SCB-2019核心数据概览
SCB-2019资讯动态
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国产疫苗企业被追讨16亿元公司动态3月24日，三叶草生物发布公告，全球疫苗免疫联盟（GAVI）单方面终止与公司的新冠疫苗预购协议， 并要求退还2.24亿美元预付款 ，约合人民币16亿元。 三叶草生物2024年半年报显示，公司有一笔15.89亿元的合约负债，应该就是那笔预收的钱。 但是，截止2024年6月30日， 三叶草生物账上的现金仅有4.59亿元 ，根本还不上这笔钱。新浪医药2025-03-26200AstraZeneca PLC 四川三叶草生物制药有限公司 Gavi
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关于Clover公司动态三叶草生物是一家处于商业化阶段的全球生物制药公司，致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平。 凭借综合研发实力、生产和商业化能力，以及与分布全球的相关机构强大的合作伙伴关系，已经开发出多样化的候选疫苗管线， 以期我们的疫苗可使更多疾病得到预防，助力减轻 公共卫生的负担 。 三叶草生物拥有一个中试生产基地和一处经GMP核查符合标准的商业化生产基地。三叶草生物制药2025-01-16786
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时讯现下，新冠第二波正在国内进行，面对新冠病毒流行，我们该怎么做？截至目前，国内共有15款新冠疫苗与6款新冠口服药可供选择，大家可以仔细查询每款药物的详细信息，结合医学专家发言，根据经济实力、购药渠道和医生推荐等情况，选择相应的治疗药物。摩熵医药（原药融云）2023-05-262965广东众生睿创生物科技有限公司 来瑞特韦 利托那韦 -
三叶草生物的候选疫苗在发表在《临床传染病》上的研究中减少了 SARS-CoV-2 的家庭传播研发注册政策Clover Biopharmaceuticals与韩国国际疫苗研究所合作的研究显示，接种SCB-2019（CpG 1018/Alum）疫苗的感染家庭成员，其家庭接触者感染SARS-CoV-2的风险降低了84%，与未接种疫苗的家庭成员相比。这一发现表明，SCB-2019疫苗在控制SARS-CoV-2在社区中的传播方面具有潜力，有助于公共卫生官员控制未来的疫情。该研究是SPECTRA全球2/3期临床试验的一部分，在菲律宾的8个试验点进行，共有154名参与者及其家庭接触者被纳入研究。Clover正在向中国国家药品监督管理局、欧洲药品管理局和世界卫生组织提交SCB-2019的监管申请，并准备在中国和全球范围内商业化。EurekAlert2022-11-30424国家药品监督管理局 四川三叶草生物制药有限公司
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Clover 提供 2022 年企业里程碑的最新情况研发注册政策Clover Biopharmaceuticals在2022年取得了显著进展，其COVID-19疫苗候选产品SCB-2019（CpG 1018/Alum）的监管提交已完成，预计将在2022年第四季度完成。该疫苗在作为异源加强剂方面表现出优于灭活疫苗的优势，对全球流行的Omicron BA.5变异株具有强大的中和作用，并将SARS-CoV-2感染的家庭传播减少了84%。Clover计划成为一家独特的、集成的疫苗公司，拥有在中国和全球的研发、制造和商业化能力，并拥有创新的疫苗产品组合。此外，Clover还积极开发第二代的SCB-2020S疫苗，并利用其Trimer-Tag技术平台开发其他创新疫苗。GlobeNewswire2022-10-09149COVID-19 四川三叶草生物制药有限公司
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时讯今日，三叶草生物发布公告：其新冠候选疫苗显示出比灭活疫苗更优的加强免疫应答。三叶草生物表示其正在进行的SCB-2019（CpG 1018╱铝佐剂）作为通用新冠加强针候选疫苗的III期临床试验的积极数据。细胞基因治疗前沿2022-09-063911国家药品监督管理局 四川三叶草生物制药有限公司 -
