报告时间：2025-09-30
股票代码：BMY
营业收入：35,692,000,000
营业毛利润：25,853,000,000
净利润：5,970,000,000
Bristol-Myers Squibb Co
Bristol-Myers Squibb Co全景洞察，整合Bristol-Myers Squibb Co相关内容 2716 条、相关药物 808 个、全球临床试验 1967 条，覆盖适应症 682 个；同时收录专业报告 400 份、资讯动态 2393 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Bristol-Myers Squibb Co数据，助您快速掌握Bristol-Myers Squibb Co最新动态。
Bristol-Myers Squibb Co核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Bristol-Myers Squibb Co资讯动态
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BMS玛伐凯泰重磅适应症申报，拟纳入优先审评审批动态百时美施贵宝(BMS)的玛伐凯泰胶囊近日在中国完成了儿童梗阻性肥厚型心肌病适应症的上市申请提交，并同步被CDE纳入优先审评程序。 这款全球首个也是目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂，正在将其治疗边界从成人拓展至青少年群体。 10月10日，CDE官网显示玛伐凯泰胶囊以2.4类注册分类提交了新适应症上市申请，涉及1mg、2.5mg、5mg、10mg和15mg共五个规格。医药云端工作室2026-10-1450Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co 玛伐凯泰
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BMS能填上2028专利悬崖的百亿缺口吗？公司动态2026年10月，百时美施贵宝在同一天公布了两项III期临床试验的顶线结果。 Aloft-IPF研究中，LPA1拮抗剂admilparant在特发性肺纤维化（IPF）患者中达到主要终点；Action-1研究中，放射性药物RYZ101在SSTR阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）患者中显著延长无进展生存期。 Admilparant的剂量悖论。会会药咖2026-10-1424Bristol-Myers Squibb Co 特发性肺纤维化
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这款核药临床三期成功，市值涨超400亿临床研究10月12日，百时美施贵宝（BMS）宣布，旗下RayzeBio开发的靶向放射性药物RYZ101（225Ac-DOTATATE）在关键Ⅲ期ACTION-1研究的计划中期分析中，以盲态独立中心评审评估的无进展生存期（PFS）为主要终点，达到了具有统计学显著性和临床意义的改善，安全性数据与已知特征一致。 两项Ⅲ期捷报同日落地，直接反映在二级市场上： 消息公布后，BMS股价在盘前早段一度上涨约5.8%，市值短暂增加约60亿美元（约合人民币402亿元）。 里程碑管线来自一笔41亿美元收购。动脉网-最新2026-10-1352Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co RayzeBio Inc
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百时美施贵宝靶向放射性疗法3期结果积极；罗氏公布眼科新疗法3期研究一年数据……｜产业新闻临床研究百时美施贵宝α粒子靶向放射性疗法3期研究公布积极结果。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布，其旗下RayzeBio开发的靶向放射性疗法RYZ101，在治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的3期ACTION-1研究的预设中期分析中取得积极结果。 公司指出，这是 首项公布积极结果的α粒子靶向放射性疗法3期临床试验。药明康德2026-10-1357Bristol-Myers Squibb Co RayzeBio Inc Bristol Myers Squibb Co
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BMS重磅罕见病新药拟纳入优先审评！医保动态今日（10月12日），CDE官网显示， 百时美施贵宝的玛伐凯泰胶囊拟纳入优先审评 ，适应症为： 用于治疗12岁及以上有症状的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）儿童患者，以改善运动能力和症状 。 此次申报包括5个规格：1mg、2.5mg、5mg、10mg和15mg。 玛伐凯泰是MyoKardia开发的一款选择性、可逆、变构、first-in-class心肌肌球蛋白抑制剂，可通过抑制肌钙-肌球蛋白结合，阻止肌桥形成，从而改善肥厚型心肌病（HCM）患者的心肌收缩功能亢进，进而改善患者心肌舒张功能。药圈头条2026-10-1276玛伐凯泰 肥厚性心肌病 MyoKardia Inc
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超30亿元融资！国内in vivo CAR-T按下“快进键”医药投融资与繁琐且昂贵的体外CAR-T制备不同，体内CAR-T（in vivo CAR-T）通过直接在患者体内生成治疗细胞，省去了复杂的体外制造与物流环节。 这种“现货型”模式有望实现高效率规模化生产，并将单疗程费用从传统疗法的百万元量级降至10万至20万元区间，推动细胞治疗从“奢侈品”转变为可普及的标准化产品。 从2025年至今，全球医药巨头（MNC）在体内CAR-T领域动作频频，累计达成了多起重磅交易，其总金额逼近或超过200亿美元，例如：吉利德以3.5亿美元收购专注体内CAR-T疗法的Interius Bio公司；阿斯利康10亿美元收购EsoBiotec；百时美施贵宝（BMS）以15亿美元的价格现金收购Orbital Therapeutics；艾伯维则以21亿美元拿下Capstan Therapeutics；礼来更是豪掷24亿美元收购Orna Therapeutics，随后，礼来又宣布以最高70亿美元收购Kelonia Therapeutics；不久前，强生与Sail Biomedicines就体内CAR-T达成战略合作，公告给出的最高潜在交易总额超35亿美元。细胞与基因治疗领域2026-10-11271Eli Lilly & Co Kelonia Therapeutics Inc Orna Therapeutics Inc
