Viridian Therapeutics Inc
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Viridian Therapeutics发布2026年第二季度业务亮点和财务结果医投速递Viridian Therapeutics公司于2026年6月30日结束的第二季度报告了业务亮点和财务结果。公司宣布其产品Lumvoa™(veligrotug-vvze)于2026年6月26日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺眼病(TED),并已在美国市场上市。Elegrobart(VRDN-003)的BLA提交计划于2027年第一季度进行。此外,公司完成了2026年5月的可转换债务和股权融资,总收益为3.94亿美元,截至2026年6月30日,现金、现金等价物和有价证券总额为9.82亿美元。在研发方面,公司正在推进FcRn和TSHR项目的发展,并计划在2026年第四季度提交TSHR项目的IND申请。财务方面,截至2026年6月30日,公司现金、现金等价物和有价证券为9.815亿美元,较2026年3月31日的7.622亿美元有所增加。Biospace2026-08-06466甲状腺眼病 Viridian Therapeutics Inc
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HIV疫苗获历史性突破,首次成功诱导产生广谱中和抗体;诺奖得主David Baker再发Science,用AI实现无去垢剂的膜蛋白提取前沿研究FDA批准同种异体细胞疗法,一年无排异生存率翻倍。 在血液肿瘤治疗中,同种异体造血干细胞移植是重要手段。 然而,癌症治疗只是挑战的一部分,移植后频发的 慢性移植物抗宿主病(GVHD) 严重威胁患者长期生存。金斯瑞生物2026-07-09571移植物抗宿主病 实体瘤 血液肿瘤
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CAR-T之父最新论文!AI发现CAR-T新靶点,有效治疗多种癌症;全球首款CAR-T疗法最新随访结果,淋巴瘤患者实现十年缓解前沿研究罗氏强效“双抗+ADC”创新疗法获FDA受理。 大B细胞淋巴瘤(LBCL) 是一种极具侵袭性的血液癌症。 许多患者在接受一线系统治疗后仍会面临复发或产生耐药性,导致后续治疗选择有限、预后较差。金斯瑞生物2026-07-07584Merck Sharp & Dohme Ltd 淋巴瘤 司美格鲁肽
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临床获批丨不仅是Me-too:这款新晋IGF-1R单抗,拿什么改写甲状腺眼病竞争格局?审批动态然而,这种"一家独大"的局面终于被打破。 日前, 美国FDA批准Viridian Therapeutics开发的IGF-1R抗体药Lumvoa(veligrotug-vvze)上市,用于治疗甲状腺眼病。 这是TED领域时隔六年迎来的第二款创新疗法,也是Viridian成立以来首个获批上市产品。金斯瑞生物2026-07-03598安进 甲状腺眼病 Viridian Therapeutics Inc
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FDA新药观察丨6月:国产麻醉药成功出海,新冠预防、自免、抗感染等领域新药落地审批动态2026年6月,多家药企官宣新药获批消息,其中环泊酚成首个获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的中国原研静脉麻醉药,两款曾获合格传染病产品认定的抗生素先后落地。 6月1日,Shionogi宣布Xocova(ensitrelvir)获FDA批准,用于12岁及以上人群的COVID-19暴露后预防 ,作为美国首个且唯一获批的新冠暴露后预防口服抗病毒药物,与安慰剂相比,ensitrelvir将接触感染者10天后的未感染者出现COVID-19症状的风险显著降低了67%。 6月1日,海思科医药宣布Cypsedo(cipepofol,环泊酚)获FDA批准用于成人全身麻醉诱导 ,该药基于丙泊酚结构优化改造,改善了注射痛、呼吸循环抑制等临床痛点,是首个获FDA批准的中国原研静脉麻醉创新药。埃格林医药2026-06-30515COVID-19 海思科医药集团股份有限公司 恩赛特韦
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突破性抗体疗法获FDA批准;口服小分子3期结果登NEJM,上市申请递交在即…… | 产业新闻审批动态Viridian Therapeutics甲状腺眼病抗体疗法获FDA批准。 Viridian Therapeutics日前宣布, 美国FDA已批准Lumvoa(veligrotug)用于治疗甲状腺眼病(TED)。 TED是一种罕见、可致残的自身免疫性疾病,其特征为眼周及眼后组织发生炎症和组织重塑,可导致眼球突出、复视、疼痛和视力受损。药明康德2026-06-30266甲状腺眼病 Viridian Therapeutics Inc 注射用ZB-001
