特拉唑嗪核心数据概览
特拉唑嗪资讯动态
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【普利新品上市】泌尿赛道新增重磅产品-普利制药赛洛多辛胶囊获国家药品监督管理局批准上市审批动态普利制药 赛洛多辛胶囊。 该产品的获批丰富了我司在泌尿治疗药物中的产品管线，更好地满足临床用药需求，为广大患者提供更多更优的用药选择。 良性前列腺增生(Benign prostate hyperplasia，BPH)是引起中老年男性排尿障碍原因中最为常见的一种良性疾病，临床上主要表现为尿频、尿急、夜尿增多及排尿困难等下尿路症状（Lower urinary tract symptoms，LUTS)，疾病进一步发展则可能出现肾积水，甚至是肾脏功能损害等情况。普利制药3006302024-11-291269国家药品监督管理局 海南普利制药股份有限公司 赛洛多辛
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时讯9月中旬，国家药品监督管理局批准了人福医药控股子公司武汉光谷人福生物自主研发的首个1.2类中药创新药广金钱草总黄酮胶囊的上市注册申请，可用于输尿管结石中医辨证属湿热蕴结证患者的治疗，功能主治为清热祛湿、利尿排石。摩熵医药（原药融云）2022-11-023844国家药品监督管理局 北京同仁堂股份有限公司 泌尿系统疾病 -
Nicox 宣布在领先的科学杂志上发表了一类新型非 PGA NO 供体降低 IOP 化合物的临床前疗效结果研发注册政策法国眼科公司Nicox宣布，其新型非前列腺素类似物（PGA）硝酸盐类降眼压化合物在顶级科学期刊《眼药理学和治疗学杂志》上发表的预临床降眼压效果结果显示，该新类别药物通过一氧化氮（NO）介导的活性，在降低眼压和活性起效速度方面优于前列腺素类似物特拉唑嗪。Nicox公司表示，该新类别的化合物在提高一氧化氮活性方面进行了优化，并与磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制剂的协同作用增强了降眼压效果。Nicox公司拥有该新类别化合物NCX 1728和NCX 1741的全球独家权利。该研究比较了Nicox开发候选药物NCX 1728的类似物NCX 1741与特拉唑嗪在非人类灵长类动物眼压模型中的降眼压效果，结果显示NCX 1741的降眼压效果与特拉唑嗪相似，且起效更快。Nicox公司还计划对NCX 1728的眼药水配方进行全面表征，并在提交IND申请所需的非临床测试启动之前进行。GlobeNewswire2021-02-23400NicOx SA PDE5 特拉唑嗪
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政策法规今日（11月4日），宁夏回族自治区公共资源交易网公布《拟取消部分生产企业药品中标（挂网）资格的通知》（以下简称《通知》）阿妮娅2019-11-051826辰欣药业股份有限公司 马应龙药业集团股份有限公司 特拉唑嗪
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本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗，可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用，还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。
进行中
Ⅰ期
1.本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗，可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用，还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。 2.本品口服给药还适用于良性前列腺增生(BPH)引起的症状治疗。
已完成
BE试验
1.轻度或中度高血压治疗，可以单独用药或与其他抗高血压药物如噻嗪类利尿剂或β-受体阻滞剂合用。2.良性前列腺增生(BPH)引起的尿潴留的症状治疗。
已完成
BE试验
1.本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗，可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用，还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。 2.本品口服给药还适用于良性前列腺增生(BPH)引起的症状治疗。
已完成
BE试验
盐酸特拉唑嗪胶囊可用于治疗良性前列腺增生症，也可用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或α1肾上腺素能阻滞剂合用。
已完成
BE试验
特拉唑嗪同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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特拉唑嗪研究报告
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特拉唑嗪-数据快讯
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4条
资讯
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0.00亿元
累计销售额
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4个
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特拉唑嗪-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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