报告时间：2025-09-30
股票代码：MTVA
营业收入：292,359
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MetaVia Inc核心数据概览
MetaVia Inc资讯动态
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MetaVia公司宣布DA-172616 Phase 1 Part 3研究进展及财务报告研发注册政策MetaVia公司宣布，其正在进行中的DA-172616 Phase 1 Part 3研究中，所有活跃患者均成功达到了最高计划剂量水平48mg和64mg。此外，公司预计在2026年第四季度公布16周顶线数据。同时，MetaVia在第二季度继续推进其临床开发计划，并加强了DA-1726作为GLP-1/glucacon受体激动剂的差异化特性。此外，公司还展示了vanoglipel（DA-1241）的潜在临床应用，该药物在糖尿病治疗中显示出与resmetirom和二甲双胍的协同作用。MetaVia是一家专注于心血管代谢疾病治疗的临床阶段生物技术公司，目前正开发DA-1726用于治疗肥胖症，并开发vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASH）。PRNewswire2026-08-07187二甲双胍 resmetirom MetaVia Inc
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MetaVia在ADA 2026科学会议上公布DA-1726和Vanoglipel的积极数据医投速递MetaVia公司在其卡迪米特代谢疾病管线中展示了DA-1726和Vanoglipel的积极数据。DA-1726是一种针对GLP1R和GCGR的双激动剂，在48毫克剂量水平下，实现了高达9.1%的平均体重减轻，且没有出现平台期的迹象。Vanoglipel是一种GPR119激动剂，与Resmetirom和Metformin结合使用时，在MASH、2型糖尿病和肥胖症中显示出协同的肝保护和减肥效果。这些发现支持了DA-1726作为肥胖症治疗的差异化疗法以及Vanoglipel作为MASH和2型糖尿病组合疗法中多用途代谢骨架的潜力。PRNewswire2026-06-08353二甲双胍 resmetirom DA-1726
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MetaVia公布DA-1726新数据：48mg剂量下体重减轻9.1%，无平台期证据研发注册政策MetaVia公司近日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会大会（EASL 2026）上公布了DA-1726的新一期1期临床试验数据。DA-1726是一种新型的双效氧甲托莫丁（OXM）类似物激动剂，靶向GLP-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。数据显示，48mg剂量下，DA-1726在未进行剂量调整的情况下，体重和腰围均有显著下降，且无平台期迹象。此外，非侵入性肝脏相关检查也显示出早期改善。MetaVia公司将继续推进DA-1726的进一步研究。PRNewswire2026-05-27459GLP-1R GCGR DA-1726
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MetaVia公司DA-1726新药在EASL大会接受壁报展示研发注册政策MetaVia公司宣布，其新型双效氧甲酸（OXM）类似物DA-1726，一种针对肥胖症的双GLP-1（GLP1R）和胰高血糖素（GCGR）受体治疗药物，将在2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行壁报展示。DA-1726目前正在进行一项为期16周的1期3部分剂量滴定研究，旨在优化更高剂量水平和耐受性，预计今年第四季度将公布数据。DA-1726是一种每周一次皮下注射的OXM类似物，作为GLP-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，通过减少食欲和增加能量消耗来达到减肥效果。在肥胖症的1期多剂量递增（MAD）试验中，32毫克的DA-1726剂量在减肥、血糖控制和腰围减少方面显示出同类最佳潜力。PRNewswire2026-05-11378GLP-1R GCGR DA-1726
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行业研究 | 全球1期临床减肥药管线临床研究随着司美格鲁肽、替尔泊肽等肠促胰素药物在真实世界中完成规模化验证，减重领域的技术竞争已不再集中于单一机制的边际改良，而是明显向多靶点协同、非肠促胰素路径、体成分重塑以及给药方式创新等方向扩展。 在这一背景下，处于 I 期临床阶段的减肥药管线，逐渐成为观察未来五到十年技术演化趋势的关键窗口。 正是在这一阶段，不同公司的研发选择开始显露出清晰分野：有的聚焦于提高耐受性与给药便利性，有的试图解决 “ 高质量减重 ” 中肌肉流失这一核心痛点，也有的将减重与代谢并发症（如 MASH 、心血管风险）进行前置绑定。中肽生化2026-02-27685司美格鲁肽 替尔泊肽 北京质肽生物医药科技有限公司
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MetaVia与Syntekabio合作，利用DeepMatcher®平台开发新药交易并购MetaVia公司宣布，其与Syntekabio公司合作，利用DeepMatcher®平台进行药物研发。Syntekabio利用人工智能技术，为MetaVia的口服G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂vanoglipel（DA-1241）确定了关键疾病靶点。分析结果显示，炎症性疾病、心血管代谢紊乱和癌症是预测的主要靶点，与MetaVia的治疗重点直接相关。MetaVia将继续推进DA-1241在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和2型糖尿病（T2D）的治疗开发，并计划利用Syntekabio的AI平台探索更多适应症。vanoglipel是一种新型G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂，具有独立或联合治疗MASH和2型糖尿病的潜力。PRNewswire2026-02-04380恶性肿瘤 自身炎症性疾病 MetaVia Inc
