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Bristol-Myers Squibb Co

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公司全称：百时美施贵宝公司
国家/地区：美国/——
类型：生物医药及营养品研发、销售商
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公司介绍：
百时美施贵宝公司于1933年8月根据特拉华州法律注册成立，名为百时美公司，继承了1887年在纽约成立的一家企业。1989年，由于合并，公司更名为百时美施贵宝公司。公司在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。他们在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。 他们预计他们对Celgene和MyoKardia的收购将进一步将他们定位为领先的生物制药公司，通过多项近期资产和额外的外部合作伙伴扩大他们的肿瘤学、血液学、免疫学和心血管产品组合。

基本信息

成立时间：

1887-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-609-2524621

地址：

Route 206 & Province Line Road Princeton New Jersey 08543

公司官网：

www.bms.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 可溶性受体
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • NK细胞疗法
  • 嵌合蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 酶
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 毒素
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
热门标签：
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  • 改良型生物制品
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
  • NK细胞疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Christopher Boerner ——
Chair of the Board and Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
Julia A. Haller ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Theodore R. Samuels ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Phyllis R. Yale ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Karen H. Vousden ——
Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

百时美施贵宝宣布评估玛伐凯泰治疗青少年有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的III 期临床试验SCOUT-HCM取得阳性结果
2026-01-14 19:55:00
百时美施贵宝宣布，SCOUT-HCM III期临床试验取得阳性结果，评估了玛伐凯泰在青少年梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）患者中的疗效和安全性。研究显示，玛伐凯泰可以有效改善LVOT梗阻，且安全性结果与成人患者一致。该研究有望支持玛伐凯泰成为首个用于治疗青少年oHCM的心肌肌球蛋白抑制剂。玛伐凯泰通过抑制肌小节中肌球蛋白-肌动蛋白横桥的过量形成来减轻心肌过度收缩，其全球临床试验和真实世界研究证据丰富。
BioNTech完成对CureVac的收购
2025-12-18 17:45:00
德国生物制药公司BioNTech SE宣布已完成对CureVac N.V.的收购。此次收购将加强BioNTech在mRNA设计、给药配方和mRNA生产方面的能力。在收购过程中，大约86.75%的CureVac股份被提出。BioNTech预计将在2026年1月完成对剩余股份的强制收购。CureVac将继续按照现有企业流程运营，同时BioNTech将完成必要的战略、运营和科学分析，以确定未来的组织结构和产品组合。此次收购有助于BioNTech实施其肿瘤学战略，包括基于mRNA的癌症免疫疗法候选药物和Pumitamig（BNT327/BMS986545），这是一种针对PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体候选药物，与Bristol Myers Squibb Company共同开发。
全球临床试验结果显示Pumitamig联合化疗在晚期三阴性乳腺癌中表现出抗肿瘤活性
2025-12-09 20:00:00
BioNTech和Bristol Myers Squibb公司宣布，一项全球临床试验的初步结果显示，Pumitamig（BNT327/BMS986545）联合化疗在一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。该研究显示，Pumitamig联合化疗的客观缓解率（cORR）为61.5%，未确认的客观缓解率（uORR）为71.8%，疾病控制率（DCR）为92.3%。这些数据支持了Pumitamig在TNBC患者中的治疗潜力，尤其是在PD-L1阴性或PD-L1低表达（CPS<10）的TNBC患者中，这些患者目前只有有限的治愈选择。
利布洛泽®骨髓增生异常综合征（MDS）适应症纳入国家医保目录
2025-12-07 15:39:00
百时美施贵宝旗下全球首个红细胞成熟剂利布洛泽（注射用罗特西普）被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，用于治疗较低危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的贫血。罗特西普是近20年来首个获批用于治疗较低危MDS的创新药物，可显著改善患者贫血及输血依赖。此次纳入医保后，有望进一步满足患者的长期治疗需求，减轻经济压力。
中国首个CTLA-4抑制剂逸沃®入选国家商保创新药目录
2025-12-07 12:18:00
国家医疗保障局最新公告显示，百时美施贵宝旗下全球首创、中国目前唯一获批的CTLA-4抑制剂伊匹木单抗注射液（逸沃）入选2025年《商业健康保险创新药品目录》。逸沃是此次唯一入选商保创新药目录的免疫肿瘤药物，其联用PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液（欧狄沃）的适应症包括用于不可切除或晚期肝细胞癌、转移性结直肠癌以及非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者的一线治疗。目录预计于2026年1月1日起执行，将提升逸沃在中国多个高发瘤种及罕见瘤种中的可及性。
