北京罕友医药科技有限公司核心数据概览
北京罕友医药科技有限公司资讯动态
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Santhera达成1300万美元版税收益权转让协议，支持AGAMREE全球推广交易并购瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals宣布，已与R-Bridge（CBC集团附属公司）达成一项1300万美元的版税收益权转让协议，以支持AGAMREE（vamorolone）的全球推广。该协议最初于2025年9月宣布，涵盖北美Catalyst Pharmaceuticals, Inc.和中国Sperogenix Therapeutics Ltd 25%的净版税。自最初达成协议以来，全球私募市场行业最大的公司之一Partners Group加入了融资，并贡献了1300万美元中的大部分。向Partners Group和R-Bridge的支付受到限制。一旦达到约定的上限或期限，北美和中国的版税将重新归属Santhera。Santhera保留对版税流的回购权。根据2024年与R-Bridge达成的额外协议，R-Bridge有权获得Catalyst和Sperogenix 75%的净版税。Santhera首席执行官Dario Eklund表示，很高兴宣布达成这项版税收益权转让协议，并欢迎Partners Group的加入，这为公司战略和AGAMREE的全球推广提供了重要的增长资本。Santhera专Biospace2025-11-05536伐莫洛龙 Catalyst Pharmaceuticals Inc 北京罕友医药科技有限公司
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Santhera Pharmaceuticals更新可转换债券信息医药投融资瑞士制药公司Santhera Pharmaceuticals于2025年9月25日发布消息称，其于9月23日宣布的可转换债券的转换价格为CHF 13.5446，较9月23日的加权平均股价上涨10%。债券票面利率为7%，较之前的债券有所降低。可转换债券的总面值，包括之前债券的换算，达到CHF 201.32亿。Santhera Pharmaceuticals专注于罕见神经肌肉疾病的创新药物开发和销售，其产品AGAMREE®（Vamorolon）已在全球多个地区获得批准。公司已将AGAMREE在美国的权利许可给Catalyst Pharmaceuticals，在中国及东南亚部分地区许可给Sperogenix Therapeutics。GlobeNewswire2025-09-25542Santhera Pharmaceuticals AG Catalyst Pharmaceuticals Inc 北京罕友医药科技有限公司
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Santhera与Uniphar就DMD新药签订海湾5国分销协议，曙方医药拥有中国权益交易并购No.1 / Santhera与Uniphar就DMD新药海湾五国分销签订协议，曙方医药拥有中国权益。 近日，Santhera Pharmaceuticals（SIX：SAN）宣布与Uniphar公司签署独家协议，由Uniphar负责在 阿拉伯联合酋长国、沙特阿拉伯王国、科威特、阿曼和巴林 分销 安迦利/AGAMREE （伐莫洛龙口服混悬液/vamorolone），用于治疗 4岁及以上杜氏肌营养不良症 （DMD）患者。 Santhera将按净销售额收取一定比例的分成。GBIHealth2025-08-20143杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 伐莫洛龙 北京罕友医药科技有限公司
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人民日报健康：杜氏肌营养不良创新药在全国多省市开出首张处方审批动态7月22日，罕见病杜氏肌营养不良（DMD）创新药安迦利伐莫洛龙口服混悬液在北京、上海、浙江等省市开出产品上市后首张处方，标志着国内首个获批DMD适应证的治疗药物实现临床应用。 DMD是一种主要影响男性的罕见病，疾病可导致患者肌肉损伤，影响运动功能。 大多数患者十几岁时就坐上轮椅，最终多因心肺衰竭失去生命。曙方医药2025-07-23273中华医学会 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院） 复旦大学附属儿科医院
