报告时间：2025-09-30
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MetaVia公布DA-1726新数据：48mg剂量下体重减轻9.1%，无平台期证据研发注册政策MetaVia公司近日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会大会（EASL 2026）上公布了DA-1726的新一期1期临床试验数据。DA-1726是一种新型的双效氧甲托莫丁（OXM）类似物激动剂，靶向GLP-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。数据显示，48mg剂量下，DA-1726在未进行剂量调整的情况下，体重和腰围均有显著下降，且无平台期迹象。此外，非侵入性肝脏相关检查也显示出早期改善。MetaVia公司将继续推进DA-1726的进一步研究。PRNewswire2026-05-27346GLP-1R GCGR MetaVia Inc
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MetaVia公司DA-1726新药在EASL大会接受壁报展示研发注册政策MetaVia公司宣布，其新型双效氧甲酸（OXM）类似物DA-1726，一种针对肥胖症的双GLP-1（GLP1R）和胰高血糖素（GCGR）受体治疗药物，将在2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行壁报展示。DA-1726目前正在进行一项为期16周的1期3部分剂量滴定研究，旨在优化更高剂量水平和耐受性，预计今年第四季度将公布数据。DA-1726是一种每周一次皮下注射的OXM类似物，作为GLP-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，通过减少食欲和增加能量消耗来达到减肥效果。在肥胖症的1期多剂量递增（MAD）试验中，32毫克的DA-1726剂量在减肥、血糖控制和腰围减少方面显示出同类最佳潜力。PRNewswire2026-05-11267GLP-1 GLP-1R GCGR
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行业研究 | 全球1期临床减肥药管线临床研究随着司美格鲁肽、替尔泊肽等肠促胰素药物在真实世界中完成规模化验证，减重领域的技术竞争已不再集中于单一机制的边际改良，而是明显向多靶点协同、非肠促胰素路径、体成分重塑以及给药方式创新等方向扩展。 在这一背景下，处于 I 期临床阶段的减肥药管线，逐渐成为观察未来五到十年技术演化趋势的关键窗口。 正是在这一阶段，不同公司的研发选择开始显露出清晰分野：有的聚焦于提高耐受性与给药便利性，有的试图解决 “ 高质量减重 ” 中肌肉流失这一核心痛点，也有的将减重与代谢并发症（如 MASH 、心血管风险）进行前置绑定。中肽生化2026-02-27415替尔泊肽 司美格鲁肽 北京质肽生物医药科技有限公司
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MetaVia与Syntekabio合作，利用DeepMatcher®平台开发新药交易并购MetaVia公司宣布，其与Syntekabio公司合作，利用DeepMatcher®平台进行药物研发。Syntekabio利用人工智能技术，为MetaVia的口服G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂vanoglipel（DA-1241）确定了关键疾病靶点。分析结果显示，炎症性疾病、心血管代谢紊乱和癌症是预测的主要靶点，与MetaVia的治疗重点直接相关。MetaVia将继续推进DA-1241在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和2型糖尿病（T2D）的治疗开发，并计划利用Syntekabio的AI平台探索更多适应症。vanoglipel是一种新型G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂，具有独立或联合治疗MASH和2型糖尿病的潜力。PRNewswire2026-02-04261恶性肿瘤 自身炎症性疾病 MetaVia Inc
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MetaVia 双靶点新药减重 9.1%，肥胖治疗赛道再添 “狠角色”前沿研究摘要： 2026 年 1 月 5 日，生物科技公司 MetaVia 公布其肥胖治疗候选药物 DA-1726 的 I 期临床新数据：在 8 周治疗期内，接受 48mg 剂量的肥胖患者平均减重 9.1%，同时腰围、肝硬度及空腹血糖指标均显著改善。 这款 GLP-1/胰高血糖素双靶点激动剂，凭借独特的靶点配比与快速剂量调整优势，有望在竞争激烈的肥胖治疗赛道中占据一席之地。 数据显示，患者空腹血糖水平从基线的 105.3mg/dl 降至 93mg/dl，降幅达 12.3mg/dl；通过无创超声检测发现，患者肝硬度降低 23.7%，这意味着该药物或对代谢相关脂肪性肝炎（MASH）具有治疗潜力 ——MetaVia 目前也在同步推进 DA-1726 针对 MASH 的研发。抗体圈2026-01-06657肥胖 GLP-1 MetaVia Inc
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MetaVia将赞助2026年MASH-TAG会议，展示其在心血管代谢疾病治疗领域的进展医投速递MetaVia Inc.，一家专注于心血管代谢疾病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布将参加并赞助2026年第10届MASH-TAG会议。MetaVia正在开发DA-1726用于治疗肥胖症，以及vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。DA-1726是一种新型的胃动素（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，在肥胖症的一期多剂量递增（MAD）试验中显示出在体重减轻、血糖控制和腰围减少方面的最佳潜力。vanoglipel是一种新型的G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂，可促进关键肠道肽GLP-1、GIP和PYY的释放，在临床前研究中显示出对肝脏炎症、脂质代谢、体重减轻和葡萄糖代谢的积极影响。MetaVia的团队成员将参加1月8日至10日在犹他州帕克城Chateaux Deer Valley举行的会议。PRNewswire2025-12-29252GLP-1 MetaVia Inc GPR119
