CTR20130513
已完成
阿仑珠单抗注射液
治疗用生物制品
阿仑珠单抗注射液
2020-01-19
企业选择不公示
复发难治的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）
重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床研究
重组抗CD52人源化单抗注射液单药治疗复发难治的慢性淋巴细胞性白血病的多中心、开放性、前瞻性II期临床研究
201203
评价重组抗CD52单抗注射液单药治疗复发难治慢性淋巴细胞性白血病的疗效和安全性。
单臂试验
Ⅱ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 120 ；
国内: 60 ；
2011-12-12
2021-04-27
否
1.明确诊断的慢性淋巴细胞性白血病；
请登录查看1.开始筛选时，距离上次抗肿瘤治疗结束不足2周；
2.研究者认为不宜参加本试验的受试者。；3.精神病患者；
4.同时参加其它临床试验，并且正在使用可能影响疗效和安全性评估的试验用药；
请登录查看北京大学肿瘤医院
100142
北京大学肿瘤医院的其他临床试验
- BL-M08D1 在局部晚期或转移性黑色素瘤及其他实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究
- 一项评价新辅助-辅助度伐利尤单抗联合FLOT化疗继之以辅助度伐利尤单抗治疗中国可切除GC/GEJC患者的研究
- 一项比较新辅助治疗后获得临床缓解的局部进展期胃癌患者接受缩小范围（功能保留）胃切除术与标准全胃切除术的多中心、前瞻性、随机对照、非劣效性III期临床研究
- MRG007联合治疗在晚期结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/II期临床研究
- 麻醉诱导前单次小剂量地塞米松对食管癌患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
- 围术期小剂量地塞米松对结直肠肿瘤患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
- AI辅助实体瘤细胞治疗不良反应智能护理管理模型构建
- SHR-9839单药或联合化疗及阿得贝利单抗对比化疗及阿得贝利单抗在晚期食管鳞癌患者中的II期临床研究
- 夹闭试验指导经皮经肝胆道引流联合肝动脉灌注化疗后胆管癌患者胆道管理的单中心、回顾性研究（CCA-CLAMP2606）
- 一项旨在研究 VVD-133214 联合另一种抗癌药物帕博利珠单抗（pembrolizumab）在晚期结肠癌或直肠癌患者中疗效的临床试验
- 评价HMPL-A830在实体瘤中的Ⅰ/Ⅱa期研究
- 一项评估NWRD18在晚期软组织肉瘤中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究
- 无
- 一项评价HDM2017联合治疗在晚期结直肠癌试验参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床试验
- 基于分子检测平台的肿瘤多组学数据库构建和肿瘤分子标志物筛查检测临床价值研究
- SHR-4685在实体瘤参与者中的I期临床研究
- 注射用QLF4113在晚期前列腺癌的I期临床研究
- 一项评价HDM2017联合标准治疗方案在晚期结直肠癌患者中的初步疗效和安全性的Ib/II期临床试验
- QLC5508在新型内分泌药物治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的III期临床研究
- 一项评价GW01-200片用于晚期肿瘤受试者治疗的一期临床试验
上海张江生物技术有限公司的其他临床试验
- CMAB820注射液与可瑞达®的I期比对研究
- 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®的比对研究
- 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究
- 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究
- CMAB008与类克的I期比对研究（备注：本研究以该登记号公示的信息为准；CTR20200314作废）
- CMAB008与类克的I期比对研究
- 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床研究
- CMAB007治疗过敏性哮喘的Ⅲ期临床研究
- 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液临床试验
- CMAB008治疗RA有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
- 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床研究
- 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ临床研究
- 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体Ⅰ期临床试验
- 重组抗CD52人源化单抗治疗淋巴细胞性白血病的临床研究
- 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
同靶点药物临床试验
上海张江生物技术有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 50
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 35 68
-
摩熵咨询 28 56
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10