IMNN-001核心数据概览
IMNN-001资讯动态
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IMUNON公司发布IMNN-001研发项目更新:卵巢癌免疫疗法进展研发注册政策IMUNON公司于2026年9月24日发布了其针对新诊断的晚期卵巢癌的IMNN-001研发项目更新。更新内容包括:OVATION 2研究的最终总生存期结果、与Break Through Cancer合作进行的2期最小残留病(MRD)研究的初步临床和转化发现,以及正在进行的关键性3期OVATION 3试验的入组和运营进展。IMNN-001是一种DNA介导的免疫疗法,旨在通过在腹腔内产生持久的局部IL-12来激活免疫反应。在OVATION 2研究中,接受IMNN-001联合新辅助和辅助化疗的女性患者的平均总生存期为45.1个月,而仅接受标准治疗的患者为30.4个月。IMUNON公司还计划在OVATION 3试验中进行两次预计划的、基于事件的中间分析,以支持在生存信号超过预定阈值时提前提交生物制品许可申请。GlobeNewswire2026-09-24571卵巢癌 IL-12 IMNN-001
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IMUNON公司IMNN-001免疫疗法在卵巢癌研究中显示积极结果研发注册政策IMUNON公司宣布,其独立数据监测委员会(IDMC)审查了IMNN-001免疫疗法在II期最小残留病(MRD)转化研究中的所有安全性数据,并建议继续进行该研究。IMNN-001是一种基于IL-12的免疫疗法,目前正在进行临床试验。研究显示,IMNN-001在治疗新诊断的晚期卵巢癌患者时表现出良好的安全性,且没有观察到细胞因子释放综合征、系统性毒性或严重的免疫相关不良事件。此外,IMNN-001与贝伐珠单抗联合使用或在维持治疗环境中均显示出安全性和耐受性。7月份报告的初步II期MRD数据显示,IMNN-001可能引发更深层次的抗肿瘤反应,同时保持良好的安全性。Biospace2026-09-22366贝伐珠单抗 IL-12 IMNN-001
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IMUNON公司将于8月11日召开电话会议,讨论第二季度财务结果及IMNN-001临床试验进展医投速递IMUNON公司,一家专注于开发DNA介导的免疫疗法的临床阶段生物技术公司,宣布将于2026年8月11日东部时间上午11点举行电话会议,讨论截至2026年6月30日的第二季度财务结果,并提供关于其基于DNA的IL-12免疫疗法IMNN-001的临床开发计划更新,包括其领先候选药物IMNN-001在晚期卵巢癌新诊断患者中的III期临床试验进展。公司还将讨论其COVID-19加强针疫苗(IMNN-101)的第一项人体研究。IMUNON公司利用其非病毒DNA基因疗法技术,开发创新治疗,旨在通过利用人体自然机制来产生安全、有效和持久的免疫反应,以治疗多种人类疾病。Biospace2026-08-04549IL-12 COVID-19 IMNN-001
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IMUNON公司将在虚拟投资者论坛上展示其DNA介导的免疫疗法医投速递IMUNON公司,一家处于3期临床试验阶段的生物技术公司,宣布其总裁兼首席执行官Stacy Lindborg博士将于2026年6月25日12:00(东部时间)在由VirtualInvestorConferences.com主办的生物科学投资者论坛上发言。IMUNON专注于开发利用人体自然机制生成安全、有效和持久反应的创新治疗方法,其核心技术是非病毒DNA技术。公司的主要临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法,用于治疗晚期卵巢癌,已完成包括一项2期临床试验(OVATION 2)和目前正在进行的3期临床试验(OVATION 3)。此外,公司已完成其COVID-19加强疫苗(IMNN-101)的第一项人体研究。IMUNON将继续利用这些技术,并通过直接或合作的方式推进质粒DNA技术的技术前沿,以更好地服务难治性疾病的患者。GlobeNewswire2026-06-23603COVID-19 IMNN-001 Imunon Inc
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IMUNON完成1千万美元融资,支持卵巢癌三期临床试验医投速递IMUNON公司宣布完成1千万美元融资,包括250万股不可赎回、不可转换的优先股和两份总额为7.72百万美元的担保借据。这笔资金将用于支持其关键性三期临床试验OVATION 3的继续招募。该试验旨在评估IMNN-001在晚期卵巢癌患者中的疗效和安全性。IMUNON公司还报告了IMNN-001与标准治疗方案联合化疗的II期临床试验数据,显示中位总生存期从11.1个月增加到14.7个月。IMUNON公司表示,这种创新的融资结构旨在增强股东价值,同时推进三期临床试验的目标。Biospace2026-06-04378卵巢癌 IMNN-001 Imunon Inc
