湿性年龄相关性黄斑变性资讯动态
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一款ABC药物的逆袭前沿研究大块头偶联药物ZenKuda 又一项Ⅲ期试验宣告成功。 近日，Kodiak Sciences公司公布了其核心ABC药物ZenKuda 治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）Ⅲ期试验DAYBREAK顶线数据。 这是 ZenKuda 第五项取得阳性结果的 III 期试验， Kodiak计划在今年第四季度便向FDA提交Zenkuda的生物制品许可申请（BLA）。闲谈 Immunology2026-10-09117干性年龄相关性黄斑变性 湿性年龄相关性黄斑变性
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时讯Kodiak Sciences公布DAYBREAK三期顶线数据，两款wAMD在研药均达到视力改善非劣效终点，Zenkuda实现54%患者半年给药、眼内炎症零发生。受此消息刺激，公司单日股价大涨177.96%。其计划2026年Q4提交Zenkuda多适应症BLA，覆盖三大眼底疾病。摩熵医药2026-10-084502干性年龄相关性黄斑变性 阿柏西普 Kodiak Sciences Inc -
两项III期临床成功，股价一夜暴涨178%！临床研究近期，生物科技公司 Kodiak Sciences 公布III期 DAYBREAK 临床试验顶线数据。 结果显示，两款候选药物 Zenkuda （tarcocimab tedromer） 和 tabirafusp-ted （KSI-501） 在治疗湿性年龄相关性黄斑变性 （wAMD） 中均达到主要终点。 两款候选药，III期同步达标。摩熵医药2026-10-05638干性年龄相关性黄斑变性 湿性年龄相关性黄斑变性 Kodiak Sciences Inc
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被判死刑药物的逆袭之路，第五项Ⅲ期临床成功临床研究大块头偶联药物ZenKuda 又一项Ⅲ期试验宣告成功。 近日，Kodiak Sciences公司公布了其核心ABC药物ZenKuda 治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）Ⅲ期试验DAYBREAK顶线数据。 这是 ZenKuda 第五项取得阳性结果的 III 期试验， Kodiak计划在今年第四季度便向FDA提交Zenkuda的生物制品许可申请（BLA）。生物技术小编2026-09-30234干性年龄相关性黄斑变性 湿性年龄相关性黄斑变性
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III期临床双杀，股价一夜暴涨178！临床研究市场用最直白的方式投票：湿性年龄相关性黄斑变性（ wAMD ）这块硬骨头，可能又迎来一位改写游戏规则的挑战者。 DAYBREAK 评估的是两款在研药物： Zenkuda （ tarcocimab tedromer ，塔可西单抗特德罗默）与 tabirafusp-ted （ KSI-501 ）。 完成初始负荷给药后， Zenkuda 采用按需治疗模式， 54% 的患者可实现每 6 个月注射一次；而 Eylea 标准方案在负荷后通常每 8 周给药。抗体圈2026-09-29189干性年龄相关性黄斑变性 湿性年龄相关性黄斑变性
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KOD暴涨，Zenkuda与tabirafusp-ted治疗wAMD三期成功临床研究Zenkuda与tabirafusp-ted在wAMD关键性DAYBREAK试验中达到主要终点，Zenkuda展现出潜在的新标准治疗特征，具有强即时性和持续临床疗效，大多数患者采用严格“治疗至干”真实世界再治疗标准，维持24周给药间隔。 --Zenkuda（tarcocimab tedromer）达到主要终点（p值0.0007），显示出有意义的视力提升以及快速且持续的视网膜干燥，大多数患者（54%）采用6个月给药，确立了湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的一线基准。 --Zenkuda多适应症生物制品许可申请（BLA）计划于2026年第四季度提交，将纳入五项阳性III期研究，涵盖wAMD、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。华创新药2026-09-28156干性年龄相关性黄斑变性 湿性年龄相关性黄斑变性
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科迪亚克科学公司两种实验性疗法在晚期试验中与再生元的眼药Eylea表现相当研发注册政策科迪亚克科学公司的两种实验性疗法zenkuda和tabirafusp-ted在晚期试验中与再生元的眼药Eylea表现相当，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）。这两种资产在试验中显示出良好的安全性和疗效，zenkuda在治疗期间每六个月给药一次，显示出良好的持久性。科迪亚克科学公司计划在2025年最后一个季度提交zenkuda的市场批准申请，并将在糖尿病黄斑水肿的3期关键试验中测试tabirafusp-ted。Biospace2026-09-28256干性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿 湿性年龄相关性黄斑变性
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Kodiak Sciences公布Zenkuda和tabirafusp-ted在湿性年龄相关性黄斑变性三期临床试验中取得积极成果研发注册政策Kodiak Sciences公司宣布，其研发的Zenkuda（tarcocimab tedromer）和tabirafusp-ted（KSI-501）在针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的三期临床试验DAYBREAK中均达到了主要终点。Zenkuda在临床试验中展现了快速的临床效果，并在一年内与阿柏西普相比实现了非劣效性。此外，Zenkuda的安全性良好，未观察到眼内炎症，白内障不良事件发生率为0.5%。Kodiak Sciences计划在2026年第四季度向监管机构提交Zenkuda的数据。Biospace2026-09-28242干性年龄相关性黄斑变性 阿柏西普 湿性年龄相关性黄斑变性
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Ollin Biosciences将在EURETINA年会上展示OLN324临床试验结果研发注册政策Ollin Biosciences公司宣布，将在2026年10月1日至4日在奥地利维也纳举行的第26届欧洲视网膜专家协会（EURETINA）年会上展示其JADE临床试验的结果。该试验是一项头对头的前瞻性概念验证临床试验，比较了OLN324（一种高活性的VEGF/Ang2双特异性抗体）与faricimab（Vabysmo®）在糖尿病黄斑水肿（DME）和湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的疗效。此外，Ollin还宣布将举办一场关于下一代VEGF/Ang2双重抑制潜力的研讨会。OLN324正在进入第3期临床试验阶段，旨在治疗DME和wAMD。Ollin还宣布，公司联合创始人兼首席执行官Jason Ehrlich博士将在9月30日的维也纳眼科未来论坛-视网膜论坛2026上发表公司介绍。Biospace2026-09-24382干性年龄相关性黄斑变性 糖尿病黄斑水肿 湿性年龄相关性黄斑变性
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海西新药（2637.HK）2026年中期业绩公告点评：创新药管线进入密集验证期，口服眼科药物进展顺利财报业绩海西新药2026年中期业绩公告： 公司上半年实现总营业收入3.12亿元，同比增长3.85%；实现净利润0.81亿元；研发投入4076万元，同比增长50.32%；公司在手现金及投资组合14.24亿元。 公司创新性的多靶点创新药研发平台MultiSel-Opt已产生多款处于临床阶段的创新小分子：。 HXP056（眼科）: 口服小分子药物，目前处于中美双Ⅱ期临床研究阶段，拟用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）等视网膜新生血管相关眼底疾病，有望成为全球首款口服治疗上述眼底疾病的创新药物。医耀科技创新骑手2026-09-03101糖尿病黄斑水肿 视网膜静脉闭塞 湿性年龄相关性黄斑变性
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湿性年龄相关性黄斑变性-药品研发状态数据概览
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14个
药物发现
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7个
申报临床
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6个
申请上市
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35个
批准上市
湿性年龄相关性黄斑变性全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
湿性年龄相关性黄斑变性相关靶点
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