ET-A
ET-A靶点全景洞察，整合ET-A相关内容 108 条、相关药物 46 个、研发企业 43 家、全球新药 176 个、注册申报 311 项，收录专业报告 34 份，并实时追踪ET-A临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ET-A数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ET-A领域进展。
ET-A核心数据概览
ET-A资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.01-2026.06.07期间全球创新药进展显著：海思科环泊酚在美获批，默沙东HIV新药、强生及安进双抗等在中国或海外推进，罗氏SERD和siRNA降压药申报上市。临床方面，康方依沃西单抗、阿斯利康度伐利尤单抗等公布积极3期数据，诺和诺德amycretin 2期降糖效果突出。摩熵医药2026-06-107151Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S Amycretin片 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.02.09-2026.02.22期间全球TOP10创新药研发进展中，诺诚健华、石药集团等公司多款新药获批临床或上市，涵盖多发性硬化、肥胖、肺癌等领域；和誉医药、罗氏等公司多款药物申报上市或获优先审评。此外，本周还有多家公司公布积极临床结果。摩熵医药2026-02-268712多发性硬化 肥胖 石药集团有限公司 -
诺华IgA肾病新药III期研究最终分析结果积极，将申请传统批准临床研究2月13日，诺华宣布阿曲生坦（英文 商品名： Vanrafia ， 中文 商品名：诺锐达 ）治疗IgA肾病的III期ALIGN研究在最终分析中达到了关键次要终点， 证明其可以延缓IgA肾病患者的肾功能下降速度。 基于此，诺华将在2026年向FDA申请将 阿曲生坦用于治疗 IgA肾病的 加速批准转换为传统批准。 阿曲生坦是诺华收购 Chinook Therapeutics获得的一款 高 选择性内皮素A受体（ETA）拮抗剂。医药魔方Info2026-02-13331Novartis AG 阿曲生坦 Chinook Therapeutics Inc
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信立泰递表港股IPO医药投融资信立泰药业聚焦心肾代谢领域，已有6款产品获批上市，并持续加大创新药投入力度，2025年9月底创新药收入占比提高到51.6%。 信立泰药业建立了丰富的心肾代谢创新药研发管线，包括减重的每周一次口服GLP-1，降血压的AGT siRNA，降血脂的PCSK9抗体、小分子PCSK9抑制剂、Lpa抑制剂，肾病的ETAR拮抗剂，治疗心衰的HER3抗体/NRG -1融合蛋白等。 2023年、2024年、2025年前三季度，信立泰药业收入分别为33.65亿元、40.12亿元、32.41亿元，净利润分别为5.81亿元、6.05亿元、5.91亿元。医药笔记2026-02-13741HER3 心脏衰竭 ET-A
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.01.19-2026.01.25期间全球创新药研发密集突破：康方生物、艾伯维、华辉安健新药在华获批/申报上市；恒瑞、礼来、第一三共药物拟纳入突破性疗法；罗氏、再鼎医药等获批临床。智康弘义获欧盟孤儿药资格，多款肿瘤及自免药物公布积极临床数据。摩熵医药2026-01-2812468再鼎医药（上海）有限公司 Eli Lilly & Co 无锡智康弘义生物科技有限公司 -
礼来FRα ADC获FDA突破性疗法认定；甘李药业预计2025年净利润增长79%-95%审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 FRα ADC格局生变。 公司预计2025年年度实现归属于母公司所有者的净利润为11亿元到12亿元，与上年同期相比，将增加4.85亿元到5.85亿元，同比增加78.96%到95.23%。氨基观察2026-01-21485FOLR1 甘李药业股份有限公司 ET-A
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产业新闻丨智康弘义IgA肾病小分子新药在欧盟获孤儿药资格审批动态1月21日，智康弘义宣布其核心管线之一 的 高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂SC0062胶囊 ，继用于治疗IgA肾病、糖尿病肾病高蛋白尿适应症先后两次获中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种、以及治疗慢性肾病（CKD）高蛋白尿适应症全球3期临床试验（MRCT）获FDA和CDE批准开展后，在国际监管层面取得又一项重要里程碑—— SC0062胶囊用于治疗原发性IgA肾病适应症获欧盟委员会（EC）授予孤儿药资格。 SC0062是一款拟开发治疗慢性肾脏病的ETA小分子拮抗剂，该产品针对慢性肾脏病进行了全新的分子设计，具有独特的ETA高选择性，目标在保证疗效的同时进一步提升药物安全性。 临床前研究表明，SC0062具有良好的活性，能够有效改善急性肾损伤和慢性肾脏病模型的病理评分。医药观澜2026-01-21383ET-A 无锡智康弘义生物科技有限公司
