HRS-5041片核心数据概览
HRS-5041片资讯动态
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2026 ASCO开幕︱11项口头报告领衔！恒瑞医药91项抗肿瘤研究成果精彩亮相临床研究芝加哥当地时间5月29日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式开幕。 作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚于此，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 恒瑞医药已连续16年携重磅研究成果参加ASCO年会。恒瑞医药2026-05-302203地塞米松 江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤
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恒瑞医药共80余项肿瘤领域研究成果成功入选临床研究作为全球最大的肿瘤治疗领域国际会议之一，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。 根据ASCO官网近日公布的研究摘要题目，恒瑞医药肿瘤领域产品相关研究再获高度认可， 目前已有80余项研究入选，包括6项口头报告（Oral）、3项快速口头报告（Rapid Oral）、2项临床科学研讨会（Clinical Science Symposium）、40余项壁报（Poster）、30余项线上发表（Publication Only） 1 。 ● 11款已上市创新产品 ：注射用瑞康曲妥珠单抗（艾维达 ® ，研发代号：SHR-A1811）、注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡 ® ）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦 ® ）、马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮 ® ）、羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康 ® ）、阿得贝利单抗注射液（艾瑞利 ® ）、氟唑帕利胶囊（艾瑞颐 ® ）、瑞维鲁胺片（艾瑞恩 ® ）、瑞拉芙普α注射液（艾泽利 ® ）、海曲泊帕乙醇胺片（恒曲 ® ）、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（瑞坦宁 ® ）。瓯海生命健康小镇2026-04-27962江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞拉芙普α 海曲泊帕乙醇胺
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恒瑞医药两款创新药联合临床获批 直击PSMA阳性前列腺癌治疗需求审批动态1月6日， 恒瑞医药 官网发布公告显示，公司自主研发的 HRS-4357注射液与HRS-5041片两款创新药物，已获得国家药品监督管理局药品审批中心（CDE）批准 ，将联合开展针对 PSMA阳性前列腺癌的临床试验 。 截至目前，HRS-4357注射液相关项目累计研发投入 约6755万元 ，HRS-5041片相关项目累计研发投入 约9266万元 。 HRS-4357注射液：。触界生物2026-01-06489PSMA 江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-5041片
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2025 ESMO前瞻︱恒瑞医药50余项抗肿瘤研究成果将重磅亮相前沿研究2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于10月17日至21日（中欧夏令时间CEST）在德国柏林召开。 作为全球最具影响力的肿瘤学会议之一，ESMO官方近日披露了最新突破摘要（Late-breaking abstracts，LBA）的报告题目 。 截至目前，恒瑞医药共有 50余项抗肿瘤领域研究成果入围（其中包含4项LBA），共涉及15款创新药 。恒瑞医药2025-09-30167HER2 江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤
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恒瑞医药重磅BD，AI医疗板块迎政策利好公司动态2025 年初以来至今，医药行业上涨 22.31% ，跑赢沪深 300 指数 19.26 个百分点，行业涨跌幅排名第 2 。 本周医药行业估值水平 (PE-TTM) 为 30.97 倍，相对全部 A 股溢价率 80.11% (+2.54pp) ，相对剔除银行后全部 A 股溢价率为 33.33% (-2.1pp) ，相对沪深 300 溢价率为 127.81% +0.86pp) 。 本周相对表现最好的子板块是医疗研发外包，上涨 6.7% ，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、化学制剂、原料药，涨跌幅分别为 +53.5%、 +41% 、 +40.7% 。向阳论医谈药2025-08-05660Eli Lilly & Co 江苏恒瑞医药股份有限公司 Intuitive Surgical Inc
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全球首个PROTAC药物即将诞生，张江进度如何？临床研究近日，美国生物技术公司Arvinas与制药巨头辉瑞联合宣布，已向FDA递交全球首个PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）药物Vepdegestrant（ARV-471）的新药上市申请，用于治疗既往接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。 随着Vepdegestrant的上市申请提交，医学史翻开了新的一页，而全球制药行业也迎来了又一轮技术竞赛。 什么是PROTAC技术。张江药谷2025-06-27491Pfizer Inc ESR1 ARV-471(PF-07850327 )片
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恒瑞医药重回C位公司动态3月25日，将小分子Lp(a)抑制剂HRS-5346大中华区以外的全球权益授权给默沙东，将获得潜在总交易额高达约20亿美元（其中首付款达2亿美元）：。 4月7日，将辅助生殖领域口服GnRH拮抗剂SHR7280中国大陆商业化权益授权给德国默克，将获得首付款1500万欧元（约合人民币1.2亿元），以及有望收取一定的里程碑付款和销售分成。 确实，恒瑞一直在用行动践行“借船出海”策略，并且带来了正反馈：2024年交出了“营收净利均创新高”的靓丽成绩单。新康界2025-04-21210Merck Sharp & Dohme Ltd 江苏恒瑞医药股份有限公司 GNRH
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恒瑞医药创新药HRS-2189片用于晚期实体瘤联合疗法获批临床审批动态目前国内外暂无同靶点药物获批上市 。 HRS-1358是恒瑞医药自主开发的新型靶向雌激素受体（ER）降解的PROTAC分子，能够降解ER，抑制ER转录活性及下游信号，进而抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。 国内外尚无同类药物获批上市。恒瑞医药2024-11-13144江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤 ER
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注册审批11月8日，恒瑞医药发布药物临床试验批准通知，涉及HRS-2189等多款新药在晚期不可切除或转移性实体瘤中的安全性、耐受性等研究。这些药物包括针对AR、ER等靶点的PROTAC分子及CDK4抑制剂等，国内外均无同类产品上市，累计研发费用高昂。摩熵医药2024-11-122808江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤 CDK4 -
恒瑞医药的HRS-2189多项联合疗法获批临床！审批动态目前国内外暂无同靶点药物获批上市。 截至目前， HRS-2189片 相关项目累计已投入研发费用约2,906万元。 HRS-5041 是恒瑞医药开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC（雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体）小分子，拟用于治疗前列腺癌。摩熵医药2024-11-11149前列腺癌 江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-5041片
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HRS-5041片同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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HRS-5041片研究报告
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医药行业快评：ASCO年会标题发布，多个国产创新药研究成果入选口头报告国信证券股份有限公司14页455 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.15-2025.12.21）摩熵咨询26页451
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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新药周观点：脓毒症治疗迎来新突破，远大医药STC3141中国2期成功国投证券20页523 -
创新药周报：全球首个METADC获批上市治疗NSCLC华创证券22页1677
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恒瑞医药（600276.SH）深度跟踪报告—国际化有望迎来历史突破，早研管线剑指全球中信证券32页1457
HRS-5041片-数据快讯
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HRS-5041片-全球研发阶段分布
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药品数量
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