阿来替尼核心数据概览
阿来替尼资讯动态
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【主编推荐】BJP | 破解GSK-3抑制耐受难题:Niclosamide与Alectinib协同增敏SARS-CoV-2靶向治疗前沿研究SARS-CoV-2核衣壳蛋白(nucleocapsid,N) 在感染细胞后会发生显著超磷酸化(hyperphosphorylation),这一过程由 宿主糖原合酶激酶-3(Glycogen synthase kinase-3,GSK-3) 等参与调控,并与病毒RNA释放及复制转录复合体募集有关。 然而,直接抑制GSK-3需要较高药物浓度才能有效阻断N蛋白超磷酸化 。 细胞内GSK-3总量降低后,其抑制剂恩扎妥林(Enzastaurin)即可在较低浓度下减少N蛋白超磷酸化,从而抑制SARS-CoV-2的复制。重大疾病新药创制全国重点实验室2026-09-3099阿来替尼 氯硝柳胺
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深度分析本文基于摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告的核心发现,重点呈现代表企业研发投入、管线布局、靶点选择、技术平台和重点药物方向上的差异化特征。通过企业案例与技术迭代的结合分析,建立对非小细胞肺癌治疗创新路径、竞争重心和未来发展方向的系统性认知。摩熵医药2026-08-036447EGFR 非小细胞肺癌 KRAS -
边欣:重构罗氏制药中国的增长逻辑专家观点罗氏制药中国,正在重构前行的动力。 2026 年,经典产品仍是这家全球制药巨头的业务基石,一批拥有新机制、新适应症和新给药方式的创新产品则在加速接棒。 中国市场的需求,正成为这些产品在国际区域增长的重要推动力,罗氏公布的数据显示,赫双妥(Phesgo,帕妥珠曲妥珠单抗)在国际区域增长 47%,优罗华(Polivy,维泊妥珠单抗)增长 47%,佳罗华(Gazyva,奥妥珠单抗)增长 21%,安圣莎(Alecensa,阿来替尼)增长 13%。医药代表2026-07-24271维泊妥珠单抗 奥妥珠单抗 阿来替尼
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峰回路转!历经七线靶向治疗,多轮耐药、脑膜转移ALK阳性肺癌患者如何跨越6年长生存?前沿研究在靶向治疗时代,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)因其对靶向药物的优异反应而被誉为“钻石突变”。 然而,随着治疗线数的延长,多轮耐药以及难治性中枢神经系统(CNS)转移(特别是脑膜转移)的出现,依旧是临床面临的棘手难题。 该患者自2017年底确诊,原发灶多轮进展、颅内多发转移,在历经了一代、二代、三代ALK-TKI及多次放疗、化疗、鞘内注射等“全程管理”后,在后线面临严重脑膜转移危象时,通过接受二代ALK-TKI布格替尼方案治疗,再次实现“峰回路转”,神志转清,单线获益超17个月,最终达成近6.5年的超长生存期。良医汇肿瘤资讯2026-07-21449非小细胞肺癌 ALK 脑膜转移
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【4173】历史性突破!ELEVATE研究登顶NEJM,中国原研ALK TKI重塑肺癌辅助治疗标准前沿研究在非小细胞肺癌(NSCLC)迈向“临床治愈”的征程中,高质量的循证证据始终是重塑全球治疗范式的核心驱动力。 7月9日,国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》( NEJM )发表一项评估恩沙替尼用于ALK阳性IB-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性的多中心、随机、安慰剂对照、双盲的III期临床研究(ELEVATE),这是中国原研ALK-TKI首次荣登NEJM主刊。 NEJM作为全球临床医学领域最具影响力的综合性医学期刊之一,也是四大顶刊之首,主要刊登具有推动临床实践的重大医学研究成果。良医汇肿瘤资讯2026-07-10489肺癌 恩沙替尼 ALK
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贝达登顶顶刊背后:缺了“头对头”的底牌究竟如何?公司动态2026年7月8日, 贝达药业的 盐酸恩沙替尼 (商品名:贝美纳®)术后辅助治疗ELEVATE研究,在线发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM,影响因子84.5) 。 这家浙江药企的ALK靶向药,继二线、一线适应症获批之后,又在术后辅助领域拿出了一份III期注册研究数据,而且是发在了临床医学界最顶尖的期刊上。 恩沙替尼是贝达药业与控股子公司Xcovery Holdings共同开发的新一代ALK抑制剂。新药社2026-07-09374恩沙替尼 ALK 贝达药业股份有限公司
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2026 ESTS丨贝达药业恩沙替尼辅助治疗IB–IIIA期ALK阳性NSCLC研究成果亮相临床研究6月7日-9日,2026年第34届欧洲胸外科协会(ESTS)年会在希腊雅典召开。 ESTS年会是胸部外科与胸部肿瘤领域极具影响力的国际会议之一。 本研究的主要研究者为河北医科大学第四医院刘俊峰教授。贝达药业2026-06-091174恩沙替尼 ALK 贝达药业股份有限公司
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【4141】2026 ASCO|LIBRETTO-432研究荣登NEJM 中国力量引领RET融合阳性非小细胞肺癌早期治疗新突破前沿研究2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间,礼来公司首次公布LIBRETTO-432全球III期临床研究结果:研究达到主要终点,与安慰剂相比,在Ⅱ–ⅢA期 RET 融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,塞普替尼作为辅助治疗在研究者评估的无事件生存期(EFS)方面显示出具有高度统计学意义和临床意义的改善(HR=0.17,95%CI:0.06–0.51;p=0.0003),显著降低83%的疾病复发或死亡风险。 同时,在IB–ⅢA期患者中也观察到一致的获益。 推动 RET 融合阳性NSCLC早期治疗研究进展。良医汇肿瘤资讯2026-06-08532非小细胞肺癌 RET 塞普替尼
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2026ASCO指南更新后,肺癌患者多了哪些药可用?我们划了重点研发注册政策每年,美国临床肿瘤学会(ASCO)都会根据最新的研究证据更新晚期肺癌的治疗指南。 2026年的更新版本已经发布,无论肿瘤有没有检测到驱动基因突变,都可能有新的治疗选项值得了解。 2026年指南更新中,一个新的PD-1抑制剂retifanlimab正式加入了这个推荐列表。癌度2026-06-05735PD-1 肺癌 INCMGA-00012注射液
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2026 ASCO | ALK阳性NSCLC从早期到进展后的全程管理:一例病例讨论带来的思考前沿研究ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局正在快速变化。 随着ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不断迭代,患者生存获益持续延长,临床决策也逐渐从单一药物选择,延伸至早期术后辅助、寡进展处理、脑转移管理及系统性进展后的耐药机制探索等多个阶段。 患者初诊时为早期可切除ALK阳性NSCLC,影像、病理及分子检测共同支持诊断。良医汇肿瘤资讯2026-06-02333非小细胞肺癌 洛拉替尼 ALK
阿来替尼关键临床试验信息
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ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者
进行中
Ⅱ期
阿来替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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阿来替尼研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页65 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205 -
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1696 -
四季度催化剂密集,看好创新药反攻:医药行业周报(25 10 13-25 10 17)华源证券16页2560 -
全球医疗保健:制药业重新评估肺癌机遇高华证券39页1614 -
2025年第一季度收入快速增长,展望今年即将迎来多项进展天风证券股份有限公司4页113 -
全球医疗保健生物制药2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议关注要点高华证券20页1241 -
2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1583 -
盐酸阿来替尼胶囊适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询98页2885 -
2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2561
阿来替尼-数据快讯
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151条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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19个
适应症
阿来替尼-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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