从找到疾病元凶，到宣布可治愈，仅用数十年！他们让这一肝脏“杀手”成为历史
2025-11-24 18:07:00
丙肝病毒是一种主要侵犯肝脏的病毒，曾被称为“沉默的杀手”。经过几十年的科学研究，丙肝病毒已被成功识别，并有了有效的治疗药物。从1989年分离出丙肝病毒RNA，到2020年三位科学家因在丙肝病毒发现中的贡献荣获诺贝尔生理学或医学奖，再到如今泛基因型药物缔造99%的治愈传奇，丙肝治疗取得了巨大进步。药明康德作为全球医药创新的赋能者，依托“一体化、端到端”的CRDMO赋能平台，助力全球合作伙伴推进包括丙肝在内的各类疾病的创新疗法开发，加速造福病患。根据最新研究，基于现有的筛查和治疗手段，到2036年，丙肝有望成为罕见病，世界卫生组织也将2030年消灭丙肝作为目标。
德克萨斯州对布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司和赛诺菲提起诉讼
2025-11-21 07:13:00
德克萨斯州州长肯·帕克斯顿代表德克萨斯州，联合麦库尔·史密斯律师事务所和兰尼尔律师事务所，对制药巨头布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司和赛诺菲的多个实体提起诉讼。该诉讼指控被告未能披露抗血小板药物普拉司丁的疗效和安全性，特别是对于黑人、东亚人和/或太平洋岛民背景的患者，因为遗传因素影响了药物代谢。诉讼还指控被告的行为违反了德克萨斯州欺诈性贸易实践-消费者保护法（DTPA）和德克萨斯州医疗保健计划欺诈预防法（THFPA），导致少数族裔患者被开具了实质上不足或不适当的药物。因此，数百万德克萨斯州居民被错误地开具了普拉司丁，他们的生命被无端置于危险之中。此外，被告的行为浪费了数十亿美元来自纳税人资助的医疗保健计划，如德克萨斯州医疗补助计划。麦库尔·史密斯律师事务所的合伙人拉杜·莱卢蒂乌表示，被告推广了一种本应拯救生命的药物，但实际上对许多患者，包括最高风险的心血管疾病和死亡风险的患者，没有任何治疗益处。该诉讼标志着问责制的重要一步，代表德克萨斯州参与这一重要案件是一种荣幸。
百时美施贵宝公司公布债券回购要约的接受金额和定价条款
2025-11-19 00:00:00
百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）宣布，已接受其之前宣布的现金购买其未偿还债券的投标要约。这些债券分为“池1”和“池2”两个类别。百时美施贵宝公司调整了购买“池1”和“池2”债券的最高总购买价格，以接受所有在提前投标截止日期前有效投标且未被有效撤回的债券。截至2025年11月17日，所有“池1”和“池2”债券以及具有1至4级接受优先级的“池2”债券都已接受购买。百时美施贵宝公司将根据要约购买条款，向在提前投标截止日期前有效投标并被接受购买的债券持有人支付相应的总考虑金额。要约的有效期至2025年12月3日，除非百时美施贵宝公司决定延长或提前终止。
百时美施贵宝公司宣布提前参与债券购买要约结果
2025-11-18 11:33:00
百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）宣布了截至2025年11月17日下午5点（纽约市时间）的提前参与债券购买要约结果。公司宣布将接受购买Pool 1债券的最高总购买价格从之前宣布的40亿美元降低至足以购买所有在提前要约截止日期前有效提交且未被有效撤回的Pool 1债券的金额。同时，公司将接受购买Pool 2债券的最高总购买价格从之前宣布的30亿美元增加至足以购买所有在提前要约截止日期前有效提交且未被有效撤回的Pool 2债券（接受优先级为1至4）以及至多2.5亿美元的2033年到期5.900%债券的金额。所有其他要约条款和条件保持不变。百时美施贵宝公司已决定行使提前结算权，预计提前结算日期将在2025年11月20日。要约将在2025年12月3日下午5点（纽约市时间）到期，除非被延长或提前终止。
百利天恒转折点要来了！
2025-11-05 18:14:00
百利天恒在11月28日至30日的泰州医博会期间，将举办30多场专题对接交流活动，并宣布即将实现二次上市。公司已完成A股定增计划，募资37.64亿元，并三次递交上市申请。百利天恒计划通过赴港上市实现跨国药企转型，并预计募资总额达36.6亿港元。公司还计划在美国开展临床试验，并建立境外生产基地。此外，百利天恒的产品商业化也进入冲刺阶段，其研发管线已进入关键临床阶段，并有多款管线处于III期临床试验。
安进公布2025年第三季度财务报告
2025-11-04 00:00:00
安进公司（Amgen）公布了2025年第三季度的财务报告。报告显示，第三季度总营收增长12%，达到96亿美元。产品销售额增长12%，其中16种产品销售额实现至少两位数的增长，包括Repatha、EVENITY、IMDELLTRA、TEZSPIRE、TEPEZZA、BLINCYTO、UPLIZNA和TAVNEOS。GAAP每股收益（EPS）增长14%，从5.22美元增至5.93美元。非GAAP EPS增长1%，从5.58美元增至5.64美元。第三季度自由现金流为42亿美元，较2024年同期增长27%。公司还提供了关于其产品销售和研发管线的一些更新。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-08-04

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——
——

2018-12-21

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

大正制药;

——

2017-04-11

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Litmore Capital;
RA Capital;
[+7]

——

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2021-12-31
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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2015年

2014年

2013年

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——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【FWP】Filing under Securities Act Rules 163/433 of free writing prospectuses

其他

2025-11-05

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-11-04

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申报临床
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II期临床
III期临床
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