报告时间：2025-06-30
股票代码：CANF
营业收入：202,000
营业毛利润：202,000
净利润：-4,876,000
Can-Fite BioPharma Ltd
Can-Fite BioPharma Ltd全景洞察，整合Can-Fite BioPharma Ltd相关内容 117 条、相关药物 3 个、全球临床试验 28 条，覆盖适应症 39 个；同时收录专业报告 2 份、资讯动态 120 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Can-Fite BioPharma Ltd数据，助您快速掌握Can-Fite BioPharma Ltd最新动态。
Can-Fite BioPharma Ltd核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Can-Fite BioPharma Ltd资讯动态
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Can-Fite BioPharma完成股票认股权证行权，筹集资金用于研发和临床试验医药投融资Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布，已与持有人达成最终协议，立即行使部分未行使的认股权证，购买总计约159.17万股美国存托股（ADS），行使价格为每股2.50美元。此次行权预计将筹集约400万美元的净收益，公司将用于研发、临床试验及其他一般营运资金和公司用途。Can-Fite的股票认股权证行权后，将发行新的未注册认股权证，以每股2.50美元的价格购买最多318.34万股ADS。这些新认股权证将在有效转售注册声明生效后的24个月届满时立即可行使。Can-Fite的领先药物候选产品Piclidenoson正在进行银屑病的III期临床试验，其肝脏药物Namodenoson正在III期临床试验中评估肝细胞癌（HCC）的治疗效果。GlobeNewswire2026-09-02292肝细胞癌 银屑病 namodenoson
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Can-Fite加速III期临床试验中期分析，肝癌患者生存期超预期研发注册政策Can-Fite BioPharma Ltd.宣布，其正在进行的关键III期临床试验中，使用Namodenoson治疗晚期肝细胞癌（HCC）的患者整体生存期（OS）观察结果比预期更长。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估Namodenoson在患有晚期HCC和Child-Pugh B7级肝硬化的患者中的疗效。由于观察到的生存期比预期长，Can-Fite正在考虑提前进行计划中的中期分析。中期分析将允许根据研究统计分析和适用监管要求，对Namodenoson和安慰剂治疗组的整体生存期进行独立评估。Can-Fite的首席执行官兼首席财务官Motti Farbstein表示，他们鼓励观察到的研究参与者中更长的整体生存期，尽管研究目前仍处于盲态，这些观察结果不能预测Namodenoson的治疗效果，但他们相信提前进行计划的中期分析可能会提供关于Namodenoson在具有重大未满足医疗需求的患者群体中潜在临床益处的重要信息。Biospace2026-09-02475肝细胞癌 namodenoson Can-Fite BioPharma Ltd
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投融资上周（5.18-5.24）全球医药健康投融资与交易持续火热，脑机接口、核药、AI医疗、细胞治疗成资本焦点。脑思科技完成超千万美元天使轮，辐联科技获超10亿元融资，Lilly以2.02亿美元收购Engage Biologics，Recordati获124亿美元私有化提议，行业并购整合加速，创新转化与全球化布局全面提速。药市场透视2026-05-2610698糖尿病 上海辐联医药科技有限公司 Recordati AG -
Can-Fite公布犬类骨关节炎治疗研究积极结果交易并购Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布，其研究关于Piclidenoson治疗犬类骨关节炎的积极结果已发表在同行评审期刊《Frontiers in Veterinary Science》上。该研究显示，Piclidenoson口服治疗在改善犬类骨关节炎患者的运动能力和疼痛评估方面具有统计学意义上的显著效果，同时保持了良好的安全性。研究支持Piclidenoson作为犬类骨关节炎潜在口服疾病修饰疗法的持续开发。Piclidenoson由Vetbiolix在许可协议下开发，该协议可能价值高达3.25亿美元。Vetbiolix目前正在对犬类骨关节炎患者进行Piclidenoson的先进二期临床试验。Can-Fite的主席兼首席科学官Pnina Fishman教授表示，这些研究结果在同行评审科学期刊上的发表，代表了Piclidenoson在犬类骨关节炎治疗中的治疗潜力的外部验证。Biospace2026-05-18322匹利诺生 Can-Fite BioPharma Ltd
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Can-Fite推进胰腺癌项目进入2b期临床试验研发注册政策以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma Ltd.计划将其胰腺癌项目推进至2b期临床试验，评估Namodenoson与免疫疗法的联合使用。这一决定基于2a期临床试验中Namodenoson在晚期胰腺腺癌患者中的积极结果。2a期研究显示，Namodenoson具有良好的安全性，部分患者治疗时间超过16个月，超过30%的患者疾病稳定，35%的患者继续接受治疗和随访。Can-Fite计划在圣地亚哥的BIO国际会议上讨论2b期研究的详细设计，并已与多家制药公司达成保密协议，探讨潜在的合作机会。Namodenoson是一种高度选择性的A3腺苷受体（A3AR）激动剂，在胰腺癌的预临床模型中显示出抗肿瘤活性，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。Biospace2026-05-13637胰腺癌 namodenoson Can-Fite BioPharma Ltd
