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Tempus Labs Inc资讯动态
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Tempus与Recursion Pharmaceuticals延长数据许可协议并签署新RNA模型许可协议交易并购Tempus AI公司宣布与Recursion Pharmaceuticals公司延长其数据许可协议，并签署一项新的许可协议，Tempus将获得Recursion的RNA基础模型许可。两家公司通过这一合作，旨在利用基础模型推进精准医疗。Tempus和Recursion的合作伙伴关系始于2023年，并计划通过2029年11月。此外，双方同意修改原始主协议下的年度许可费用，将可能达到8400万美元的酌情许可费用替换为未来三年内总额为4200万美元的承诺支付。Recursion还授予Tempus一项非独家、全球范围的许可，以使用其专有的RNA测序模型“TxFM”。Tempus是一家通过在医疗保健中实际应用人工智能推进精准医疗技术的公司，拥有世界上最大的多模态数据库之一，并拥有一个操作系统来使这些数据易于访问和利用。Biospace2026-09-2192Recursion Pharmaceuticals LLC Tempus Labs Inc
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全球AI药物发现市场预计到2030年将增长至852亿美元医投速递全球AI药物发现市场预计将在2024年达到约17.1亿美元，并预计到2030年将达到约85.2亿美元，年复合增长率约为30.58%。这一市场增长速度超过大多数企业软件类别，而该行业每年在研发上的投资已超过2500亿美元。文章讨论了AI药物发现领域的快速发展，并分析了MindWalk Holdings Corp.等公司在该领域的最新进展，包括其生物智能基础设施和ReefIQ™生物上下文层。同时，文章还提到了Tempus AI、Schrödinger、Twist Bioscience和Absci等公司在AI药物发现领域的不同策略和进展。PRNewswire2026-09-03156Twist Bioscience Corp Tempus Labs Inc AbSci Corp
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Tempus获得FDA批准，推出肺动脉高压AI辅助软件Tempus ECG-PH研发注册政策Tempus AI公司宣布，其AI辅助软件Tempus ECG-PH（肺动脉高压）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。该软件能够分析标准12导联心电图（ECG），以检测与肺动脉高压相关的征兆。这是Tempus心血管产品组合中的第三个获得FDA批准的设备，旨在通过AI技术识别患有复杂心脏疾病风险的患者。肺动脉高压是一种影响约1%人口和65岁以上成人高达10%的疾病，但由于早期症状不特异且诊断标准侵入性，因此诊断难度较大。Tempus ECG-PH旨在分析休息状态下的非行走12导联ECG记录，并检测与平均肺动脉压升高（mPAP > 20 mmHg）相关的征兆，这是肺动脉高压的指标。该软件适用于40岁及以上有心血管症状（呼吸困难、疲劳、胸痛或水肿）的患者，且无已知肺动脉高压病史。Tempus ECG-PH仅分析ECG数据，并提供二进制输出供解释。该软件不是肺动脉高压的独立诊断工具，不应用于连续患者监测，也不应用于带有起搏节律的ECG。结果应始终与其他诊断信息一起解释，包括患者的原始ECG记录、症状、其他检查和临床病史。Tempus是一家通过在医疗保健中实际应用人工智能推进精准医疗的技术公司。Biospace2026-08-24145肺动脉高压 Tempus Labs Inc
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2500万美元种子轮融资，Bios Life如何用AI“数字孪生”重构癌症筛查与生存期管理医药投融资8月10日，AI原生癌症监测公司Bios Life宣布完成2500万美元种子轮融资，由Redmile、Vsquared Ventures和Kindred Capital领投。 本轮资金将用于开发“数字孪生”癌症风险模型、深化与Tempus的数据合作，并推动其美国虚拟护理平台于2026年下半年上线。 公司面向癌症幸存者及遗传高风险人群，通过整合基因组、临床、实验室与生活方式数据，为个人建立持续更新的“数字孪生”癌症风险模型，并结合虚拟诊所和持证照护团队，提供个性化筛查、监测与生存期管理服务。Boom Health2026-08-20250恶性肿瘤 Tempus Labs Inc
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超亿元！BioNTech高管创业，AI医疗瞄准4000万人的癌症盲区公司动态8月10日，总部位于波士顿的医疗初创公司 Bios Life 宣布完成2500万美元的种子轮融资。 本轮由Redmile Group领投，Vsquared Ventures和Kindred Capital跟投。 同一天，Bios Life还宣布与Tempus AI启动一项为期多年的数据合作计划，双方将联合开发持续更新的AI风险预测模型，用以替代传统的年度临床筛查。生物工艺百晓生-Bio Shares2026-08-13110BioNTech SE 恶性肿瘤 Tempus Labs Inc
