成人呼吸窘迫综合征资讯动态
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时讯11月4日，百洋医药与杰特贝林深化合作，百洋获安博美®在中国特定市场独家权益。双方将在肝病领域协同，借助全球品质与本土优势，推动血液制品高质量发展，探索更广协同，最终惠及广大中国患者。药融圈2025-11-051797肝脏疾病 华东理工大学 青岛百洋医药股份有限公司 -
百洋医药与杰特贝林强强联合，深度布局中国血液制品黄金赛道公司动态2025年11月4日，青岛百洋医药股份有限公司（以下简称“百洋医药”，股票代码：301015.SZ）发布公告，公司与全球生物技术巨头、血液制品领导者杰特贝林（CSL）签订深化合作协议。 根据协议， 百洋医药将获得杰特贝林旗下人血白蛋白产品安博美®在中国区域内 （不包括香港、澳门及台湾地区） 特定市场的独家推广、销售和经销权益。 此次合作是双方继2018年在零售市场合作后的再次加码，旨在实现杰特贝林全球领先的血液制品与百洋医药专业商业化平台的全方位对接，以更好地满足中国市场对高品质血液制品日益增长的需求，惠及更多患者。百洋医药集团2025-11-04602青岛百洋医药股份有限公司 白蛋白 纤维化
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《国际免疫药理学》刊载：STSA-1002在急性呼吸窘迫综合征模型中的临床前评价临床研究STSA -1002为靶向C5a的全人源单抗，文章主要报道了其早期临床前研究结果，包括体外结合亲和力、中性粒细胞功能抑制，体内LPS-ARDS模型中的抗炎效应和生存率改善，以及恒河猴PK/毒理数据等。 尽管阻断C5a是一种前景广阔的治疗策略，但新型抗C5a疗法仍需要进一步开发，此次在《国际免疫药理学》刊载的研究样本STSA-1002是一种全人源铰链稳定IgG1单克隆抗体，由舒泰神（北京）生物制药股份有限公司提供，本研究旨在通过体外和体内研究结果评估其治疗ARDS的效果。 研究结果：在体外实验中， STSA-1002对人源和恒河猴源C5a表现出高结合亲和力（EC 50 值分别为 29.41 ± 10.74 ng/mL和32.29 ± 10.96 ng/mL），并能有效抑制C5a诱导的中性粒细胞脱颗粒、趋化作用及CD11b表达。舒泰神2025-10-17621急性呼吸窘迫综合征 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 CD11b
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肺泡上皮细胞-解锁肺部疾病研究和药物筛选新模型前沿研究同时，肺泡上皮细胞与多种肺部疾病的发生和发展密切相关，是肺部疾病机制和药物开发和筛选等研究中重要的体外模型。 目前，siRNA疗法在治疗肝脏疾病方面已取得成功，这主要得益于GalNAc介导的肝靶向siRNA递送系统的成功应用，而对于肝外组织，比如肺脏siRNA递送，目前虽取得了一定的进展，但仍面临递送困难等难题。 因此，药物递送系统是决定肺靶向siRNA药物治疗疾病是否有效的关键因素之一，而肺泡上皮细胞是肺靶向siRNA递送研究的重要工具。IPHASE2025-08-05342慢性阻塞性肺疾病 特发性肺纤维化 肝脏疾病
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一文读懂急性呼吸窘迫综合征（ARDS）药物研发的难点与挑战前沿研究急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）是指心源 性以外的各种肺内、外致病因素导致弥漫性肺间质和肺泡水肿，临床表现为急性起病，进行性呼吸困难加重，弥漫性肺浸润为主要特点。 感染、创伤后的炎症反应失控是导致肺泡上皮细胞损伤和肺血管通透性增加的根本原因，是导致 ARDS 发生和发展重要机制。 全球范围内的调查显示，ARDS 患者占 ICU 总住院患者的 10.4%，且 ARDS 患者死亡风险与疾病严重程度相关，轻、中、重度 ARDS 的死亡风险分别为 34.9%、40.3% 和 46.1%。舒泰神2025-07-11559神经系统疾病 急性呼吸窘迫综合征 成人呼吸窘迫综合征
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喜报！百诚医药助力合作伙伴谷胱甘肽原料药转A激活！公司动态百诚医药通过专业、高效的技术服务，助力合作伙伴湖南宝利士生物技术有限公司谷胱甘肽 原料药 转A激活。 百诚医药原料药研究中心，拥有中试及生产规模多功能车间，高压加氢、硝化、氟化等高危工艺专用车间。 谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸结合，含有巯基的三肽，兼具整合解毒与抗氧化作用，还能辅助维持正常的免疫系统功能。百诚医药2025-05-30208低氧血症 谷胱甘肽 成人呼吸窘迫综合征
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Adv Sci | 重庆医科大学魏珂研究团队揭示肥胖加重急性肺损伤的新机制前沿研究急性肺损伤（Acute lung injury，ALI）由多种病理因素引发，其特征为失控的氧化应激、肺水肿和炎症细胞浸润，ALI可发展为急性呼吸窘迫综合征（Acute respiratory distress syndrome，ARDS），是危重症患者死亡的主要原因。 肥胖与多种呼吸系统疾病相关，并且会显著加重ARDS。 另外，在肥胖背景下，肺泡巨噬细胞中生长因子非依赖1（GFI1）蛋白水平升高，敲低GFI1可上调ACOD1的表达。汉恒生物2025-05-27627急性呼吸窘迫综合征 急性肺损伤 成人呼吸窘迫综合征