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长期足量，守护未来 | 安迦利®伐莫洛龙口服混悬液开出首批处方审批动态2025 年 7 月 23 日，曙方医药用于治疗杜氏肌营养不良（ DMD ）的创新药安迦利 ® 伐莫洛龙口服混悬液同时在全国多地开出产品国内获批上市后首批处方， 安迦利 ® 伐莫洛龙口服混悬液 正式实现规模化临床应用， DMD 领域开启“长期足量”规范化治疗新时代。 安迦利 ® 伐莫洛龙口服混悬液于 2024 年 12 月获得国家药品监督管理局批准用于治疗四岁及以上的杜氏肌营养不良患者，是国内首个获批杜氏肌营养不良适应证的治疗药物，此前已相继在美国和欧盟获批。 临床研究表明，安迦利 ® 伐莫洛龙口服混悬液可改善 DMD 患者运动功能，且具有良好的安全性，更符合儿童期用药需求，使得长期足量规范治疗 DMD 成为可能，有望成为 DMD 患者的标准治疗方案。曙方医药2025-07-23243国家药品监督管理局 罕见病 北京罕友医药科技有限公司
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首个国产九价HPV疫苗获批上市｜承树专题审批动态默克拿下泽璟制药新药权益。 泽璟制药与德国默克公司的瑞士子公司 AresTradingS.A.签署服务协议，授权ATSA作为注射用重组人促甲状腺激素在中国境内的独家市场推广服务商。 首个国产九价 HPV疫苗获批上市。承树投资2025-06-09852苏州泽璟生物制药股份有限公司 Merck KGaA 人促甲状腺素β
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【融资】曙方医药（Sperogenix）完成A轮融资医药投融资曙方医药 （ Sperogenix ）近日宣布完成A轮融资，投资方为礼来亚洲基金、鼎信资本DC、景旭创投，投资金额未披露。 曙方医药（Sperogenix）是一家专注于中国罕见病药物研发和商业化的平台型企业，致力于为中国罕见病患者提供具有临床可及性的产品，为罕见病治疗药物提供具有成功前景的商业解决方案。 创投之家（chuangtouzhijia.com）从网站数据平台「官网通」查询获悉，曙方医药（Sperogenix）官方网站为「www.sperogenix.com」微创投2025-06-06189罕见病 北京罕友医药科技有限公司
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ALS治疗的崎岖之路，创新药械企业如何“破冰”公司动态今年，已是他与渐冻症抗争的第6年。 2019年，彼时身为京东集团副总裁的蔡磊正处在事业巅峰期，却被命运无情告知确诊患有渐冻症。 也在他的影响下，越来越多的力量开始汇聚到渐冻症的研究与治疗领域，让希望的光从缝隙处照进那些被“禁锢”的身体。张江药谷2025-01-08109神经疾病 Genentech Inc Insilico Medicine Inc
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中国10多款DMD新药管线在开发， 寡核苷酸疗法为何备受关注？前沿研究本月，用于治疗杜氏肌营养不良症（duchennemusculardystrophy，DMD）的伐莫洛龙口服混悬液（vamorolone）在中国 获批 上市，用于治疗4岁及以上DMD患者。 这款药物是曙方医药1.24亿美元自Santhera Pharmaceuticals引进，此前该产品已在美国、欧盟等地获批治疗DMD。 DMD是一种罕见的肌肉萎缩疾病。医药观澜2024-12-26249伐莫洛龙 Santhera Pharmaceuticals AG 北京罕友医药科技有限公司
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医药洞见根据摩熵数据统计，2024.12.09-2024.12.15期间，全球TOP10创新药研发进展包括多家公司新药获批上市或申请上市，涉及慢阻肺、儿童生长激素缺乏症、杜氏肌营养不良等多个适应症。同时，多款药物在临床试验中取得积极结果，包括慢性淋巴细胞白血病、帕金森病等适应症的治疗药物。摩熵医药2024-12-202954帕金森病 慢性淋巴细胞白血病 慢性阻塞性肺疾病
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北京罕友医药科技有限公司研究报告
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
医药行业周报：集采落地，继续看好医药创新优质资产民生证券股份有限公司24页223 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.09-2024.12.15)摩熵咨询24页459 -
新药周观点：ASCO2023国内创新药企多个临床数据即将披露，有望催化板块行情向上安信证券股份有限公司19页1778
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甾体类药物调研报告摩熵咨询60页3244
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医药生物创新药周报：mRNA、CAR-T珠联璧合，细胞治疗开辟新思路国盛证券16页2876
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