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MetaVia 双靶点新药减重 9.1%，肥胖治疗赛道再添 “狠角色”前沿研究摘要： 2026 年 1 月 5 日，生物科技公司 MetaVia 公布其肥胖治疗候选药物 DA-1726 的 I 期临床新数据：在 8 周治疗期内，接受 48mg 剂量的肥胖患者平均减重 9.1%，同时腰围、肝硬度及空腹血糖指标均显著改善。 这款 GLP-1/胰高血糖素双靶点激动剂，凭借独特的靶点配比与快速剂量调整优势，有望在竞争激烈的肥胖治疗赛道中占据一席之地。 数据显示，患者空腹血糖水平从基线的 105.3mg/dl 降至 93mg/dl，降幅达 12.3mg/dl；通过无创超声检测发现，患者肝硬度降低 23.7%，这意味着该药物或对代谢相关脂肪性肝炎（MASH）具有治疗潜力 ——MetaVia 目前也在同步推进 DA-1726 针对 MASH 的研发。抗体圈2026-01-06799GLP-1 肥胖 DA-1726
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MetaVia将赞助2026年MASH-TAG会议，展示其在心血管代谢疾病治疗领域的进展医投速递MetaVia Inc.，一家专注于心血管代谢疾病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布将参加并赞助2026年第10届MASH-TAG会议。MetaVia正在开发DA-1726用于治疗肥胖症，以及vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。DA-1726是一种新型的胃动素（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，在肥胖症的一期多剂量递增（MAD）试验中显示出在体重减轻、血糖控制和腰围减少方面的最佳潜力。vanoglipel是一种新型的G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂，可促进关键肠道肽GLP-1、GIP和PYY的释放，在临床前研究中显示出对肝脏炎症、脂质代谢、体重减轻和葡萄糖代谢的积极影响。MetaVia的团队成员将参加1月8日至10日在犹他州帕克城Chateaux Deer Valley举行的会议。PRNewswire2025-12-29360GLP-1 GCGR MetaVia Inc
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MetaVia公司恢复纳斯达克上市资格医投速递MetaVia公司，一家专注于治疗心血管代谢疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其已恢复符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)中规定的最低交易价格要求，并满足纳斯达克资本市场持续上市的所有其他适用标准。因此，公司上市事宜已关闭。MetaVia正在开发DA-1726用于治疗肥胖症，以及vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。DA-1726是一种新型的促胃液素释放肽（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，具有降低食物摄入量并增加能量消耗的潜力，从而可能比选择性GLP1R激动剂产生更优越的体重减轻效果。在肥胖症的1期多剂量递增试验中，DA-1726在体重减轻、血糖控制和腰围减少方面显示出同类最佳潜力。vanoglipel是一种新型的G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂，可促进关键肠道肽GLP-1、GIP和PYY的释放。在临床前研究中，vanoglipel在降低肝脂肪变性、肝炎症和肝纤维化的同时，对肝脏炎症、脂质代谢、体重减轻和葡萄糖代谢有积极影响，并在2a期临床试验中显示出除降糖效果之外的直接肝脏作用。PRNewswire2025-12-22512GIP GLP-1 GCGR
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MetaVia公司公布第三季度财务结果及战略更新研发注册政策MetaVia公司，一家专注于心血管代谢疾病治疗的临床阶段生物技术公司，今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了公司战略更新。公司重点介绍了DA-1726的1期临床试验数据，这是一种针对肥胖的双效氧肠素（OXM）类似物激动剂。DA-1726在32毫克剂量组中显示出良好的安全性和耐受性，以及可能的最佳级体重减轻和腰围减少效果。此外，公司还介绍了其第二款资产vanoglipel（DA-1241）的16周2a期临床试验结果，该药是一种首创的口服GPR119激动剂，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。MetaVia预计，到2025年底将报告48毫克剂量组的8周临床试验结果，并计划在2026年上半年与美国食品药品监督管理局（FDA）进行2期临床试验结束会议。PRNewswire2025-11-06275肥胖 MetaVia Inc DA-1726
MetaVia Inc药物研发管线
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MetaVia Inc研究报告
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代谢类：医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会天风证券32页477 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062 -
肝病系列行业报告（二）——NASH巨大市场需求待挖掘，多款新药商业化在即西部证券40页2615
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信达生物（01801）：深度研究报告：经营效率卓越，大适应症布局领先华创证券35页1900
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2023年12月第四周创新药周报（附小专题KRAS G12C靶点研发概况）西南证券股份有限公司21页1897
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MetaVia Inc-数据概览
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MetaVia Inc布局靶点
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MetaVia Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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MetaVia Inc布局适应症
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