肺炎球菌感染资讯动态
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美国成年人疫苗支持度高，但接种率低医投速递根据美国传染病基金会（NFID）发布的新调查结果，尽管大多数美国成年人认识到疫苗的价值，但许多人仍然不确定哪些呼吸道疫苗适合他们，并且不到一半的人表示在过去一年中尝试接种流感、COVID-19、呼吸道合胞病毒（RSV）或肺炎球菌疫苗。调查结果显示，美国人对疫苗的积极看法与他们对哪些疫苗适用的理解之间存在明显差距，突显了提供清晰、可靠指导的需求。NFID在华盛顿特区举行的2026年呼吸道季节启动活动上发布了这些发现，强调6个月及以上年龄的人，包括孕妇，都应该每年接种流感疫苗。PRNewswire2026-09-24279肺炎球菌感染 COVID-19
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沃尔格林提供2026-2027年度COVID-19疫苗，方便顾客接种医投速递沃尔格林宣布，现在为符合条件的患者提供2026-2027年度的COVID-19疫苗。随着秋季和冬季多种病毒和季节性疾病的预期流行，沃尔格林通过提供COVID-19、流感、RSV、肺炎球菌和其他推荐疫苗，使患者能够在一次访问中完成疫苗接种，以方便他们保持健康。患者可以前往当地沃尔格林药店，或通过沃尔格林网站、沃尔格林应用程序、短信或电话预约接种。沃尔格林还通过增加药房工作人员和扩大预约时间，以及提供沃尔格林现金奖励等方式，继续投资于疫苗接种体验。此外，沃尔格林还提供有关疫苗接种的常见问题解答，以帮助顾客了解何时接种、如何接种以及疫苗的费用等信息。PRNewswire2026-09-0449肺炎球菌感染 COVID-19
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郭广昌把疫苗资产推向IPO：曾拿下9.68亿Pre-IPO医药投融资这是公司赴港18A上市前最后一轮Pre-IPO融资，距离它正式递表不到两个星期。 招股书里那份沉甸甸的数字背后，是一段长达14年、跨越沈阳与成都、历经三次主体重组的疫苗老兵故事；也是一场押注于肺炎球菌、流脑、HDC狂犬病等高价管线的未来赌局。 一笔2021年的“换股”交易，决定了今天的故事走向。动脉网2026-07-01396肺炎球菌感染
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9.68亿Pre-IPO之后，郭广昌把复星安特金推上18A牌桌医药投融资这是公司赴港18A上市前最后一轮Pre-IPO融资，距离它正式递表不到两个星期。 招股书里那份沉甸甸的数字背后，是一段长达14年、跨越沈阳与成都、历经三次主体重组的疫苗老兵故事；也是一场押注于肺炎球菌、流脑、HDC狂犬病等高价管线的未来赌局。 一笔2021年的“换股”交易，决定了今天的故事走向。动脉网-最新2026-06-30368肺炎球菌感染 23价肺炎球菌多糖疫苗 复星国际有限公司
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上市企业丨康宁杰瑞：与Nanolek达成协议，将在欧亚多国推出一款用于预防血友病患者出血的药物公司动态近 日， BioBAY园内上市企业 康宁杰瑞 与 俄罗斯生物制药企业 LLC Nanolek（“Nanolek”） 签署战略合作协议，将在俄罗斯、欧亚经济联盟（EAEU）、阿塞拜疆及乌兹别克斯坦地区，推进血友病 A、血友病 B 预防用药埃莫西拜单抗（Armocibart, 研发代号：KN057）的商业化落地。 本协议于上海举办的欧亚制药合作论坛上签署。 根据该协议，Nanolek将获得在约定区域内的注册、推广与商业化运营埃莫西拜单抗的独占权利，并担任该药品的上市许可持有人。BioBAY2026-06-22589带状疱疹 血友病 带状疱疹mRNA疫苗
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美国FDA批准扩大CAPVAXIVE疫苗适应症，涵盖特定慢性病儿童和青少年研发注册政策美国默克公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准扩大CAPVAXIVE（肺炎球菌23价结合疫苗）的适应症，包括已完成基础儿童肺炎球菌疫苗接种系列且患有1个或多个慢性疾病、增加肺炎球菌疾病风险的2至17岁儿童和青少年。这一批准使CAPVAXIVE成为美国唯一针对这一患者群体特别指示并研究过的PCV。CAPVAXIVE的批准基于3期STRIDE-13试验的数据，该试验评估了CAPVAXIVE与PPSV23（肺炎球菌23价多糖疫苗）在已完成基础儿童肺炎球菌疫苗接种系列且患有1个或多个慢性疾病、增加肺炎球菌疾病风险的2至17岁儿童和青少年中的比较。该批准有助于为这一高风险群体提供额外的保护。Businesswire2026-06-18170肺炎球菌感染 23价肺炎球菌多糖疫苗
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最新研究：新冠 + 流感 + 肺炎球菌三联疫苗可同时打！免疫效果不受损，安全性可控前沿研究老年人群、慢性病患者作为呼吸道感染高危群体，需常规接种 新冠、流感、肺炎球菌 三大疫苗。 临床与大众普遍存在核心疑问： 三种疫苗同期联合接种，是否会相互干扰免疫效果？ 一项丹麦全国性真实世界大型队列研究给出权威结论： mRNA新冠疫苗、四价流感疫苗与23价肺炎球菌多糖疫苗（PPSV23）可同期联合接种，不会削弱核心保护性中和抗体应答；仅全身性轻微不良反应发生率小幅上升，无严重不良事件，整体安全可行 ，为成人多疫苗联合接种提供了重磅循证依据。药时空2026-05-31307肺炎球菌感染 23价肺炎球菌多糖疫苗
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SK bioscience加速全球市场肺炎球菌疫苗研发医药投融资韩国生物科技公司SK bioscience宣布，其董事会批准了一项由韩国增长基金支持的融资计划，用于加速其创新肺炎球菌疫苗候选产品的后期开发。SK bioscience成为首个获得韩国增长基金支持的韩国新药和疫苗开发商。根据批准的计划，公司将通过韩国增长基金计划获得3000亿韩元（约2.3亿美元）的长期低息融资，用于研发、商业化准备和制造能力提升。这笔资金将用于GBP410的研发，GBP410是SK bioscience与赛诺菲共同开发的21价肺炎球菌结合疫苗候选产品，目前正在全球进行3期临床试验。SK bioscience还在扩大其针对传染病的管线，包括通用COVID-19疫苗、微针贴片流感疫苗、RSV预防性抗体疗法和mRNA疫苗平台。SK bioscience首席执行官表示，获得韩国增长基金的支持反映了公司疫苗开发能力和全球业务竞争力的认可，公司将继续投资关键管线开发和制造基础设施，以加强韩国的疫苗主权并提高对未来传染病爆发的应对准备。Biospace2026-05-29274Sanofi SA COVID-19 SK Bioscience Co Ltd
