转移性脑癌资讯动态
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ROADS临床试验结果发布：GammaTile®放疗显著提高脑转移瘤患者生存率研发注册政策GT Medical Technologies公司近日宣布，其ROADS临床试验（NCT04365374）的结果已作为快速通讯发表在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology，JCO）上。该杂志是美国临床肿瘤学会（ASCO）的官方期刊，快速通讯是对具有重大意义的发现给予的特殊标识。该研究显示，接受肿瘤切除手术和基于GammaTile®铯-131胶原砖放疗（TBRT）治疗的新诊断可手术脑转移瘤患者，与接受术后立体定向放射治疗（SRT）的标准治疗方案相比，局部肿瘤复发率更低，且生存时间显著延长。这些数据将有助于加速临床肿瘤学家获取实践改变性数据，从而更快地应用于临床实践。Biospace2026-09-29361转移性脑癌
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NeOnc Technologies脑癌管线获得华尔街关注，临床试验进展顺利医投速递NeOnc Technologies Holdings（纳斯达克：NTHI）在实验性脑癌管线发展的关键时期获得了华尔街的关注。Roth Capital分析师Jonathan Aschoff开始对NeOnc进行覆盖，公司近期报告了临床试验数据，筹集了新的资金，并为其主要项目定位了可能具有决定性意义的发展。其中，NEO100项目在8月份报告了IDH1突变型高级别胶质瘤的2a期临床试验的主要结果，显示6个月的无进展生存率为48.9%，超过了预设的20%基准，中位总生存期为26.09个月。公司计划请求与FDA进行B型会议，讨论注册途径。分析师预计，10月份将举行FDA的B型2期临床试验结束会议，并可能在2026年底前开始关键性试验。Roth Capital的长期模型预计NEO100将在2029年上市，NEO212将在2030年上市，前提是临床试验成功、获得监管批准、融资和商业化。这两个项目针对难以治疗的神经系统癌症，包括复发性高级别星形细胞瘤、胶质母细胞瘤和脑转移瘤。同时，NeOnc通过9月份的1500万美元注册直接发行加强了其资产负债表，公司还宣布了高管在NEO100数据公布后公开市场购买了NeOnc的股票，同时赎GlobeNewswire2026-09-24165IDH1 胶质母细胞瘤 转移性脑癌
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术后10针"癌症疫苗"，实现51个月长生存！中国台湾真实世界研究证实：脑转移患者有救了前沿研究脑转移，是很多癌症患者最怕听到的三个字。 它的发病率是原发性脑瘤的10倍，约一半癌症患者在病程中会出现中枢神经系统转移；一旦确诊，2年总生存率仅8.1%、5年总生存率仅2.4%，超过半数患者最终死于脑转移。 脑转移瘤（BM）不是一种罕见病，恰恰相反，它比原发性脑瘤常见得多。国际肿瘤医讯2026-09-03107转移性脑癌
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通用型 CAR-T 探索颅内实体瘤转化新路径丨从复发性脑胶质瘤到脑转移瘤——通用型 CAR-T 治疗脑胶质瘤联合研究中心揭牌前沿研究该中心由华中科技大学同济医学院附属协和医院神经外科与茂行制药等多方共同推动，旨在围绕脑胶质瘤等颅内肿瘤的临床需求、转化研究和规范化协作开展探索。 联合研究中心的成立，反映出细胞治疗在颅内实体瘤领域加快临床转化的趋势。 揭牌仪式上，双方还签署了成果转化协议， 计划围绕下一代实体瘤 UCAR-T 细胞产品开展联合开发。医麦客2026-08-11137脑肿瘤 转移性脑癌
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实体瘤 CAR-T 第二战场：颅内赛道全球竞速，谁在领跑？前沿研究脑转移瘤是晚期肺癌最常见的并发症之一，也是当前免疫治疗和靶向治疗进展后，影响患者长期生存质量的关键瓶颈。 MT027 从胶质母细胞瘤拓展至脑转移瘤，意味着同一套「局部腔内递送+异体通用型 CAR-T」的技术逻辑，正在从原发性颅内肿瘤向更广泛的转移性颅内肿瘤场景延伸。 自 体 CAR- T 落地难 ：患者病程进展快、自体 T 细胞质量差、局部给药需要多次输注，自体 CAR-T 的制备模式与临床需求天然错配，全球范围内相关管线多停留在早期 IIT 阶段，注册临床推进缓慢。医麦客2026-07-21238实体瘤 胶质母细胞瘤 转移性脑癌
