依普利酮
依普利酮药物情报一站式整合，汇聚依普利酮相关临床试验 13 条、上市产品 1115 个、研发企业 8 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 15 份、资讯动态 16 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。依普利酮多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
依普利酮核心数据概览
依普利酮资讯动态
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深度分析心力衰竭（Heart Failure，HF）是当代最严峻的心血管公共卫生挑战之一。全球约6400万患者受累，5年死亡率高达50%，年医疗负担超过1080亿美元 。过去十年间，心衰药物治疗迎来了以RAAS抑制剂、SGLT2抑制剂、β受体阻滞剂和盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）为核心的"四联疗法"时代，尤其是SGLT2抑制剂的加入与血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）对ACEI的替代，彻底重构了心衰治疗的循证蓝图。考特智药DATA2026-04-2911830心脏衰竭 心力衰竭 SGLT2 -
螺内酯、依普利酮、非奈利酮有何作用和优势？在糖肾患者中如何应用？前沿研究糖尿病（DM）临床较常见，其以慢性高血糖为特征，可由胰岛素分泌、利用缺陷引起，可致多系统损害，其可分为 1 型糖尿病（T1DM）、2 型糖尿病（T2DM）、特殊类型糖尿病、妊娠期糖尿病。 慢性肾脏病（CKD）临床较常见，其为肾脏结构、功能异常超过 3 个月。 糖尿病为 CKD 的主要危险因素，2 型糖尿病（T2DM）合并 CKD 者可使心血管不良事件风险、肾脏疾病进展风险显著增加。丁香园代谢时间2026-02-1210191 型糖尿病 2 型糖尿病 妊娠期糖尿病
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十年难逢的降压“新靶点”，阿斯利康Baxdrostat在Bax24 III期试验中达到主要终点临床研究2025年10月7日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其 口服小分子Baxdrostat的Bax24试验（专门纳入难治性高血压人群的III期研究）达到主要终点，较安慰剂相比显著降低动态24小时平均收缩压（SBP），被评价为“临床意义显著”。 阿斯利康计划在2025年底启动申报，外界预期峰值销售额或超50亿美元。 关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。新药社2025-10-09462AstraZeneca PLC 阿利沙坦酯 顽固性高血压
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小核酸VS醛固酮！谁会主导百亿高血压的未来前沿研究近日，阿斯利康公布了其 高血压在研创新药Baxdrostat 临床III期BaxHTN试验的阳性完整结果。 结果显示：与安慰剂相比，难控制（未控制和难治性）高血压患者在标准降压疗法基础上接受Baxdrostat两种剂量（2毫克和1毫克）治疗12周时，平均坐位收缩压均出现具有统计学意义和临床意义的显著降低。 阿斯利康对Baxdrostat寄予厚望，在2024年研发日演示材料中，预测该药物年销售额峰值有望超过50亿美元（约合人民币357亿元）。新浪医药2025-09-05256AstraZeneca PLC 高血压 Baxdrostat片
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时讯卡文迪许（泰州）药业拟投资10亿元建设高端药品制剂及原料药项目，一期将形成年产依普利酮片6000万片及配套原料药3吨产能。项目位于泰州医药高新区，占地60亩，建设周期20个月。母公司南京卡文迪许专注抗肿瘤、自身免疫等领域创新药研发，此次扩产将增强其在心血管（依普利酮）等治疗领域的产品供应能力。原料药情报局2025-05-302115肿瘤 心血管疾病 依普利酮 -
广州知名三甲医院副书记落马；翰宇药业启动HY310头对头司美格鲁肽临床人事变动©氨基观察-创新药组原创出品。 9月3日，据“南粤清风”消息，南方医科大学南方医院党委副书记曹瑞涉嫌严重违纪违法，目前正接受广东省纪委监委纪律审查和监察调查。 竞争激烈的减肥药市场，头对头成为必选项。氨基观察2024-09-03602高血压 深圳翰宇药业股份有限公司 南方医科大学南方医院
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【速递】超8亿美元减值（13亿美元收购），诺和诺德MR拮抗剂III期临床失败交易并购2024年6月26日，诺和诺德宣布3期临床CLARION-CKD研究未能达到主要终点，并且确认了2024年第二季度无形资产ocedurenone约57亿丹麦克朗的减值损失。 诺和诺德于2023年收购KBP Bioscience获得ocedurenone。 基于CLARION-CKD试验的失败，诺和诺德将确认57亿丹麦克朗（约8.2亿美元）的减值损失。九洲药业2024-07-29880Novo Nordisk A/S 顽固性高血压 MR
