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本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率

进行中
BE试验

本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。

已完成
BE试验

本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS 研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。

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本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS 研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。

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SAA
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HIF2A
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KRAS
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PTK7
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心脏移植
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癫痫发作
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慢性便秘
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耳鼻咽喉肿瘤
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移植后淋巴增生性疾病
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中毒性表皮坏死松解症
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复发缓解型多发性硬化
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慢性特发性便秘
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先天代谢异常类疾病
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烧伤
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骨损伤
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中枢神经系统疾病
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卡氏肺囊虫感染
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Johnson & Johnson
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Ryvu Therapeutics
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上海柏全生物科技有限公司
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瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司
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成都生物制品研究所有限责任公司
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Urotronic Inc
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Humanigen Inc
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Newcelx Ltd
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浙江工业大学
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Sirona Biochem Corp
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Alamar Biosciences Inc
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Lixte Biotechnology Holdings Inc
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江苏省中医院
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Lyell Immunopharma Inc
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替格瑞洛-数据快讯

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