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CD24靶点全景洞察，整合CD24相关内容 89 条、相关药物 25 个、研发企业 17 家、全球新药 78 个、注册申报 4 项，收录专业报告 12 份，并实时追踪CD24临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD24数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD24领域进展。
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CD24资讯动态
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免疫治疗2.0:从“松刹车”到“装导航、踩油门”：免疫治疗2.0五大破局路线，中国原研药正在改写规则!研发注册政策PD-1/PD-L1单抗（比如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗这一类药）刚上市的时候，被叫作“抗癌神药”——很多晚期PD-L1高表达的肿瘤患者刚开始获益明显，有效延长生存时间。 但几年过去，越来越多患者会经历同一句困惑：“我也打了PD-1，怎么就是没效果？”。 先说清楚一件事：不是PD-1/PD-L1这类免疫治疗不好，而是肿瘤异质性太高，进展太快，它一个人扛不动整场战斗，即使联合化疗，也存在力有不逮的时候。癌度2026-07-04349PD-1 PD-L1 肿瘤
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靶点说之B7-H4前沿研究免疫检查点是一类细胞表面受体和配体，它们传递共刺激或共抑制信号，以精确调节适应性免疫细胞的激活、分化和效应器功能。 程序性细胞死亡蛋白 1 （ PD-1 ）、其配体 PD-L1 （ CD274 ）和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 （ CTLA-4 ）是最具特征的抑制性免疫检查点之一。 B7 家族包括一组结构相关的 I 型跨膜糖蛋白，主要在活化的抗原呈递细胞（ APC ）上表达。小药说药2026-06-02343CTLA4 B7-H4 CD80
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人类乳腺癌免疫学前沿研究乳腺癌最初被认为是一种纯粹的细胞内在性疾病，完全由癌基因或肿瘤抑制基因的改变驱动。 因此 ， 基于雌激素受体1（ESR1）、孕激素受体（PGR）和受体酪氨酸激酶HER2（由ERBB2编码）的表达或缺乏， 乳 腺肿瘤传统上被细分为三个亚型：激素受体阳性（HR⁺）乳腺癌、HER2⁺乳腺癌和三阴性乳腺癌（TNBC）。 一、 人类乳腺癌的免疫原性。小药说药2026-05-30514HER2 乳腺癌 ESR1
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Pheast Therapeutics公布CDH1作为新型免疫激活靶点的研究进展研发注册政策Pheast Therapeutics公司宣布，在癌症免疫治疗领域取得重要进展，识别CDH1（E-钙粘蛋白）作为抗体-药物偶联物（ADCs）的新型免疫激活靶点，并在PEGS Boston Summit 2026会议上首次展示了PHST677（针对CDH1的双特异性ADC）的初步临床前数据。PHST677旨在结合免疫激活和靶向细胞毒性，展示了Pheast Therapeutics发现平台和深厚工程能力如何解锁传统ADC方法无法触及的目标。CDH1作为一种细胞表面蛋白，在Pheast Therapeutics专有的功能基因组筛选平台上被识别为巨噬细胞吞噬作用的负调节因子。这一新定义的角色将CDH1定位为新型免疫肿瘤靶点，并揭示了其在多种实体瘤类型中的显著上调。Pheast Therapeutics的管道现在涵盖了两种不同的巨噬细胞检查点靶点，其领先项目PHST001，一种针对CD24的单克隆抗体，目前正在进行晚期实体瘤的1期临床试验，并获得了FDA针对卵巢癌的快速通道指定。PHST677的推进扩大了Pheast Therapeutics在ADC领域的足迹，并巩固了其发现平台的持续生产力。GlobeNewswire2026-05-11516晚期实体瘤 卵巢癌 CDH1
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单核细胞与巨噬细胞在癌症中的病理生理作用前沿研究单核细胞和巨噬细胞是存在于几乎所有组织的多功能免疫哨兵细胞，它们持续适应局部信号。 在癌症中，它们的功能具有情境依赖性——通常与肿瘤生长和不良预后相关，但也能够驱动强大的抗肿瘤免疫。 这些细胞是有前景但具有挑战性的治疗靶点。小药说药2026-04-24806恶性肿瘤 肿瘤 mTORC1
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靶向肿瘤内源性BCL9，可通过诱导巨噬细胞吞噬与抗原呈递逆转免疫治疗耐受性前沿研究随着免疫检查点抑制剂进入临床，肿瘤免疫治疗正在快速重塑恶性肿瘤的治疗格局，但“先天耐药”与“获得性耐药”仍限制着大部分患者受益。 通过靶向BCL9，研究者发现不仅能重塑肿瘤免疫微环境，还能显著恢复对免疫治疗的敏感性。 【肿瘤资讯】整理如下，以飨读者。良医汇肿瘤资讯2026-04-09257AstraZeneca PLC 恶性肿瘤 肿瘤
