Bristol-Myers Squibb Co
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BMS终止合作,放弃商业化CAR-T自动化生产公司动态本周早些时候,知名的细胞治疗制造企业 Cellares透露,因失去了与一家大型制药公司的合作,而正在裁员。 现在终于知道了,原来是百时美施贵宝(BMS)终止与了 Cellares的合作。 BSM是 Cellares最重要的合作伙伴,双方于2024年签署了 高达3.8亿美元的全球产能预留与供应协议,为 C ellares核心的 全自动化细胞疗法生产平台 Cell Shuttle™提供了权威的行业背书。生物工艺百晓生-Bio Shares2026-08-27222Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co Cellares Corp
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刚融资2.57亿美元,BMS叫停3.8亿美元合作,Cellares将裁员百人医药投融资近日,百时美施贵宝( BMS )正式终止与细胞疗法自动化制造明星 Cellares 价值 3.8 亿美元的全球产能预留与供应协议。 经全面评估, BMS认定Cellares的Cell Shuttle自动化系统无法满足其核心CAR-T产品Breyanzi商业化生产的要求。 Breyanzi 是 BMS 肿瘤管线中冉冉升起的新星,已获批覆盖大 B 细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等五种 B 细胞血液癌症。生物制品圈2026-08-2663Bristol-Myers Squibb Belgium SA 慢性淋巴细胞白血病 Cellares Corp
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历史首次!不等PFS,FDA凭新终点批准肿瘤新药审批动态2026年8月13日,FDA加速批准百时美施贵宝的 Zenbexus (iberdomide)联合达雷妥尤单抗皮下制剂和地塞米松,用于治疗既往接受过至少一线治疗、且既往治疗中含蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的多发性骨髓瘤患者。 这次批准同时带来两个“首次”。 Zenbexus成为FDA批准的首个cereblon E3连接酶调节剂(CELMoD),意味着以靶向蛋白降解为基础的新一代免疫调节药物正式进入市场; 但从整个肿瘤药研发和监管体系来看,另一个首次更重要 :这是FDA首次在复发或难治性多发性骨髓瘤中,依据微小残留病(minimal residual disease,MRD)阴性完全缓解作出药物批准决定。BiG生物创新社2026-08-26178地塞米松 多发性骨髓瘤 proteasome
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BMS终止合作,公司开始裁员公司动态最新消息,百时美施贵宝(BMS)已经终止了 Cellares 3.8 亿美元合作(CART GMP生产)。 全面评估后,BMS认定 Cellares 的 Cell Shuttle 自动化制造系统无法满足生产商业化阶段 Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)的要求。 Breyanzi 已获批用于治疗多种 B 细胞血液癌症,大 B 细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤以及边缘区淋巴瘤,去年创造了接近 14 亿美元 销售额。新药说2026-08-26141套细胞淋巴瘤 Bristol-Myers Squibb Belgium SA 边缘区淋巴瘤
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礼来押注下一代RNA疫苗!携手新锐开发taRNA疫苗;让AI“设计”抗体!百时美施贵宝达成合作 | 产业新闻公司动态携手新锐开发taRNA疫苗。 日前,Amplitude Therapeutics宣布与礼来(Eli Lilly and Company)达成一项战略研究合作及许可协议, 双方将共同发现和开发用于传染病的反式扩增RNA(trans-amplifying RNA,taRNA)疫苗候选产品。 此次合作初期将聚焦若干尚未披露、存在较高未满足医疗需求的传染病疫苗项目,礼来还拥有最多增加两个传染病靶点的选择权。药明康德2026-08-2185Eli Lilly & Co Bristol-Myers Squibb Co 感染类疾病
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智谱发现与百时美施贵宝合作,利用人工智能加速抗体药物发现交易并购人工智能公司智谱发现宣布与百时美施贵宝公司合作,共同推进利用人工智能技术发现治疗性抗体。在此次合作中,百时美施贵宝将利用智谱发现的高级人工智能模型和平台能力,包括其领先的分子折叠和设计模型,以支持其产品组合中抗体候选物的发现,并进一步推进其构建一个基于人工智能、持续学习的发现系统的工作。智谱发现利用人工智能预测和重新编程分子相互作用,帮助科学家设计具有特定特性的新生物分子。该公司的模型通过根据定义的标准生成分子,从而加速药物发现,并压缩发现周期,以追求传统发现方法难以达到的目标。智谱发现联合创始人兼首席执行官Joshua Meier表示,他们很高兴与百时美施贵宝合作,部署其技术,包括针对多样化的药物靶点。通过结合智谱发现的高级人工智能模型与百时美施贵宝在治疗领域的深厚专业知识,他们希望快速加速从概念到可行的治疗候选物的开发时间表。百时美施贵宝是最新一家与智谱发现合作的生物制药公司。智谱发现成立于2024年,总部位于加利福尼亚州旧金山,其团队背景涵盖OpenAI、Meta FAIR、Stripe、分子设计和学术研究,共同愿景是将工程学的精确性和可预测性应用于科学中最具挑战性的问题之一——更好的、更快的治疗药物,Biospace2026-08-20196Bristol-Myers Squibb Co OpenAI OpCo LLC