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CellCarta与Tempus AI达成战略合作伙伴关系，加强肿瘤伴随诊断服务交易并购CellCarta，一家全球性的临床试验外包实验室，宣布与Tempus AI，Inc.（纳斯达克：TEM）达成战略合作伙伴关系。根据协议，CellCarta将Tempus纳入其CDx商业化实验室网络，作为该网络的第二个商业实验室合作伙伴，从而加强针对生物制药赞助商的肿瘤伴随诊断服务。Tempus将支持通过Tempus Hub进行测试订单，将样本测试路由到CellCarta，并将结果传输回订购的医疗保健提供者。CellCarta的CDx商业化实验室网络是CellCarta的CDx加速器模型的一部分，该模型是一个围绕四个阶段（构建、验证、推出和转让）组织的灵活模块化框架。Tempus的加入加强了CellCarta商业化模型中的肿瘤学维度，为赞助商提供了一个从开发、验证到测试的连续性，同时为医生和患者提供了一条通往美国肿瘤实践的强大途径。PRNewswire2026-08-06319肿瘤 Tempus Labs Inc
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20亿美元！Tempus押注的AI制药，买了一款中国药交易并购近日，上市药企 康宁杰瑞 宣布与AI制药独角兽 Pathos AI 达成协议。 前者将ADC药物JSKN016的大中华区外全球权益授权给后者 ，Pathos AI将支付1.25亿美元预付款以及额外的里程碑付款，交易总金额20.93亿美元。 JSKN016是一款同类首创（First-in-Class）的TROP2/HER3双特异性抗体偶 联药物， 三阴性乳腺癌（TNBC）适应症完成Ⅲ期临床首例患者给药。医药速览2026-08-04185HER3 TROP2 Tempus Labs Inc
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Tempus AI发布PRISM2研究，多模态病理学模型在诊断任务中表现卓越医投速递Tempus AI公司宣布，其与微软合作开发的PRISM2多模态病理学基础模型在《自然医学》杂志上发表的研究结果显示，PRISM2能够通过简单的提示执行临床重要的诊断任务，并可用于多种下游应用。PRISM2在一系列诊断、生物标志物和患者预后预测任务中优于或与现有的基础模型相当。此外，当进一步调整以专门预测长期预后时，PRISM2优于独立模型，包括在预测结直肠癌无病生存期方面表现出高精度。PRISM2通过将全切片病理图像与临床诊断语言对齐，通过临床对话训练实现，能够无缝处理复杂的诊断和预后研究任务，无需专门的微调，为精准肿瘤学的发展提供了强大的工具。PRISM2是基于230万张全切片图像和1400万个来自近70万份病理报告的诊断问答对进行训练，是目前最大的多模态病理学数据集。Businesswire2026-08-04345大肠癌 Tempus Labs Inc
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药企沉睡的医药数据，如何从“沉默成本”变成“真金白银”公司动态此前， 阿斯利康与Tempus AI、Pathos 达成一笔 2亿美元 的三方合作，共同开发大规模多模态深度学习模型，旨在加速癌症药物的发现。 高质量、结构化的医药数据，正在成为“硬通货”。 但现实是：由于格式不统一、标注不一致、来源对不上号，药企能直接调用的不足百分之一。易联掌上通2026-07-2977AstraZeneca PLC 恶性肿瘤 Tempus Labs Inc
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500亿美元估值！AI临床会重演AI制药的资本狂热吗？公司动态2021年，Paradigm Health和PRIME Life Science（璞睿创智）同年出生。 前者做社区诊所的临床试验网络，覆盖美国45个州、超100家社区小型诊所，积累了数十万份病历数据。 2026年，Paradigm估值约25亿美元。动脉网-最新2026-07-22249北京蛋黄科技有限公司 Tempus Labs Inc IQVIA Holdings Inc
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Tempus Labs Inc研究报告
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AI Medical Industry Zhao正以惊人的速度在加华泰证券4页182
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2020-12-10
医药研发/制造
化学&生物药
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Tempus Labs Inc-数据概览
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数据来源：摩熵医药
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