阿来替尼核心数据概览
阿来替尼资讯动态
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【主编推荐】BJP | 破解GSK-3抑制耐受难题：Niclosamide与Alectinib协同增敏SARS-CoV-2靶向治疗前沿研究SARS-CoV-2核衣壳蛋白（nucleocapsid，N） 在感染细胞后会发生显著超磷酸化（hyperphosphorylation），这一过程由 宿主糖原合酶激酶-3（Glycogen synthase kinase-3，GSK-3） 等参与调控，并与病毒RNA释放及复制转录复合体募集有关。 然而，直接抑制GSK-3需要较高药物浓度才能有效阻断N蛋白超磷酸化 。 细胞内GSK-3总量降低后，其抑制剂恩扎妥林（Enzastaurin）即可在较低浓度下减少N蛋白超磷酸化，从而抑制SARS-CoV-2的复制。重大疾病新药创制全国重点实验室2026-09-3055阿来替尼 氯硝柳胺
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深度分析本文基于摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告的核心发现，重点呈现代表企业研发投入、管线布局、靶点选择、技术平台和重点药物方向上的差异化特征。通过企业案例与技术迭代的结合分析，建立对非小细胞肺癌治疗创新路径、竞争重心和未来发展方向的系统性认知。摩熵医药2026-08-036355EGFR KRAS 非小细胞肺癌 -
边欣：重构罗氏制药中国的增长逻辑专家观点罗氏制药中国，正在重构前行的动力。 2026 年，经典产品仍是这家全球制药巨头的业务基石，一批拥有新机制、新适应症和新给药方式的创新产品则在加速接棒。 中国市场的需求，正成为这些产品在国际区域增长的重要推动力，罗氏公布的数据显示，赫双妥（Phesgo，帕妥珠曲妥珠单抗）在国际区域增长 47%，优罗华（Polivy，维泊妥珠单抗）增长 47%，佳罗华（Gazyva，奥妥珠单抗）增长 21%，安圣莎（Alecensa，阿来替尼）增长 13%。医药代表2026-07-24245奥妥珠单抗 阿来替尼 维泊妥珠单抗
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峰回路转！历经七线靶向治疗，多轮耐药、脑膜转移ALK阳性肺癌患者如何跨越6年长生存？前沿研究在靶向治疗时代，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）因其对靶向药物的优异反应而被誉为“钻石突变”。 然而，随着治疗线数的延长，多轮耐药以及难治性中枢神经系统（CNS）转移（特别是脑膜转移）的出现，依旧是临床面临的棘手难题。 该患者自2017年底确诊，原发灶多轮进展、颅内多发转移，在历经了一代、二代、三代ALK-TKI及多次放疗、化疗、鞘内注射等“全程管理”后，在后线面临严重脑膜转移危象时，通过接受二代ALK-TKI布格替尼方案治疗，再次实现“峰回路转”，神志转清，单线获益超17个月，最终达成近6.5年的超长生存期。良医汇肿瘤资讯2026-07-21419ALK 非小细胞肺癌 脑膜转移
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【4173】历史性突破！ELEVATE研究登顶NEJM，中国原研ALK TKI重塑肺癌辅助治疗标准前沿研究在非小细胞肺癌（NSCLC）迈向“临床治愈”的征程中，高质量的循证证据始终是重塑全球治疗范式的核心驱动力。 7月9日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（ NEJM ）发表一项评估恩沙替尼用于ALK阳性IB-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性的多中心、随机、安慰剂对照、双盲的III期临床研究（ELEVATE），这是中国原研ALK-TKI首次荣登NEJM主刊。 NEJM作为全球临床医学领域最具影响力的综合性医学期刊之一，也是四大顶刊之首，主要刊登具有推动临床实践的重大医学研究成果。良医汇肿瘤资讯2026-07-10460ALK 恩沙替尼 肺癌
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贝达登顶顶刊背后：缺了“头对头”的底牌究竟如何？公司动态2026年7月8日， 贝达药业的 盐酸恩沙替尼 （商品名：贝美纳®）术后辅助治疗ELEVATE研究，在线发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子84.5） 。 这家浙江药企的ALK靶向药，继二线、一线适应症获批之后，又在术后辅助领域拿出了一份III期注册研究数据，而且是发在了临床医学界最顶尖的期刊上。 恩沙替尼是贝达药业与控股子公司Xcovery Holdings共同开发的新一代ALK抑制剂。新药社2026-07-09325ALK 恩沙替尼 贝达药业股份有限公司
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2026 ESTS丨贝达药业恩沙替尼辅助治疗IB–IIIA期ALK阳性NSCLC研究成果亮相临床研究6月7日-9日，2026年第34届欧洲胸外科协会（ESTS）年会在希腊雅典召开。 ESTS年会是胸部外科与胸部肿瘤领域极具影响力的国际会议之一。 本研究的主要研究者为河北医科大学第四医院刘俊峰教授。贝达药业2026-06-091137贝达药业股份有限公司 ALK 恩沙替尼
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【4141】2026 ASCO｜LIBRETTO-432研究荣登NEJM 中国力量引领RET融合阳性非小细胞肺癌早期治疗新突破前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，礼来公司首次公布LIBRETTO-432全球III期临床研究结果：研究达到主要终点，与安慰剂相比，在Ⅱ–ⅢA期 RET 融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，塞普替尼作为辅助治疗在研究者评估的无事件生存期（EFS）方面显示出具有高度统计学意义和临床意义的改善（HR=0.17，95%CI：0.06–0.51；p=0.0003），显著降低83%的疾病复发或死亡风险。 同时，在IB–ⅢA期患者中也观察到一致的获益。 推动 RET 融合阳性NSCLC早期治疗研究进展。良医汇肿瘤资讯2026-06-08505非小细胞肺癌 RET 塞普替尼
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2026ASCO指南更新后，肺癌患者多了哪些药可用？我们划了重点研发注册政策每年，美国临床肿瘤学会（ASCO）都会根据最新的研究证据更新晚期肺癌的治疗指南。 2026年的更新版本已经发布，无论肿瘤有没有检测到驱动基因突变，都可能有新的治疗选项值得了解。 2026年指南更新中，一个新的PD-1抑制剂retifanlimab正式加入了这个推荐列表。癌度2026-06-05713PD-1 肺癌 INCMGA-00012注射液
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2026 ASCO | ALK阳性NSCLC从早期到进展后的全程管理：一例病例讨论带来的思考前沿研究ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局正在快速变化。 随着ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不断迭代，患者生存获益持续延长，临床决策也逐渐从单一药物选择，延伸至早期术后辅助、寡进展处理、脑转移管理及系统性进展后的耐药机制探索等多个阶段。 患者初诊时为早期可切除ALK阳性NSCLC，影像、病理及分子检测共同支持诊断。良医汇肿瘤资讯2026-06-02311ALK 洛拉替尼 非小细胞肺癌
阿来替尼关键临床试验信息
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ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者
进行中
Ⅱ期
阿来替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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阿来替尼研究报告
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2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1582
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2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2561
阿来替尼-数据快讯
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阿来替尼-全球研发阶段分布
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