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MetaVia公司恢复纳斯达克上市资格医投速递MetaVia公司，一家专注于治疗心血管代谢疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其已恢复符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)中规定的最低交易价格要求，并满足纳斯达克资本市场持续上市的所有其他适用标准。因此，公司上市事宜已关闭。MetaVia正在开发DA-1726用于治疗肥胖症，以及vanoglipel（DA-1241）用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。DA-1726是一种新型的促胃液素释放肽（OXM）类似物，作为胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）的双重激动剂，具有降低食物摄入量并增加能量消耗的潜力，从而可能比选择性GLP1R激动剂产生更优越的体重减轻效果。在肥胖症的1期多剂量递增试验中，DA-1726在体重减轻、血糖控制和腰围减少方面显示出同类最佳潜力。vanoglipel是一种新型的G蛋白偶联受体119（GPR119）激动剂，可促进关键肠道肽GLP-1、GIP和PYY的释放。在临床前研究中，vanoglipel在降低肝脂肪变性、肝炎症和肝纤维化的同时，对肝脏炎症、脂质代谢、体重减轻和葡萄糖代谢有积极影响，并在2a期临床试验中显示出除降糖效果之外的直接肝脏作用。PRNewswire2025-12-22414GLP-1 GIP GPR119
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MetaVia公司公布第三季度财务结果及战略更新研发注册政策MetaVia公司，一家专注于心血管代谢疾病治疗的临床阶段生物技术公司，今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了公司战略更新。公司重点介绍了DA-1726的1期临床试验数据，这是一种针对肥胖的双效氧肠素（OXM）类似物激动剂。DA-1726在32毫克剂量组中显示出良好的安全性和耐受性，以及可能的最佳级体重减轻和腰围减少效果。此外，公司还介绍了其第二款资产vanoglipel（DA-1241）的16周2a期临床试验结果，该药是一种首创的口服GPR119激动剂，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。MetaVia预计，到2025年底将报告48毫克剂量组的8周临床试验结果，并计划在2026年上半年与美国食品药品监督管理局（FDA）进行2期临床试验结束会议。PRNewswire2025-11-06184肥胖 MetaVia Inc GPR119
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MetaVia公司新型GPR119激动剂Vanoglipel（DA-1241）数据摘要获AASLD肝脏会议接受研发注册政策MetaVia公司，一家专注于转化心代谢疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其新型G-Protein-Coupled Receptor 119（GPR119）激动剂Vanoglipel（DA-1241）的数据摘要已获美国肝脏疾病研究协会（AASLD）肝脏会议2025年的海报展示接受。该会议将于2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行。Vanoglipel（DA-1241）是一种新型GPR119激动剂，具有作为独立治疗或与MASH和2型糖尿病（T2D）联合治疗的开发选项。GPR119在小肠中的激动作用可促进关键肠肽GLP-1、GIP和PYY的释放，这些肽在葡萄糖代谢、脂质代谢和体重减轻中发挥作用。DA-1241在体内前临床研究中显示出对葡萄糖、脂质谱和肝脏炎症的益处。在MASH和T2D的多个前临床动物模型中，DA-1241减少了肝脂肪变性、炎症、纤维化，并改善了葡萄糖控制。在1a、1b和2a期临床试验中，DA-1241在健康志愿者和2型糖尿病患者中均表现出良好的耐受性。在2a期临床试验中，DA-1241除了降低血糖的效果外，还显示出直接肝脏作用。MetaVia公司目前还开发DA-1726用于治疗肥胖症，并开发VPRNewswire2025-10-27578GLP-1 GIP GPR119
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MetaVia公司DA-1726新药在肥胖症治疗领域取得进展研发注册政策MetaVia公司宣布，其新型双重OXM类似物激动剂DA-1726在肥胖症和代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASH）治疗方面的两项摘要已被 ObesityWeek® 2025会议接受。DA-1726是一种每周一次皮下注射的GLP-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂，通过减少食欲和增加能量消耗来促进体重减轻。在临床前小鼠模型中，DA-1726在减肥效果上优于semaglutide（Wegovy®）和cotadutide（另一种OXM类似物）。在肥胖症的1期多次递增剂量（MAD）试验中，DA-1726的32毫克剂量在减肥、血糖控制和腰围减少方面显示出同类最佳潜力。MetaVia公司专注于心血管代谢疾病的治疗，目前正开发DA-1726用于肥胖症治疗，并开发Vanoglipel（DA-1241）用于治疗MASH。PRNewswire2025-10-20489司美格鲁肽 GCGR MetaVia Inc
MetaVia Inc药物研发管线
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研发企业
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MetaVia Inc研究报告
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代谢类：医药生物MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会摩熵咨询32页477 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062 -
肝病系列行业报告（二）——NASH巨大市场需求待挖掘，多款新药商业化在即摩熵咨询40页2614
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信达生物（01801）：深度研究报告：经营效率卓越，大适应症布局领先摩熵咨询35页1900
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2023年12月第四周创新药周报（附小专题KRAS G12C靶点研发概况）摩熵咨询21页1897
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MetaVia Inc-数据概览
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MetaVia Inc布局靶点
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