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【综述】CAR-NK治疗血液瘤的进展、挑战与未来方向前沿研究嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞疗法，正凭借其出色的安全性和“即用型”潜力，成为血液肿瘤免疫治疗的新焦点。 然而，CAR-NK距离获批上市仍有最后几公里。 近期，《Molecular Cancer》（IF=33.9）发表的一篇综述系统性的总结了CAR-NK细胞疗法在血液恶性肿瘤中的最新临床进展，并从基因工程、制造工艺到联合治疗等多个维度，提出了突破其核心瓶颈的优化策略 。谱新生物Hillgene2026-04-09548血液肿瘤 江苏谱新生物医药有限公司 UCAR-T
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Adv Sci丨姬峻芳实验室揭示circRSU1通过激活hnRNPA1/HIF-1a信号轴，促进原发性肝癌的恶性与干性特征前沿研究近日 ， 浙江大学生命科学研究院 姬峻芳 实验室于 Advanced Science 在线发表题为 CircRSU1 Activates the hnRNPA1/HIF-1α/CD24 Signaling Axis, Promoting Stemness Features of Hepatocellular Carcinoma 的研究论文。 升高的 HIF1α 会进一步富集CD24 阳性的肝肿瘤干细胞群体，从而促进肝癌的恶性进展 （Fig 1） 。 Fig 1. CircRSU1促进原发性肝癌恶性与干性特征的分子机制。BioArtMED2026-02-23357肝癌 肝细胞癌 肝肿瘤
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德琪医药亮相JPM大会：临床管线数据积极，下一代ADC及TCE全面布局未来公司动态中国上海和香港，2026年1月16日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司 (简称“ 德琪医药 ”，香港交易所股票代码：6996.HK) 近日在旧金山举行的第44届摩根大通医疗健康大会上，介绍了 核心临床管线ATG-022 (CLDN18.2抗体偶联药物) 的最新数据与临床开发计划，以及ATG-125 (B7-H3 x PD-L1双特异性ADC) 、具有空间位阻遮蔽效应的AnTenGager™ T细胞衔接器 (TCE) 平台和其他重点临床前项目的最新研发进展。 核心临床管线：ATG-022。 • 前线联用前景广阔： 较去年11月公司研发日披露的数据相比， 1.8 mg/kg剂量组的ORR进一步提升，mPFS显著延长，同时仍保持良好的安全性特征，3级及以上治疗相关不良事件 (TRAE) 发生率仅为19.4% 。德琪医药2026-01-16541CD276 PD-L1 德琪（浙江）医药科技有限公司
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德琪医药希维奥®在中国香港新增两项适应症获批上市，惠及更多多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者审批动态▶ 希维奥 ® （塞利尼索片）已在中国香港获批三项适应症，包括此前获批的用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的地塞米松联合治疗方案（Xd方案）、此次获批的用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的单药疗法以及用于治疗既往接受过至少一线治疗的MM的硼替佐米及地塞米松联合治疗方案（XVd方案）。 ▶ 希维奥 ® 是首款在中国香港获批上市的XPO1抑制剂。 随着在MM和DLBCL适应症领域的扩展，希维奥 ® 将惠及更多香港患者。德琪医药2025-12-03609多发性骨髓瘤 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 德琪（浙江）医药科技有限公司
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338 -
百诚医药（301096）：百诚医药近况跟踪财通证券3页2186
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德琪医药深度报告：聚焦肿瘤领域的创新先锋，TCE2.0蓄势待发太平洋证券42页599 -
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医药生物周跟踪20240427：ASCO催化行情，政策+医保边际向上浙商证券19页462
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精选医药底部个股西南证券34页1127
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医药生物行业跨市场周报：“全国无幽日”，关注百亿幽门螺杆菌检测市场光大证券25页2335
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德琪医药（6996.HK）：核心产品长期空间巨大，自研实力进入关键验证期浦银国际9页1894
CD24-品种竞争格局
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临床
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申请上市
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CD24全球研发阶段分布
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2027-02-11