A型肉毒毒素
A型肉毒毒素药物情报一站式整合，汇聚A型肉毒毒素相关临床试验 110 条、上市产品 611 个、研发企业 43 家，覆盖相关靶点 5 个；同时收录专业报告 106 份、资讯动态 107 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。A型肉毒毒素多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
A型肉毒毒素核心数据概览
A型肉毒毒素资讯动态
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岁月：你礼貌吗？——美国进口注射用A型肉毒毒素正式上线审批动态肉毒素的全称是“A型肉毒毒素”， 它并非什么神秘的驻颜术 ，而是一项经过百年医学验证、在全球范围内广泛应用的科学治疗手段。 它的作用原理非常清晰—— 通过精准注射到目标肌肉层，暂时阻断神经末梢与肌肉之间的信号传导，让那些长期处于紧绷状态的肌肉得到充分放松。 于是，过度收缩的肌肉松弛下来，不再频繁拉扯皮肤，那些因做表情而产生的动态皱纹——鱼尾纹、抬头纹、眉间纹——便会自然舒展、淡化，甚至在一段时间内仿佛“隐形”。潍坊市人民医院订阅号2026-10-1072A型肉毒毒素
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管线进展│若弋生物“天然”重组A型肉毒毒素同日新增两项新适应症IND获受理审批动态2026年07月30日，苏州若弋生物科技有限公司新药管线“注射用重组A型肉毒毒素（Sf9细胞，150kD天然氨基酸序列）”的第七、第八项新适应症IND申报于同日获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。若弋生物2026-07-30347A型肉毒毒素 苏州若弋生物科技有限公司 重组A型肉毒毒素
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深度分析2026年4月艾伯维全球首款E型肉毒TrenibotE因生产工艺信息不足收FDA完整回复函，不涉及安全疗效，两月内系第二次遭拒；同期恒瑞“双艾”组合第三次因生产场地问题被拒。生产质量缺陷占CRL约三分之二，重研发轻生产成通病。CRL非终点，系整改说明书，药企需跨过生产合规关方能获准入场券。摩熵医药2026-07-206982AbbVie Inc 江苏恒瑞医药股份有限公司 阿达木单抗 -
III 期成功，肉毒毒素杀入「偏头痛」领域临床研究当地时间 7 月 9 日，益普生宣布 其 III 期 BEOND 偏头痛项目的主要结果积极 。 BEOND 项目包括两项随机、多中心、安慰剂对照试验，分别为 C-BEOND （NCT06047444） 和 E-BEOND （NCT06047457） ， 评估了 Dysport® （A 型肉毒杆菌毒素） 在 预防成人发作性偏头痛 （E-BEOND） 和 慢性偏头痛 （C-BEOND） 方面的疗效。 新闻稿指出，E-BEOND 和 C-BEOND 试验均达到了主要终点，即与安慰剂相比， 每月偏头痛天数减少 。新浪医药2026-07-10657偏头痛 干燥综合征 RSV
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关注 | 国产肉毒新突破：衡力®正式获批咬肌肥大治疗适应证审批动态2026年4月27日， 国家药品监督管理局（NMPA）正式批准中国首个注射用A型肉毒毒素衡力 ® 新增 “暂时性改善良性咬肌肥大”适应证。 这是衡力 ® 继眉间纹、成人脑卒中后上肢痉挛、原发性腋窝多汗症等适应证后，深耕医美领域的又一突破。 衡力 ® 是国药集团中国生物旗下品牌，自 1993年诞生以来， 始终立足本土临床需求，凭借丰富的真实世界临床数据、严格的全链条质量管控，成为国内应用广泛的肉毒毒素国货标杆，用三十余载坚守诠释央企品牌的责任与初心。Medactive2026-04-29461国家药品监督管理局 A型肉毒毒素
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关注｜肉毒赛道内卷升级！科笛“注射用A型肉毒毒素”完成中国III期临床临床研究2026年4月13日，科笛‑B（02487.HK）发布公告，其自主研发的 注射用A型肉毒毒素CU‑20101，用于改善成人中度至重度眉间纹的中国 III 期临床试验已全部完成， 为后续提交 上市许可申请（NDA）奠定基础。 一、临床试验设计与进展。 本次 III 期临床采用两阶段、多中心、随机双盲阳性对照设计，以保妥适 ®为对照药，整体推进节奏清晰：。Medactive2026-04-13479A型肉毒毒素
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李莉教授：A型肉毒毒素在儿童内斜视治疗中的应用前沿研究编者按： 斜视属于儿童常见眼病之一，其在儿童中发病率高达5.41%。 眼位偏斜导致视轴不平行，进而破坏双眼视觉发育，甚至形成弱视。 斜视属于儿童常见眼病之一，儿童斜视可破坏双眼视觉，影响视功能发育，并形成弱视。国际眼科时讯2026-04-02317A型肉毒毒素 斜视 弱视
