报告时间：2025-09-30
股票代码：VRDN
营业收入：70,717,000
营业毛利润：70,717,000
净利润：-222,246,000
Viridian Therapeutics Inc
Viridian Therapeutics Inc全景洞察，整合Viridian Therapeutics Inc相关内容 98 条、相关药物 15 个、全球临床试验 38 条，覆盖适应症 22 个；同时收录专业报告 6 份、资讯动态 106 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Viridian Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Viridian Therapeutics Inc最新动态。
Viridian Therapeutics Inc核心数据概览
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Viridian Therapeutics Inc-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
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数据来源：摩熵医药
Viridian Therapeutics Inc资讯动态
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Viridian Therapeutics发布2026年第二季度业务亮点和财务结果医投速递Viridian Therapeutics公司于2026年6月30日结束的第二季度报告了业务亮点和财务结果。公司宣布其产品Lumvoa™（veligrotug-vvze）于2026年6月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗甲状腺眼病（TED），并已在美国市场上市。Elegrobart（VRDN-003）的BLA提交计划于2027年第一季度进行。此外，公司完成了2026年5月的可转换债务和股权融资，总收益为3.94亿美元，截至2026年6月30日，现金、现金等价物和有价证券总额为9.82亿美元。在研发方面，公司正在推进FcRn和TSHR项目的发展，并计划在2026年第四季度提交TSHR项目的IND申请。财务方面，截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为9.815亿美元，较2026年3月31日的7.622亿美元有所增加。Biospace2026-08-06448甲状腺眼病 Viridian Therapeutics Inc
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HIV疫苗获历史性突破，首次成功诱导产生广谱中和抗体；诺奖得主David Baker再发Science，用AI实现无去垢剂的膜蛋白提取前沿研究FDA批准同种异体细胞疗法，一年无排异生存率翻倍。 在血液肿瘤治疗中，同种异体造血干细胞移植是重要手段。 然而，癌症治疗只是挑战的一部分，移植后频发的 慢性移植物抗宿主病（GVHD） 严重威胁患者长期生存。金斯瑞生物2026-07-09494实体瘤 血液肿瘤 移植物抗宿主病
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CAR-T之父最新论文！AI发现CAR-T新靶点，有效治疗多种癌症；全球首款CAR-T疗法最新随访结果，淋巴瘤患者实现十年缓解前沿研究罗氏强效“双抗+ADC”创新疗法获FDA受理。 大B细胞淋巴瘤（LBCL） 是一种极具侵袭性的血液癌症。 许多患者在接受一线系统治疗后仍会面临复发或产生耐药性，导致后续治疗选择有限、预后较差。金斯瑞生物2026-07-07508Merck Sharp & Dohme Ltd 司美格鲁肽 淋巴瘤
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临床获批丨不仅是Me-too：这款新晋IGF-1R单抗，拿什么改写甲状腺眼病竞争格局？审批动态然而，这种"一家独大"的局面终于被打破。 日前， 美国FDA批准Viridian Therapeutics开发的IGF-1R抗体药Lumvoa（veligrotug-vvze）上市，用于治疗甲状腺眼病。 这是TED领域时隔六年迎来的第二款创新疗法，也是Viridian成立以来首个获批上市产品。金斯瑞生物2026-07-03552甲状腺眼病 安进 Viridian Therapeutics Inc
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FDA新药观察丨6月：国产麻醉药成功出海，新冠预防、自免、抗感染等领域新药落地审批动态2026年6月，多家药企官宣新药获批消息，其中环泊酚成首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的中国原研静脉麻醉药，两款曾获合格传染病产品认定的抗生素先后落地。 6月1日，Shionogi宣布Xocova（ensitrelvir）获FDA批准，用于12岁及以上人群的COVID-19暴露后预防 ，作为美国首个且唯一获批的新冠暴露后预防口服抗病毒药物，与安慰剂相比，ensitrelvir将接触感染者10天后的未感染者出现COVID-19症状的风险显著降低了67%。 6月1日，海思科医药宣布Cypsedo（cipepofol，环泊酚）获FDA批准用于成人全身麻醉诱导 ，该药基于丙泊酚结构优化改造，改善了注射痛、呼吸循环抑制等临床痛点，是首个获FDA批准的中国原研静脉麻醉创新药。埃格林医药2026-06-30440COVID-19 海思科医药集团股份有限公司 恩赛特韦
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突破性抗体疗法获FDA批准；口服小分子3期结果登NEJM，上市申请递交在即…… | 产业新闻审批动态Viridian Therapeutics甲状腺眼病抗体疗法获FDA批准。 Viridian Therapeutics日前宣布， 美国FDA已批准Lumvoa（veligrotug）用于治疗甲状腺眼病（TED）。 TED是一种罕见、可致残的自身免疫性疾病，其特征为眼周及眼后组织发生炎症和组织重塑，可导致眼球突出、复视、疼痛和视力受损。药明康德2026-06-30226甲状腺眼病 Viridian Therapeutics Inc 注射用ZB-001
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再鼎压境，信达独占期要到头了公司动态6月26日， Viridian Therapeutics的IGF-1R单抗Lumvoa（ Veligrotug） 获得FDA批准 ，适应症覆盖活动期和慢性期甲状腺眼病（TED）患者，并迅速启动美国商业化。 值得注意的是， 再鼎医药已于2024年 从Zenas BioPharma手中辗转获得了该药的大中华区权益。 直到2020年，全球首个IGF-1R抗体Tepezza在美国上市 ，彻底改变了这个局面，如今TED已发展成一个数十亿美元估值的商业帝国。bioSeedin柏思荟2026-06-29233再鼎医药（上海）有限公司 Zenas Biopharma Inc 注射用ZB-001
