ADG-126注射液核心数据概览
ADG-126注射液资讯动态
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Adagene高管将参加三场即将举行的投资者会议医投速递Adagene公司，一家专注于新型抗体疗法发现和开发的临床阶段生物技术公司，宣布其高级管理层将参加于2026年9月在纽约举行的三场投资者会议。这些会议包括Cantor全球医疗保健会议、摩根士丹利第24届全球医疗保健会议以及H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Adagene公司利用计算生物学和人工智能设计新型抗体，以满足全球未满足的患者需求。公司拥有其专有的动态精确库（DPL）平台，包括NEObody™、SAFEbody和POWERbody™技术，其产品管线包括多种新型免疫疗法项目。Adagene的领先临床项目muzastotug（ADG126）是一种带有FDA快速通道指定的抗CTLA-4 SAFEbody，针对肿瘤微环境中的调节性T细胞（Tregs）的独特表位。此外，公司还强调了其SAFEbody平台在多种抗体疗法模式中的应用潜力，包括Fc增强型抗体、抗体药物偶联物和双/多特异性T细胞激动剂。Biospace2026-08-20413CTLA4 天演药业（苏州）有限公司 ADG-126注射液
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天演药业公布2026年上半年财务业绩及公司进展财报业绩■ 微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）随机2期临床试验正在进行中，研究结果预计将于2027年上半年公布；预计在推荐给药方案确定后，于2027年启动潜在注册性临床试验。 ■ AACR年会上公布的一线肝细胞癌（HCC）与后线MSS CRC三联疗法数据，进一步彰显muzastotug作为联合治疗基石、覆盖多个瘤种及各治疗线次的潜力。 ■ 一项由研究者发起的muzastotug用于结直肠癌新辅助治疗的2期临床试验正在进行中。天演药业Adagene2026-08-14135大肠癌 肝细胞癌 ADG-126注射液
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Adagene公司发布2026年上半年财务报告及业务更新医投速递Adagene公司发布2026年上半年财务报告，报告期内公司主要药物muzastotug在微卫星不稳定性结直肠癌（MSS CRC）和肝细胞癌（HCC）的治疗中展现出良好的疗效和安全性。公司正在进行一项随机II期临床试验，预计2027年第一季度公布结果。此外，Adagene还与Sanofi合作开展一项全球I/II期篮式试验，评估muzastotug与下一代研究性免疫检查点抑制剂联合治疗晚期实体瘤。公司财务状况稳健，现金及现金等价物为1.279亿美元，预计可支持公司运营至2028年底。Biospace2026-08-12131晚期实体瘤 Sanofi SA 天演药业（苏州）有限公司
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Adagene参加Stifel年度虚拟肿瘤学活动和Jefferies全球医疗保健会议医投速递Adagene公司宣布，其高级管理层将于2026年5月19日至20日的Stifel年度虚拟肿瘤学活动以及6月2日至4日在纽约举行的Jefferies LLC全球医疗保健会议上参与一对一投资者会议和炉边谈话。Adagene是一家致力于通过计算生物学和人工智能设计新型抗体，以解决全球未满足的患者需求的临床阶段生物技术公司。公司拥有 proprietary Dynamic Precision Library (DPL) 平台，包括 NEObody™、SAFEbody 和 POWERbody™ 技术，其领先的临床项目muzastotug (ADG126) 是一种具有FDA快速通道指定的抗CTLA-4 SAFEbody，目前正在1b/2期和2期临床试验中，与抗PD-1疗法联合使用，专注于微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（CRC）。Biospace2026-05-12367PD-1 转移性结肠癌 天演药业（苏州）有限公司
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Adagene在AACR会议上公布muzastotug三联疗法新数据，提高晚期肝癌和结直肠癌疗效研发注册政策Adagene公司近日在AACR年会上公布了muzastotug三联疗法在晚期肝癌和结直肠癌患者中的新数据。数据显示，muzastotug与atezolizumab和bevacizumab的三联疗法在晚期肝癌患者中显示出更高的总缓解率（ORR），与atezolizumab和bevacizumab的双联疗法相比，ORR分别为66.7%和32.5%。在结直肠癌患者中，muzastotug与pembrolizumab和fruquintinib的三联疗法也表现出剂量依赖性的响应，10 mg/kg和15 mg/kg剂量组的ORR分别为25%和40%。这些数据进一步证明了muzastotug的机制优势，其在肿瘤微环境中激活，减少外周毒性，有望提高当前免疫疗法的疗效。GlobeNewswire2026-04-18781大肠癌 呋喹替尼 ADG-126注射液