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第32届One Mind音乐节:庆祝音乐、科学创新与精神健康进步医投速递第32届One Mind音乐节将于2026年9月19日在纳帕谷的Staglin Family Vineyard举行,由美国银行和百时美施贵宝公司赞助。此次音乐节将庆祝乐队The Fray的标志性歌曲《How to Save a Life》发行20周年。One Mind音乐节支持One Mind非营利组织,该组织致力于利用科学和经验改善个人、家庭和社会的精神健康结果。过去三十年中,该活动已成为世界上最具影响力的精神健康研究筹款活动之一,去年仅通过音乐巨星如Sheryl Crow、Jennifer Hudson、ONEREPUBLIC和Train等就筹集了超过410万美元,以推动该领域的持续创新。音乐节将包括科学创新研讨会、世界级的美酒品鉴会以及由Marea餐厅的Chef PJ Calapa主厨的四道菜晚宴。活动旨在通过音乐和科学的力量,推动精神健康研究和治疗方法的进步。Businesswire2026-08-19373Bristol-Myers Squibb Co
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FDA加速批准新药Iberdomide联合达雷妥尤单抗-透明质酸酶及地塞米松,为复发/难治性多发性骨髓瘤提供新选择审批动态2026年8月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,加速批准百时美施贵宝公司开发的iberdomide(商品名:Zenbexus),联合达雷妥尤单抗-透明质酸酶(商品名:Darzalex Faspro)及地塞米松,用于治疗既往至少接受过一线(包含蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。 此次加速批准主要基于随机、多中心、开放标签II期临床试验EXCALIBER-RRMM(NCT04975997)取得的积极结果。 该研究纳入939例既往接受过1-2线治疗的RRMM患者。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-19168地塞米松 CC-220胶囊 proteasome
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展:石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床,齐鲁首款国产AKT抑制剂报产,万泰九价HPV疫苗泰国获批,石药体内CAR-T首进SLE临床;BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市,辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产,拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极,康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-196641CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
注册审批8月13日,BMS的Iberdomide(Zenbexus)获FDA加速批准,联用达雷妥尤单抗+地塞米松治复发/难治多发性骨髓瘤,系全球首款CELMoD;III期MRD阴性CR率41% vs 21%,中国NDA在优先审评,预计2026年Q4获批。摩熵医药2026-08-174493多发性骨髓瘤 Bristol-Myers Squibb Belgium SA CC-220胶囊
Bristol-Myers Squibb Co药物研发管线
Bristol-Myers Squibb Co过评汇总分布
Bristol-Myers Squibb Co研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.10-2026.08.16)摩熵咨询18页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.03-2026.08.09)摩熵咨询21页11 -
2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页33 -
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页46 -
医药生物行业跟踪周报:全球ADC龙头进入商业化,重点推荐科伦博泰生物、百利天恒等东吴证券股份有限公司26页1 -
医药行业跟踪报告:创新药产业链迅猛反弹,中长期布局良机已至爱建证券有限责任公司2页1 -
中国生物制药竞争力日益增强,需要美国的回应美国信息产业与创新基金会57页0 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.15-2026.06.21)摩熵咨询21页11
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