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深度分析近年来，随着IgA肾病药物研发的加速，市场格局正经历深刻变革。作为生物医药领域前沿观察者，摩熵咨询发布了《IgA肾病药物研发全景及已上市药物市场竞争格局报告》，系统梳理了该疾病从病理机制到诊疗现状，再从研发管线到市场表现的全链条图景。本文将深入剖析已上市药物的市场表现、竞争策略与未来趋势，为从业者提供战略决策的多维参考。摩熵医药2026-01-2110040云顶新耀医药科技有限公司 MASP2 IRAK4 -
深度分析本报告聚焦 IgA 肾病药物研发全景与已上市药物市场竞争格局，介绍了 IgA 肾病的病理机制（四重打击假说）、流行病学特征（中国患病率 39.73%）及诊疗现状（肾活检为金标准）……摩熵医药2026-01-218109肾病 IgA IgA 肾病 -
智康弘义SC0062中国突破性疗法获国际回响：IgA肾病适应症赢得欧盟孤儿药资格认定审批动态2026年1月21日，智康弘义宣布其核心管线之一的高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂SC0062胶囊，继用于治疗IgA肾病、糖尿病肾病高蛋白尿适应症先后两次获CDE纳入突破性治疗品种名单、以及治疗慢性肾病（CKD）高蛋白尿适应症全球三期临床试验（MRCT）获FDA和CDE批准开展后，在国际监管层面取得又一项重要里程碑—— SC0062胶囊用于治疗原发性IgA肾病适应症获欧盟委员会（EC）授予孤儿药资格认定（ODD），这是国际监管机构对SC0062临床价值的又一项权威认可，标志着该药物已从中国市场正进一步成功拓展至全球舞台。 注： N-[5-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-6-{2-[(5-bromopyrimidin-2-yl)oxy]ethoxy}pyrimidin-4-yl]-N'-(2-methoxyethyl)sulfuric diamide 为SC0062的化学名称。 欧盟委员会孤儿药资格的认定，是SC0062项目成功开发的又一个崭新起点，ODD带来的各项优惠政策，将为加快SC0062胶囊在欧盟乃至全球范围内的上市提供了一条更优的通道，有助于公司更高效地推进该药物的后期临无锡智康弘义2026-01-211056帕博利珠单抗 GPC3 无锡智康弘义生物科技有限公司
ET-A全球新药
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ET-A关键临床试验信息
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试验分类
详情
2至<18 岁原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）儿科患者
进行中
Ⅲ期
本品是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。
主动终止
BE试验
本品是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。
已完成
BE试验
ET-A研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页15 -
2025年年报及2026年一季报点评：业绩增长符合预期，期待JK07数据读出东吴证券股份有限公司3页481
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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IgA肾病药物研发全景及已上市药物市场竞争格局报告摩熵咨询31页2364
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前沿生物（688221）：小核酸创新转型财通证券23页2351
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2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.18-2025.08.24）摩熵咨询28页1910
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第140期：2025Q2实体药店市场分析华创证券29页2039
ET-A-品种竞争格局
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2个
申报临床
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26个
临床
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0个
申请上市
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10个
批准上市
ET-A
当前排名
第529名
4.14分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
ET-A全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ET-A相关适应症
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