DNMT3A核心数据概览
DNMT3A资讯动态
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Nat Commun：武汉大学中南医院团队利用体内 CRISPR 筛选揭示 DNMT3A 介导肿瘤免疫逃逸的双重机制医投速递武汉大学中南医院等单位合作团队在Nature Communications发表研究论文，揭示了DNA甲基转移酶DNMT3A在肿瘤免疫逃逸中的双重作用机制。研究通过体内CRISPR-Cas9筛选发现DNMT3A是促进肿瘤免疫逃逸的关键调控因子，并具有甲基转移酶活性依赖和非依赖两类作用机制。研究还发现DNMT3A通过抑制TNFRSF1A/B降低肿瘤细胞对TNFα的敏感性，并通过促进胆固醇生物合成重塑免疫代谢微环境。此外，研究还提出靶向DNMT3A可能增强免疫检查点阻断疗效。丁香通2026-09-16420肿瘤 武汉大学中南医院 DNMT3A
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2026 EHA好声音｜方峻×赵毅：BV+CHP样方案对比CHOEP——外周T细胞淋巴瘤一线治疗的新探索前沿研究2026年EHA年会即将公布的一项多中心回顾性研究首次比较了 Brentuximab Vedotin联合CHP（BV-CHP）样方案 与 CHOEP方案 在初治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中的疗效与安全性（PF1051，Fang J et al.）。 我们有幸邀请到该研究的作者 方峻教授 与 赵毅教授 ，提前围绕研究设计、学术解读及临床意义等问题展开深度对话。 问题1：研究选择BV+CHP vs CHOEP直接比较的核心动因是什么。Htology2026-06-12559淋巴瘤 骨髓瘤 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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Blood Cancer J | 魏辉/王建祥/李艳团队阐明RAS通路不同基因突变在AML中的异质性预后价值前沿研究RAS/MAPK通路突变在急性髓系白血病（AML）中的发生率可达25%~30%，是该疾病最常见的信号通路异常之一。 然而，RAS家族不同基因突变的临床预后价值长期存在争议，既往研究受样本量偏小、检测范围有限等因素限制，导致CBL、NF1等少见突变的临床意义仍缺乏大样本数据佐证。 该研究筛选2015年至2025年间本中心连续收治的初治AML病例，剔除年龄＞65岁及未接受强化诱导化疗的患者后，最终纳入2500例受试者。血液病医院血液学研究所2026-06-11725急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 Ras
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【文献速递】menin抑制剂DS-1594b联合维奈克拉在MLL重排及NPM1突变急性髓系白血病细胞中驱动分化并诱导协同致死效应前沿研究研究发现，使用DS-1594b靶向menin-MLL相互作用，联合BCL-2抑制剂维奈克拉，可在MLLr和NPM1突变白血病模型中促进分化并增强清除效果。 体外和体内实验均显示，两者联用具有显著协同作用，能增强分化、抑制增殖、降低白血病负荷并延长小鼠生存期。 机制上，menin抑制是转录变化的主要驱动因素，并影响抗凋亡调节因子的表达。Htology2026-05-30295白血病 维奈克拉 NPM
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超越性别决定：Y染色体在男性癌症中的作用前沿研究男性Y染色体拥有独特的进化历史和基因组结构。 它经历了广泛的分化和调控重塑，形成了一条既紧凑又结构复杂的染色体。 显然，Y染色体是决定性别的重要因素，对健康具有广泛影响。小药说药2026-05-27344前列腺癌 肺癌 恶性肿瘤
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ICI治疗中的超进展及其潜在机制前沿研究近年来，免疫检查点抑制剂（ ICIs ）已被证明是最有前途和最有效的免疫疗法之一，它们通过靶向特定分子，如程序性死亡受体1（ PD-1 ）或其配体（ PD-L1 ）以及细胞毒性T淋巴细胞抗原4（ CTLA-4 ）等，重建抗肿瘤反应并防止肿瘤细胞逃避免疫监视。 这种意外的不良事件被称为超进展性疾病（ HPD ），其发生表明ICIs对一部分癌症患者不利。 HPD很常见，在几种癌症类型中的发病率在4%到29%之间。小药说药2026-05-24221PD-1 PD-L1 肿瘤
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基因检测报告上一堆突变，哪个才是真正推动癌症的"凶手"？ 哈佛科学家用年龄找到了区分的办法！前沿研究拿到基因检测报告您可能看到一长串突变名单，很多患者和家属都会心头一紧。 但真相是： 并不是报告上列出的每一个突变都与癌症有直接关系，很多只是细胞随着年龄增长自然积累的痕迹，就像皮肤上的老年斑，很多突变跟癌症本身关系不大。 今天癌度为大家编译哈佛医学院一项最新研究。癌度2026-05-18335HER2 肿瘤 恶性肿瘤
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【2026 EHA】奎扎替尼联合强化化疗对比米哚妥林治疗FLT3-ITD突变AML：一项多中心队列研究前沿研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会将于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 将继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 研究纳入在美国12个癌症中心接受米哚妥林+强化化疗或奎扎替尼+强化化疗的年龄≥18岁的患者。Htology2026-05-18235DNMT3A NPM 奎扎替尼
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【文献速递】FLT3抑制剂联合维奈克拉及HMA治疗新诊断FLT3突变AML成人患者前沿研究然而，VIALE-A研究的亚组分析显示，FLT3-ITD突变型AML患者似乎未能从两药联合治疗中获得显著的临床获益。 近期，一项回顾性研究对接受低甲基化药物（HMA）联合维奈克拉及FLT3抑制剂三联方案治疗的初诊FLT3突变AML成人患者的长期预后及复发模式进行了系统评估，进一步证实了三药联合治疗在这一特殊群体中的有效性。 中位年龄为70岁（范围：18-88岁），其中26例（36%）年龄≥75岁。Htology2026-05-10302FLT3 维奈克拉 NPM
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Cell：华人学者颠覆性发现，阿尔茨海默病竟是“大脑癌症”？癌症基因突变在AD患者大脑免疫细胞中富集并驱动炎症和增殖前沿研究阿尔茨海默病 （Alzheimer’s disease），这个困扰全球数千万老年人的神经退行性疾病，其发病机制一直是医学界的研究重点。 实际上，绝大多数针对这两种蛋白质的实验性药物都已失败，极少数获批的几款药物也只能带来有限的益处，且副作用明显。 而现在，国际顶尖学术期刊 Cell 发表的一项突破性研究，为我们理解阿尔茨海默病打开了全新视角—— 癌症驱动基因突变竟然在阿尔茨海默病患者的大脑免疫细胞中异常富集，并驱动这些细胞走向炎症和增殖状态，从而可能加剧神经退行性病变 。金斯瑞生物2026-04-29391老年性痴呆 DNMT3A TET2
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
百济神州-688235-迈入国际竞争行列的中国创新药企业天风证券101页2050
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