CYP11B2
CYP11B2靶点全景洞察，整合CYP11B2相关内容 68 条、相关药物 18 个、研发企业 19 家、全球新药 289 个、注册申报 51 项，收录专业报告 30 份，并实时追踪CYP11B2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CYP11B2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CYP11B2领域进展。
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CYP11B2资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.18-2026.05.24期间全球多款创新药迎进展：阿斯利康醛固酮合成酶抑制剂Baxfendy获批用于难治性高血压；勃林格殷格翰PDE4B抑制剂日本获批治肺纤维化；拜耳、强生、扬子江等多款新药在华获批，覆盖肺癌、重症肌无力、失眠、心衰。礼来三靶点减重药临床数据积极。摩熵医药2026-05-264536AstraZeneca PLC 心脏衰竭 失眠 -
高血压治疗或迎来变局前沿研究5月18日，阿斯利康全新机制降压药Baxdrostat的上市申请已获得美国FDA批准，用于与其他抗高血压药物联合治疗高血压，以降低血压控制不佳的成年患者的血压。 全球约14亿高血压患者中，有相当比例的人群即使服用多种降压药，血压仍无法达标。 Baxdrostat作为全球首款获批上市的醛固酮合成酶抑制剂 ，走上了一条不同于既往药物的新路径。新浪医药2026-05-21307AstraZeneca PLC 高血压 Baxdrostat片
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阿斯利康全新机制降压药在华申报上市审批动态2月13日，CDE官网显示，阿斯利康的创新降压药 Baxdrostat在华申报上市， 用于治疗难以控制的高血压。 该药物已于2025年12月在美国申报上市并获得FDA优先审评。 如果获得批准，该药物有望成为首个获批上市的 醛固酮合成酶 （ALDOS） 抑制剂。医药魔方Info2026-02-13308AstraZeneca PLC Baxdrostat片 ALDOS
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阿斯利康首创高血压新药国内报上市审批动态Baxdrostat 是一种全球首创、高选择性的醛固酮合成酶抑制剂 （ASI） ，可 抑制醛固酮合酶 。 该酶由 CYP11B2 基因编码，负责肾上腺中醛固酮的合成。 2023 年 2 月，阿斯利康 18 亿美元 收购 CinCor，囊获了 Baxdrostat 。丁香园 Insight 数据库2026-02-13445AstraZeneca PLC Baxdrostat片 CYP11B2
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2026年重磅新药上市前瞻：哪些产品，可能真正改变全球医药格局？审批动态Fierce Pharma近日发布了 “2026年最值得期待的新药上市榜单” ，从临床突破性、商业潜力和产业影响力等多个维度，筛选出一批可能在未来数年重塑全球医药版图的产品。 这份榜单背后，清晰地勾勒出全球创新药研发的真实走向。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。新药社2026-02-06597实体瘤 糖尿病 血液肿瘤
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医药洞见摩熵咨询团队推出《2025年12月全球在研新药月报》：12月国内227款新药获批临床，抗肿瘤药等受理号最多；全球42款药获特殊资格认定；复宏汉霖等公布新药积极临床结果，阿斯利康Baxdrostat申请上市……摩熵医药2026-01-0612848AstraZeneca PLC 安进 Baxdrostat片 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.12.01-2025.12.07期间全球TOP10创新药研发进展中，和誉医药、凌科药业等在美国获批临床，阿斯利康降压药申报上市；复宏汉霖、石药集团等在中国也有新进展。积极临床结果方面，迈威生物、复宏汉霖等产品数据良好，Belite Bio、Pharvaris等公司多款药物试验达主要终点。摩熵医药2025-12-106274迈威（上海）生物科技股份有限公司 Belite Bio Inc Pharvaris BV -
注册审批12月2日阿斯利康宣布向FDA提交Baxdrostat新药申请，获优先审评资格，拟用于难治性高血压辅助治疗，PDUFA预计2026年二季度生效，申请基于III期试验数据，该药还有多适应症临床研究在开展。摩熵医药2025-12-048457AstraZeneca PLC Baxdrostat片 顽固性高血压 -
阿斯利康首创高血压新药申报上市审批动态当地时间 12 月 2 日，阿斯利康宣布已向 FDA 递交 Baxdrostat 的新药申请，并已获 FDA 优先审评资格，作为其他抗高血压药物的辅助治疗，用于这些药物无法充分降低血压的情况，以 治疗 难治性 高血压 （未控制或治疗抵抗） 成年患者。 此外新闻稿指出，如果获得批准， Baxdrostat 可能成为 首个 获得监管机构授权的醛固酮合成酶抑制剂。 此次新药申请是基于 III 期试验 BaxHTN 的数据。新药社2025-12-03411AstraZeneca PLC 高血压 Baxdrostat片
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Baxdrostat在Bax24 III期试验中对难治性高血压患者24小时动态收缩压显示出具有统计学和临床意义的显著降低临床研究Baxdrostat在Bax24 III期试验中对难治性高血压患者24小时动态收缩压显示出具有统计学和临床意义的显著降低，安慰剂校正后降幅达14.0mmHg。 Baxdrostat对夜间动态收缩压显示出具有统计学意义的显著降低，安慰剂校正后12周降幅13.9mmHg，安全性特征与 BaxHTN 试验一致。 Bax24 III期试验的阳性完整结果显示，与安慰剂相比，Baxdrostat在12周时使24小时平均收缩压（SBP）实现具有统计学和临床意义的显著降低。阿斯利康中国2025-11-11530AstraZeneca PLC 顽固性高血压 ALD
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CYP11B2研究报告
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页19 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1346 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页899
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2506
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1083
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1650
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.12-2026.01.18）摩熵咨询23页141
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2064
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915
CYP11B2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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12个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
CYP11B2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CYP11B2相关适应症
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