左西替利嗪核心数据概览
左西替利嗪资讯动态
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神基制药IPO背后，站着医药圈最会做并购的人医药投融资2024年，康桥资本与阿布扎比穆巴达拉投资公司一起 斥资约49亿元，拿下了优时比中国的五款成熟产品 ： 左乙拉西坦、拉考沙胺、罗替高汀贴片这三款神经系统用药，以及盐酸西替利嗪片、盐酸左西替利嗪片是两款过敏领域药物。 这些都是上市多年的原研药，不少已被纳入集采，过了高速增长期，属于食之无味弃之可惜的“鸡肋”。 6月25日，承接上述资产的神基制药已经向港交所提交上市申请。健识局2026-07-01431西替利嗪 罗替戈汀 左西替利嗪
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单品年卖9.5亿，这家接手UCB中国资产的药企赴港IPO医药投融资总部位于比利时的全球药企UCB，将其在华商业运营资产整体出售给了康桥资本（C-Bridge Capital，简称CBC）旗下基金与阿联酋主权财富基金旗下的ATIC。 交易之后，一家新公司以NeuroGen Pharma Limited（神基制药）的名义重新出发。 两年后的2026年6月，神基制药向香港联交所递交招股说明书，试图在港股市场完成一次新的价值定价。动脉网-最新2026-06-28449UCB SA 偏头痛 CGRP
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项目推荐｜比拉斯汀或可引发口服抗组胺治疗新格局前沿研究儿童过敏性鼻炎（AR）是儿童最常见过敏性炎症疾病之一，是特应性体质儿童接触变应原后，由免疫球蛋白E（IgE）介导的鼻黏膜变态反应性疾病。 据调查，其 患病率已从2011年的14.81%增长至2021年的19.75% 。 在 过敏性鼻炎 治疗领域，第二代抗组胺药如 比拉斯汀口服溶液 凭借高效、低嗜睡及不良反应少等优势，成为临床治疗的首选药物。博志研新2025-11-051243过敏性鼻炎 IgE 比拉斯汀
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九典制药3款产品拟中选国家集采 中标品种增至11个招标采购此次集采共纳入55种药品，覆盖抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、消炎镇痛等常见疾病领域的常用药品。 中选结果将在公示后正式发布，预计最早于2026年2月起在全国各地执行，采购周期统一为“自中选结果执行之日起至2028年12月31日”。 中选结果执行后，相关药品将在全国范围内按中选价格直接挂网供应。九典制药2025-10-30789肿瘤 感染 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
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时讯近日，上海阳光医药采购网公布2025年7月药品挂网议价监管名单，40个品种入列，10个药品被重点监控。部分药品多次“上榜”，价格问题受关注。2025年药品价格治理加速，转向“质量提升”，体系将更规范透明。摩熵医药2025-09-191573左西替利嗪 -
BMS出售在华资产！为改开后首家中美合资药企交易并购9月15日晚间， 百时美施贵宝 向媒体透露： 已签署协议，出售在 中美上海施贵宝制药有限公司（即“SASS工厂”） 中持有的60%股权。 这起出售，之所以引人关注，在于中美上海施贵宝制药有限公司在中国医药发展史上有着特殊的地位，它是 中国改革开放后首家中美合资制药企业，最早成立于1982年。 本次出售之前，百时美施贵宝持有SASS工厂60%股权，上海医药集团有限公司以及国药集团资产管理有限公司则分别持有30%、10%股权。Being科学2025-09-16230Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co Merck Sharp & Dohme Ltd
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文献速递：一项关于苯环喹溴铵联合孟鲁司特治疗中重度AR的临床研究临床研究变应性鼻炎（AR）是常见慢性鼻病，全球流行率有差异，欧洲约25%，中国成人标准化流行率为17.6%，且常伴哮喘，严重影响患者生活质量。 -治疗现状：临床治疗包括环境控制、药物治疗、免疫治疗和手术，药物治疗最常用。 目前中重度AR（(M/S)AR）常推荐口服药和鼻喷剂联合治疗，但 部分患者单药或联合治疗效果不佳。银谷制药之家2025-06-111123哮喘 孟鲁司特 苯环喹溴铵
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40个品种！重点监控、超“黄线”监管名单公布 !招标采购新申请超“黄线”品种10个： 叶酸片、 川芎茶调丸、 护肝宁胶囊、 养胃颗粒当归补血丸、 消炎利胆胶囊、 冠心苏合软胶囊、 冠心苏合软胶囊、 丹参口服液、 丹参口服液。 原在库超“黄线”品种10个： 泼尼松片、 叶酸片、 地氯雷他定口服溶液、 红霉素肠溶片、 盐酸多西环素片、 富马酸福莫特罗吸入溶液、 盐酸氨溴索滴剂、 盐酸左西替利嗪口服滴剂、 腺苷注、 脂肪乳(10%)/氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液。 重点监控品种10个： 利肺片（2家）、 拉西地平分散片、 注射用头孢唑肟钠、 活血通脉胶囊、 富马酸福莫特罗吸入溶液、 环磷腺苷注射液、 枣仁安神液、 肌苷注射液、 注射用氨苄西林钠。蒲公英Ouryao2024-12-09129盐酸多西环素 左西替利嗪 富马酸福莫特罗
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阿斯利康中国架构再调整公司动态新康界了解到，此 次调整涉及阿斯利康中国 生物制药 业务BBU与全渠道事业部，该两部门将正式合并，成立新的阿斯利康 中国生物制药 业务(BBU)。 此外，呼吸吸入业务部、呼吸 雾化业务部及消化业务部也将合并成为呼吸消化事业部；。 生物制剂业务部和疫苗和免疫疗法、自体免疫业务部合并，成立呼吸和自体免疫生物制药、疫苗及免疫疗法事业部等。新康界2024-09-05704AstraZeneca PLC 类风湿关节炎 培塞利珠单抗
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跨国药企在中国 | 阿斯利康、诺和诺德、优时比、德国默克、武田、欧姆龙、小林制药、波士顿科学、艾昆玮等新动态公司动态这是继2023年3月阿斯利康正式宣布投资新建青岛生产供应基地以来第二次增资，项目累计投资金额增至7.5亿美元。 多年来阿斯利康不断加码中国制造，累计投资总金额已超20亿美元，充分体现其深耕中国发展的信心和决心。 优时比在中国市场的战略发展将更加聚焦于深化创新、拓展合作，预计将于2024年第四季度完成交易。医药健闻2024-09-02708Novo Nordisk A/S AstraZeneca PLC Boston Scientific Corp
左西替利嗪关键临床试验信息
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本品用于治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎（包括季节性持续性过敏性鼻 炎和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。
已完成
BE试验
左西替利嗪同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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左西替利嗪研究报告
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盐酸左西替利嗪片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询77页2861 -
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2017年业绩同比增长22.6%，主要受益医药板块增长36%广州广证恒生证券研究所有限公司3页1277
左西替利嗪-数据快讯
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适应症
左西替利嗪-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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