CD52
CD52靶点全景洞察，整合CD52相关内容 51 条、相关药物 13 个、研发企业 26 家、全球新药 25 个、注册申报 4 项，收录专业报告 6 份，并实时追踪CD52临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD52数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD52领域进展。
CD52核心数据概览
CD52资讯动态
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06536肿瘤 免疫系统疾病 恶性肿瘤
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2026 EHA | UCART22用于经多线治疗复发/难治性CD22+ B-ALL疗效显著，安全性良好临床研究UCART22用于经多线治疗复发/难治性CD22+ B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中的安全性与疗效：I期BALLI-01试验结果。 Nitin Jain。 UCART22是一种同种异体供者来源、靶向CD22的CAR-T细胞产品，采用TALEN®技术敲除TCRα恒定（TRAC）基因以降低移植物抗宿主病（GvHD）风险，并敲除CD52基因以允许联合使用抗CD52单抗进行淋巴清除（LD）。良医汇血液肿瘤资讯2026-06-12288CD22 移植物抗宿主病 CD52
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深度分析IMID现有靶向治疗存在应答不足与复发问题，双特异性抗体、纳米抗体、CAR-T细胞、自体造血干细胞移植、治疗性疫苗及RNA干扰等新策略正积极开发中。联合靶向与精准干预有望突破传统治疗局限，结合大数据与单细胞测序技术，推动IMID迈入"异病同治"新时代。小药说药2026-05-224859CD19 IL-17 狼疮肾炎 -
2026 CSCO指南会 | 淋巴瘤诊疗指南重磅更新：新药迭出，精准领航前沿研究2026年4月24—25日，2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨隆重召开。 此次盛会由CSCO与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联袂主办，汇聚了国内肿瘤学领域的知名专家学者，共襄学术盛举。 本届指南会上， 《CSCO淋巴瘤诊疗指南（2026年版）》重磅发布 ，新版指南立足中国人群特点、紧跟国际前沿进展，在国产新药纳入、亚型分型调整、治疗方案优化等方面完成重要更新，涵盖了淋巴瘤多个亚型。良医汇肿瘤资讯2026-05-05427淋巴瘤 维布妥昔单抗 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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LNP赋能基因编辑：跨越递送+制造双重门槛！前沿研究过去十年，CRISPR‑Cas9的出现让基因编辑完成了一次重要的跃迁。 通过对sgRNA与Cas9的精准设计，基因编辑获得了高度可控的靶向性，并将应用边界从传统的基因敲除（knock‑out），拓展至碱基编辑（base editing）等更精细的编辑方式，为整个领域带来了革命性突破。 基因编辑不再只是“是否能实现编辑”，而是“是否具备成为真实治疗手段的能力”。Cytiva学堂2026-04-27326PCSK9 Cytiva Cas9
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58.3% MRD 清除率支持门诊！通用型 CAR-T 关键 II 期亮眼，国内企业布局三大适应症临床研究Cema-Cel 是一款靶向 CD19 的通用现货型 CAR-T 细胞疗法，来源于健康供体，敲除了 TRAC 和 CD52，避免移植物抗宿主病 （GvHD） 及增加 CD52 单抗的耐受性。 疗效提示显著临床获益。 ALPHA3 试验是唯一采用一项全新开发的在研检测技术——由 PhasED-Seq™ 技术驱动的 Foresight CLARITY™ 来筛选一线治疗后高复发风险的患者。医麦客2026-04-16480CD19 移植物抗宿主病 CD52
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CD19 CAR-T治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤管理实践专家共识（2025版）前沿研究国家癌症中心, 国家肿瘤质控中心淋巴瘤质控专家委员会. CD19 CAR-T治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤管理实践专家共识（2025版）. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(12): 1166-1178. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20250626-00296.。 近年来，中国B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的发病率呈持续上升趋势，占全部淋巴瘤的约85%～90%。 尽管标准免疫化疗使部分患者获得长期缓解，但仍有约30%～40%的患者出现复发或难治情况，预后极差，中位生存时间不足1年。Htology2026-04-01506CD19 淋巴瘤 CD19 CAR-T
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抗体开发早期广泛测量Fc介导效应功能的重要性前沿研究抗体治疗领域正在迅速发展，目前已有超过210种抗体获批或处于监管审查阶段，约1250种抗体处于临床开发中。 抗体因其Fab（抗原结合区）和Fc（可结晶片段）两个功能域的战略性设计而成为高度通用的分子，可用于癌症、自身免疫病、感染以及心血管、神经、眼科和肌肉骨骼疾病等多种治疗领域。 值得注意的是，在目前已上市或处于监管审查的抗体治疗药物中，至少46%是经过Fc工程化改造的；在晚期临床研究阶段的抗体中，这一比例也达到45%。小药说药2026-02-24600利妥昔单抗 恶性肿瘤 感染
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碱基编辑通用型 BE-CAR7 T 细胞治疗复发/难治 T-ALL 的临床研究解析临床研究T-ALL 患者经标准化疗后虽有一定疗效，但 诱导治疗失败或巩固治疗后仍有微小残留病（ MRD ） 时，预后极差 —— 异基因造血干细胞移植（ allo-HSCT ）后复发率高， 3 年长期生存率不足 15% 。 而 allo-HSCT 要求患者 MRD 需降至 10⁻⁴ 以下，这为传统治疗带来巨大挑战。 CD7 作为 T-ALL 的理想靶点，其优势在于 在白血病细胞上高表达且稳定 ，但正常淋巴细胞和造血前体细胞也表达 CD7 ，导致 CAR-T 细胞易发生 “ 自相残杀（ fratricide ） ”。博生吉细胞研究2025-12-26989白血病 CD7 FAS
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深度分析免疫介导炎症性疾病（IMID）治疗不断进展，有靶向联合治疗、双特异性抗体、纳米抗体等新型策略，CAR-T、治疗性疫苗、RNA干扰也展现出潜力。新型策略有望解决传统治疗不足，大数据等新兴技术将推动IMID治疗发展。小药说药2025-12-224977BLyS 自身炎症性疾病 红斑狼疮
CD52全球新药
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用于治疗复发难治的 NHL（包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤）、初治的 T-PLL
进行中
Ⅰ期
CD52研究报告
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传奇生物（LEGN）：传奇生物公司（LEGN）：在不断演变的多发性骨髓瘤治疗中对Carvykti地位的关键辩论；重申买入 -
医药生物行业：异体CART行业专题广发证券36页1059 -
医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
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创新药行业11月月报：通用型CAR-T技术持续发展，生物药IND申报延续增长态势民生证券股份有限公司23页2161
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诺诚健华(9969.HK)主打小分子药物的创新药企，拥有潜在同类最佳的BTK抑制剂安捷证券57页557
CD52-品种竞争格局
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1个
申报临床
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7个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
CD52全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD52相关适应症
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