报告时间：2025-09-30
股票代码：605199.SH
营业收入：682,719,913
营业毛利润：276,043,392
净利润：-7,547,154
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海南葫芦娃药业集团股份有限公司核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
海南葫芦娃药业集团股份有限公司资讯动态
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OTC品种首次大规模纳入 第四批全国中成药集采拟中选结果公示招标采购近日，全国中成药联合采购办公室公示了第四批全国中成药集中带量采购拟中选结果，共有243家企业的310个产品拟中选，数量为历次集采之最。 值得关注的是，拟中选品种包含20多个独家品种，还首次大规模纳入健胃消食片、强力枇杷露等非处方（OTC）中成药。 业内人士认为，此次集采有可能重塑常用中成药市场。中国医药报2026-05-08155小儿肺热咳喘口服液 小儿肺热咳喘颗粒 迈之灵片
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药企被强制执行超8000万！公司动态摘要：近日， 海南葫芦娃药业集团股份有限公司发布通知， 因触发合同约定的债务提前到期，公司拟被强制 执行81,185,016元。 海南葫芦娃药业集团股份有限公司于近日通过中国执行信息公开网查询获悉，海口市秀英区人民法院对相关案件进行立案执行，公司成为被执行人，现将相关情况公告如下：。 1、被执行人：海南葫芦娃药业集团股份有限公司。蒲公英Ouryao2026-05-0582海南葫芦娃药业集团股份有限公司
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注册审批3月13日，科伦药业枸橼酸西地那非口溶膜和布瑞哌唑口崩片同日获批上市并视同过评。前者为国内首仿及首家过评，后者为国内第2家获批。枸橼酸西地那非全球畅销，科伦占据领先身位；布瑞哌唑口崩片竞争渐起。2026年以来科伦获批节奏加快，此次获批丰富了产品管线，增添了市场竞争优势。摩熵医药2026-03-174991枸橼酸西地那非 重度抑郁症 -
注册审批3月13日，齐鲁制药开发的2.2类新药布瑞哌唑口溶膜获批上市，为国内首款，该药用于治疗精神疾病，口溶膜剂型提高了用药便捷性。齐鲁制药在改良型新药领域已形成双线布局，有7款2.2类新药获批上市。此外，其自主研发的1类创新生物药QLH2405注射液获临床试验默示许可，将探索治疗阿尔茨海默病，展现了其研发效率和进军科学高地的决心。摩熵医药2026-03-164376布瑞哌唑 老年性痴呆 齐鲁制药有限公司 -
注册审批近日，齐鲁安替制药头孢托仑匹酯颗粒上市申请获受理。该药原研为日本，国内市场增长迅猛。目前仅福安药业获批首仿，若齐鲁安替制药获批将成为国产第2家，还有超10家企业提交申请，市场竞争将加剧。摩熵医药2026-02-095169头孢妥仑匹酯 福安药业（集团）股份有限公司 齐鲁制药有限公司 -
股价跌停！儿童用药龙头及其董事长被立案医药投融资12 月 28 日，海南葫芦娃药业集团股份有限公司（简称 ST 葫芦娃， 605199.SH ）发布公告称，公司于 12 月 26 日收到中国证监会下发的《立案告知书》，因公司及公司董事长刘景萍涉嫌信息披露违法违规，根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规，证监会决定对公司和刘景萍立案。 刘景萍为 ST 葫芦娃董事长、实控人之一，曾因未及时披露 2024 年度业绩预告，收到上海证券交易所的通报批评。 今年 4 月，葫芦娃发布公告称，公司股票将被实施其他风险警示，实施起始日为 2025 年 4 月 30 日，此后其 A 股被 ST 。新浪医药2025-12-29343海南葫芦娃药业集团股份有限公司 红斑狼疮
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知名药企，公司及董事长双双被立案调查！公司动态2025年12月28日，A股医药板块再起波澜。 海南葫芦娃药业集团股份有限公司（证券简称：ST葫芦娃，605199）发布公告称，公司及董事长刘景萍女士于12月26日分别收到中国证监会《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规，正式被立案调查。 短短一年间，葫芦娃药业深陷多重危机漩涡：年报被出具保留意见、股票戴上“ST”警示帽、核心高管闪电更迭，如今再遭证监会立案调查的重锤——这家曾立志冲击“中国儿药第一品牌”的企业，正经历成立以来最艰难的动荡时期。一度医药2025-12-28122海南葫芦娃药业集团股份有限公司
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过评精选2025年11月28日，NMPA发布信息，51个品种通过一致性评价，其中头孢妥仑匹酯颗粒、非奈利酮片两款首仿同日获批。明瑞制药和福安药业分别拿下这两款首仿，未来更多首仿药上市，将推动医药产业高质量发展。摩熵医药2025-12-029918头孢妥仑匹酯 福安药业（集团）股份有限公司 非奈利酮 -
注册审批近日，海南葫芦娃药业两款仿制药同日获批并过评。吸入剂领域已有4款产品，研发与市场拓展领先；二甲双胍恩格列净片（I）进军百亿糖尿病用药市场。此外，今年葫芦娃药业另有7个品种获批，覆盖多治疗领域，彰显其研发实力与多元布局。摩熵医药2025-09-151452恩格列净 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 糖尿病 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.09.01-2025.09.07期间共有120项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号110项（包括化药3类，4类），新注册分类临床申请受理号3项（包括化药3类），一致性评价申请7项。本周11个品种通过一致性评价（按受理号计12项），本周113个品种视同通过一致性评价（按受理号计165项）。本周有1项生物类似物注册申报动态，成都倍特生物制药有限公司的司美格鲁肽注射液。摩熵医药2025-09-10854二十碳五烯酸乙酯 司美格鲁肽 海南葫芦娃药业集团股份有限公司
海南葫芦娃药业集团股份有限公司关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
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本品用于预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐、预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐、预防放疗引起的恶心和呕吐、预防手术后恶心和/或呕吐
进行中
BE试验
本品用于预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐、预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐、预防放疗引起的恶心和呕吐、预防手术后恶心和/或呕吐
主动终止
BE试验
用于素有风痰，郁而化热，痰热互结，肺失宣肃，气机上逆而致的反复咳嗽，夜间尤甚，痰粘难咯等，咳嗽变异性哮喘痰热蕴肺见上述症状者。
进行中
Ⅲ期
适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。
进行中
BE试验
用于由敏感菌引起的以下感染： 单纯性皮肤和皮肤软组织感染、淋巴管/淋巴结炎、咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、膀胱炎、肾盂肾炎、中耳炎、鼻窦炎、猩红热等。
已完成
BE试验
海南葫芦娃药业集团股份有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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海南葫芦娃药业集团股份有限公司研究报告
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2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1946 -
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2745 -
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页216 -
2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.01-2025.09.07）摩熵咨询24页604
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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2025年4月仿制药月报摩熵咨询15页2328
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.20-2025.02.02)摩熵咨询21页563
海南葫芦娃药业集团股份有限公司融资信息
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行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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海南葫芦娃药业集团股份有限公司-数据概览
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4个
申报临床
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0个
临床
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1个
申请上市
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0个
批准上市
海南葫芦娃药业集团股份有限公司布局靶点
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海南葫芦娃药业集团股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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