康柏西普核心数据概览
康柏西普资讯动态
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以患者为中心——抗VEGF治疗的视功能评估、个体化治疗方案与治疗保障医投速递本文探讨了眼底病治疗领域的新进展，包括视功能的多维评估、个性化治疗方案以及国家基药目录下的患者保障。文章指出，传统的最佳矫正视力（BCVA）评估存在局限性，无法全面反映患者的真实获益。因此，需要建立多维度的视功能评估体系，以更全面地评估患者的视觉功能和生活质量。同时，针对不同患者和疾病特点，制定个体化的抗VEGF治疗方案，并强调中国自主研发的创新药物康柏西普在眼底病治疗中的重要作用。此外，文章还讨论了国家基药目录对提高患者用药可及性和可持续性的意义。微信公众号2026-09-16189VEGF 康柏西普
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康柏西普眼用注射液（朗沐）正式获批新增ROP适应症审批动态近日，成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司（以下简称 “康弘生物”）收到国家药品监督管理局签发的关于康柏西普眼用注射液（商品名：朗沐）增加适应症的《药品注册证书》 ， 用于治疗早产儿视网膜病变（ ROP ）及 AP-ROP （急进性后极部 ROP ） 。 康柏西普眼用注射液是康弘生物自主研发的 1 类生物创新药，已获批适应症为：新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（ nAMD ）；继发于病理性近视的脉络膜新生血管（ pmCNV ）引起的视力损伤；继发于糖尿病黄斑水肿（ DME ）引起的视力损伤；继发于视网膜静脉阻塞（ RVO ）（视网膜分支静脉阻塞（ BRVO ）或视网膜中央静脉阻塞（ CRVO ））的黄斑水肿引起的视力损伤。 本次康柏西普眼用注射液新增第五个 适应症， 将更进一步惠及广大患者，满足临床的用药需求。康弘药业集团2026-09-08110康柏西普 视网膜静脉闭塞 早产儿视网膜病变
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317679糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了整合全球获批品种销售业绩、医保调价信息、双靶点及长效缓释管线临床数据，搭建产品商业化与前沿技术联动分析框架。横向对比核心品种销量、价格变化与竞品压力；纵向拆解双靶点抗体、长效缓释植入物两大技术路线的竞争潜力，完整还原赛道发展全貌，旨在为管线规划、商业化策略制定、赛道价值评估提供量化支撑，挖掘眼科创新药差异化发展机会。摩熵医药2026-08-317496阿柏西普 VEGFR 康柏西普 -
深度分析我国眼病总体患者体量位居全球首位，近视、干眼、白内障等病种人群广泛，而占比不高的眼底血管病变，因致盲风险高，具备极高临床与产业研究价值。其中以 AMD、DR 为代表的新生血管性眼病，是全球性主要致盲眼病，伴随人口老龄化、糖尿病患病率提升，国内外患者规模仍将持续扩张。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317091糖尿病 糖尿病性视网膜病 糖原累积病 II 型 -
全球首款眼科贝伐珠单抗获批审批动态2026年7月24日，Outlook Therapeutics公司宣布美国食品药品监督管理局 （FDA） 正式批准其创新药物 贝伐珠单抗 （ bevacizumab -vikg）上市，用于治疗新血管性 （湿性） 年龄相关性黄斑变性 （nAMD/wet AMD） 。 作为全球首个且目前唯一获FDA批准的眼科专用贝伐珠单抗制剂，本品的获批打破了眼科临床 长期依赖肿瘤用贝伐珠单抗经分装后 进行玻璃体腔注射的局限。 bevacizumab-vikg 专为眼科 玻璃体腔注射开发的新一代重组人源化 IgG1 单克隆抗体。新浪医药2026-07-27429贝伐珠单抗 VEGF IgG1
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眼科抗VEGF药物研发及常用动物模型前沿研究血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF）是调控血管生成、通透性及内皮细胞存活的核心信号分子。 1983年，Ferrara和Carrillo首次从子宫内膜提取液中分离出一种具有促血管生成作用的物质，命名为“血管渗透因子”（Vascular Permeability Factor, VPF），后更名为VEGF。 VEGF是眼科新生血管疾病和血管渗漏的核心致病因子。昭衍JOINN2026-07-09376VEGF 康柏西普 布西珠单抗
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【聚焦】9款新药遴选进院，独家品种“霸屏”招标采购近日，阿坝州人民医院公告称，拟遴选引进9款新药以满足临床用药需求，涉及“中化生”领域。 其中，独家品种（含剂型独家，下同）占比超55%，不乏康柏西普眼用注射液等2025年在中国公立医疗机构终端销售额超20亿元的畅销药，以及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片等销售额增速达两位数的潜力品种。 9款拟遴选进院的新药中，化药、中成药和生物药分别占4个、3个和2个席位；从剂型上看，注射剂为主力军，有4个产品在列；按治疗大类统计，儿科用药、消化系统及代谢药、血液和造血系统药物各以2个产品在数量上领先；医保分类方面，除维生素D滴剂外，其余均为医保乙类药。米内网2026-05-27245康柏西普
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重估康弘药业：眼科王者，再做创新先锋公司动态这是一份 “稳中有进、底色坚实”的成绩单： 全年实现营收 45.85亿元，同比增长2.98%；归母净利润11.63亿元。 在中国创新药版图上，康弘药业始终是一个不容忽视的存在。 十年前，在创新药概念尚未被重视的年代，康弘便凭借康柏西普打破眼科抗 VEGF市场长期被进口药垄断的格局，为国产创新药竖起一面旗帜。E药经理人2026-04-23371康柏西普
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全球首创！国产长效眼科双抗类新药 III 期成功临床研究3 月 24 日，信达生物宣布，其 依莫芙普-α 注射液 （IBI302） 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性 （nAMD） 人群中开展的 III 期临床研究 （STAR，登记号： NCT05972473 ） 达成 52 周主要终点。 在此研究中， 依莫芙普-α 视力改善效果非劣效于阿柏西普 ，同时展现了 16 周超长间隔给药的临床优势以及降低 MA （黄斑萎缩） 发生的潜力。 这是 国内首个自主研发的眼底新药抗 VEGF 融合蛋白药物在首个 III 期研究里实现 16 周给药间隔的能力 。新浪医药2026-03-24581VEGF 新生血管性年龄相关性黄斑变性 阿柏西普
康柏西普关键临床试验信息
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1区（1期+、2期+、3期、3期+）、或2区（2期+、3期+）或AP-ROP（急进性后极部早产儿视网膜病变）的早产儿视网膜病变
进行中
其它
康柏西普同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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康柏西普研究报告
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2023H2-2024H1中国药品市场分析报告摩熵咨询49页1998
康柏西普-数据快讯
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87条
资讯
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1+
批文数
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175.94亿元
累计销售额
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12个
适应症
康柏西普-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
康柏西普作用靶点
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