转移性脑癌资讯动态
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通用型 CAR-T 探索颅内实体瘤转化新路径丨从复发性脑胶质瘤到脑转移瘤——通用型 CAR-T 治疗脑胶质瘤联合研究中心揭牌前沿研究该中心由华中科技大学同济医学院附属协和医院神经外科与茂行制药等多方共同推动，旨在围绕脑胶质瘤等颅内肿瘤的临床需求、转化研究和规范化协作开展探索。 联合研究中心的成立，反映出细胞治疗在颅内实体瘤领域加快临床转化的趋势。 揭牌仪式上，双方还签署了成果转化协议， 计划围绕下一代实体瘤 UCAR-T 细胞产品开展联合开发。医麦客2026-08-1185脑肿瘤 转移性脑癌
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实体瘤 CAR-T 第二战场：颅内赛道全球竞速，谁在领跑？前沿研究脑转移瘤是晚期肺癌最常见的并发症之一，也是当前免疫治疗和靶向治疗进展后，影响患者长期生存质量的关键瓶颈。 MT027 从胶质母细胞瘤拓展至脑转移瘤，意味着同一套「局部腔内递送+异体通用型 CAR-T」的技术逻辑，正在从原发性颅内肿瘤向更广泛的转移性颅内肿瘤场景延伸。 自 体 CAR- T 落地难 ：患者病程进展快、自体 T 细胞质量差、局部给药需要多次输注，自体 CAR-T 的制备模式与临床需求天然错配，全球范围内相关管线多停留在早期 IIT 阶段，注册临床推进缓慢。医麦客2026-07-21191实体瘤 胶质母细胞瘤 转移性脑癌
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企业动态 | 国内首款！华科精准MRgLITT获批脑肿瘤适应症审批动态近日，中国药谷手术机器人代表企业，华科精准的磁共振引导激光消融治疗系统获批脑肿瘤适应症， 成为国内脑肿瘤领域首款获批该技术路径的创新医疗器械，填补国内相关微创治疗设备领域空白。 磁共振引导激光间质热疗术（MRgLITT）是国外近年来迅猛发展的新疗法，目前已经报道了上万例治疗癫痫、脑转移瘤和脑胶质瘤的手术案例，年均手术量增长率超过50%。 该系统成为全球首款由中国企业研发，国内首个且唯一获NMPA批准上市的颅内磁共振监测激光消融治疗系统。CBP药谷2026-07-20128脑肿瘤 转移性脑癌 华科精准（北京）医疗设备股份有限公司
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ThalassaX Therapeutics在美国启动CS231295 Phase I临床试验研发注册政策ThalassaX Therapeutics宣布在美国启动CS231295的Phase I临床试验，该药物是一种新一代的Aurora B激酶选择性抑制剂，通过公司核心的AI+化学基因组学技术平台独立发现和开发。首名美国患者已成功接受CS231295的初始剂量。这是一项开放标签、剂量递增的Phase I临床试验，旨在评估CS231295在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。CS231295旨在通过精确抑制肿瘤特异性Aurora B过表达，在遗传易感肿瘤中如RB1缺陷的肿瘤中诱导合成致死。该分子具有良好的血脑屏障渗透性，为原发性脑瘤和脑转移瘤提供了有意义的治疗优势。此外，CS231295显示出广泛的抗肿瘤活性，包括抗血管生成作用和调节肿瘤微环境，并显示出与化疗、靶向疗法和免疫肿瘤药物联合使用的潜力。该药物已在中国获得NMPA的IND批准，并在2025年7月获得FDA的IND批准，标志着加速全球临床进展和后续研究设计的重要一步。Biospace2026-07-17301晚期实体瘤 转移性脑癌
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首治落地！百洋医药ZAP-X放射外科治疗中心完成首例临床治疗临床研究2026年7月2日，百洋医药（301015.SZ） 全国首家第三方放射外科中心迎来里程碑时刻—— 北京大学国际医院ZAP-X放射外科治疗中心完成首例治疗 ，一名肺癌脑转移患者全程无创完成脑部病灶精准放疗，全程无不适。 这标志着ZAP-X火星舟放射外科机器人（以下简称“ZAP-X”）正式进入规模化临床应用阶段 ，真正为国内超百万脑肿瘤患者带来更精准安全的创新治疗方案。 现年60岁的王先生确诊肺癌伴随右侧顶叶脑转移。百洋医药集团2026-07-07330肺癌 动静脉畸形 青岛百洋医药股份有限公司
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肺向新生|方申存教授：2026 ASCO晚期一线EGFR突变非小细胞肺癌治疗进展临床研究表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世彻底改变了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 尽管第三代EGFR-TKI已成为一线标准治疗，但其单药疗效已达瓶颈，耐药问题仍是临床面临的主要挑战。 一线经典EGFR突变晚期NSCLC治疗新进展。良医汇肿瘤资讯2026-06-25678EGFR 舒沃替尼 非小细胞肺癌
