普拉克索
普拉克索药物情报一站式整合，汇聚普拉克索相关临床试验 48 条、上市产品 1642 个、研发企业 12 家，覆盖相关靶点 6 个；同时收录专业报告 30 份、资讯动态 32 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。普拉克索多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
普拉克索核心数据概览
普拉克索资讯动态
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FDA放行，ICER先“泼冷水”：艾伯维87亿美元收购资产迎来大考交易并购9 月 25 日， FDA 官网“ 2026 年新分子实体获批清单”新增第 43 号： Juvmo ，通用名 tavapadon ，适应症为治疗成人帕金森病。 距艾伯维递交上市申请约一年后获批。 三十年来的多巴胺激动剂——普拉克索、罗匹尼罗与罗替高汀（经皮贴剂）——主要作用于D2样受体家族；tavapadon则选择性激活D1/D5受体，每日一次口服，是首个获批的选择性D1/D5受体激动剂，艾伯维称其为“同类首创”。求实药社2026-09-29158AbbVie Inc 帕金森病 普拉克索
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Alto Neuroscience公布ALTO-207治疗重度抑郁症的2a期临床试验数据研发注册政策Alto Neuroscience公司宣布，其在治疗重度抑郁症（MDD）的2a期临床试验中，ALTO-207（原名CTC-501）的数据在生物精神病学学会（SOBP）2026年年度会议上以海报形式展出。ALTO-207是一种固定剂量的pramipexole（多巴胺D3/D2激动剂，具有抗抑郁活性）和ondansetron（5-HT3拮抗剂）的组合，旨在通过减少剂量限制性的恶心和呕吐，使患者能够更快地达到更高的pramipexole剂量。该试验纳入了32名MDD患者，结果显示ALTO-207在MADRS评分上与安慰剂相比有显著改善。Alto Neuroscience首席执行官Amit Etkin表示，这些结果验证了ALTO-207的核心原理，即pramipexole与ondansetron的结合使患者能够达到与更大抗抑郁效果相关的剂量。此外，ALTO-207还被开发来满足治疗难治性抑郁症的重大未满足需求。Businesswire2026-05-04658重度抑郁症 普拉克索 Alto Neuroscience Inc
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【速递】郁金香的守望 | 聚焦神经创新，共探帕金森治疗新方向前沿研究2026年4月11日，我们迎来了第30个世界帕金森日。 这一天不仅是为了纪念发现该疾病的詹姆斯·帕金森医生，更是为了向全球超过1000万名与这种“慢性神经系统退行性疾病”博弈的患者致敬。 人类对帕金森病（PD）的认知，是一场从表面特征深入到分子骨架的百年探索：。九洲药业2026-04-11640帕金森病 高哌啶酸血症 Prothena Corp PLC
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帕金森病的治疗：从疾病的古今看帕金森病的最新的治疗前沿研究帕金森病 (Parkinson's disease，简称PD)，是一个古老的疾病，最早是英国医生詹姆斯・帕金森 (James Parkinson) 于1817年首先报道，当时还被称为“震颤麻痹”。 后来法国医生马丁・沙可 (Jean-Martin Charcot) 深入研究发现震颤不是必需的症状，也为了纪念詹姆斯・帕金森医生的开创性贡献，将疾病重新命名为“帕金森病”，并沿用至今。 复方左旋多巴——基础治疗药物。复星医药2026-04-09461帕金森病 高哌啶酸血症 雷沙吉兰
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深度分析帕金森病已成为全球第二大神经退行性疾病，虽有左旋多巴等药物，但局限性明显。沙芬酰胺作为新型药物，从米拉醋胺演变而来，有双重靶点，在临床前及临床评价中表现良好，真实世界研究也验证其安全性与疗效，且不良反应少。新药全视角2026-02-1018217癫痫 沙芬酰胺 MAO-B -
科普有人就在药物平台上查了一下该药品说明书的不良反应，一行小字赫然在目："病理性赌博"——这种听起来像段子的副作用，真实得到了FDA不良反应报告系统和多项国际研究认证，人民日报健康也发表了相关文章。药小白2026-02-026645帕金森病 普拉克索 纳美芬 -
医药蓝皮书《中国合理用药研究报告(2025)》中药、民族药册重磅亮相：乌灵胶囊入选双报告，彰显标杆价值前沿研究近日，由中国中药协会合理用药专委会主导策划，北京中医药大学东直门医院王勇、华国栋教授主编的 医药蓝皮书《中国合理用药研究报告（2025）》中药、民族药册 正式发布！ 作为权威的行业蓝皮书，本册严格遵循国家皮书编辑出版规范，以“传承不泥古、创新不离宗”为理念，融入现代药学评价与卫生技术评估多学科视角，系统梳理我国中药与民族药合理用药的现状、挑战与未来路径。 这份报告的发布，为大健康事业提供了权威、务实、前瞻的重要参考，将推动合理用药在政策、临床、产业与公众教育等多层面普及发展。佐力药业2026-01-09448帕金森病 乌灵胶囊 浙江佐力药业股份有限公司
