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CD27资讯动态
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CAR-T剂量“不达标”仍然有效：关键或在细胞表型前沿研究知聊解读 ： CAR-T细胞生产过程中，1%–13%因细胞数量不足，成为不符合规格的超标（OOS）产品，但细胞数量没有达到预设标准，并不一定意味着产品没有治疗价值。 本研究通过对HD-CAR-1临床试验深度分析发现：低剂量疗效由功能性效应/效应记忆样CAR-T细胞驱动，CD27⁻CD39⁻ CAR-T细胞的绝对计数可作为跨剂量水平预测治疗应答的重要生物标志物，从而有望优化OOS产品评估，扩大CAR-T治疗可及性。 2026年7月，来自德国柏林卫生研究所的Schayan Yousefian等人在《Nature Communication》上发表了题为“A distinct CAR-T cell phenotype mediates therapeutic response at limited doses”的文章，研究显示，即使CAR-T细胞给药剂量较低，部分患者仍可获得持久的临床应答，其关键并不完全取决于CAR-T细胞的总数量，而与 功能性效应样和效应记忆样CAR-T细胞的富集密切相关 。博生吉细胞研究2026-08-13144CD27
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28404黑色素瘤 CDH17 CDH3
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06545免疫系统疾病 恶性肿瘤 肿瘤
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太和华美 | NK细胞免疫治疗迎来新曙光：分子伴侣gp96如何成为抗肿瘤免疫的"隐形守护者"前沿研究NK细胞的成熟程度直接决定其抗癌战斗力：未成熟的NK细胞如同"新兵"，杀伤能力有限；而成熟的NK细胞则是"精锐战士"，具备强大的细胞毒性和干扰素分泌能力。 然而，NK细胞从"新兵"到"精锐"的成熟过程受到严格调控，其中转录因子Eomesodermin（Eomes）被视为关键的"指挥官"——它指挥着NK细胞获取杀伤功能、完成终末分化。 稳定Eomes的"分子保镖"。太和华美2026-06-05485肿瘤 IL-15 MTOR
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认识激动性抗体免疫疗法的潜力前沿研究抗体和类抗体分子是最令人兴奋的治疗剂类别之一，已有200多种被批准临床使用，还有更多处于临床前开发或临床评估中。 最新的疗法利用了抗体生物学的多个方面，这些方面可以根据所需的行动模式进行调整，其基础是抗体固有的优良特性，包括对其靶标的极高特异性、固有的稳定性和较长的半衰期。 抗体也可用于利用其靶向受体的信号传导潜力。小药说药2026-05-23225PD-1 TNFR1 SLAMF7
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【文献速递】Zamtocabtagene autoleucel 治疗R/R B-NHL：一项 CD20/19双靶点CAR-T细胞Ⅰ期临床试验的5年随访结果临床研究为减轻对CD19抗原的选择压力，研究人员开展了首个人体 期临床试验，评估zamtocabtagene autoleucel——一种非冷冻保存的靶向CD20/CD19的串联CAR-T细胞疗法。 共12例患者入组，分为两个剂量水平。 耐药机制包括T细胞耗竭导致的CAR-T活性受限、持久性差，以及免疫抑制微环境、抗原下调或丢失等肿瘤驱动因素。Htology2026-05-11642CD19 CD20 TNF-α
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肿瘤微环境中的γδT细胞：一把双刃剑前沿研究肿瘤微环境（ TME ）显著影响癌症生长，作为一个动态且常具免疫抑制性的微环境发挥作用。 免疫细胞以复杂且依赖环境的方式与肿瘤相互作用，有时促进生长，有时抑制生长。 在免疫细胞类型中，γδ T 细胞因其促进和抑制肿瘤发生的双重作用而引起了越来越多的科学关注。小药说药2026-04-16514恶性肿瘤 肿瘤 唑来膦酸
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太和华美 | GP96-Trim28-Eomes轴：NK细胞成熟的分子开关，调控抗肿瘤免疫的新机制前沿研究固有免疫的"精准杀手"。 自然杀伤细胞（NK细胞）是固有免疫系统的核心效应细胞，占外周血淋巴细胞的5-15%，在抗肿瘤免疫监视、抗病毒防御和免疫稳态维持中发挥不可替代的作用。 NK细胞的发育是一个精密调控的多阶段过程，起始于骨髓中的共同淋巴样祖细胞（CLP），经历NK祖细胞（NKp）、未成熟NK细胞（iNK）和成熟NK细胞（mNK）等阶段。太和华美2026-03-26354恶性肿瘤 肿瘤 自身炎症性疾病
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CAR-T细胞中的TNFRSF共刺激域前沿研究肿瘤坏死因子受体超家族（ TNFRSF ）是一个庞大而重要的免疫调节家族，为许多免疫效应细胞提供关键的共刺激信号。 利用TNFRSF介导的信号传导进行肿瘤免疫治疗已成为一个重要的领域。 嵌合抗原受体（ CAR ）-T细胞治疗可能是过去十年免疫治疗中最重大的突破，随着CAR-T细胞技术越来越成熟，CAR结构的组成，特别是细胞内结构域也在不断进化。小药说药2026-03-19435肿瘤 胰腺癌 前列腺转移性癌
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赵钰教授点评 | 一例多发性骨髓瘤患者的维持治疗选择与长期缓解之路专家观点持续治疗是多发性骨髓瘤控制疾病、延长生存的核心策略，可有效加深缓解、延长生存。 伊沙佐米作为口服蛋白酶体抑制剂（PI）能够提升依从性，低神经毒性适配长期维持，平衡疗效与安全性，为不耐受注射PI的患者提供可持续选择。 患者2020年5月无明显诱因突发 左肩疼痛 、活动受限，无手指麻木， 起初疼痛症状较轻， 后症状进行性加重， 左肩上举受限。Htology2026-02-18629多发性骨髓瘤 淋巴瘤 硼替佐米
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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