替格瑞洛
替格瑞洛药物情报一站式整合，汇聚替格瑞洛相关临床试验 99 条、上市产品 1977 个、研发企业 4 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 126 份、资讯动态 124 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。替格瑞洛多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
替格瑞洛核心数据概览
替格瑞洛资讯动态
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CytoSorbents公布CytoSorb在紧急冠状动脉旁路移植术中减少出血风险的研究结果研发注册政策CytoSorbents公司公布了一项独立的新患者水平匹配分析，该分析基于真实世界数据，表明在紧急冠状动脉旁路移植术（CABG）中使用CytoSorb与显著减少接受抗凝血药ticagrelor（Brilinta/Brilique，由阿斯利康公司生产）的患者围手术期严重出血相关。该研究结果于2026年8月29日在欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布。分析显示，CytoSorb的使用与严重出血率的显著降低相关，这为CytoSorb在临床实践中的应用提供了重要证据。CytoSorbents公司还计划将这一新分析作为其药物Sorb-ATR的新De Novo提交的核心组成部分，以支持其在紧急心脏手术中减少围手术期出血的潜在益处。Biospace2026-09-02766替格瑞洛 Cytosorbents Corp
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深度分析本文系统梳理药物I相、II相代谢核心酶系的作用机制，结合AI驱动的PBPK技术进展，详解CYP450、UGTs等关键酶的基因多态性，解读最新CPIC指南下的个体化精准给药方案。新药全视角2026-06-259845吗啡 氯吡格雷 SN-38 -
上药常药：研发筑基、生产铸魂、销售聚力，协同推进原料药业务新突破公司动态常州制药厂有限公司是上药集团常州药业股份有限公司下属核心工业企业之一，多年来始终坚持“原料制剂一体化、国内国外双轮驱动”战略，聚焦技术攻坚、转型突破、精益增效、市场拓展、绿色发展等方面，打造制剂和原料药销售双引擎，经营规模连续多年保持快速增长势头。 原料药方面，常药厂75%以上产品出口到美国、加拿大、巴西、印度、日韩、中东、欧洲等50个国家和地区，是辉瑞、诺华等一众国际知名药企的首选原料药供应商；制剂国际化方面，瑞舒伐他汀钙片、强力霉素片/胶囊近年来在美国市场份额较明显的提升，成功践行制剂“走出去”战略，推动公司业务结构更加均衡多元。 创新是持续增长的核心引擎。上海医药2026-05-29535Novartis AG Pfizer Inc 瑞舒伐他汀
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这些药品禁止网络销售！修订版《中华人民共和国药品管理法实施条例》今起实施招标采购2026年5月15日， 修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第828号，以下简称“新《实施条例》”） 正式施行 。 因此，入驻第三方平台的零售药店必须确保自身线下资质合法有效，且线上经营不超出批准范围，严防超范围经营。 药品网络销售禁止清单（第一版）自2022年12月1日起施行，目前仍有效执行。新浪医药2026-05-15721GLP-1 罕见病 耳聋
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京新药业亮相第94届API China公司动态第94届API China。 2026年5月13日，浦江之畔，第94届API China（中国国际医药原料药/中间体/包材/设备交易会）在上海国家会展中心盛大开幕。 京新药业原料药团队携核心产品与创新技术亮相，与海内外行业同仁共探合作新机遇。京新药业2026-05-13560辛伐他汀 替格瑞洛 阿布昔替尼
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附属北京天坛医院王伊龙教授团队《The lancet》揭示静脉溶栓早期启动双联口服抗血小板药物治疗可有效改善缺血性卒中患者功能预后前沿研究2026年5月8日，首都医科大学附属北京天坛医院王伊龙教授团队在医学顶级期刊《The lancet》上发表了题为“Ticagrelor with aspirin dual antiplatelet therapy combined with intravenous thrombolysis in patients with ischaemic stroke in China (TAPIS): a multicentre, double-blind, randomised controlled trial”的研究论文。 该研究提示，在接受静脉溶栓治疗的中度缺血性卒中患者中，发病6小时内早期启动替格瑞洛联合阿司匹林双联口服抗血小板治疗，相较于安慰剂可使90天良好功能预后（mRS 0–1）的绝对比例提高6.7%（68.7% vs 62.0%, RR 1.11, 95% 1.03-1.20），且两组间症状性颅内出血风险未见显著差异。 亚利桑那州立大学David Wang教授，暨南大学附属第一医院徐安定教授，首都医科大学公共卫生学院郭秀花教授为数据安全监查委员会成员。首都医科大学2026-05-13609阿司匹林 首都医科大学附属北京天坛医院 替格瑞洛
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王伊龙教授团队：静脉溶栓早期启动双抗药物治疗可有效改善缺血性卒中患者功能预后前沿研究急性缺血性卒中是我国居民致残和致死的主要原因。 研究团队假设，静脉溶栓早期启动抗血小板治疗，可有效抑制血小板异常活化聚集、降低再闭塞与无复流发生风险，进一步改善患者功能预后。 然而，目前相关临床研究证据尚不统一，早期联用抗血小板药物存在症状性颅内出血风险升高、整体临床获益不明等争议，国内外指南亦未对超早期联合抗血小板治疗做出统一推荐。北京天坛医院2026-05-11513缺血性卒中 阿司匹林 替格瑞洛
