北京大学第三医院
北京大学第三医院全景洞察，整合北京大学第三医院相关内容 484 条、相关药物 4 个、全球临床试验 754 条，覆盖适应症 20 个；同时收录专业报告 20 份、资讯动态 365 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上北京大学第三医院数据，助您快速掌握北京大学第三医院最新动态。
北京大学第三医院核心数据概览
北京大学第三医院资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Pyrotech Therapeutics宣布PTT-121进入人体临床试验，成为首个选择性GSDMD抑制剂研发注册政策Pyrotech Therapeutics公司宣布，其新型GSDMD抑制剂PTT-121已进入人体临床试验阶段，这是全球首个选择性GSDMD抑制剂。PTT-121针对的是由炎症反应失调和广泛性细胞焦亡引起的危及生命的败血症。该药物已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准，并在北京大学第三医院进行首次人体研究。PTT-121的机制是通过直接抑制GSDMD孔形成，阻断促炎细胞因子的释放和随后的细胞焦亡，有望为败血症和广泛的炎症性疾病开辟新的治疗途径。Biospace2026-09-01362国家药品监督管理局 北京大学第三医院
-
【隆门Portfolio】中因科技“哌普锐基注射液（ZVS101e）”获CDE正式受理审批动态【北京， 2026年8月25日】北京中因科技股份有限公司全球首创基因治疗药物 “ 哌普锐基注射液（ ZVS101e）”获得国家药品监督管理局药品审评中心正式受理， 用于治疗携带 CYP4V2 双等位基因突变的结晶样视网膜变性（BCD）。 结晶样视网膜变性（ BCD）是遗传性致盲眼病，国内约6 万 -- 14万患者，全球暂无获批治疗手段，患者多于中年出现不可逆视力损伤甚至失明，存在巨大未满足临床需求。 哌普锐基 注射液是由北京大学第三医院杨丽萍团队与中因科技联合开发的重组 AAV基因替代疗法，通过视网膜下单次给药补充功能性 CYP4V2 基因，弥补致病基因功能缺陷，保护与修复患者视功能，Ⅲ期注册临床试验已充分验证产品的 临 床疗效与安全性。隆门资本2026-08-2712北京大学第三医院
-
中因科技“哌普锐基注射液（ZVS101e）”获CDE正式受理，迎来上市关键节点！审批动态【北京， 2026年8月25日】北京中因科技股份有限公司全球首创基因治疗药物 “ 哌普锐基注射液（ ZVS101e）”获得国家药品监督管理局药品审评中心正式受理， 用于治疗携带 CYP4V2 双等位基因突变的结晶样视网膜变性（BCD）。 结晶样视网膜变性（ BCD）是遗传性致盲眼病，国内约6 万 -- 14万患者，全球暂无获批治疗手段，患者多于中年出现不可逆视力损伤甚至失明，存在巨大未满足临床需求。 哌普锐基 注射液是由北京大学第三医院杨丽萍团队与中因科技联合开发的重组 AAV基因替代疗法，通过视网膜下单次给药补充功能性 CYP4V2 基因，弥补致病基因功能缺陷，保护与修复患者视功能，Ⅲ期注册临床试验已充分验证产品的 临 床疗效与安全性。中因科技2026-08-2773北京大学第三医院
-
恒宜®环孢素滴眼液(IV)首张处方落地，革新干眼抗炎治疗审批动态2026年8月24日，恒宜 ® —环孢素滴眼液（Ⅳ）全国首张处方分别由北京大学第三医院眼科中心主任 洪晶教授 和厦门大学眼科研究所所长 刘祖国教授 开出，这标志着 我国首个且唯一一个0.1%无水环孢素滴眼液 正式进入临床实践阶段，也意味着 我国干眼抗炎治疗迈入快速起效和舒适抗炎可以兼得的新阶段 ，为干眼长期治疗与规范管理提供了新的选择。 北京大学第三医院洪晶教授开出恒宜 ® 环孢素滴眼液（Ⅳ）首张处方。 厦门大学眼科研究所所长刘祖国教授开出恒宜 ® 环孢素滴眼液（Ⅳ）首张处方。医信眼科2026-08-2463北京大学第三医院
-
细胞及其衍生物治疗新技术！北医三院获批！审批动态近日，北京市卫生健康委员会发布《关于设立北京市生物医学新技术临床研究及转化应用质量促进中心的通知》（京卫科教〔2026〕9号）， 北京大学第三医院成功入选首批北京市生物医学新技术临床研究及转化应用质量促进中心建设单位 ，将承担“细胞及其衍生物治疗新技术”领域中多能干细胞治疗新技术、组织干细胞治疗新技术、生殖细胞/胚胎新技术等方向的质量促进工作。 质促中心的设立，是北京市积极响应并正式实施国家《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》的重要举措，旨在推动临床研究体系建设、加快医学科技创新发展，进一步规范临床研究行为、提升临床研究质量、强化临床研究能力建设。 同时，中心将 重点推进多能干细胞、组织干细胞及生殖细胞/胚胎新技术等关键领域的研发与临床转化 ，为北京市乃至全国细胞及其衍生物治疗新技术的临床研究和转化应用的规范开展提供支撑和借鉴，为保障患者安全，推动细胞治疗领域高质量发展贡献力量。北京大学第三医院2026-08-2079北京大学第三医院
-
李海燕教授：锚定临床质量根基，深耕创新药早期研究赛道专家观点在国内创新药从 “ 快速跟随 ” 迈向 “ 全球首创 ” 的产业变革浪潮中，北京大学第三医院药物临床试验机构主任李海燕，以二十余年临床研究深耕经验，一头扛起 GCP 体系改革落地重任，一头聚焦创新药早期临床研究的效率与安全，成为衔接监管、临床与药企的核心桥梁，持续推动我国临床试验行业高质量升级。 李海燕主任受邀出席 8 月20日首创新药早期研发与转化大会开幕式，期待她给我们带来的真知灼见。 国内 GCP 改革重要推动者，搭建国际化临床标准体系。CMAC发布2026-08-15159北京大学第三医院
-
