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Bristol-Myers Squibb Co

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公司全称：百时美施贵宝公司
国家/地区：美国/——
类型：生物医药及营养品研发、销售商
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公司介绍：
百时美施贵宝公司于1933年8月根据特拉华州法律注册成立，名为百时美公司，继承了1887年在纽约成立的一家企业。1989年，由于合并，公司更名为百时美施贵宝公司。公司在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。他们在全球范围内从事生物制药产品的发现、开发、许可、制造、营销、分销和销售。 他们预计他们对Celgene和MyoKardia的收购将进一步将他们定位为领先的生物制药公司，通过多项近期资产和额外的外部合作伙伴扩大他们的肿瘤学、血液学、免疫学和心血管产品组合。

基本信息

成立时间：

1887-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-609-2524621

地址：

Route 206 & Province Line Road Princeton New Jersey 08543

公司官网：

www.bms.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 可溶性受体
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • NK细胞疗法
  • 嵌合蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 酶
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 毒素
  • 前药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
热门标签：
  • 改良型新药
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  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
  • NK细胞疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Christopher Boerner ——
Chair of the Board and Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
Julia A. Haller ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Theodore R. Samuels ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Phyllis R. Yale ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Karen H. Vousden ——
Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

全球临床试验显示Pumitamig在非小细胞肺癌治疗中具有潜力
2026-05-31 02:15:00
BioNTech和Bristol Myers Squibb宣布了全球Phase 2/3研究ROSETTA Lung-02的初步结果，该研究评估了PD-L1xVEGF-A免疫调节剂Pumitamig（BNT327/BMS986545）与化疗联合使用作为非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的效果。数据显示，Pumitamig在所有PD-L1表达水平下均显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，包括非鳞状和非鳞状上皮组织学。这些数据支持了Pumitamig作为新的肺癌治疗标准的潜力，并正在进行多个全球性临床Phase 3研究以进一步开发。
百时美施贵宝全新CELMoD药物Mezigdomide公布Ⅲ期结果 显著改善RRMM患者PFS
2026-05-29 00:00:00
百时美施贵宝公司宣布，其CELMoD药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松（MeziKd）在Ⅲ期SUCCESSOR-2研究中，对比仅使用卡非佐米联合地塞米松（Kd）治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者，显示出在无进展生存期（PFS）方面的显著改善。MeziKd组的中位PFS为18个月，而Kd组为8.3个月，风险比（HR）为0.48（p<0.0001），表明疾病进展或死亡风险降低52%。此外，MeziKd在二线及三线治疗以及高危疾病患者中均实现了PFS的显著改善，客观缓解率和完全缓解或更深缓解率亦优于对照组。研究数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以突破性口头报告形式公布。
因美纳推出首个支持高灵敏度MRD研究的全基因组测序解决方案
2026-05-28 23:44:00
因美纳公司宣布推出一款基于全基因组测序（WGS）的分子残留病灶（MRD）研究整体解决方案，旨在支持更多实验室在临床研究中采用MRD检测。该解决方案具备灵活性，可支持实体瘤MRD检测及血液肿瘤基因组分析，是目前因美纳首款具备此类功能的全基因组测序试剂盒。该方案已面向部分临床研究合作伙伴开放早期试用，并计划明年面向全球客户正式发布。
BioNTech在ASCO年会上展示晚期肿瘤管线新数据
2026-05-22 00:00:00
德国生物制药公司BioNTech将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其晚期肿瘤管线的新临床数据和试验更新。重点包括pumitamig和gotistobart两种药物的新数据。pumitamig是一种结合PD-L1检查点抑制和VEGF-A中和的双特异性免疫调节剂，在一线非小细胞肺癌（NSCLC）的全球2/3期ROSETTA Lung-02临床试验中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。gotistobart是一种靶向CTLA-4的肿瘤微环境选择性调节性T细胞耗竭候选药物，在铂耐药卵巢癌患者中显示出持久的抗肿瘤活性和临床上有意义的总生存期结果。BioNTech正在推进一个多样化的肿瘤管线，包括下一代免疫调节剂、抗体偶联药物（ADC）和mRNA癌症免疫疗法，旨在解决癌症治疗中的挑战。
安进公布2026年第一季度财务报告
2026-05-01 04:01:00
安进公司于2026年4月30日公布了2026年第一季度的财务报告。报告显示，公司业务强劲，16个品牌实现两位数增长，使公司能够通过预期的专利到期和竞争增加实现增长。公司对即将进入3期临床试验的新一波分子充满信心。报告还包含了产品销售表现、运营费用、运营利润率和税率分析，以及2026年全年的财务预测。此外，报告还更新了部分产品和管线项目，包括一般医学、罕见病、炎症和肿瘤学领域的产品。
博羚资本 × SAPA 联合招募 | 美东美西双线并行，三大行程同步开启，直通BIO 2026
2026-04-11 19:33:00
博羚资本，作为科林利康医药科技有限公司的旗下平台，专注于生物医药领域和高端医疗器械的投资和权益交易，已在全球范围内建立了广泛的合作网络，提供包括资产授权交易、交易谈判、临床数据质量评估、海外申报策略咨询等服务。美中医药专业协会（SAPA）成立于1993年，总部位于美国，致力于为会员提供交流平台，举办行业峰会、技术研讨会，提供专业培训和人才招聘，并搭建产学研合作桥梁。中国生物医药产业链创新转化联合体（CBIITA）是由多位知名专家牵头，旨在提升我国生物医药产业创新能力，组建了多个专委会和公共服务平台，形成了完整的创新生态圈，荣获2024年度中国产学研合作十大好平台。
超10亿美元！罗氏押注DAC
2026-04-10 17:34:00
药时代BD团队发布了一项针对孤独症谱系障碍（ASD）的高选择性、高亲合性口服透脑多靶点小分子项目，目前处于临床II期。此外，罗氏与C4 Therapeutics宣布达成一项新的战略合作，共同开发降解剂-抗体偶联物（DAC）疗法，预计研发投入超过10亿美元。DAC疗法有望克服传统ADC的局限，具有降低降解剂分子优化难度、作用机制新颖等优势。中国生物医药企业在DAC领域也取得了突破，杭州和正医药有限公司与美国生物技术公司建立了全球合作伙伴关系。全球范围内，DAC的研发正加速布局，预计将有更多药企加入这一创新赛道。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-02-15

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2021-08-04

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——
——

2018-12-21

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

大正制药;

——

2017-04-11

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Litmore Capital;
RA Capital;
[+7]

——

2017-02-22

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

1929-07-05

Bristol-Myers Squibb CO

生物医药及营养品研发、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2017年

2016年

2015年

2014年

2013年

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企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【S-8】Securities to be offered to employees in employee benefit plans

其他

2026-05-08

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-05-08

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-05

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-04-30

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-04-30

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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药品名称
CDE企业名称
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承办日期
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审评
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临床进展

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