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企业动态 | 国内首款！华科精准MRgLITT获批脑肿瘤适应症审批动态近日，中国药谷手术机器人代表企业，华科精准的磁共振引导激光消融治疗系统获批脑肿瘤适应症， 成为国内脑肿瘤领域首款获批该技术路径的创新医疗器械，填补国内相关微创治疗设备领域空白。 磁共振引导激光间质热疗术（MRgLITT）是国外近年来迅猛发展的新疗法，目前已经报道了上万例治疗癫痫、脑转移瘤和脑胶质瘤的手术案例，年均手术量增长率超过50%。 该系统成为全球首款由中国企业研发，国内首个且唯一获NMPA批准上市的颅内磁共振监测激光消融治疗系统。CBP药谷2026-07-20165脑肿瘤 转移性脑癌 华科精准（北京）医疗设备股份有限公司
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ThalassaX Therapeutics在美国启动CS231295 Phase I临床试验研发注册政策ThalassaX Therapeutics宣布在美国启动CS231295的Phase I临床试验，该药物是一种新一代的Aurora B激酶选择性抑制剂，通过公司核心的AI+化学基因组学技术平台独立发现和开发。首名美国患者已成功接受CS231295的初始剂量。这是一项开放标签、剂量递增的Phase I临床试验，旨在评估CS231295在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。CS231295旨在通过精确抑制肿瘤特异性Aurora B过表达，在遗传易感肿瘤中如RB1缺陷的肿瘤中诱导合成致死。该分子具有良好的血脑屏障渗透性，为原发性脑瘤和脑转移瘤提供了有意义的治疗优势。此外，CS231295显示出广泛的抗肿瘤活性，包括抗血管生成作用和调节肿瘤微环境，并显示出与化疗、靶向疗法和免疫肿瘤药物联合使用的潜力。该药物已在中国获得NMPA的IND批准，并在2025年7月获得FDA的IND批准，标志着加速全球临床进展和后续研究设计的重要一步。Biospace2026-07-17329晚期实体瘤 转移性脑癌
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首治落地！百洋医药ZAP-X放射外科治疗中心完成首例临床治疗临床研究2026年7月2日，百洋医药（301015.SZ） 全国首家第三方放射外科中心迎来里程碑时刻—— 北京大学国际医院ZAP-X放射外科治疗中心完成首例治疗 ，一名肺癌脑转移患者全程无创完成脑部病灶精准放疗，全程无不适。 这标志着ZAP-X火星舟放射外科机器人（以下简称“ZAP-X”）正式进入规模化临床应用阶段 ，真正为国内超百万脑肿瘤患者带来更精准安全的创新治疗方案。 现年60岁的王先生确诊肺癌伴随右侧顶叶脑转移。百洋医药集团2026-07-07466肺癌 青岛百洋医药股份有限公司 动静脉畸形
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肺向新生|方申存教授：2026 ASCO晚期一线EGFR突变非小细胞肺癌治疗进展临床研究表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世彻底改变了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 尽管第三代EGFR-TKI已成为一线标准治疗，但其单药疗效已达瓶颈，耐药问题仍是临床面临的主要挑战。 一线经典EGFR突变晚期NSCLC治疗新进展。良医汇肿瘤资讯2026-06-25838EGFR 非小细胞肺癌 舒沃替尼
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海思科达成超 14 亿美元的出海授权；和誉医药与礼来达成19 亿美元合作交易并购6 月 23 日，海思科发布公告称，其 与美国 Nuvectis Pharma,Inc. 于近日签订独占许可协议。 作为回报，Nuvectis 将向海思科支付 4,000 万美元 首付款和近期里程碑付款。 根据特定临床、监管及商业化里程碑的实现情况，海思科有权获得最高 14.21 亿美元 的额外里程碑付款。新浪医药2026-06-25323Eli Lilly & Co GLP-1 BRAF
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转移性脑癌-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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2个
申报临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
转移性脑癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性脑癌相关靶点
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