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拜耳旗下BlueRock公司公布bemdaneprocel治疗帕金森病I期临床试验36个月积极结果临床研究在I期临床试验中，试验性细胞疗法bemdaneprocel在36个月随访期内持续展现出良好的安全性特征；。 与运动功能相关的次要临床疗效终点指标相较于24个月时保持稳定，并持续呈现出较基线水平的积极趋势。 近日，拜耳集团及其旗下全资独立运营公司BlueRock Therapeutics宣布，针对帕金森病的在研细胞疗法药物bemdaneprocel的I期临床试验exPDite取得积极的36个月数据。拜耳中国2025-10-10320帕金森病 拜耳（中国）有限公司 BlueRock Therapeutics
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《柳叶刀》子刊：老药新用，难治患者3个月抑郁症状显著改善，长期有效！前沿研究约30%的抑郁症患者对至少两种抗抑郁药反应不佳，陷入“难治”困境，持续加用药物的疗效有限。 新近发表在《柳叶刀-精神病学》上的研究带来潜在新选择： 难治性抑郁症患者在当前抗抑郁药物的基础上联用普拉克索（pramipexole）作为强化治疗，第12周（约3个月）时可显著改善抑郁症状，近28%患者缓解。 难治性抑郁症的一个核心症状是“欣快感缺失”， 即从原本对情绪有正面作用的活动中体验到快乐的能力下降，而常用于治疗抑郁症的药物大多作用于血清素，难以解决这一症状。医学新视点2025-08-14138抑郁 普拉克索
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达立通颗粒治疗胃肠精神病（功能性消化不良伴抑郁症）的理论与实践研究探索前沿研究胃肠精神病是由各种原因引起的神经功能失调所致的胃肠道功能障碍的一组综合症状，常表现为功能性胃肠疾病与精神病的共病，以胃肠症状为主，同时伴有精神症状，主要临床表现为恶心、呕吐、反酸、嗳气、上腹不适、食欲不振、腹胀、腹痛等，同时伴有失眠、头痛、头晕、紧张焦虑、乏力倦怠、心悸胸闷、注意力涣散、神经过敏、健忘、工作效率低、丧失兴趣、精神萎靡不振、甚至绝望等抑郁或焦虑症状。 本病在临床上十分常见，多发生于青年和中年，女性高于男性。 在病理解剖上，本病并没有器质性的改变，体格检查包括各种仪器检查，均无相应的病理体征；在不同个体上，本病各种症状的表现程度轻重不一，各种症状的持续时间长短不一，并可被情绪和暗示所左右。弘益药业2025-07-081229精神病 广州中医药大学 中南大学
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本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的治疗逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg。
已完成
BE试验
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的治疗逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg。
已完成
BE试验
用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
进行中
BE试验
普拉克索同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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普拉克索研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.26-2025.06.01)摩熵咨询21页2047
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盐酸普拉克索片仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询56页929 -
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医药生物周跟踪20241228：洞见：重增长质量阶段已至浙商证券16页285
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2024年中国帕金森病药物治疗行业概览：患病负担全球占比36.5%，治疗方案由多巴胺替代转向精准诊疗前景如何？头豹研究院26页1268
普拉克索-数据快讯
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32条
资讯
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普拉克索-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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普拉克索作用靶点
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