与灭活疫苗相比，三叶草生物的通用 COVID-19 加强疫苗候选疫苗显示出对 Omicron BA.5 的卓越中和研发注册政策Clover Biopharmaceuticals宣布，其SCB-2019（CpG 1018/Alum）作为通用COVID-19加强针候选疫苗，在Phase 3研究中显示出积极数据。数据显示，与仅接种灭活疫苗的第三剂相比，在已接种两剂灭活疫苗的参与者中，SCB-2019作为异源第三剂可诱导对Omicron BA.5亚变种的更高水平的中和抗体。这些结果表明SCB-2019在应对COVID-19持续负担方面可能发挥关键作用，尤其是在至今广泛使用灭活疫苗的国家和地区。Clover正在准备向中国国家药品监督管理局、欧洲药品管理局和世界卫生组织提交SCB-2019的监管申请，并计划在2022年下半年在中国和全球进行商业化。GlobeNewswire2022-09-06426COVID-19 国家药品监督管理局 四川三叶草生物制药有限公司
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三叶草生物宣布其 COVID-19 疫苗在青少年中取得 2/3 期阳性结果研发注册政策Clover Biopharmaceuticals宣布，其COVID-19疫苗候选产品SCB-2019（CpG 1018/Alum）在12至17岁青少年中的全球2/3期临床试验结果显示，该疫苗在青少年中引发的中和抗体滴度比年轻成人（18至25岁）高出约2倍，显示出良好的耐受性和安全性。Clover计划向全球监管机构提交青少年数据，并继续向中国国家药品监督管理局（NMPA）、欧洲药品管理局（EMA）和世界卫生组织（WHO）提交成人及老年人的使用申请，以扩大SCB-2019在各个年龄组的潜在应用，并作为通用COVID-19加强疫苗。该疫苗已证明在18岁以上成人中具有高保护性，预防严重COVID-19的有效率为100%，预防与任何SARS-CoV-2变种相关的COVID-19住院的有效率为95%。GlobeNewswire2022-08-25422COVID-19 国家药品监督管理局 四川三叶草生物制药有限公司
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Clover Biopharmaceuticals公布SCB-2019（CpG 1018/Alum）作为加强针针对Omicron BA.2变种的阳性临床数据研发注册政策Clover Biopharmaceuticals公司近日宣布，其SCB-2019（CpG 1018/Alum）疫苗作为同源加强针，在针对Omicron BA.2变种的中和抗体水平上显示出显著提升，相比加强针前水平，中和抗体水平提高了19倍。这些数据为SCB-2019作为通用COVID-19加强针疫苗的潜在应用提供了更多证据。该研究评估了SCB-2019作为同源加强针在完成两剂基础疫苗接种后约六个月时的免疫原性和安全性。Clover Biopharmaceuticals正在准备向中国NMPA、EMA和WHO提交SCB-2019的监管申请，并计划在2022年下半年进行全球商业化准备。Biospace2022-06-27274COVID-19 四川三叶草生物制药有限公司
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三叶草生物为首批参与者接种SCB-2020S，SCB-2020S是一种具有潜在广泛保护作用的嵌合COVID-19候选疫苗研发注册政策Clover Biopharmaceuticals宣布，其Phase 1临床试验已开始，旨在评估SCB-2020S疫苗的安全性和免疫原性。SCB-2020S是一种基于Beta变异体和原型三聚体SARS-CoV-2 S蛋白的下一代COVID-19疫苗候选品，旨在针对多种变异株，包括Omicron。该试验将使用CpG 1018/alum和CAS-1佐剂，并与Clover的SCB-2019原型疫苗进行比较。Clover计划利用Trimer-Tag™技术平台开发变异株适应性和广谱保护的COVID-19疫苗，并继续推进SCB-2019的监管提交和商业化。GlobeNewswire2022-05-31378COVID-19 四川三叶草生物制药有限公司
SCB-2019同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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SCB-2019研究报告
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SCB-2019专利分析报告摩熵咨询68页295 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486 -
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SCB-2019-数据快讯
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SCB-2019-全球研发阶段分布
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