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海思科达成超 14 亿美元的出海授权；和誉医药与礼来达成19 亿美元合作交易并购6 月 23 日，海思科发布公告称，其 与美国 Nuvectis Pharma,Inc. 于近日签订独占许可协议。 作为回报，Nuvectis 将向海思科支付 4,000 万美元 首付款和近期里程碑付款。 根据特定临床、监管及商业化里程碑的实现情况，海思科有权获得最高 14.21 亿美元 的额外里程碑付款。新浪医药2026-06-25299Eli Lilly & Co GLP-1 BRAF
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再落一子！百洋医药与济南君心肿瘤医院签约共建ZAP-X放射外科治疗中心公司动态2026年6月14日，百洋医药（301015.SZ）与济南君心肿瘤医院签署战略合作协议， 双方将围绕ZAP-X®火星舟放射外科机器人（以下简称“ZAP-X”）共建精准放射外科治疗中心。 此次合作是百洋医药继与北京大学国际医院等多家医院共建放射外科中心之后的又一落地进展， 也是首家落地山东的脑肿瘤及病变“专病专治”放射外科平台 ，标志着ZAP-X在中国的临床应用迈入区域拓展的规模化新阶段。 伴随全球癌症患病率上升、人口老龄化加剧，脑肿瘤尤其是脑转移瘤的防治形势严峻：传统手术治疗存在神经损伤的潜在风险，大部分化疗药物受血脑屏障阻隔难以抵达脑部病灶，常规放疗因精准度不足对正常脑组织保护力度欠缺，易引发相关并发症。百洋医药集团2026-06-15388脑肿瘤 转移性脑癌 青岛百洋医药股份有限公司
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GammaTile放射性治疗新标准治疗脑转移瘤，临床试验数据支持其疗效研发注册政策GT Medical Technologies公司宣布，其在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO26）年会上展示的随机、多中心ROADS临床试验数据表明，接受GammaTile放射性治疗（TBRT）的患者，在手术切除脑转移瘤后，与接受手术加立体定向放射治疗（SRT）的患者相比，更可能长期生存且无复发。GammaTile是一种经FDA批准的生物可吸收胶原植入物，内置封装的放射性同位素，用于治疗可手术切除的恶性或复发性脑肿瘤。该研究显示，使用GammaTile TBRT的肿瘤床复发率为1.0%，而SRT为11.9%。手术床无复发生存期（从手术到肿瘤复发或因任何原因死亡的时间）在GammaTile TBRT组（中位数为未达到）显著优于SRT组（10.9个月）。PRNewswire2026-05-30369转移性脑癌
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Alaw Therapeutics推进CDK抑制剂新药研发，启动AL-605临床试验并计划开展AL-433人体试验研发注册政策Alaw Therapeutics公司宣布，其下一代CDK抑制剂新药研发取得重大进展。公司启动了AL-605的临床试验，这是一款针对CCNE1扩增实体瘤的脑部穿透性CDK2抑制剂，旨在克服CDK4/6抑制剂对CDK2驱动的肿瘤细胞耐药性。同时，Alaw Therapeutics还宣布了其选择性脑部穿透性CDK4抑制剂AL-433的开发候选资格，并计划在2026年第四季度启动人体试验。AL-605和AL-433的设计旨在解决中枢神经系统（CNS）暴露不足的问题，为脑转移瘤和原发中枢神经系统肿瘤患者提供新的治疗选择。Biospace2026-05-29608CDK2 CDK4 转移性脑癌
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转移性脑癌-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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2个
申报临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
转移性脑癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性脑癌相关靶点
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