阿替普酶核心数据概览
阿替普酶资讯动态
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血栓能否被身体自然清除？《Cell》子刊：免疫细胞是决定性因素前沿研究血栓就像是游走于血管内的“幽灵”，一旦堵塞血管，会使血液运输系统瘫痪，其结果是致命的。 不少人可能会觉得血栓离自己很远，但其实你每天都在做的这件事：久坐，尤其是4小时久坐不动，静脉血栓风险就会增加。 为什么有些人血栓容易自然溶解，而有些人却发展为慢性静脉功能障碍。康景干细胞2026-06-30320肺癌 银屑病 深静脉血栓形成
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CSA&TISC 2026热点直击：循证数据驱动，rhTNK-tPA引领静脉溶栓精准再通新时代前沿研究导语：天坛盛会，开启再灌注治疗新篇章。 2026年6月26日至6月28日，由中国卒中学会主办的 中国卒中学会第十二届学术年会暨天坛脑血管病会议（CSA & TISC 2026） 在北京盛大召开。 作为本届天坛会最受瞩目的学术板块之一，于6月27日下午拉开帷幕的 “缺血性卒中的新再灌注治疗时代”论坛， 汇聚了众多国内外脑血管病领域的专家学者，共同探讨目前我国卒中防控的整体图景，见证了中国替奈普酶（rhTNK-tPA）在急性缺血性卒中（AIS）再灌注治疗领域的循证飞跃、真实世界的应用，以及AIS未来救治模式重塑。石药集团2026-06-29351缺血性卒中 首都医科大学附属北京天坛医院 重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
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SIIC Insights | 缺血性脑卒中AIS创新药研发与投资行业研究报告前沿研究相较于缺血性脑卒中（Acute Ischemic Stroke, AIS）的巨大疾病负担和广阔市场，已获批上市的针对性其的治疗药物较少，在研的管线资产也较为稀缺；。 AIS疾病在中国负担重、市场价值大、临床和注册路径清晰，非常适合中国企业开发FiC的药物。 针对AIS的创新药物开发。上实资本2026-04-30524Biogen Inc Genentech Inc RIPK1
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宣医科创|宣武医院焦力群、吉训明团队发表后循环缺血性卒中取栓后动脉内溶栓（IAT-TOP）里程碑研究前沿研究后循环缺血性卒中取栓后。 动脉内溶栓(IAT-TOP)里程碑研究。 然而，尽管实现了大血管的成功再通，仍有近50%的患者无法恢复功能独立，这可能与微循环的“无复流”现象有关。首都医科大学宣武医院2026-04-24320首都医科大学宣武医院 阿替普酶 福建医科大学附属协和医院
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重磅！明复乐®再登卒中顶刊 STROKE 替奈普酶疗效获权威证实临床研究近日，首都医科大学宣武医院郭秀海教授团队在卒中领域国际顶刊 STROKE 发表重磅临床研究，首次证实溶栓至穿刺时间（TTP）决定中国替奈普酶（明复乐 ® ，rhTNK‑tPA）相较于阿替普酶的差异化疗效，在大血管闭塞桥接救治中，TTP＜60分钟窗口内明复乐 ® 早期再通率、3个月功能独立率显著更优，安全性与阿替普酶相当。 顶刊实证：60分钟黄金窗 中国替奈普酶。 （明复乐 ® rhTNK‑tPA） 疗 效显著领先。石药集团2026-04-23436卒中 阿替普酶 替奈普酶
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ISC 2026：循证连发，顶刊同步 | 中国自研替奈普酶（rhTNK-tPA）诠释卒中精准再灌注前沿研究急性缺血性卒中（AIS）的再灌注治疗，始终围绕两个核心问题展开：谁还能从再灌注中获益，以及怎样把获益更稳定地转化为“可独立生活”的功能结局。 2026年国际卒中大会（ISC）期间，多项围绕 中国独立自主研发的替奈普酶（rhTNK-tPA） 的研究集中发布，覆盖超窗静脉溶栓、基底动脉闭塞（BAO）再灌注策略、超窗桥接治疗的真实获益评估、取栓成功后的“再进一步”，以及万人真实世界队列。 超时间窗非大血管闭塞患者：OPTION研究为4.5–24h静脉溶栓提供高等级证据。石药集团2026-02-09575卒中 重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 替奈普酶
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附属北京天坛医院王拥军院士团队《The Lancet》全球首次阐明急性基底动脉闭塞性卒中患者发病后24小时内替奈普酶静脉溶栓安全有效前沿研究2026年2月6日，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心王拥军院士团队在医学顶级期刊《The Lancet》上发表了题为“Tenecteplase versus standard medical treatment for basilar artery occlusion within 24 h (TRACE-5): a multicentre, prospective, randomised, open-label, blinded-endpoint, superiority, phase 3 trial”的研究论文。 该研究结果提示对于发病后24小时内基底动脉闭塞的急性缺血性卒中患者，使用替奈普酶静脉溶栓可降低残疾率，且未观察到显著安全性风险。 王拥军院士团队继2024年在NEJM发表TRACE-Ⅲ临床试验，在全球首次证实静脉替奈普酶溶栓治疗急性前循环大动脉闭塞性卒中拓宽到24h内安全有效，而今，TRACE-5研究成果进一步填补了急性基底动脉闭塞性卒中晚时间窗溶栓领域的研究空白，全球首次证实基底动脉闭塞溶栓拓宽到24h内安全有效。首都医科大学2026-02-06976清华大学 p53 替奈普酶
