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肺癌全方位介绍，整合肺癌相关内容 9,464 条、相关药物 1268 个、研发企业 1023 家、全球新药 1,267 个，收录相关资讯 8355 条、专业报告 1124 份、相关政策 6 条，并实时追踪肺癌临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上肺癌数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解肺癌领域进展。
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肺癌资讯动态
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深度分析中国是全球肝癌负担最重的国家之一，2022年新发约36.8万例、死亡约31.7万例，5年生存率仅14%左右。随着靶向与免疫治疗成熟，肝癌治疗迈向以靶免联合、转化治疗和精准分层为核心的新阶段，“T+A”“双达”“双艾”等组合确立一线标准，市场进入百亿级重构期。本文基于摩熵咨询《靶免联合时代下的中国肝癌药物竞争格局与机会洞察》报告，梳理疾病负担、治疗范式、研发注册、市场格局与未来趋势。周凯2026-10-211463 -
时讯10月19日，贝达药业合作伙伴EyePoint宣布，其共同开发的眼科创新药DURAVYU第二项针对湿性年龄相关性黄斑变性的关键Ⅲ期临床试验未达预设主要终点，至此该药两项wAMD关键Ⅲ期试验均未证明相对阿柏西普的非劣效性。消息公布后贝达药业股价早盘一度跌近9%，EyePoint股价暴跌超85%，后续项目走向及相关资产减值影响仍待进一步评估。张鹏2026-10-211446EyePoint Pharmaceuticals Inc 贝达药业股份有限公司 阿柏西普 -
美国胸科医师学会发布肺结节项目新框架，推荐生物标志物进行风险分层【AI生成】医投速递诊断解决方案领导者Biodesix, Inc.宣布，美国胸科医师学会（CHEST）发布了名为“构建肺结节项目：从检测到诊断”的新临床实践框架。该框架由多学科专家小组制定，描述了建立全面肺结节项目的六个步骤，并将经过验证的生物标志物检测（如Biodesix的Nodify Lung®测试）作为标准化风险分层的核心理念，以指导临床决策。此框架旨在为一线临床医生提供系统化的路线图，通过纳入生物标志物等有效工具来减少诊断延迟，加速适当护理，并提高在更早、更可治疗阶段发现肺癌的机会。Biodesix首席执行官表示，该框架将生物标志物检测纳入其中，是对Nodify Lung测试临床决策价值的重大认可。该框架在2026年CHEST年会上由Dr. Sonali Sethi展示。GlobeNewswire2026-10-20216肺癌 Biodesix Inc
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Guardant Health在2026年ESMO大会展示广泛液体活检研究组合【AI生成】研发注册政策精准肿瘤学公司Guardant Health宣布，将在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示25项摘要，重点介绍基于甲基化的循环肿瘤DNA（ctDNA）监测及液体活检技术在肺癌、结直肠癌和胃癌领域的进展。研究内容涵盖无组织微小残留病灶（MRD）监测、治疗反应及耐药性分析，部分数据由行业合作伙伴、学术机构及公私合作实体利用Guardant技术或真实世界数据独立开展。核心展示包括：FORTITUDE研究中评估bemarituzumab在FGFR2扩增状态下的疗效；PACE-LUNG II期试验中评估ctDNA指导的EGFR突变非小细胞肺癌一线强化治疗策略；以及CROWN研究中关于lorlatinib耐药机制及早期进展预测因子的发现。这些成果凸显了InfinityAI平台在增强临床相关性及推动全球癌症诊疗方面的价值。Biospace2026-10-20247EGFR Guardant Health Inc 洛拉替尼
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BioNTech将在2026年ESMO大会上展示其晚期肿瘤管线进展及Pumitamig创新联合疗法数据【AI生成】交易并购BioNTech SE宣布，将于2026年10月在马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示其晚期临床肿瘤管线的最新进展。公司将提交共16篇摘要，重点涵盖肺癌和乳腺癌等领域。核心内容包括双特异性PD-L1×VEGF-A免疫调节候选药物Pumitamig与多西他赛（Docetaxel）联用治疗既往接受过免疫化疗的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的全球II期ROSETTA Lung-107研究初步数据。此外，还将公布Pumitamig与针对B7-H3的抗体偶联药物（ADC）候选者Elfetabart Drozuntecan联用的全球II期数据，涉及多种晚期实体瘤。这些数据进一步证实了Pumitamig在脑转移、神经内分泌肿瘤等多种适应症中的跨肿瘤潜力，体现了BioNTech通过与BMS合作开发Pumitamig、与DualityBio合作开发ADC的创新联合用药策略。GlobeNewswire2026-10-19129Bristol-Myers Squibb Belgium SA PM-8002注射液 神经内分泌肿瘤
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ADC靶向的细胞，一定是被杀伤的细胞吗？前沿研究LRRC15（富含亮氨酸重复序列蛋白 15）有些不一样。 LRRC15：一个"长在两个地方"的靶点。 AbbVie 团队 2018 年在《Cancer Research》发表的 RNA 表达谱研究 发现：LRRC15 高表达于 间质来源肿瘤（肉瘤、黑色素瘤、胶质母细胞瘤）的肿瘤细胞 ，以及 乳腺癌、头颈癌、肺癌、胰腺癌等多种上皮肿瘤的间质成纤维细胞（CAF） ，而正常组织表达有限。医药速览2026-10-16117肺癌 胰腺癌 LRRC15