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Ocedurenone: 治疗中晚期慢性肾脏病合并未控制高血压的新疗法研发注册政策国际知名肾脏病学、心脏病学专家George Bakris医生和Faiez Zannad医生在接受《EMJ Nephrology》采访时，探讨了治疗中晚期慢性肾病合并未控制高血压的挑战，指出现有治疗方案有限，存在安全性问题。Bakris医生提到，螺内酯和依普利酮等现有药物在降压效果和安全性方面存在不足。而Ocedurenone作为一种新型非甾体MRA，在BLOCK-CKD研究中展现出显著的降压疗效和良好的安全性数据，有望成为治疗此类患者的急需选择。Zannad医生强调Ocedurenone在降低心肾风险方面的潜力，并表示其首个适应症中晚期慢性肾脏病合并未控制高血压的CLARION-CKD Ⅲ期临床试验正在进行中。专家们对Ocedurenone的前景表示乐观，认为其在极高危人群中的耐受性和降压疗效将对降低发病率产生重大影响。美通社2023-04-18154螺内酯 依普利酮 KBP-5074片
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医药洞见国产吸入剂陆续获批，并在集采的推动下迅速占领市场，原研药企“霸屏之路”还能走多远？甾体化合物被誉为“生命的钥匙”，在自然界中分布广泛。甾体药物被广泛应用于治疗风湿、心血管、胶原性疾病、人体器官移植、抗肿瘤、皮肤病、内分泌失调等疾病。摩熵医药（原药融云）2023-02-226495氟维司群 皮肤病 享融智云（上海）信息科技有限公司 -
深度分析根据药融云数据统计，6月共有93款新药获批临床，4款新药获批上市。中国的创新药企的能力在不断增强，创新药大有可为，在拥挤的肿瘤、自免赛道之外，仍有月朗星稀的广阔市场等待挖掘。摩熵医药（原药融云）2022-07-293369上海达歌生物医药科技有限公司 普方生物制药（苏州）有限公司 多玛医药科技（苏州）有限公司
依普利酮关键临床试验信息
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适应症
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高血压 正在接受血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β受体阻滞剂、利尿剂等基础治疗的慢性心力衰竭患者
已完成
其它
1.高血压； 2.正在接受血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂、β受体阻滞剂、利尿剂等基础治疗的慢性心力衰竭患者。
已完成
BE试验
适应症1：高血压。适应症2：用于提高左心室（LV）收缩功能障碍（射血分数≤40%）和急性心肌梗塞（MI）后出现充血性心衰（CHF）临床证据的病情稳定的患者的生存率。
已完成
Ⅲ期
适应症1：高血压。适应症2：心肌梗死后的充血性心力衰竭（CHF），用于提高左心室（LV）收缩功能障碍（射血分数≤40%）和急性心肌梗塞后出现充血性心衰（CHF）临床证据的病情稳定的患者的生存率。
已完成
BE试验
依普利酮同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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依普利酮研究报告
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公司首次覆盖报告：难仿原料药持续拓展，制剂业务有望成为新增长极开源证券股份有限公司21页1037
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AGT药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询31页1730
依普利酮-数据快讯
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16条
资讯
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2+
批文数
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0.16亿元
累计销售额
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4个
适应症
依普利酮-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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