普拉克索
普拉克索药物情报一站式整合,汇聚普拉克索相关临床试验 48 条、上市产品 1642 个、研发企业 11 家,覆盖相关靶点 6 个;同时收录专业报告 30 份、资讯动态 31 条、政策法规 6条,并实时同步最新政策动向,竞争格局及前沿资讯一触即达。普拉克索多维数据,助您快速掌握市场前沿动态,精准布局未来方向。
普拉克索核心数据概览
普拉克索资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Alto Neuroscience公布ALTO-207治疗重度抑郁症的2a期临床试验数据研发注册政策Alto Neuroscience公司宣布,其在治疗重度抑郁症(MDD)的2a期临床试验中,ALTO-207(原名CTC-501)的数据在生物精神病学学会(SOBP)2026年年度会议上以海报形式展出。ALTO-207是一种固定剂量的pramipexole(多巴胺D3/D2激动剂,具有抗抑郁活性)和ondansetron(5-HT3拮抗剂)的组合,旨在通过减少剂量限制性的恶心和呕吐,使患者能够更快地达到更高的pramipexole剂量。该试验纳入了32名MDD患者,结果显示ALTO-207在MADRS评分上与安慰剂相比有显著改善。Alto Neuroscience首席执行官Amit Etkin表示,这些结果验证了ALTO-207的核心原理,即pramipexole与ondansetron的结合使患者能够达到与更大抗抑郁效果相关的剂量。此外,ALTO-207还被开发来满足治疗难治性抑郁症的重大未满足需求。Businesswire2026-05-04631重度抑郁症 Alto Neuroscience Inc 普拉克索
-
【速递】郁金香的守望 | 聚焦神经创新,共探帕金森治疗新方向前沿研究2026年4月11日,我们迎来了第30个世界帕金森日。 这一天不仅是为了纪念发现该疾病的詹姆斯·帕金森医生,更是为了向全球超过1000万名与这种“慢性神经系统退行性疾病”博弈的患者致敬。 人类对帕金森病(PD)的认知,是一场从表面特征深入到分子骨架的百年探索:。九洲药业2026-04-11575帕金森病 高哌啶酸血症 Prothena Corp PLC
-
帕金森病的治疗:从疾病的古今看帕金森病的最新的治疗前沿研究帕金森病 (Parkinson's disease,简称PD),是一个古老的疾病,最早是英国医生詹姆斯・帕金森 (James Parkinson) 于1817年首先报道,当时还被称为“震颤麻痹”。 后来法国医生马丁・沙可 (Jean-Martin Charcot) 深入研究发现震颤不是必需的症状,也为了纪念詹姆斯・帕金森医生的开创性贡献,将疾病重新命名为“帕金森病”,并沿用至今。 复方左旋多巴——基础治疗药物。复星医药2026-04-09435帕金森病 高哌啶酸血症 雷沙吉兰
-
深度分析帕金森病已成为全球第二大神经退行性疾病,虽有左旋多巴等药物,但局限性明显。沙芬酰胺作为新型药物,从米拉醋胺演变而来,有双重靶点,在临床前及临床评价中表现良好,真实世界研究也验证其安全性与疗效,且不良反应少。新药全视角2026-02-1017900癫痫 沙芬酰胺 MAO-B -
科普有人就在药物平台上查了一下该药品说明书的不良反应,一行小字赫然在目:"病理性赌博"——这种听起来像段子的副作用,真实得到了FDA不良反应报告系统和多项国际研究认证,人民日报健康也发表了相关文章。药小白2026-02-026401帕金森病 普拉克索 纳美芬 -
医药蓝皮书《中国合理用药研究报告(2025)》中药、民族药册重磅亮相:乌灵胶囊入选双报告,彰显标杆价值前沿研究近日,由中国中药协会合理用药专委会主导策划,北京中医药大学东直门医院王勇、华国栋教授主编的 医药蓝皮书《中国合理用药研究报告(2025)》中药、民族药册 正式发布! 作为权威的行业蓝皮书,本册严格遵循国家皮书编辑出版规范,以“传承不泥古、创新不离宗”为理念,融入现代药学评价与卫生技术评估多学科视角,系统梳理我国中药与民族药合理用药的现状、挑战与未来路径。 这份报告的发布,为大健康事业提供了权威、务实、前瞻的重要参考,将推动合理用药在政策、临床、产业与公众教育等多层面普及发展。佐力药业2026-01-09374帕金森病 浙江佐力药业股份有限公司 乌灵胶囊
-
拜耳旗下BlueRock公司公布bemdaneprocel治疗帕金森病I期临床试验36个月积极结果临床研究在I期临床试验中,试验性细胞疗法bemdaneprocel在36个月随访期内持续展现出良好的安全性特征;。 与运动功能相关的次要临床疗效终点指标相较于24个月时保持稳定,并持续呈现出较基线水平的积极趋势。 近日,拜耳集团及其旗下全资独立运营公司BlueRock Therapeutics宣布,针对帕金森病的在研细胞疗法药物bemdaneprocel的I期临床试验exPDite取得积极的36个月数据。拜耳中国2025-10-10254帕金森病 拜耳(中国)有限公司 BlueRock Therapeutics
-
《柳叶刀》子刊:老药新用,难治患者3个月抑郁症状显著改善,长期有效!前沿研究约30%的抑郁症患者对至少两种抗抑郁药反应不佳,陷入“难治”困境,持续加用药物的疗效有限。 新近发表在《柳叶刀-精神病学》上的研究带来潜在新选择: 难治性抑郁症患者在当前抗抑郁药物的基础上联用普拉克索(pramipexole)作为强化治疗,第12周(约3个月)时可显著改善抑郁症状,近28%患者缓解。 难治性抑郁症的一个核心症状是“欣快感缺失”, 即从原本对情绪有正面作用的活动中体验到快乐的能力下降,而常用于治疗抑郁症的药物大多作用于血清素,难以解决这一症状。医学新视点2025-08-14117抑郁 普拉克索
-
达立通颗粒治疗胃肠精神病(功能性消化不良伴抑郁症)的理论与实践研究探索前沿研究胃肠精神病是由各种原因引起的神经功能失调所致的胃肠道功能障碍的一组综合症状,常表现为功能性胃肠疾病与精神病的共病,以胃肠症状为主,同时伴有精神症状,主要临床表现为恶心、呕吐、反酸、嗳气、上腹不适、食欲不振、腹胀、腹痛等,同时伴有失眠、头痛、头晕、紧张焦虑、乏力倦怠、心悸胸闷、注意力涣散、神经过敏、健忘、工作效率低、丧失兴趣、精神萎靡不振、甚至绝望等抑郁或焦虑症状。 本病在临床上十分常见,多发生于青年和中年,女性高于男性。 在病理解剖上,本病并没有器质性的改变,体格检查包括各种仪器检查,均无相应的病理体征;在不同个体上,本病各种症状的表现程度轻重不一,各种症状的持续时间长短不一,并可被情绪和暗示所左右。弘益药业2025-07-081150中南大学 精神病 广州中医药大学