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药谷聚焦 | 首款干细胞药物上市！药谷企业进展如何医药投融资1月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市。 这是国内首款获批上市的干细胞疗法。 从2017年开始，到现在我国干细胞一共批准了有120多款（药品）进入临床试验阶段，适应证包括血液系统、呼吸系统、心血管系统还有一些自身免疫系统疾病。CBP药谷2025-01-03219国家药品监督管理局 艾米迈托赛 铂生卓越生物科技（北京）有限公司
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时讯从药融云数据库获悉：几个月前，比尔梅琳达基金会（Bill and Melinda Gates Foundation）又向Vir Biotechnology捐赠了1000万美元。摩熵医药（原药融云）2023-07-211729Gilead Sciences Inc 感染类疾病 Bill and Melinda Gates Foundation -
Longeveron Inc. 提供公司最新情况并报告 2022 年第二季度财务业绩医投速递Longeveron公司正在推进其Lomecel-B细胞疗法产品的临床试验，用于治疗多种与衰老相关的疾病。公司宣布，其针对轻度阿尔茨海默病的2a期临床试验已完成了50%的患者招募，预计将按计划完成。此外，日本药品和医疗器械机构（PMDA）于2022年8月8日接受了公司关于日本衰老脆弱性研究的修改方案，这可能会加速Lomecel-B在日本市场的上市。公司还宣布，在1/2期HERA临床试验的第二阶段中，Lomecel-B在随机安慰剂对照部分达到了主要安全终点。Lomecel-B的临床试验还包括治疗心室发育不良、衰老脆弱性和急性呼吸窘迫综合症。截至2022年6月30日，公司拥有2700万美元的现金、现金等价物和短期投资，预计足以支持到2024年的运营。GlobeNewswire2022-08-12416成人呼吸窘迫综合征
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成人呼吸窘迫综合征研究报告
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远大医药（00512）：传统业务远航稳舵，核药布局大业新程华泰证券38页2899 -
成人呼吸窘迫综合征临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询46页848 -
百洋医药（301015）：品牌运营步入发展高速，CSO龙头价值有待重估国盛证券28页365
成人呼吸窘迫综合征-药品研发状态数据概览
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16个
药物发现
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4个
申报临床
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1个
申请上市
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2个
批准上市
成人呼吸窘迫综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
成人呼吸窘迫综合征相关靶点
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成人呼吸窘迫综合征研发企业
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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相关政策法规
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- How to conduct surveillance and investigations of human infection with Middle East respiratory syndrome coronavirus using WHO’s investigations and studies (unity studies 2.0) protocols: protocol, tools and implementation guidance
- Clinical practice guidelines for influenza
- Opciones terapéuticas y COVID-19: orientaciones evolutivas, 10 de noviembre de 2023
- Clinical management of COVID-19: living guideline, 18 August 2023
- Concept paper on revision of the Guideline on clinical investigation of medicinal products in the treatment of patients with acute respiratory distress syndrome