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中位PFS达42个月！CELMoD药物赞赋®联合方案验证长期疾病控制获益临床研究EXCALIBER-RRMM研究结果显示，相比达雷妥尤单抗联合硼替佐米及地塞米松，赞赋 ® （iberdomide）联合达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）无进展生存期风险比为0.49。 近日，百时美施贵宝公布了III期EXCALIBER-RRMM研究的阳性结果。 该研究在800例多发性骨髓瘤（MM）患者（最早处于首次复发阶段）中评估了赞赋 ® （Iberdomide）联合达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）的疗效与安全性。百时美施贵宝中国2026-10-1059地塞米松 CC-220胶囊 达雷妥尤单抗
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全球首创CMI玛伐凯泰再获突破：获FDA批准用于儿童梗阻性肥厚型心肌病审批动态玛伐凯泰是目前 FDA 唯一批准用于儿童梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）治疗的药物。 此次获批基于SCOUT-HCM III 期临床试验的阳性结果，也进一步丰富了玛伐凯泰在成人梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）中已有的广泛临床证据。 百时美施贵宝近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准迈凡妥 ® （玛伐凯泰）用于治疗体重30 千克（66 磅）及以上的有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）儿童及成人患者，以改善其功能能力与症状。百时美施贵宝中国2026-10-0931Bristol-Myers Squibb Co 玛伐凯泰
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百时美施贵宝新一代分子胶3期结果积极；罗氏达成多靶点分子胶合作……｜产业新闻公司动态多发性骨髓瘤分子胶联合疗法将疾病进展或死亡风险降低51%。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公布了3期研究EXCALIBER-RRMM的积极顶线结果。 研究达到无进展生存期（PFS）这一主要终点，与活性对照组相比，Zenbexus联合方案将疾病进展或死亡风险降低51%。药明康德2026-10-09346Bristol-Myers Squibb Co Bristol Myers Squibb Co 多发性骨髓瘤
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入组6人紧急叫停！阿斯利康放弃一款前列腺癌新药审批动态2026 年 10 月 6 日，据外媒报道， 近期雄激素受体（ AR ）降解剂（ PROTAC 方向）赛道传出不利消息，继百时美施贵宝砍掉两款 AR 降解候选药物之后，阿斯利康也宣布提前终止其管线内 AR 降解剂 AZD9750 的Ⅰ / Ⅱ期 Andromeda 临床试验。 根据clinicaltrials.gov登记库更新信息，Andromeda试验原计划招募300例转移性前列腺癌患者，在仅仅入组6例受试者之后就停止全部招募工作。 该试验探索AZD9750单药，以及AZD9750联合PARP抑制剂saruparib，用于转移性去势抵抗、激素敏感性前列腺癌的治疗。一度医药2026-10-06185AstraZeneca PLC PARP 前列腺转移性癌
Bristol-Myers Squibb Co药物研发管线
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Bristol-Myers Squibb Co研究报告
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Bristol-Myers Squibb Co融资信息
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融资轮次
融资金额
投资方
详情
2017-04-11
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
Litmore Capital
Litmore Capital
RA Capital
RA Capital
Aisling Capital
Aperture Venture Partners
Knoll Capital Management
Osage University Partners
CT Innovations
Rock Springs Capital
Venrock Capital
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Bristol-Myers Squibb Co-数据概览
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申报临床
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