中毒性表皮坏死松解症资讯动态
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一桩因严重毒性反应被退货的BD交易交易并购• BD交易中最致命的错误，不是“买贵了”，而是“该问的问题没有问”。 • 尽调不能只看疗效数据，必须穿透至安全性本质未写入合同的风控预案，等于没有预案。 早在2005年，第一代EGFR-TKI就已报道过致死性TEN病例。研发客2026-07-10448中毒性表皮坏死松解症
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【实例鉴证】从“疑似排异”到“危险药疹”，一例儿童重型再障移植后重度多形红斑诊疗复盘与反思前沿研究因“间断发热、皮肤散在出血点1个月余”首次入院。 入院前1个月余患儿无明显诱因出现间断发热、鼻出血、皮肤出血点、牙龈渗血，于当地医院查血常规发现全血细胞减少；骨穿形态及活检病理见：增生重度减低，粒红系细胞散在，未见巨核细胞。 当地医院考虑诊断“再生障碍性贫血”，予口服环孢素及中药等促造血治疗，血常规改善不明显。Htology2026-05-12293环孢素 甲泼尼龙 再生障碍性贫血
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【黑色素瘤、泌尿软组织肿瘤内科】精准应对免疫治疗重症药疹，助患者转危为安前沿研究近日，我院黑色素瘤、泌尿软组织肿瘤内科（肿瘤免疫治疗中心）成功救治一例因免疫治疗不良反应导致中毒性表皮坏死松解症（TEN）的重症患者，从全身80%严重皮损到基本康复，彰显了我院在危重免疫不良反应救治中的核心实力。 今年1月，该肾癌患者在当地医院接受“特瑞普利单抗+阿昔替尼”治疗后，全身突发大面积水泡，病灶迅速蔓延至超过80%体表面积。 面对这一凶险急症，陈誉主任医师、林晶副主任医师团队迅速响应，第一时间将患者收入专科单人病房，并启动多学科会诊。福建省肿瘤医院2026-03-24386黑色素瘤 阿昔替尼 特瑞普利单抗
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【投资企业动态】Aucta 在美国推出首款品牌仿制药罕见病产品 PYQUVI™，并预告 ZELVYSIA™即将上市审批动态Aucta Pharmaceuticals, Inc.（以下简称"Aucta Pharmaceuticals"）正筹备推出其全新品牌仿制药罕见病产品线的首款产品： PYQUVI™（地夫可特）口服混悬液。 Aucta Pharmaceuticals 欣然宣布，PYQUVI 口服混悬液 22.75 mg/mL 已于 2026年1 月下旬正式上市。 PYQUVI 是一种皮质类固醇，适用于治疗 5 岁及以上患者的杜氏肌营养不良症（DMD），该产品与 Emflaza ® （地夫可特）口服混悬液 22.75 mg/mL 生物等效。海达投资2026-02-08439罕见病 他达拉非 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良)
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静注人免疫球蛋白（IVIG）在儿科的角色正在从“替代”走向“调节”前沿研究IVIG是儿科 疾病 临床 治疗中不可或缺的 血液制品之一 ，具有免疫增强和免疫调整的双重作用 。 过去十 多年的时间里 ，随着 现代医学、免疫学的长足发展，儿科 免疫疾病谱的改变 、临床专家 对免疫调节机制理解的深化， IVIG在全球儿科领域的使用呈持续增长趋势。 结果显示：在IBM MarketScan商业保险和Medicare人群（成人和儿童）中：每10万人群年IVIG给药次数分别增长了120%和144%；每10万参保者中IVIG接受者人数分别增长了71%和102%；每位接受者年均给药次数分别上升了28%和19%；每位接受者年均剂量（g）分别增加了29%和34%。远大蜀阳2026-01-27377IL-6 IL-1 IVIG
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【标准与规范探讨】中国治疗用绷带镜临床应用专家共识（2025年）研发注册政策近年来治疗用绷带镜在临床得到广泛应用。 为了促进其规范应用，中国健康管理协会接触镜安全监控与视觉健康专业委员会于2019年制订《中国治疗用绷带镜临床应用专家共识（2019年）》。 近5年关于治疗用绷带镜的研究取得了新的进展，为此中国健康管理协会接触镜安全监控与视觉健康专业委员会基于最新循证医学证据，结合临床实践发现和经验，经过充分讨论，针对治疗用绷带镜的适应证、禁忌证和使用方法达成进一步共识性意见，以供临床医师在工作中参考使用。医信眼科2025-12-07578北京大学第三医院 欧普康视科技股份有限公司 中山大学中山眼科中心
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全球新1.1类创新疫苗！坤力生物“重组金黄色葡萄球菌四组分疫苗（大肠杆菌）”申报IND审批动态文 l VAC. 根据国家药品监督管理局药品审评中心官网（CDE）7月21日公示的消息， 坤力生物的“重组金黄色葡萄球菌四组分疫苗（大肠杆菌）”新药临床试验申请（IND）已获得正式受理，注册分类1.1类 （受理号：CXSL2500611）。 据悉， 该项目2022年立项， 历经3年完成了预研 、小试开发、 中试放大 以及临床前药学、药理毒理研究与评价，至今获得IND受理。 金黄色葡萄球菌是引起医院感染的 一种严重 耐药 致病菌 （超级细菌） ，可导致化脓性关节炎、骨髓炎、脓毒血症、急性肺炎、心内膜炎等严重感染并发症， 还可引起烫伤样皮肤综合征和中毒性休克综合征等全身致死性感染 ， 导致全球每年逾 110 万人死亡。生物药知识云享2025-09-27656脓毒症 中毒性表皮坏死松解症 心内膜炎