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剑指全球前沿！BioBAY多家企业即将亮相AACR 2026公司动态2 026年美国癌症研究协会年会（AACR 2026）于4月17-22日在圣地亚哥盛大启幕。 作为苏州生物医药产业的核心引擎，BioBAY园内多家标杆企业即将携重磅研究成果集中亮相，覆盖ADC、双抗/多抗、小分子靶向、抗体药物等前沿赛道，以硬实力登上国际顶级学术舞台，彰显园区创新集群的强劲势能。 zocilurtatug pelitecan（zoci/ZL-1310） 作为靶向 DLL3 的 ADC，在伴脑转移的广泛期小细胞肺癌中展现出明确的 颅内有效性 ，同时在神经内分泌癌等实体瘤中观察到积极疗效，公司计划于 2026 年底启动三项注册性研究，全力推进全球上市进程；。BioBAY2026-04-16428实体瘤 DLL3 注射用ZL-1310
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Adagene宣布Peter Lebowitz博士加入其科学和战略咨询委员会医投速递Adagene公司，一家专注于抗体疗法发现和开发的临床阶段生物技术公司，宣布Peter Lebowitz博士加入其科学和战略咨询委员会。Lebowitz博士对Adagene的SAFEbody技术表示赞赏，该技术能够解决CTLA-4靶向疗法的局限性，并有望在晚期结直肠癌患者中实现有意义的疗效。Lebowitz博士在生物制药领域拥有丰富的经验，曾担任强生公司全球肿瘤研发部门负责人，成功推动13个新药上市。Adagene利用计算生物学和人工智能设计新型抗体，其SAFEbody技术旨在解决抗体疗法的安全性和耐受性问题。Adagene的领先临床项目muzastotug（ADG126）是一种针对肿瘤微环境中调节性T细胞的独特表位的掩蔽型抗CTLA-4抗体，目前正在进行1b/2期和2期临床试验。GlobeNewswire2026-04-14498Johnson & Johnson 天演药业（苏州）有限公司 ADG-126注射液
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募资近5亿！这家苏州biotech一天官宣3个里程碑医药投融资三起里程碑官宣都在同一天，且都指向了天演药业的同一个核心资产Muzastotug。 差异化设计的掩蔽型抗CTLA-4安全抗体，“安全+有效”优势持续验证。 Muzastotug是天演药业基于其SAFEBody安全抗体平台开发的掩蔽型抗CTLA-4单克隆抗体。动脉新医药2026-04-03535CTLA4 天演药业（苏州）有限公司 ADG-126注射液
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天演药业与Incyte合作，评估CTLA-4单抗联合TGFβR2/PD-1双抗，治疗结直肠癌公司动态4月2日，天演药业 宣布与Incyte公司达成临床合作， 双方将评估muzastotug（ADG126，一款 CTLA-4单抗 ）与INCA33890（一款TGFβR2×PD-1双特异性抗体）联合治疗微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）的疗效，涵盖伴或不伴肝转移的患者。 在针对三线MSS结直肠癌患者的Ib/II期临床研究中，muzastotug联合默沙东的抗 PD‑1药物KEYTRUDA ® （帕博利珠单抗），显示出令人鼓舞的客观缓解率与持久的肿瘤缓解。 单药治疗方面， INCA33890在免疫检查点敏感及不敏感肿瘤中均展现出良好的临床疗效与安全性，适用人群包括伴或不伴肝转移的MSS结直肠癌患者。医药魔方Info2026-04-03553PD-1 CTLA4 天演药业（苏州）有限公司
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天演药业宣布完成7000万美元ADS公开发行定价医药投融资4月2日，BioBAY园内上市企业 天演药业 公布其承销公开发行的定价：拟发行 18,666,000 份美国存托股份（ADS），每份 ADS 代表公司 1.25 股普通股（每股面值 0.0001 美元），发行价格为每份 ADS 3.75 美元，该价格相当于公司近 30 日成交量加权平均价。 本次发行预计为天演药业带来约 7,000 万美元的总募资额（未扣除承销折扣及发行费用）。 发行预计将于2026年4月6日交割，交割需符合惯常成交条件。BioBAY2026-04-03385Sanofi SA IL-15 天演药业（苏州）有限公司
ADG-126注射液关键临床试验信息
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ADG-126注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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ADG-126注射液研究报告
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610 -
新药周观点：映恩生物IPO在即，多个ADC进展值得关注国投证券13页1224 -
2025年2月第四周创新药周报西南证券股份有限公司18页2894 -
医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
ADG-126注射液-数据快讯
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53条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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13个
适应症
ADG-126注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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