报告时间：2025-09-30
股票代码：BMY
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Bristol-Myers Squibb Co
Bristol-Myers Squibb Co全景洞察，整合Bristol-Myers Squibb Co相关内容 2508 条、相关药物 917 个、全球临床试验 908 条，覆盖适应症 644 个；同时收录专业报告 368 份、资讯动态 2078 条、政策法规 51 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Bristol-Myers Squibb Co数据，助您快速掌握Bristol-Myers Squibb Co最新动态。
Bristol-Myers Squibb Co核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Bristol-Myers Squibb Co资讯动态
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ASCO焦点！下一代IO赛道路线分裂，两大巨头研发策略正面对立前沿研究2026年5月30日，ASCO年会迎来重磅行业动向，非小细胞肺癌（NSCLC）下一代免疫治疗（IO）赛道迎来关键拐点。 在有望颠覆默沙东Keytruda长期垄断地位的PD-(L)1×VEGF双抗赛道，BioNTech/百时美施贵宝（BMS）与辉瑞两大全球药企巨头，在III期临床试验核心终点设计上走出完全差异化路线，形成鲜明的研发策略对立。 路线决裂：BioNTech/BMS 押注速度，辉瑞坚守金标准。抗体圈2026-05-31217BioNTech SE Bristol-Myers Squibb Belgium SA 非小细胞肺癌
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PFS翻倍、CR近三倍！BMS新药三期数据惊艳临床研究2026 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会期间，百时美施贵宝（ BMS ）正式公布了其在研 cereblon E3 泛素连接酶调控剂（ CELMoD ） mezigdomide 联合方案治疗复发 / 难治性多发性骨髓瘤的 3 期 SUCCESSOR-2 研究关键数据。 这款口服靶向新药凭借翻倍的无进展生存期与显著提升的深度缓解率，成为本届年会血液肿瘤领域的焦点突破，为重度经治患者带来全新治疗希望。 本次 3 期研究共纳入 479 例既往接受过多线治疗的复发 / 难治性多发性骨髓瘤患者，采用随机对照设计，头对头对比 mezigdomide+ 卡非佐米（ Kyprolis ） + 地塞米松三药方案与卡非佐米 + 地塞米松两药标准方案的疗效与安全性。一度医药2026-05-30187Alnuctamab注射液 Bristol-Myers Squibb Co 地塞米松
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百时美施贵宝新一代分子胶降解剂3期结果公布；默沙东KRAS抑制剂获FDA突破性疗法认定…… | 产业速递临床研究百时美施贵宝新一代CELMoD药物3期临床结果公布。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布3期临床试验SUCCESSOR-2的积极结果。 该研究评估了cereblon E3连接酶调节剂（CELMoD）药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松（MeziKd），对比仅使用卡非佐米联合地塞米松（Kd）在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效。药明康德2026-05-30127Bristol Myers Squibb Co Bristol-Myers Squibb Co 地塞米松
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2026 ASCO开幕︱11项口头报告领衔！恒瑞医药91项抗肿瘤研究成果精彩亮相临床研究芝加哥当地时间5月29日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式开幕。 作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚于此，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 恒瑞医药已连续16年携重磅研究成果参加ASCO年会。恒瑞医药2026-05-30349Bristol-Myers Squibb Co 小细胞肺癌 肺癌
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Mezigdomide III期结果重磅发布！全新CELMoD药物有望突破RRMM治疗困局临床研究CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布。 SUCCESSOR-2研究数据进一步支持了CELMoD疗法改善复发或难治性多发性骨髓瘤患者临床结局的潜力。 该研究评估了CELMoD（cereblon E3连接酶调节剂）药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松（MeziKd），对比仅使用卡非佐米联合地塞米松（Kd）在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效。百时美施贵宝中国2026-05-29115Alnuctamab注射液 卡非佐米 地塞米松
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信达生物两次百亿美元BD的背后公司动态5月29日，信达生物宣布与辉瑞就12个肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。 根据协议，信达生物将获得6.5亿美元首付款，并有资格获得最高98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款，交易总额达105亿美元。 受该消息利好提振，信达生物股价大涨11.36%，也带动整个创新药板块走强。氨基观察2026-05-2966CD3 DLL3 Takeda Pharmaceutical Co Ltd
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深度分析本报告依托摩熵医药全维度数据体系，全景解析全球与中国CAR-T赛道发展态势，系统梳理CAR-T药物技术迭代、研发格局、靶点布局、临床进展、注册申报、上市产品及市场规模等核心维度，为医药企业、行业从业者提供一站式研发参考、市场洞察和决策支持。摩熵医药2026-05-294140PD-1 上海药明巨诺生物科技有限公司 普利得凯 瑞基奥仑赛 肝癌 -
百时美施贵宝与Anthropic达成合作，将Claude Enterprise打造为全球业务共享智能平台公司动态2026年5月20日，全球生物制药领导者百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY，简称“BMS”）宣布与Anthropic达成战略协议，将在公司的研究、临床开发、生产、商业及企业职能部门全面部署Claude。 百时美施贵宝将在全公司范围内广泛部署Claude，为超过3万名员工赋能先进的推理与智能体能力。 部署聚焦于三个百时美施贵宝预计近期影响最大的优先领域：。智药邦2026-05-2944Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co
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Replimune肿瘤治疗药物RP1第三次提交审批交易并购美国生物技术公司Replimune宣布，其肿瘤治疗药物RP1将在FDA领导层变动后第三次提交生物制品许可申请。RP1与百时美施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo联合用于治疗既往PD-1治疗后疾病进展的晚期黑色素瘤。Replimune表示，FDA将把其重新提交的申请作为“紧急事项”处理，并优先审查。此次重新提交申请是在与FDA进行“合作对话”后进行的，具体变动不详。此前，Replimune的CEO Sushil Patel曾警告，公司可能需要裁员并大幅缩减美国制造业务。RP1的前两次审批均未获通过。Biospace2026-05-29452Bristol-Myers Squibb Co PD-1 Replimune Group Inc
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百时美施贵宝全新CELMoD药物Mezigdomide公布Ⅲ期结果 显著改善RRMM患者PFS研发注册政策百时美施贵宝公司宣布，其CELMoD药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松（MeziKd）在Ⅲ期SUCCESSOR-2研究中，对比仅使用卡非佐米联合地塞米松（Kd）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者，显示出在无进展生存期（PFS）方面的显著改善。MeziKd组的中位PFS为18个月，而Kd组为8.3个月，风险比（HR）为0.48（p美通社2026-05-29511Bristol-Myers Squibb Co 卡非佐米 地塞米松
Bristol-Myers Squibb Co药物研发管线
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Bristol-Myers Squibb Co研究报告
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1640
Bristol-Myers Squibb Co融资信息
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投资方
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2017-04-11
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
Litmore Capital
Litmore Capital
RA Capital
RA Capital
Aisling Capital
Aperture Venture Partners
Knoll Capital Management
Osage University Partners
CT Innovations
Rock Springs Capital
Venrock Capital
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Bristol-Myers Squibb Co-数据概览
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2个
申报临床
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152个
临床
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1个
申请上市
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117个
批准上市
Bristol-Myers Squibb Co布局靶点
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