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王拥军院士团队《柳叶刀》发文：急性基底动脉闭塞性卒中患者发病后24小时内替奈普酶静脉溶栓安全有效前沿研究首都医科大学附属北京天坛医院、神经系统疾病国家临床医学研究中心王拥军院士团队最新研究成果证实，对于急性基底动脉闭塞的卒中患者而言，在发病后24小时内使用替奈普酶静脉溶栓可以降低致残率且未观察到显著安全性风险。 这项名为“TRACE-5”的研究进一步填补了急性基底动脉闭塞性卒中晚时间窗溶栓领域的研究空白，首次证实基底动脉闭塞溶栓拓宽到24小时内安全有效。 当天，研究团队在美国新奥尔良举行的2026年国际卒中大会（ISC 2026）发布了相关研究成果。北京天坛医院2026-02-06533卒中 首都医科大学附属北京天坛医院 阿替普酶
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2025年罗氏全球最畅销的20款药物审批动态今日（1 月 29 日），罗氏发布 2025 业绩，制药和诊断两大业务需求强劲， 2025 年，罗氏实现销售额 615 亿瑞士法郎，按固定汇率计算同比增长 7%，其中制药部门销售同比增长 9%，诊断部门同比增长 2% 。 就 MRCLUB 小伙伴们关注的制药业务来说，罗氏制药业务 2025 年销售额达到了 477 亿瑞士法郎，五大驱动增长的核心产品分别为赫双妥（Phesgo）、茁乐（Xolair）、罗可适（Ocrevus）、舒友立乐（Hemlibra）和罗视佳（Vabysmo），合计销售额高达 214 亿瑞士法郎，按固定汇率计算，较 2024 年增加 32 亿瑞士法郎。 下面是 2025 年罗氏全球最畅销的 20 款药物 （单位：百万瑞士法郎），其中，在中国市场，Xolair（茁乐）由诺华销售，Activase 由勃林格殷格翰以爱通立的商品名销售。医药代表2026-01-29390Boehringer Ingelheim Fremont Inc Novartis AG 阿替普酶
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30种药物与视网膜脱离相关联：来自FDA不良事件报告系统前沿研究目前，关于各类药物与视网膜脱离发生风险之间关联的临床证据较为有限。 《 Eye 》（ 眼科学 ）杂志发表的一项新研究，利用美国 FDA 的不良事件报告系统，对所有可能与视网膜脱离相关的药物展开了真实世界数据研究 。 不同颜色代表不同药物类别，气泡大小与每种药物相关的视网膜脱离不良事件报告数量相对应。Rimonci2026-01-19782干眼症 头孢呋辛 视网膜脱离
阿替普酶关键临床试验信息
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阿替普酶同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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阿替普酶研究报告
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中风领域的发展：关键管道和临床试验见解艾昆纬11页1448 -
普佑克新适应症获批，有望打造第二成长曲线信达证券股份有限公司5页2423 -
2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
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研发销售能力皆优的心脑血管中药龙头中邮证券有限责任公司31页292 -
注射用阿替普酶适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询88页1289
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急性缺血性脑卒中药物市场研究专题报告摩熵咨询32页1309
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口服抗栓药物市场研究专题报告摩熵咨询34页1438
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为什么看好悦康药业羟基红花黄色素A具有大单品潜质？国盛证券34页137
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2024探索生物类似药的潜力历史成就与未来前景研究报告-英文版-AdisInsightSpringer37页2514
阿替普酶-数据快讯
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79条
资讯
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批文数
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140.70亿元
累计销售额
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11个
适应症
阿替普酶-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知
- 国家医疗保障局关于公布2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查药品名单的公告
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》的通知