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持续上新！广西医科大学第一附属医院推出血药浓度监测新项目——氯巴占研发注册政策广西医科大学第一附属医院药物监测项目持续上新啦！ 即日起，我院药学部治疗药物监测（TDM）室推出“氯巴占”血药浓度监测项目，为癫痫患者的用药安全与疗效提供有力保障。 2021年7月，“铁马冰河”因从境外购买管控药物氯巴占，被中牟县公安局侦查人员抓捕。广西医科大学第一附属医院2025-06-18219癫痫 癫痫发作 氯巴占
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有望填补国际空白！这一创新疫苗Ⅲ期临床入组临床研究近日，成都欧林生物科技股份有限公司 （以下简称“欧林生物”） 与中国人民解放军陆军军医大学合作研发的 “国家1.1类新药—— 重组金黄色葡萄球菌疫苗” （以下简称“重组金葡菌疫苗”） 取得重要进展，Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组工作，标志着该产品研发进入冲刺阶段。 截至目前，国际上还没有。 针对耐药金黄色葡萄球菌感染的疫苗上市。成都天府国际生物城2025-05-26412脓毒症 中毒性表皮坏死松解症 心内膜炎
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喜报|欧林生物1.1类新药重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组临床研究近日 ，成都欧林生物科技股份有限公司（以下简称 “ 欧林生物 ” ）与中国人民解放军陆军军医大学合作研发的 “国家 1.1 类新药—— 重组金黄色葡萄球菌疫苗 （以下简称 “ 重组金葡菌疫苗 ”）”取得重要进展， Ⅲ 期临床试验 完成全部受试者入组工作， 标志着该 产品 研发进入冲刺阶段。 该疫苗 于 2016 年 6 月启动临床试验，已 顺利 完成 Ⅰ 、 Ⅱ 期临床试验 。 重组金葡菌疫苗若研发成功，将有望填补这一重要临床空白，为全球公共卫生难题作出重要贡献。欧林生物2025-05-25592脓毒症 中毒性表皮坏死松解症 心内膜炎
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Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症
尚未开始
其它
本研究不针对单一特定疾病，而是关注由药物引起的、达到“严重”标准的所有类型的不良临床事件。常见累及系统包括但不限于： 皮肤及其附件损害： 如Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症。 全身性损害： 如过敏性休克、药物热。 肝胆系统损害： 如重度药物性肝损伤。 血液系统损害： 如粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血。 肾脏损害： 如急性肾损伤。 其他严重
尚未开始
其它
Stevens-Johnson 综合征；中毒性表皮坏死松解症； Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症重叠综合征
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中毒性表皮坏死松解症研究报告
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无锡国际生命科学园中毒性表皮坏死松解症项目可行性研究报告摩熵咨询76页2170 -
武汉东湖新技术开发区中毒性表皮坏死松解症项目可行性研究报告摩熵咨询91页1355 -
南京经济技术开发区中毒性表皮坏死松解症项目可行性研究报告摩熵咨询61页1220
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沈阳高新技术产业开发区中毒性表皮坏死松解症项目可行性研究报告摩熵咨询81页2147
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石家庄高新技术产业开发区中毒性表皮坏死松解症项目可行性研究报告摩熵咨询93页1389
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海口高新技术产业开发区中毒性表皮坏死松解症项目可行性研究报告摩熵咨询52页1074
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无锡高新技术产业开发区中毒性表皮坏死松解症项目可行性研究报告摩熵咨询38页2461 -
株洲国家高新技术产业开发区中毒性表皮坏死松解症项目可行性研究报告摩熵咨询67页2419
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青岛高新技术产业开发区中毒性表皮坏死松解症项目可行性研究报告摩熵咨询36页586
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广州高新技术产业开发区中毒性表皮坏死松解症项目可行性研究报告摩熵咨询79页1216
中毒性表皮坏死松解症-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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1个
批准上市
中毒性表皮坏死松解症全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
中毒性表皮坏死松解症相关靶点
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