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再鼎压境,信达独占期要到头了公司动态6月26日, Viridian Therapeutics的IGF-1R单抗Lumvoa( Veligrotug) 获得FDA批准 ,适应症覆盖活动期和慢性期甲状腺眼病(TED)患者,并迅速启动美国商业化。 值得注意的是, 再鼎医药已于2024年 从Zenas BioPharma手中辗转获得了该药的大中华区权益。 直到2020年,全球首个IGF-1R抗体Tepezza在美国上市 ,彻底改变了这个局面,如今TED已发展成一个数十亿美元估值的商业帝国。bioSeedin柏思荟2026-06-29272再鼎医药(上海)有限公司 Zenas Biopharma Inc 注射用ZB-001
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Viridian:IGF-1R抗体获批上市审批动态Veligrotug为Viridian Therapeutics的首发管线,采用静脉注射给药,其还在开发第二款IGF-1R抗体Elegrobart,两者可变区相同,但Fc采用长效化设计,采用皮下注射给药,目前处于三期临床阶段,预计2027年一季度递交上市申请。 Lumvoa相比于安进Tepezza,可以减少70%的注射时间。 Viridian Therapeutics第二代的Elegrobart只需要每4周或8周给药一次,并在几秒内完成注射。医药笔记2026-06-27303Viridian Therapeutics Inc 注射用ZB-001
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药明生物再签美国大单,中美不确定性降温!交易并购过去一年,围绕生物安全法案的争议,一度让整个中国CXO行业陷入高度不确定性。 华尔街担心美国Biotech会“去中国化”,市场担心跨境订单流失,甚至不少投资人开始重新评估中国CXO在全球产业链中的位置。 近日, 药明生物 与美国生物科技公司 Viridian Therapeutics 达成一项为期5年的商业化生产协议,将负责其TED(甲状腺眼病)单抗药物 veligrotug 的商业化生产与供应。MedTrend医趋势2026-05-28232甲状腺眼病 药明生物技术有限公司 注射用ZB-001
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Viridian Therapeutics与WuXi Biologics达成长期供应协议,推进甲状腺眼病药物veligrotug的商业化交易并购美国生物技术公司Viridian Therapeutics正在推进其甲状腺眼病(TED)药物veligrotug的临床试验,并期待FDA的审批决定。为迎接可能的药物上市,Viridian与中国的制药巨头WuXi Biologics签订了为期5年的长期供应协议,该协议可能随后延长。WuXi Biologics将成为veligrotug的非独家供应商,Viridian也可能与其他合同研发组织(CDMO)合作。此外,如果相关法律发生变化,可能对WuXi Biologics的服务能力产生重大不利影响,协议可能提前终止。尽管存在一些针对中国生物技术崛起的担忧,但WuXi Biologics仍与Vertex Pharmaceuticals合作开发针对B细胞介导的自身免疫疾病的药物。如果Viridian的TED药物获得批准,将面临Amgen的Tepezza的竞争,后者去年在全球产生了19亿美元的销售额。根据SEC文件,供应协议要求Viridian向其CDMO提供体积需求预测,其中一部分被视为具有约束力的不可取消的承诺。供应协议对veligrotug的供应采用基于体积的定价,以及服务费和其他费用,但具体细节未公开。fierce2026-05-28529甲状腺眼病 上海药明生物技术有限公司 注射用ZB-001
Viridian Therapeutics Inc药物研发管线
Viridian Therapeutics Inc过评汇总分布
Viridian Therapeutics Inc研究报告
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医药生物行业跟踪周报:恒瑞创新管线深受BMS、GSK、默沙东等认可,海外估值被显著低估东吴证券股份有限公司31页0 -
10月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司28页550 -
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摩熵咨询医药行业观察周报(2024.12.16-2024.12.22)摩熵咨询26页613 -
医药行业周报:Viridian在研疗法三期临床成功,用于治疗TED太平洋证券股份有限公司3页1537 -
信达生物(01801):深度研究报告:经营效率卓越,大适应症布局领先华创证券35页1900
Viridian Therapeutics Inc融资信息
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Viridian Therapeutics Inc-数据概览
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Viridian Therapeutics Inc布局靶点
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