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Chk1靶点全景洞察，整合Chk1相关内容 62 条、相关药物 25 个、研发企业 45 家、全球新药 38 个、注册申报 9 项，收录专业报告 9 份，并实时追踪Chk1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上Chk1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解Chk1领域进展。
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Chk1资讯动态
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“合成致死”二十年，难产的下一个PARP前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2014年，奥拉帕利正式获批，以BRCA/PARP的完美机制改写卵巢、乳腺癌治疗版图，2025年销售额达32.8亿美元。 往前追溯，自2005年《Nature》两篇论文敲开合成致死理论大门，到如今二十余年过去，全球挖掘出大量合成致死配对、累计启动超1200项临床试验，250亿美元BD交易更是疯狂涌入赛道，资本市场与药企都在赌“下一个PARP”。氨基观察2026-06-24423乳腺癌 PARP 奥拉帕利
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Sumitomo Pharma America SMP-3124LP临床试验数据公布研发注册政策Sumitomo Pharma America, Inc. (SMPA)近日公布了其SMP-3124LP（NCT06526819）正在进行的一期/二期临床试验数据。SMP-3124LP是一种新型的、选择性的检查点激酶1（CHK1）抑制剂，通过PEG修饰的脂质体配方递送。该药物旨在治疗具有高复制压力的恶性肿瘤。研究显示，SMP-3124LP在经过多线治疗的晚期实体瘤患者中表现出良好的抗肿瘤活性，其中48.2%的患者疾病控制率（DCR）达到48.2%，包括5例部分缓解（PR）和22例疾病稳定（SD）。此外，SMP-3124LP表现出良好的耐受性和可控的安全性，未观察到剂量限制性毒性。这些数据表明，脂质体递送系统可能最小化药物对健康组织的暴露，同时优化肿瘤的药物递送。Businesswire2026-06-0196恶性肿瘤 晚期实体瘤 Chk1
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探索之行：芦比替定是否可成为神经内分泌肿瘤治疗的选择？前沿研究神经内分泌瘤（neuroendocrine tumors，NETs）是一类起源于弥漫性神经内分泌系统的异质性肿瘤。 芦比替定（lurbinectedin）是一种选择性的致癌转录抑制剂，已在美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）和中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）获批用于治疗复发性小细胞肺癌（small-cell lung cancer，SCLC）。 Exportin-1（XPO1）被证实是SCLC化疗耐药的驱动因素，其抑制剂塞利尼索（selinexor）已被批准用于多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）。良医汇肿瘤资讯2026-05-19176芦比替定 神经内分泌肿瘤 塞利尼索
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上皮间质转化：肿瘤细胞可塑性的核心驱动力前沿研究上皮-间质转化（EMT）是癌症细胞可塑性的核心驱动力，它赋予肿瘤细胞侵袭、免疫逃避、治疗抵抗和转移的能力。 EMT并非一个二元开关，而是一个包含瞬时、可逆状态的连续谱系，这些状态赋予肿瘤细胞独特的功能特性。 EMT是后生动物中广泛存在的过程，使上皮细胞能够获得间质特征，包括前后极性、运动能力和抗细胞死亡能力。小药说药2026-05-06445恶性肿瘤 肿瘤 PD-L1
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晶泰科技再获临床里程碑：“合成致死”管线PEP08加速推进，携手智擎生技再续百亿赛道 AI 药物发现合作公司动态近日，AI 制药领军企业晶泰科技（ 2228.HK ）宣布，其与智擎生技制药（4162.TWO）的战略合作取得重大双重进展。 同时，基于 PEP08 AI 药物发现项目的卓越效率与平台交付质量， 双方也已启动第二个针对全新 “合成致死” 靶点的 AI 药物发现项目 。 PEP08 项目于 2025 年 6 月获批进入临床，目前正在澳大利亚与中国台湾地区同步开展针对实体瘤的临床 I 期试验。晶泰科技2026-05-04272实体瘤 深圳晶泰科技有限公司 Chk1
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ADC/Payload耐药细胞模型的构建与应用前沿研究一、抗体偶联药物的发展与耐药挑战。 传统抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates，ADC）通过特定的连接子将靶向肿瘤特异性抗原的抗体与细胞毒载荷偶联而成，兼具了抗体药物的靶向性与化疗药物的强效肿瘤杀伤能力。 自2000年首个ADC药物获批以来，全球已有二十款产品上市，代表性药物包括靶向HER2的Enhertu®（DS-8201，载荷为拓扑异构酶I抑制剂DXd）、Kadcyla®（T-DM1，载荷为微管抑制剂DM1），以及靶向TROP2的Trodelvy®（IMMU-132，载荷为拓扑异构酶I抑制剂SN-38）等。爱思益普2026-03-191652HER2 TROP2 SN-38
