FLT1核心数据概览
FLT1资讯动态
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全球首款眼科贝伐珠单抗获批审批动态2026年7月24日，Outlook Therapeutics公司宣布美国食品药品监督管理局 （FDA） 正式批准其创新药物 贝伐珠单抗 （ bevacizumab -vikg）上市，用于治疗新血管性 （湿性） 年龄相关性黄斑变性 （nAMD/wet AMD） 。 作为全球首个且目前唯一获FDA批准的眼科专用贝伐珠单抗制剂，本品的获批打破了眼科临床 长期依赖肿瘤用贝伐珠单抗经分装后 进行玻璃体腔注射的局限。 bevacizumab-vikg 专为眼科 玻璃体腔注射开发的新一代重组人源化 IgG1 单克隆抗体。新浪医药2026-07-27422VEGF 贝伐珠单抗 IgG1
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癌症特征成像：从分子到影像的全面解读前沿研究二十六年前，Hanahan和Weinberg发表了一篇关于癌症特征（Hallmarks of Cancer）的远见卓识的文章，并在2011年及近十年进行了更新和扩展。 然而，将这一概念引入临床首先需要生物标志物使医生能够为特定疗法及其组合对患者进行分层，其次需要技术来监测特定疗法对目标癌症特征的效果。 鉴于肿瘤的空间和时间异质性以及它们适应和逃逸治疗的能力，非侵入性成像技术和经过验证的生物标志物具有特别的临床重要性。小药说药2026-07-08469恶性肿瘤 胶质瘤 Telomerase
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复宏汉霖成功完成贝伐珠单抗HLX04-O眼科适应症III期国际多中心临床研究临床研究2026年6月16日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，重组抗血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)人源化单克隆抗体注射液HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wAMD)的III期国际多中心临床研究（NCT04740671）已成功达到预设的主要研究终点。 该研究结果将与中国III期临床研究（NCT05003245）共同构成关键数据，支持合作伙伴亿胜生物推进包括美国在内的海外市场的上市申请。 此前，HLX04-O用于治疗wAMD的上市注册申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理。复宏汉霖2026-06-16656干性年龄相关性黄斑变性 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 湿性年龄相关性黄斑变性
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贝伐珠单抗EB12-20145P (HLX04-O)眼科适应症AURA-2 III期临床研究达到主要研究终点临床研究该研究结果将与中国III期临床研究（AURA-1）共同构成关键数据，支持集团推进包括美国在内的海外市场的上市申请。 此前，EB12-20145P（HLX04-O）用于治疗wet-AMD的上市注册申请（BLA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理。 AURA-2为一项国际多中心、随机、双盲、阳性对照的非劣效III期临床研究，旨在比较EB12-20145P（HLX04-O）与雷珠单抗玻璃体腔注射（IVT）治疗wet-AMD患者的有效性和安全性。亿胜生物2026-06-16501国家药品监督管理局 贝伐珠单抗 雷珠单抗
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【肺长TALK】2026 ASCO重磅：CROWN研究更新7年随访结果，洛拉替尼一线治疗mPFS仍未达到，7年PFS率达55%临床研究2026年5月29日至6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开。 会中，备受瞩目的III期CROWN研究重磅更新了7年随访数据（摘要编号：8502） 。 这项研究旨在评估洛拉替尼对比克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。良医汇肿瘤资讯2026-05-301091ALK 克唑替尼 洛拉替尼
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“直击”心血管 | AAV精准靶向血管内皮细胞前沿研究在心血管系统中，如果说心脏是一个强大的“泵”，通过有节律的收缩和舒张，将血液泵送到全身各个部位；那血管就是错综复杂的“管道系统”，确保血液在体内沿着正确的路径流动。 除了心脏大血管，心脏中还有专门为心脏提供富氧血液的血管——冠状动脉，该血管通过冠状循环使心脏持续获得氧气。 血管内皮细胞 （Vascular endothelial cells, VECs）构成动脉、静脉和毛细血管内壁，与血液成分直接接触。Scientific Services和元生物2026-05-25493和元生物技术（上海）股份有限公司 AGT TEK
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复发或转移性宫颈癌：LB1410联合仑伐±LB4330前沿研究LB1410 是基于 帕博利珠单抗（K药）序列升级的重组人源化双特异性抗体 ，其核心在于 同时阻断PD-1/PD-L1和TIM-3配体两条免疫抑制通路 ——前者延续了K药的经典活性，后者针对T细胞耗竭的关键靶点，通过"双重解除抑制+免疫细胞桥接"机制，恢复T细胞和NK细胞的肿瘤杀伤活性，尤其 适配PD-1原发或继发耐药宫颈癌 。 · 图1：LB1410 作用机理 ·。 LB1410 在免疫耐药后的宫颈癌中，客观缓解率 ORR为38.5%，高于标准治疗的化疗（ORR 6%） ；疾病控制率 DCR为69.2% 。健信生物医药2026-04-13413PD-L1 宫颈癌 TIM-3
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顶刊文献荟选——肠癌&肛管癌（2026年1月）前沿研究本文精选2026年1月医学顶刊发表的结直肠癌相关文献6篇，将研究的主要结果进行整理，以飨读者。 期刊来源： Journal of Clinical Oncology （IF：41.9）。 本研究旨在评估一种无需组织样本的表观基因组ctDNA检测方法，在参加Alliance N0147 III期辅助化疗试验的III期结肠癌患者中的预后意义。良医汇肿瘤资讯2026-02-27369大肠癌 结肠癌 肠癌
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三生制药（1530.HK）：创新龙头，剑指全球公司动态SSGJ-707携手辉瑞，一线NSCLC和CRC适应症快速推进中。 707目前已开展四项临床研究，其中，单药一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌适应症已获得CDE批准开展Ⅲ期临床研究；707联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌处于临床Ⅲ期；治疗晚期妇科肿瘤适应症目前处于Ⅱ期临床研究。 2024年收入和利润创新高，毛利率达86%。向阳论医谈药2025-12-021672PD-L1 沈阳三生制药有限责任公司 转移性结肠癌
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LifeBay企业动态 | 欧康维视抗VEGF药物OT-702（博优景®，阿柏西普眼内注射溶液）在中国获批上市审批动态阿柏西普在眼底疾病治疗。 作为nAMD、DME等多种眼底疾病的一线用药，阿柏西普对眼内VEGF的抑制时间久，可有效改善视力，具有长期疗效，且总体安全性和耐受性良好。 在中国，阿柏西普获批用于治疗nAMD和DME。LifeBay2025-11-27750VEGF 糖尿病黄斑水肿 阿柏西普
FLT1研究报告
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2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.11-2025.08.17）摩熵咨询20页2932 -
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.02-2025.06.08)摩熵咨询24页2864
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医药行业投资策略报告：舒泰神1002有望成为全球首个冲破ARDS+28天，全因死亡率指标的创新药财通证券10页1081
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博安生物（06955）：生物类似药稳健出海，步入创新抗体新纪元华安证券28页678 -
2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
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创新药周报：初步数据积极，强生启动埃万妥单抗治疗mCRC注册性临床华创证券23页226
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2024年医药中期策略：医药新周期：十大判断2024H2更新国盛证券49页2504
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和黄医药（00013）：港股公司首次覆盖报告：深度聚焦肿瘤小分子赛道，进入全球市场收获期开源证券40页909
FLT1-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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FLT1
当前排名
第851名
1.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
FLT1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11