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IMUNON公司召开电话会议,讨论第一季度财务结果并更新IMNN-001临床试验进展研发注册政策IMUNON公司,一家专注于DNA介导的免疫疗法的临床阶段公司,宣布将于2026年5月12日星期二上午11:00东部时间(EDT)举行电话会议,讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果,并提供其基于DNA的IL-12免疫疗法IMNN-001的临床开发计划更新,包括其领先候选药物IMNN-001在初诊晚期卵巢癌中的III期临床试验进展。公司将于该电话会议中讨论其财务状况和临床开发进展,并提供了参与电话会议的联系方式。IMUNON公司致力于开发创新的治疗方法,利用人体自然机制在广泛的疾病中产生安全、有效和持久的反应。其领先的临床项目IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法,用于局部治疗晚期卵巢癌,已完成多个临床试验,包括一项II期临床试验(OVATION 2)和目前正在进行的III期临床试验(OVATION 3)。此外,公司已完成其COVID-19加强疫苗(IMNN-101)的首次人体研究。GlobeNewswire2026-05-05194IL-12 COVID-19 IMNN-001
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IMUNON公司推进卵巢癌治疗突破,即将进入BLA申请阶段研发注册政策IMUNON公司(Nasdaq: IMNN)在2025年取得了显著进展,其关键临床试验和免疫疗法IMNN-001的研究取得积极成果。公司正在进行关键的3期OVATION 3研究,评估IMNN-001与标准护理新辅助和辅助化疗联合使用治疗新诊断的晚期卵巢癌的效果。此外,公司的新数据研究进一步证实了IMNN-001作为一线卵巢癌新型免疫疗法的潜力。IMUNON公司还介绍了其TheraPlas平台,该平台能够实现IL-12和其他治疗有效载荷的局部、持久表达,并有望在多种肿瘤类型中应用。公司预计将在2026年取得关键里程碑,包括继续进行OVATION 3研究的患者招募,以及可能的BLA申请。GlobeNewswire2025-12-30401卵巢癌 IL-12 IMNN-001
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IMUNON公司展示卵巢癌一线免疫疗法研发进展研发注册政策IMUNON公司于2025年11月13日报告了截至2025年9月30日的三个月和九个月财务结果,并强调了其领先候选药物IMNN-001在晚期卵巢癌一线免疫疗法研发方面的最新进展。公司表示,IMNN-001的2期临床试验结果显示,该药物能够有效激活免疫系统,改善肿瘤微环境,延长患者生存期。目前,IMNN-001正在进行3期临床试验,以评估其在晚期卵巢癌患者中的疗效。此外,IMUNON公司还展示了其PlaCCine®DNA疫苗技术平台在疫苗研发方面的潜力。Biospace2025-11-14620卵巢癌 IMNN-001
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IMUNON公布第三季度2025年财务结果并强调卵巢癌免疫疗法的进展研发注册政策IMUNON公司于2025年11月13日公布了截至2025年9月30日的三个月和九个月财务结果,并强调了其领先候选药物IMNN-001在晚期卵巢癌一线免疫疗法开发方面的进展。公司表示,IMNN-001的强效二期临床试验数据、中期研究结果的积极反馈以及清晰的监管路径,使其有望在晚期卵巢癌的治疗领域带来变革性影响。此外,公司还介绍了其在研发日上的最新数据,包括在SITC年会上展示的IMNN-001的转化数据,以及在AACR特别会议上展示的关于IMNN-001的积极转化数据。IMUNON还介绍了其PlaCCine® DNA疫苗技术的概念验证数据,并在多个疫苗会议上进行了展示。GlobeNewswire2025-11-13593卵巢癌 IMNN-001 Imunon Inc
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IMUNON公司发布第三阶段临床试验数据,DNA免疫疗法IMNN-001展现治疗晚期卵巢癌潜力研发注册政策IMUNON公司近日举办了一场公开网络研讨会,讨论了其DNA介导的免疫疗法IMNN-001在治疗晚期卵巢癌方面的临床数据。研讨会汇集了癌症领域的专家、临床试验的主要研究员、临床医生、统计专家以及IMUNON公司的高管。会议强调了IMNN-001在晚期卵巢癌女性患者中的显著潜力。IMNN-001是一种基于DNA的免疫疗法,通过在肿瘤部位指导身体产生强大的抗癌分子,如白细胞介素-12和干扰素伽马。此外,IMUNON公司还完成了其COVID-19加强针疫苗(IMNN-101)的首次人体研究。IMUNON公司将继续利用其非病毒DNA技术,通过直接开发或通过合作,推进质粒DNA技术的技术前沿,以更好地服务于难治性疾病的患者。GlobeNewswire2025-11-11468IMNN-001
IMNN-001同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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IMNN-001-数据快讯
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55条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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8个
适应症
IMNN-001-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
IMNN-001作用靶点
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