Cell Regen | 王凯团队建立转录因子驱动的“合成血管类器官”分化新方案前沿研究血管是人体内负责输送氧气和营养的核心循环系统，同时在个体发育、组织修复及疾病发生发展中发挥着关键作用。 近日， 北京大学基础医学院生理学与病理生理学系 / 血管稳态与重构全国重点实验室 / 细胞稳态与衰老性重大疾病北京研究中心 王凯 课题组 联合 北京大学第三医院 临床干细胞研究中心 / 女性生育力促进全国重点实验室 王茜 课题组以及哈佛医学院 / 波士顿儿童医院 Juan Melero-Martin 教授 团队合作在 Cell R egeneration 上发表题为 Generation of synthetic vascular organoids via orthogonal programming of human pluripotent stem cells 的一套实验方案。 这项技术的突破性意义在于，它提供了一种获取多能干细胞的新途径，绕开了使用人类胚胎所带来的伦理争议，为疾病模拟、药物筛选和再生医学打开了新的大门。BioArtMED2026-07-2181北京大学第三医院
-
技术 | 脊柱外科一区成功实施高难度椎管内神经鞘瘤切除手术3D打印联合多学科协作（MDT）突破上颈椎“生命禁区”前沿研究近日，广东医科大学附属医院脊柱外科一区（脊柱微创外科）魏波教授团队成功为一名61岁女性患者实施经后路颈椎椎管内肿瘤切除手术，完整切除位于C2-3水平椎管内硬膜内的神经鞘瘤。 该病例肿瘤位置极高，且患者存在双侧椎动脉高跨畸形，置钉难度极大、手术风险极高。 此次手术的成功开展，标志着粤西地区在复杂上颈椎肿瘤的精准外科治疗领域取得重要突破。广东医科大学附属医院2026-07-16145肿瘤 骨肿瘤 广东医科大学附属医院
-
监管、临床、支付三端打通，这家苏州骨科数智化企业站在爆发临界点公司动态随着人口老龄化加速，骨关节炎等退行性关节疾病患者持续增加，人工关节置换已成为终末期关节疾病的重要治疗方式，也是近年来增长最快的骨科手术之一。 前瞻产业研究院数据显示，2024年我国骨科关节置换手术量达244万台，同比增长22%，关节置换需求持续释放。 作为骨科最高级别的四级手术，关节置换的核心难点在于 截骨精准度 与软组织张力平衡的把控。动脉网-最新2026-07-16157骨关节炎 上海交通大学医学院附属第九人民医院 南京鼓楼医院
-
《玛仕度肽在中国整形美容领域应用的专家指导意见》发布，玛仕度肽重构整形美容领域形体管理新格局研发注册政策随着“体重管理年”的纵深推进，整形美容领域正加速探索“代谢健康与形体美观并重”的精准干预策略。 作为全球首个且目前唯一获批的胰高血糖素受体（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂 ，玛仕度肽依托双靶点协同调控的独特机制， 不仅能减重，还能减少内脏脂肪、改善代谢功能 ，“内燃脂、外塑形”双管齐下，正式在整形美容赛道确立了规范化应用的“中国方案”。 专家指导意见发布，树立整形美容领域。信达生物2026-07-13460GLP-1 玛仕度肽 GCGR
北京大学第三医院关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
北京大学第三医院药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
北京大学第三医院过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
北京大学第三医院研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
嘉和美康（688246）：AI医疗产品竞争力持续提升华泰证券6页2563 -
嘉和美康（688246）：积极推动产品体系升级，医疗AI业务加速发展中泰证券4页972 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895
-
嘉和美康（688246）：2024年报及2025年一季报点评：医疗大数据领域地位稳固，医疗大模型快速发展华创证券5页1276
-
自免药物（TNF-α）市场研究专题报告摩熵咨询23页579
-
医药健康动态点评：创新、出海、商保三能共振，行业有望筑底反转华泰证券55页576
-
多发性骨髓瘤药物一市场研究专题报告摩熵咨询23页2368
-
迈瑞医疗2024年半年度报告深交所331页322 -
医药生物周跟踪：CRISPR突破，基因治疗新阶段浙商证券17页1531
-
行业超深度：多因素共振，2024有望开启医药牛市东吴证券596页2707
北京大学第三医院-数据概览
-
0个
申报临床
-
2个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
北京大学第三医院布局靶点
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
推荐企业
北京大学第三医院全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
北京大学第三医院布局适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15511
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20648
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14409
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15178
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15795
2026-07-28
相关会议
最新会议
-
多组学技术驱动医学未来 | 30+顶尖专家齐聚第五届北京多组学科研与临床应用大会，邀您共襄盛举！
北京市
2025-05-24
1499
-
院士、奥林巴斯、捷迈邦美、奥瑞济、圣博玛、阿迈特、微创、健世科技等70+嘉宾分享, 预计将超过2500+规模人数！松江区
2024-11-06
-
2017中美精准医疗合作发展论坛上海市
2017-06-22
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11236
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11