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15 倍抗体突破！辉瑞攻克肺炎球菌 "死亡血清型"，35 价疫苗年底进临床临床研究当全球医药行业的目光仍聚焦于新冠、RSV疫苗的迭代升级，辉瑞已在细菌疫苗赛道抛出重磅突破。 在近期落幕的第14届国际肺炎球菌与肺炎球菌疾病大会（ISPPD）上，辉瑞全球疫苗研发负责人Annaliesa Anderson博士公开了下一代肺炎球菌结合疫苗25vPnC（PF-07872412）的II期临床核心数据。 这款覆盖25种血清型的创新疫苗，在婴儿群体中展现出远超市面主流Prevnar 20疫苗的免疫保护效果，成功攻克困扰全球疫苗行业近20年的棘手难题——高致死性“血清型3”，补齐了肺炎球菌防控的核心短板。生物制品圈2026-05-21293Pfizer Inc 肺炎球菌感染 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
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辉瑞发布新型肺炎球菌疫苗研究数据，旨在保护婴儿免受多种菌株感染交易并购辉瑞公司近日公布了其针对肺炎球菌新型疫苗的2期临床试验数据，该疫苗旨在保护婴儿免受25种不同肺炎球菌菌株的感染。该新型疫苗名为PF-07872412或25vPnC，在免疫反应方面优于已批准的20菌株疫苗Prevnar 20。辉瑞的目标是开发一种疫苗，覆盖35种肺炎球菌菌株，以覆盖98%至99%的所有感染。此外，辉瑞还特别关注了血清型3这一菌株，因为它导致的并发症和死亡率较高。辉瑞正在加速成人疫苗的研发，以尽快为婴儿提供血清型3的保护。fierce2026-05-20258Pfizer Inc 肺炎球菌感染 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
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青霉素 V 钾片用于治疗对青霉素G 敏感菌引起的轻度到中度感染。链球菌感染(无菌血症)轻至中度上呼吸道感染，猩红热及轻度丹毒。肺炎球菌感染轻中度呼吸道感染。葡萄球菌感染-青霉素G敏感轻度皮肤和软组织感染。梭菌螺旋体病(奋森氏龈炎即坏死溃疡性龈炎，咽炎)口服青霉素治疗通常对轻中度的口咽感染有效。
已完成
BE试验
用于预防15种血清型（1型、2型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、12F型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）肺炎球菌感染
进行中
其它
接种本品后，可刺激机体产生免疫力，用于预防由本品包含的13种血清型（1型、3型、4型、5型、6A型、6B型、7F型、9V型、14型、18C型、19A型、19F型和23F型）肺炎球菌感染引起的感染性疾病。 本品不能预防所含肺炎球菌血清型以外的型别和其他微生物引起的感染性疾病。
已完成
Ⅳ期
肺炎球菌感染研究报告
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2026年9月仿制药月报摩熵咨询15页1 -
肺炎链球菌的鉴定、抗菌药物敏感性试验和分子分型外部质量评估，2026欧洲疾病预防控制中心27页0 -
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年7月仿制药月报摩熵咨询16页714
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2025年4月仿制药月报摩熵咨询15页2328
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2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312
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医药生物行业跨市场周报：中国AI行业大发展，AI+医疗赛道有望迎来拓宽光大证券17页2117
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2025年1月仿制药月报摩熵咨询15页159
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肺炎链球菌感染临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询81页2386
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2024年12月仿制药月报摩熵咨询17页307
肺炎球菌感染-药品研发状态数据概览
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4个
药物发现
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5个
申报临床
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4个
申请上市
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62个
批准上市
肺炎球菌感染全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
肺炎球菌感染相关靶点
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相关政策法规
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- Interim recommendations for use of the ChAdOx1-S [recombinant] vaccine against COVID-19 (AstraZeneca COVID-19 vaccine AZD1222 Vaxzevria™, SII COVISHIELD™): interim guidance, first issued 10 February 2021, updated 21 April 2021, last updated 30 July 2021
- Guidance on conducting vaccine effectiveness evaluations in the setting of new SARS-CoV-2 variants: interim guidance, 22 July 2021: addendum to Evaluation of COVID-19 vaccine effectiveness: interim guidance
- 北京市卫生健康委印发《北京市免疫规划疫苗免疫程序及说明（2021年版）》
- 关于印发疾病诊断相关分组（DRG）付费国家试点技术规范和分组方案的通知
- 北京市卫生健康委员会关于印发《北京市65岁以上老年人肺炎球菌疫苗接种工作实施方案》的通知