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经验总结之得到完美FAK WB条带前沿研究FAK通过 Y397位点自磷酸化 激活下游PI3K/Akt和MAPK通路，调控细胞迁移和侵袭。 WB检测FAK表达水平变化可反映细胞黏着斑动态重构过程，例如在细胞外基质（ECM）刺激下，FAK磷酸化水平在15分钟内达到峰值，2小时后恢复基线。 在肿瘤研究中，FAK高表达常与乳腺癌、肺癌转移潜能正相关。Abmart国货之光2026-10-1628乳腺癌 肺癌 FAK
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贝达药业泛RAS抑制剂BPI-572270药品联用临床试验申请获受理临床研究近日，贝达药业收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》（受理号：CXHL2601291、CXHL2601292、CXHL2601293），公司申报的BPI-572270联合其他药物治疗伴或不伴RAS突变的晚期实体瘤患者的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。 BPI-572270是由贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效的泛RAS（ pan-RAS ） “非降解型分子胶”抑制剂。 RAS基因家族主要包括 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（ KRAS ） 、 神经母细胞瘤 RAS 病毒癌基因同源物（ NRAS ） 与 Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（ HRAS ） ，其突变见于约30%的人类恶性肿瘤中，在胰腺癌、结直肠癌、肺癌等肿瘤中较为常见，每年全球预计新增340万例相关患者。贝达药业投资者关系2026-10-1643肺癌 贝达药业股份有限公司 Ras
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Nature Aging | 利用可注射白蛋白基纳米探针检测治疗诱导的细胞衰老与纤维化前沿研究大家好，今天和大家分享一篇 剑桥大学Ljiljana Fruk教授 在 Nature Aging 期刊上发表的研究，题为Urinary detection of therapy-induced senescence and fibrosis using an injectable albumin-based nanoprobe，该研究开发出的白蛋白纳米探针可通过 尿液检测 的方法 追踪 肺癌和肺纤维化中的 细胞衰老 过程。 通过分析人体样本、临床数据及小鼠模型，作者发现 基质金属蛋白酶-7（MMP-7） 是肺癌及肺纤维化中 衰老 的特异性 生物标志物 。 随后，作者开发出了ALBANC纳米探针，该探针由人血清白蛋白、MMP-7可切割肽和金纳米簇（AuNCs）结合而成。生物医用高分子材料2026-10-1632肺癌 肺纤维化 MMP
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2026 ESMO Asia预告 | 康宁杰瑞JSKN016入选快速口头报告，TROP2/HER3双抗ADC肺癌数据即将亮相临床研究2026年10月16日，中国苏州，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的全球首创TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN016一项临床研究结果入选2026年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia），将在会议期间以快速口头报告形式公布治疗罕见/少见驱动基因突变（DGAs）的经治非小细胞肺癌（NSCLC）临床研究数据。 本届ESMO Asia会议将于12月4日至6日在新加坡举行。 全球首创TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN016用于罕见/少见驱动基因突变的经治非小细胞肺癌。江苏康宁杰瑞生物制药有限公司2026-10-1668非小细胞肺癌 HER3 TROP2
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IV期非小细胞肺癌的治疗
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肺癌研究报告
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医药行业周报：回归基本面，业绩仍是核心支撑西南证券股份有限公司31页0
肺癌-药品研发状态数据概览
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108个
药物发现
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34个
申报临床
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2个
申请上市
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44个
批准上市
肺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
肺癌相关靶点
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