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对话李翔：复星医药如何打好创新这张王牌？专家观点过去几年，全球创新药行业正在经历一场深刻变革——中国本土药企加速崛起，在全球产业版图中影响力持续提升。 真正影响医药企业长远发展的，除了当下的增长曲线，更核心的是在研发体系上构建可持续的竞争力。 显然，在这一点上，复星医药看得更远。医药魔方2026-01-19264上海复星医药（集团）股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 北京华彬立成科技有限公司
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Boundless Bio首席执行官将参加Piper Sandler年度医疗保健会议医投速递临床阶段肿瘤学公司Boundless Bio（纳斯达克：BOLD）宣布，其总裁兼首席执行官Zachary Hornby将参加于12月3日在纽约举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议的炉边谈话。Boundless Bio专注于研究外染色质DNA（ecDNA），这是在14%至17%的癌症患者中观察到的癌基因扩增的根本原因。公司正在开发首个ecDNA导向的治疗候选药物（ecDTx），包括口服选择性检查点激酶1（CHK1）抑制剂BBI-355和口服选择性核糖核苷酸还原酶（RNR）抑制剂BBI-825。这些化合物正在公司的1/2期POTENTIATE临床试验中与癌基因扩增癌症患者的其他药物联合使用。此外，公司还在进行另一ecDTx，口服生物利用度高的选择性肌球蛋白降解剂BBI-940的IND使能研究。更多信息请访问Boundless Bio的官方网站www.boundlessbio.com，并在LinkedIn和X上关注我们。Biospace2025-11-24724恶性肿瘤 Chk1
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Boundless Bio将在分子靶向与癌症治疗国际会议上展示ecDNA靶向疗法研究研发注册政策临床阶段的肿瘤学公司Boundless Bio宣布，将于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶向与癌症治疗会议上展示一项关于ecDNA靶向疗法的海报。该研究涉及选择性RNR抑制剂BBI-825与选择性CHK1抑制剂BBI-355的协同口服组合，旨在针对肿瘤基因扩增癌症的独特依赖性。Boundless Bio专注于研究肿瘤基因扩增的根本原因——外染色质DNA（ecDNA），并正在开发ecDNA导向的疗法候选药物，包括口服选择性CHK1抑制剂BBI-355和口服选择性RNR抑制剂BBI-825。这些化合物正在公司的1/2期POTENTIATE临床试验中联合评估。此外，公司还在进行另一ecDTx候选药物BBI-940的IND可行性研究，这是一种潜在的口服生物利用度高的选择性肌球蛋白降解剂。Biospace2025-10-14676恶性肿瘤 Chk1
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谈谈肿瘤的耐药，数列癌症耐药原因，未来的单一药物向多药物组合治疗进展！前沿研究肿瘤的复杂特性导致其在临床治疗时极易出现耐药、复发和进展等问题。 目前，针对肿瘤的靶向治疗，免疫治疗与放化治疗相结合的方法进行了大量的研究，探索如何解决肿瘤的耐药问题。 1、为何癌症易于发生耐药。癌度2025-07-30128恶性肿瘤 宫颈癌 肠癌
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817 -
实体瘤新药临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询39页2451
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抗肿瘤新药临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询98页119
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和黄医药（00013）：港股公司首次覆盖报告：深度聚焦肿瘤小分子赛道，进入全球市场收获期开源证券40页909
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医药生物行业双周报：关注未被满足的临床需求，看好医药行业长期发展东方证券10页2749
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2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460 -
合成生物学周报：四所大学已开设合成生物学专业学科，PPS高端制造获得突破华安证券股份有限公司20页2612
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德琪医药B(6996.HK)研发管线丰富，塞利尼索适应症不断增加国元国际控股36页883
Chk1-品种竞争格局
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1个
申报临床
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19个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
Chk1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Chk1相关适应症
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