湿性年龄相关性黄斑变性资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-274954AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
Outlook Therapeutics宣布LYTENAVA™获FDA批准，CEO展望公司转型医投速递生物制药公司Outlook Therapeutics宣布，其产品LYTENAVA™（贝伐珠单抗-vikg，贝伐珠单抗伽玛）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）。公司首席执行官Bob Jahr在虚拟投资者“为何现在”在线会议中强调，LYTENAVA™的获批标志着公司从研发阶段向商业化阶段的转变，并带来将FDA批准的眼科贝伐珠单抗引入已广泛使用贝伐珠单抗的非标签市场的重大机遇。Jahr还强调了LYTENAVA™独特的发展路径和监管途径，以及公司在欧洲已有的商业存在。随着监管风险大幅降低，商业化执行成为重点，Jahr认为这代表了Outlook Therapeutics发展历程中的一个关键时刻。Biospace2026-08-27104湿性年龄相关性黄斑变性 Outlook Therapeutics Inc
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贝达药业“滑铁卢”？公司动态跌停的直接导火索是其合作伙伴EyePoint公布的三期临床数据：长效眼科疗法EYP-1901在湿性年龄相关性黄斑变性的LUGANO试验中，未能达到最佳矫正视力非劣效主要终点。 表面看，这只是一次单一管线临床数据的挫折，但若将视线拉长，跌停板既不是公司基本面的坍塌，也绝非单纯的情绪错杀，更像是资本市场对公司长期增长焦虑的一次集中宣泄。 作为中国创新药的初代标杆，贝达药业靠埃克替尼一战成名，却也长期受困于单品依赖。氨基观察2026-08-1966贝达药业股份有限公司 湿性年龄相关性黄斑变性 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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闪崩、跌停！200亿肿瘤巨头的眼科梦，碎完还能拼上吗？公司动态一项 III 期临床，把两家相隔万里的药企同时拖入低谷。 当地时间8月17日，EyePoint公布DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的首项关键III期LUGANO研究顶线结果。 DURAVYU未能达到与阿柏西普相比最佳矫正视力（BCVA）非劣效的主要终点。E药经理人2026-08-18167阿柏西普 湿性年龄相关性黄斑变性 干性年龄相关性黄斑变性
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市值一天蒸发60亿，“抗癌药第一股”竟折在眼科药上财报业绩8 月18日，贝达药业开盘即20%跌停，市值单日蒸发近60亿元。 8月17日，美国眼科药企EyePoint公布EYP1901首个关键性Ⅲ期临床LUGANO的顶线数据：针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） ， EYP1901未能达到主要终点，没能证明 在改善最佳矫正视力方面 不劣于阿柏西普。 今天 贝达药业的20CM跌停，其中应该有市场情绪的成分。健识局2026-08-1884阿柏西普 湿性年龄相关性黄斑变性 干性年龄相关性黄斑变性
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长效眼科新药 III 期失败，股价大跌 67%临床研究当地时间 8 月 17 日， EyePoint 公布了 DURAVYU™ 2.7mg 治疗 湿性年龄相关性黄斑变性 （AMD） 两项关键性 III 期临床试验中的第一项 LUGANO 试验的初步数据。 2020 年 2 月，贝达药业授权 EyePoint 在中国 （包括香港、澳门和台湾） 区域外以局部给药方式开发 伏罗尼布 用于治疗湿性 AMD、糖尿病视网膜病变 （DR） 和视网膜静脉阻塞 （RVO） 。 根据 Insight 数据库， EyePoint 总共针对该药启动了 4 项 III 期临床，2 项适应症为湿性 AMD，2 项则针对 糖尿病黄斑水肿。丁香园 Insight 数据库2026-08-18132糖尿病黄斑水肿 EyePoint Pharmaceuticals Inc 视网膜静脉闭塞
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Eyconis公司启动EYC-0305的临床试验，评估其作为长效抗VEGF疗法的潜力研发注册政策Eyconis公司宣布启动OVERTURE临床试验，这是该公司首个针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者的临床试验，使用EYC-0305治疗。EYC-0305是一种基于TransCon技术平台的长效抗VEGF疗法，旨在通过标准玻璃体注射实现六个月或更长的给药间隔。该试验旨在评估EYC-0305在不同剂量水平下的安全性和耐受性，并评估其药代动力学和疾病活动度。EYC-0305的开发旨在为患有严重视网膜疾病的患者提供持久的疾病控制，同时通过延长给药间隔来减轻治疗负担。Biospace2026-08-1861VEGF 糖原累积病 II 型 湿性年龄相关性黄斑变性
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奥图斯生物制药公司推进LYTENAVA在美国的上市策略医投速递奥图斯生物制药公司（Outlook Therapeutics, Inc.）宣布了其财务报告，并更新了业务进展。公司正在推进LYTENAVA（贝伐珠单抗）在美国的商业化进程，LYTENAVA是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的贝伐珠单抗。公司计划在2026年底前完成美国上市准备工作，并预计到2030年LYTENAVA在美国的年销售额可能超过5亿美元。此外，公司还在欧洲推进LYTENAVA的商业化，包括在德国、奥地利、英国和荷兰。Biospace2026-08-14691贝伐珠单抗 湿性年龄相关性黄斑变性 Outlook Therapeutics Inc
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NM5072：新型抗补体疗法在眼科疾病开发中的进展医投速递新型Med Therapeutics公司宣布，其研发的抗补体疗法NM5072已完成一期临床试验，并显示出在眼科疾病治疗中的潜力。NM5072是一种针对补体替代途径的单克隆抗体，在一项针对恒河猴的实验中，单次玻璃体注射NM5072显著减少了脉络膜新生血管（CNV）面积、视网膜纤维化和出血。此外，NM5072在兔子和恒河猴模型中均显示出跨物种的疗效，并有望通过其较长的半衰期实现更长的给药间隔。目前，NM5072正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性、干性年龄相关性黄斑变性和眼部炎症的进一步研究。Biospace2026-08-11332湿性年龄相关性黄斑变性 眼部炎症
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黄厚斌教授：减量增效、减负惠民——激光强化药物精准穿透治疗nAMD的临床实践专家观点年龄相关性黄斑变性（AMD）是造成老年人群视力下降乃至失明的主要眼病。 当前，抗血管内皮生长因子（VEGF）药物已是湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的一线标准治疗方案，但长期反复进行抗VEGF治疗，极易出现药效衰减问题，还可能诱发各类并发症。 而限制抗VEGF药物穿透扩散的屏障主要是视网膜色素上皮（RPE）及其紧密连接，另外常年堆积的脂质沉积物形成的脂质墙，进一步阻挡水溶性抗VEGF药物的穿透。国际眼科时讯2026-08-07218VEGF 失明 湿性年龄相关性黄斑变性
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湿性年龄相关性黄斑变性-药品研发状态数据概览
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14个
药物发现
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7个
申报临床
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6个
申请上市
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35个
批准上市
湿性年龄相关性黄斑变性全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
湿性年龄相关性黄斑变性相关靶点
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