Bristol-Myers Squibb Co

存续
上市

公司全称：百时美施贵宝公司

国家/地区：美国/——

类型：生物医药及营养品研发、销售商

公司介绍：

百时美施贵宝公司于1933年8月根据特拉华州法律注册成立，名为百时美公司，继承了1887年在纽约成立的一家企业。1989年，由于合并，公司更名为百时美施贵宝公司。公司在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。他们在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。他们预计他们对Celgene和MyoKardia的收购将进一步将他们定位为领先的生物制药公司，通过多项近期资产和额外的外部合作伙伴扩大他们的肿瘤学、血液学、免疫学和心血管产品组合。

基本信息

成立时间：

1887-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-609-2524621

地址：

Route 206 & Province Line Road Princeton New Jersey 08543

公司官网：

www.bms.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
人源化抗体
小分子药物治疗
重组蛋白
可溶性受体
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
NK细胞疗法
嵌合蛋白
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
酶
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
毒素
前药
干细胞疗法
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
改良型生物制品
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
干细胞疗法
双特异性抗体
基因疗法
NK细胞疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Christopher Boerner ——

Chair of the Board and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Julia A. Haller ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Theodore R. Samuels ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Phyllis R. Yale ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Karen H. Vousden ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

川大校友朱义：通往“超级大药”的科学长跑！

2026-09-03 16:53:00

本文讲述了四川大学优秀校友朱义，百利天恒药业股份有限公司创始人、董事长兼首席科学官，如何从川大图书馆的启发开始，对生命科学产生浓厚兴趣，并在医药研发领域坚持三十年，最终成为创新药赛道上的领跑者。文章详细描述了朱义在医药行业的发展历程，包括从华西医科大学微生物与免疫学教研室任教，到投身房地产，再到创立百利药业并最终成为百利天恒药业的核心人物。文中还提及了朱义的父亲写给他的信，以及他在面对巨额利润时坚守初心的故事。此外，文章还介绍了百利天恒与美国医药巨头BMS签署的技术授权协议，以及朱义对未来医药研发的愿景。

突发！安全性问题，诺华与BMS暂停自免CAR-T试验

2026-09-01 00:00:00

诺华和百时美施贵宝在观察到炎症性副作用后，已暂停多项评估各自细胞疗法针对自身免疫性疾病的试验。诺华的rap-cel疗法在测试中发现了免疫效应细胞相关噬血细胞综合征（IEC-HS），这是一种罕见且可能危及生命的反应。百时美施贵宝也自愿暂停了其zola-cel项目，因为常规安全监测中发现了暂时且可逆的炎症事件。两家公司正在与监管机构沟通，并审查研究结果，目标是最快完成评估并恢复测试。此事件对细胞疗法开发领域产生了影响，尤其是对rap-cel和zola-cel这两种采用加快生产速度技术的药物。

药明巨诺2026中期业绩 | 销售收入持续增长；高效推进研发：探索倍诺达®早线适应症、双“装甲型增强”元件双靶点CAR-T；布局In Vivo CAR-T

2026-08-27 18:21:00

药明巨诺公布2026年上半年未经审核业绩，实现收入11.14亿元，同比增长4.7%。核心产品倍诺达®收入达11.12亿元，同比增长36.9%。公司销售费用率和研发费用显著改善，生产成本持续优化。同时，公司推进多元化支付渠道，提升患者可及性，并成功进入国家医保目录调整的专家评审程序。此外，公司研发管线进展顺利，JWCAR239进入临床阶段，In Vivo CAR-T细胞疗法研发取得阶段性进展。

和铂医药公布2026年中期业绩：三大增长引擎持续发力，平台型战略加速兑现

2026-08-27 00:00:00

和铂医药公布2026年上半年业绩，总收入约8.34亿人民币，同比增长20.9%，净利润约4.42亿人民币，实现连续七个半年度盈利。公司三大增长引擎——技术平台、创新管线和全球合作网络协同发展，推动多个创新项目进入关键临床开发阶段。公司还取得了知识产权保护方面的重大胜利，并在人才与组织建设方面持续优化。展望未来，和铂医药将继续推进战略执行，加速创新资产进入临床中后期开发，并拓展全球合作，朝着成为全球领先的平台型生物制药集团的目标迈进。

重磅！映恩生物与BioNTech合作的“Novel-Novel”联用研究数据成功入选2026 WCLC官方新闻发布计划

2026-08-20 00:00:00

2026年8月20日，映恩生物宣布，其与合作伙伴BioNTech共同开发的靶向B7-H3的ADC药物elfetabart drozuntecan（研发代码DB-1311/BNT324，亦称elfe-D）联合PD-L1×VEGF-A双特异性抗体pumitamig治疗晚期或转移性肺癌患者的研究数据成功入选2026年世界肺癌大会（WCLC）的官方新闻发布计划。该研究将在大会口头报告环节进行展示，这是全球首个公布ADC联合PD-(L)1×VEGF bsAb在肺癌领域临床数据的研究。映恩生物是一家专注于癌症和自身免疫性疾病的新一代ADC研发企业，已在全球多个国家开展临床试验，并与多家制药公司达成合作。

全新CELMoD药物Iberdomide获FDA批准，用于多发性骨髓瘤

2026-08-14 00:00:00

百时美施贵宝近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准iberdomide联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松（IberDd）用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。Iberdomide是首个获得FDA批准用于多发性骨髓瘤治疗的CELMoD药物，其基于EXCALIBER-RRMM研究结果，在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中，IberDd方案使微小残留病阴性完全缓解率实现翻倍。此次批准是基于MRD阴性完全缓解（CR）数据，标志着EXCALIBER-RRMM研究MRD阴性CR数据的首次公开披露。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-02-15

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2021-08-04

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

——

2018-12-21

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

大正制药;

——

2017-04-11

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Litmore Capital;
RA Capital;
[+7]

——

2017-02-22

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

1929-07-05

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

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截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-07-30

【8-K】Current report

财务

2026-07-30

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-02

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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