-
Alto Neuroscience 强调 PAX-D 研究在《柳叶刀精神病学》上的同行评审出版物,证明普拉克索对难治性抑郁症患者的强大临床效果研发注册政策Alto Neuroscience公司宣布,其研究在《柳叶刀精神病学》杂志上发表,该研究评估了用于治疗难治性抑郁症(TRD)的普兰西肽。这项由牛津大学进行的研究由英国国家健康与护理研究所资助。结果显示,在12周时,与安慰剂相比,普兰西肽增加抗抑郁治疗效果显著(Cohens d0.87),但伴随较高的副作用发生率。Alto Neuroscience已收购ALTO-207,这是一种普兰西肽和止吐药昂丹司琼的固定剂量组合。Alto-207旨在通过更快的滴定,实现一致的快速抗抑郁效果,同时减轻普兰西肽单独使用时出现的剂量限制性恶心和呕吐。Alto Neuroscience计划在2026年中开始一项关键的2b期临床试验。关于ALTO-207,它是一种固定剂量组合,旨在通过减轻普兰西肽通常伴随的剂量限制性不良事件,实现快速滴定和更高剂量。ALTO-207正在开发中,旨在解决TRD患者的重大未满足需求。Alto Neuroscience是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于利用神经生物学重新定义精神病学,开发个性化的高效治疗选项。Businesswire2025-06-30439Alto Neuroscience Inc 普拉克索
普拉克索关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的治疗逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg。
已完成
BE试验
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的治疗逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg。
进行中
BE试验
用于治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。
进行中
BE试验
普拉克索同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
普拉克索研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025全球罕见病行业发展报告:政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.05.26-2025.06.01)摩熵咨询21页2047 -
盐酸普拉克索片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询58页2810 -
盐酸普拉克索片仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询56页929 -
上海医药(601607):创新底色,龙头起航浙商证券15页2432 -
上海医药深度报告:创新底色,龙头起航浙商证券15页638 -
医药生物周跟踪20241228:洞见:重增长质量阶段已至浙商证券16页285 -
恒瑞医药(600276):创新&国际化,双驱加速拐点浙商证券36页2239 -
公司事件点评报告:创新药上市,开启新征程华鑫证券有限责任公司5页2463 -
2024年中国帕金森病药物治疗行业概览:患病负担全球占比36.5%,治疗方案由多巴胺替代转向精准诊疗前景如何?头豹研究院26页1268
普拉克索-数据快讯
-
31条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
9个
适应症
普拉克索-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
普拉克索作用靶点
最新资讯
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批!万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市,儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市!盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道,高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市!首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批!强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症,峰值有望冲50亿美金
- 2026CPHI深圳展,这场CGT论坛值得重点关注!
- 丽珠医药国产首个IL-17A/F双靶点新药莱康奇塔单抗硬刚司库奇尤单抗,中重度斑块状银屑病迎来新选
- 国药集团携4类仿制药草酸艾司西酞普兰片入局22亿抗抑郁赛道,上市申请获CDE受理
普拉克索相关适应症
普拉克索相关企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15391
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20554
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14299
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15098
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15753
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11140
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