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重大突破！北京天坛医院研究团队连发两项卒中研究成果前沿研究近日，首都医科大学附属北京天坛医院研究团队 在卒中治疗领域取得两项重要突破，相关成果分别发表于医学顶级期刊 《JAMA》 与 《The Lancet》 。 TNK-PLUS研究证实：晚时间窗大脑中动脉闭塞卒中优先推荐取栓治疗。 5月8日， 首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心 王拥军院士、熊云云教授团队在 医学顶级期刊 《JAMA》上发表题为 “Intravenous Tenecteplase Prior to Endovascular Treatment for Ischemic Stroke at 4.5 to 24 hours: The TNK-PLUS Randomized Clinical Trial”的研究论文。北京国际科技创新中心2026-05-11538卒中 缺血性卒中 首都医科大学附属北京天坛医院
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总投资2850万元，江西同和药业股份有限公司塞来昔布和替格瑞洛等医药原料药及中间体项目公示医药投融资近日相关部门发布：关于 江西同和药业股份有限公司 塞来昔布和替格瑞洛等医药原料药及中间体改建项目 的环评公示。 本项目以甲苯、甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯等为核心原辅材料，依托现有车间进行改造，新增加氢反应釜、重氮化反应釜等核心生产设备，同时配套完善的环保处理设施，依托现有的 RTO 焚烧装置、污水处理站等环保设施，确保项目的安全稳定运行，实现产能的快速释放。 项目名称 ：一厂区塞来昔布和替格瑞洛等医药原料药及中间体改建项目。亚太易和2026-04-30492江西同和药业股份有限公司 替格瑞洛 塞来昔布
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年营收6.8亿，这家药企赴港IPO！医药投融资近日， 上海汇伦医药股份有限公司 （以下简称“汇伦医药”）首次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，独家保荐人为中信证券。 ZHANG TONG SHE。 截至最后实际可行日期，公司拥有由十多种已上市产品和多种候选药物组成的产品组合，涵盖免疫炎症、疼痛治疗、肿瘤学及其他慢性病等关键治疗领域。张通社2026-04-10605子宫内膜异位症 DPP1 地诺孕素
替格瑞洛关键临床试验信息
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本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率
已完成
BE试验
本品与阿司匹林合用，用于急性冠状动脉综合征（ACS）患者
进行中
Ⅰ期
本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。
已完成
BE试验
本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。
已完成
BE试验
本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。
已完成
BE试验
替格瑞洛同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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替格瑞洛研究报告
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医药日报：赛诺菲靶向纳米抗体新药Cablivi在华获批太平洋证券股份有限公司3页1140 -
Q3收入实现稳健增长，利润率同比明显改善太平洋证券股份有限公司4页331 -
Q3收入稳健增长，盈利能力同比小幅下滑太平洋证券股份有限公司5页1291
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康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733
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2025年中国医院研究影响力-全球卫生政策和临床指南二十年引用报告bmjgroup50页658
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医药行业深度研究：行业企稳向好，回暖曙光已现太平洋证券28页739
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公司信息更新报告：2025H1业绩稳健增长，CADD&AIDD技术平台持续赋能中长期发展开源证券股份有限公司4页1504
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公司事件点评报告：合作引进，加码创新药研发华鑫证券有限责任公司5页703
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泓博医药（301230）：25H1业绩快速增长，基本面持续回暖太平洋证券4页2403
替格瑞洛-数据快讯
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124条
资讯
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59+
批文数
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152.74亿元
累计销售额
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12个
适应症
替格瑞洛-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知
- 国家药监局关于发布药品网络销售禁止清单（第一版）的公告（2022年第111号）
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十一批）的通告（2022年第52号）
- 工业和信息化部办公厅 国家卫生健康委员会办公厅 国家医疗保障局办公室 国家药品监督管理局综合司关于加强短缺药品和国家组织药品集中采购中选药品生产储备监测工作的通知
- 2021年度药品审评报告