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全球首款！华东医药/誉颜制药除皱新药获批上市审批动态3 月 27 日 ，NMPA 官网显示， 誉颜制药自主研发的注射用重组 A 型肉毒毒素 YY001 获批上市，用于 暂时性改善 65 岁及 65 岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹 （受理号：CXSS2400144 ） 。 誉颜制药新闻稿曾指出， YY001 是全球肉毒毒素领域首款重组 A 型肉毒毒素 。 2023 年 11 月， 华东医药 已与誉颜制药达成合作 ，获得了 YY001 在中国大陆、香港、澳门地区 用于改善成人中度至重度眉间纹适应症 的 独家商业化权益 ，并将负责 该适应症 在中国香港、澳门地区的 独家临床开发和注册申报 。新浪医药2026-03-30377华东医药股份有限公司 prasinezumab注射液 重庆誉颜制药有限公司
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首次头对头临床较量：即用型“吉适” vs 保妥适临床研究背景 ：市售的多数 A 型肉毒毒素制剂为需复溶的冻干粉剂，其中 abobotulinumtoxinA（国内粉剂商品名吉适，英文商品名 Dysport）、onabotulinumtoxinA（国内商品名保妥适，英文商品名 Botox）是临床主流制剂；海外已上市即用型 abobotulinumtoxinA（ready-to-use abobotulinumtoxinA，商品名 Alluzience，下文简称即用型吉适），虽然已有研究报道其改善眉间纹的有效性，但与保妥适的头对头比较数据仍十分有限。 目的 ：评估即用型吉适与保妥适治疗中重度眉间皱纹的治疗有效性、治疗持久性及安全性。 方法 ：40 名年龄 25-50 岁的巴西女性受试者被随机分配，分别在降眉间肌与皱眉肌部位接受等效剂量的保妥适（n=20）或即用型吉适（n=20）注射。医美时讯2026-03-30549A型肉毒毒素 Botox 皱纹
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艾伯维2025：Skyrizi 175亿美元强力接棒，后“修美乐时代”平稳着陆公司动态2 月 4 日，艾伯维公布了2025年全年业绩，总收入达到611.60亿美元，同比增长8.6%。 研发投入为90.96亿美元，占总营收14.8% 。 免疫学领域全年收入达304.06亿美元，同比增长14.0%。医药魔方Info2026-02-04574AbbVie Inc 精神分裂症 emraclidine
A型肉毒毒素关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
成人面部持续性红斑伴阵发性潮红的玫瑰痤疮
进行中
Ⅰ期
暂时性改善成人中度至非常显著的咬肌突出（肥大）
进行中
Ⅱ期
暂时性改善 65 岁及 65 岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹
进行中
Ⅱ期
A型肉毒毒素同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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A型肉毒毒素研究报告
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溶液产品销量保持高增，内生外延助力跨越周期中邮证券5页2074
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复星医药（600196）：组织结构优化持续进行，创新国际化成果斐然天风证券42页1474 -
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A型肉毒毒素-数据快讯
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107条
资讯
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6+
批文数
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54.10亿元
累计销售额
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70个
适应症
A型肉毒毒素-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
A型肉毒毒素作用靶点
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