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Viridian：IGF-1R抗体获批上市审批动态Veligrotug为Viridian Therapeutics的首发管线，采用静脉注射给药，其还在开发第二款IGF-1R抗体Elegrobart，两者可变区相同，但Fc采用长效化设计，采用皮下注射给药，目前处于三期临床阶段，预计2027年一季度递交上市申请。 Lumvoa相比于安进Tepezza，可以减少70%的注射时间。 Viridian Therapeutics第二代的Elegrobart只需要每4周或8周给药一次，并在几秒内完成注射。医药笔记2026-06-27271Viridian Therapeutics Inc 注射用ZB-001
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药明生物再签美国大单，中美不确定性降温！交易并购过去一年，围绕生物安全法案的争议，一度让整个中国CXO行业陷入高度不确定性。 华尔街担心美国Biotech会“去中国化”，市场担心跨境订单流失，甚至不少投资人开始重新评估中国CXO在全球产业链中的位置。 近日， 药明生物 与美国生物科技公司 Viridian Therapeutics 达成一项为期5年的商业化生产协议，将负责其TED（甲状腺眼病）单抗药物 veligrotug 的商业化生产与供应。MedTrend医趋势2026-05-28215药明生物技术有限公司 甲状腺眼病 注射用ZB-001
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Viridian Therapeutics与WuXi Biologics达成长期供应协议，推进甲状腺眼病药物veligrotug的商业化交易并购美国生物技术公司Viridian Therapeutics正在推进其甲状腺眼病（TED）药物veligrotug的临床试验，并期待FDA的审批决定。为迎接可能的药物上市，Viridian与中国的制药巨头WuXi Biologics签订了为期5年的长期供应协议，该协议可能随后延长。WuXi Biologics将成为veligrotug的非独家供应商，Viridian也可能与其他合同研发组织（CDMO）合作。此外，如果相关法律发生变化，可能对WuXi Biologics的服务能力产生重大不利影响，协议可能提前终止。尽管存在一些针对中国生物技术崛起的担忧，但WuXi Biologics仍与Vertex Pharmaceuticals合作开发针对B细胞介导的自身免疫疾病的药物。如果Viridian的TED药物获得批准，将面临Amgen的Tepezza的竞争，后者去年在全球产生了19亿美元的销售额。根据SEC文件，供应协议要求Viridian向其CDMO提供体积需求预测，其中一部分被视为具有约束力的不可取消的承诺。供应协议对veligrotug的供应采用基于体积的定价，以及服务费和其他费用，但具体细节未公开。fierce2026-05-28505甲状腺眼病 上海药明生物技术有限公司 注射用ZB-001
Viridian Therapeutics Inc药物研发管线
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Viridian Therapeutics Inc研究报告
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医药生物行业跟踪周报：恒瑞创新管线深受BMS、GSK、默沙东等认可，海外估值被显著低估东吴证券股份有限公司31页0 -
10月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司28页550
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高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.16-2024.12.22)摩熵咨询26页613
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医药行业周报：Viridian在研疗法三期临床成功，用于治疗TED太平洋证券股份有限公司3页1537
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信达生物（01801）：深度研究报告：经营效率卓越，大适应症布局领先华创证券35页1900
Viridian Therapeutics Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2015-11-10
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
Brace Pharma Capital
Brace Pharma Capital
MRL Ventures Fund
MRL Ventures Fund
JAFCO
MP Healthcare Venture Management
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2015-02-18
医药研发/制造
化学&生物药
B轮(B3)
Remeditex Ventures
Remeditex Ventures
Amgen Ventures
Amgen Ventures
Broadview Ventures
Boulder Ventures
Atlas Venture
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Viridian Therapeutics Inc-数据概览
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0个
申报临床
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7个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
Viridian Therapeutics Inc布局靶点
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Viridian Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Viridian Therapeutics Inc布局适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11