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Can-Fite公布纳莫多索在晚期胰腺癌患者中的2a期临床试验积极数据研发注册政策Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布，其2a期临床试验中纳莫多索在晚期胰腺癌患者中的积极数据。该研究显示，纳莫多索在经过大量前期治疗的难治性患者群体中表现出初步的临床活性，包括疾病稳定性的持久性。主要发现包括：超过30%的可评估患者观察到疾病稳定；一名患者的治疗持续时间超过16个月；35%的患者仍在接受治疗并随访；安全性和耐受性良好，与之前的报告一致。这些患者治疗时间的延长表明，在难治性患者群体中可能具有持久临床益处的潜力。Can-Fite的首席科学官Pnina Fishman表示，随着数据的进一步分析，他们对该研究中观察到的持久疾病稳定性的信号感到鼓舞。重要的是，相当比例的患者在延长的时间内继续接受治疗，支持纳莫多索在胰腺癌中的持续临床开发。纳莫多索是一种高度选择性的A3腺苷受体（A3AR）激动剂，在胰腺癌的预临床模型中显示出令人信服的安全性和抗肿瘤活性。该药物还在临床试验中用于治疗晚期肝癌。Biospace2026-04-30378胰腺癌 Can-Fite BioPharma Ltd
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一款犬用新药，剑指硕腾、礼蓝、勃林格前沿研究3月30日，以色列Can-Fite BioPharma与其合作伙伴Vetbiolix联合宣布，其开发的 口服A3腺苷受体激动剂Piclidenoson，已完成治疗犬骨关节炎的II期临床试验患者入组。 它背后牵动着3.25亿美元的里程碑付款，更指向一个尚未被满足的30亿美元蓝海市场。 临床数据显示， 超过60% 的长期服用NSAIDs的犬只会出现不同程度的副作用，许多老年犬甚至因为肝肾功能指标异常，被迫中断治疗，只能眼睁睁看着病情恶化。宠健生态圈2026-04-19302匹利诺生 Can-Fite BioPharma Ltd
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Can-Fite获得加拿大肥胖症治疗专利许可研发注册政策Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布，加拿大专利局已授予其一项关于A3腺苷受体配体的专利许可，该配体用于减肥效果。该专利覆盖了Can-Fite的口服生物利用度A3腺苷受体（A3AR）激动剂Namodenoson在减少脂肪质量和体重方面的应用。Namodenoson在多个临床试验中显示出良好的安全性，目前正用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、晚期肝癌和胰腺癌。该专利申请基于数据显示，用Namodenoson治疗脂肪细胞通过增加调节体内脂肪生产的激素脂联素来降低脂肪水平。此外，在肥胖动物模型中，Namodenoson也降低了体重。Can-Fite已经在加拿大、美国和澳大利亚获得了Namodenoson在肥胖和代谢性疾病中使用的相应专利。Biospace2026-02-09613胰腺癌 namodenoson Can-Fite BioPharma Ltd
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Can-Fite完成胰腺癌二期临床试验患者招募，预计2026年第三季度公布疗效数据研发注册政策Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布已完成其胰腺癌二期临床试验患者招募，该试验评估了Namodenoson在晚期胰腺腺癌患者中的安全性、临床活性和药代动力学。Namodenoson是一种高度选择性的A3腺苷受体（A3AR）激动剂，在胰腺癌的预临床模型中显示出良好的安全性和抗肿瘤活性。公司预计将在2026年第三季度公布疗效数据。此外，Namodenoson还正在评估用于治疗晚期肝癌。Biospace2026-01-20670胰腺癌 namodenoson Can-Fite BioPharma Ltd
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Can-Fite获得巴西专利，加强全球专利组合研发注册政策Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布，巴西专利局已授予其专利号BR112015002697-4，名为“用于治疗性功能障碍的A3腺苷受体激动剂的使用”。该专利为Can-Fite的专有A3AR激动剂在巴西治疗性功能障碍的应用提供了知识产权保护，进一步增强了公司的全球专利组合。巴西是拉丁美洲最大的药品市场之一，对解决性健康问题的创新疗法的需求不断增长。性功能障碍与血管、炎症和代谢途径相关。Can-Fite产生的临床前和临床数据显示，激活A3腺苷受体可能调节涉及勃起和性功能的关键信号机制，支持了该专利背后的治疗理论。Can-Fite继续推进其A3AR激动剂平台，针对包括肿瘤学、炎症性疾病和其他非肿瘤性疾病在内的多种适应症，同时积极评估战略机会，以最大化其专利组合的价值。GlobeNewswire2025-12-26423Can-Fite BioPharma Ltd 性功能障碍
Can-Fite BioPharma Ltd药物研发管线
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Can-Fite BioPharma Ltd研究报告
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肝病系列行业报告（二）——NASH巨大市场需求待挖掘，多款新药商业化在即西部证券40页2615 -
医药生物行业周报：经济复苏下，关注医药消费回暖和高景上海证券有限责任公司28页1381
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Can-Fite BioPharma Ltd布局靶点
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数据来源：摩熵医药
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