CTR20130502
已完成
注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体
治疗用生物制品
注射用奥马珠单抗
2013-10-23
企业选择不公示
过敏性哮喘
注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床研究
以安慰剂为对照，ICS 为基础治疗，评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验
201203
以安慰剂为对照，吸入型糖皮质激素（ICS）为基础治疗，评价注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（Omalizumab）治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的II/III期临床试验。
平行分组
其它
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 640 ；
国内: 629 ；
2011-01-13
2014-04-18
否
1.年龄 15～65 岁、男女不限；
请登录查看1.吸烟患者（每天＞10 支且烟龄＞2 年）；
2.已知对人免疫球蛋白过敏，或对 Omalizumab 其中任何一种成份过敏；
3.筛选时或之前 4 周内，有过大的外科手术；
请登录查看广州医科大学第一附属医院
510120
广州医科大学第一附属医院的其他临床试验
上海张江生物技术有限公司的其他临床试验
- CMAB820注射液与可瑞达®的I期比对研究
- 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®的比对研究
- 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究
- 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究
- CMAB008与类克的I期比对研究（备注：本研究以该登记号公示的信息为准；CTR20200314作废）
- CMAB008与类克的I期比对研究
- 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床研究
- CMAB007治疗过敏性哮喘的Ⅲ期临床研究
- 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液临床试验
- CMAB008治疗RA有效性和安全性的Ⅲ期临床试验
- 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床研究
- 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ临床研究
- 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体Ⅰ期临床试验
- 重组抗CD52人源化单抗治疗淋巴细胞性白血病的临床研究
- 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
奥马珠单抗相关推荐
上海张江生物技术有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 50
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 35 68
-
摩熵咨询 28 56
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10