非布司他
非布司他药物情报一站式整合，汇聚非布司他相关临床试验 155 条、上市产品 1827 个、研发企业 9 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 124 份、资讯动态 137 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。非布司他多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
非布司他核心数据概览
非布司他资讯动态
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吃非布司他尿酸降到正常了，到底能不能停药？4类人分清情况再减药医保动态尿酸降到正常，能不能自己直接停药。 这里要先理清一个关键：尿酸指标达标，不是因为你自身代谢尿酸的能力恢复了，而是药物在帮你抑制尿酸生成。 临床上很多自行停药的患者，短时间内尿酸就会大幅反弹，之前好几个月溶解结晶、管控尿酸的成果直接打折扣，甚至还会诱发急性痛风发作，实在得不偿失。德源慢病关怀2026-10-0923非布司他
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集：宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市；利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批；恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功，Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-115922HER3 TYK2 Alumis Inc -
注册审批一品红9月4日公告，痛风1类新药AR882（URAT1抑制剂）III期达主要终点：683例患者中75mg组24周血尿酸＜360μmol/L达86.0%，显著优于非布司他。此前8月17日，其口服小分子GLP-1R激动剂APH04935片获批临床，用于减重。半月内公司在痛风与GLP-1两大热门赛道连获进展。摩熵医药2026-09-075688GLP-1 痛风 一品红药业集团股份有限公司 -
积极顶线结果！生物岛药企痛风创新药临床试验成功公司动态这是继今年5月AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 2研究取得阳性结果后，该药在痛风治疗领域的又一决定性突破， 进一步彰显了其填补全球口服小分子痛风石治疗空白的潜力 。 该项Ⅲ期临床试验为多中心、随机、双盲、平行对照研究，共纳入683例痛风伴高尿酸血症患者， 旨在评价AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性 。 顶线研究数据显示，AR882 75mg组治疗24周后 血尿酸广州国际生物岛2026-09-04158痛风 非布司他 AR-882胶囊
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鲁抗医药10款产品新增入选2026版国家基药目录招标采购近期， 国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合正式发布《国家基本药物目录（ 2026年版）》。 鲁抗医药共有 10个品种 新增调入目录，分别为 ： 头孢呋辛酯干混悬剂、头孢克肟片、非布司他片、依折麦布片、托法替布片、单硝酸异山梨酯缓释片、格列齐特缓释片、西洛他唑片、腺苷钴胺胶 囊、盐 酸氨溴索注射液 。 作为广谱抗感染领域的经典用药，头孢呋辛酯干混悬剂临床安全性优异，干混悬剂型对吞咽功能友好，覆盖适用人群更广，尤其适配儿童、老年人等特殊患者群体。鲁抗医药2026-08-11250格列齐特 山东鲁抗医药股份有限公司 西洛他唑
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深度分析随着多替诺雷等新一代URAT1抑制剂纳入医保，中国抗痛风药物市场正站在格局重塑的关口。以非布司他为代表的“抑制生成”类药物，凭借21亿年销额及集采价格优势，短期内核心地位难以撼动。然而，多替诺雷携73.6%达标率与医保支付支持，正瞄准苯溴马隆存量市场发起替代攻势——它能否更进一步挑战非布司他的霸主地位？答案不仅取决于临床数据优劣，更关乎医生处方惯性迁移、患者管理成本，以及新一代药物能否突破“促排泄”类药物的临床使用门槛。摩熵医药2026-07-0710200痛风 非布司他 苯溴马隆 -
深度分析中国抗痛风药物市场长期盘桓于25亿至31亿元之间，院外渠道举足轻重，贡献近半壁江山。“抑制生成”类药物（以非布司他为代表）主导市场格局，头部集中效应显著；经典药物别嘌醇、苯溴马隆虽仍占据一席之地，却已显露萎缩之态。而多替诺雷等新一代URAT1抑制剂在完成医保准入后，正以优异的临床数据叩开放量之门——市场的静水之下，变革的暗流已然涌动。摩熵医药2026-07-079431非布司他 URAT1 多替诺雷 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了海量药物管线、临床试验及市场动态数据，旨在为行业从业者与研究者提供兼具深度与前瞻性的决策参考，助力各方在复杂的研发格局中厘清趋势、规避信息盲区。摩熵医药2026-07-079119痛风 URAT1 XO -
深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。这一里程碑事件，将痛风及高尿酸血症的诊疗格局推向了新的变革节点。在此背景下，摩熵咨询发布《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，从疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局等维度展开了系统性分析，并进一步探讨了新药上市对中国该治疗领域的深远影响，为行业从业者把握研发脉搏、洞察市场趋势提供了不可或缺的决策参考。摩熵医药2026-07-078891痛风 高尿酸血症 多替诺雷 -
深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》围绕痛风及高尿酸血症的疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局展开分析。基于上述背景，讨论该治疗领域未来研发趋势与市场变化，并进一步讨论新药上市对于中国该治疗领域的影响。摩熵医药2026-07-078728痛风 高尿酸血症 多替诺雷
非布司他关键临床试验信息
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适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
进行中
BE试验
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症
已完成
BE试验
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症
已完成
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非布司他同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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非布司他研究报告
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
非布司他-数据快讯
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137条
资讯
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93+
批文数
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177.47亿元
累计销售额
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4个
适应症
非布司他-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
非布司他作用靶点
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- 工业和信息化部办公厅 国家卫生健康委员会办公厅 国家医疗保障局办公室 国家药品监督管理局综合司关于加强短缺药品和国家组织药品集中采购中选药品生产储备监测工作的通知
- 国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南（2022年版）的通知
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》的通知