CD45
CD45靶点全景洞察，整合CD45相关内容 139 条、相关药物 25 个、研发企业 32 家、全球新药 39 个、注册申报 0 项，收录专业报告 6 份，并实时追踪CD45临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD45数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD45领域进展。
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CD45资讯动态
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Life Metabolism | 林圣彩团队揭示石胆酸可缓解小鼠及非人灵长类脂肪肝前沿研究卡路里限制 （ CR ） 是一种延缓衰老，改善代谢健康的有效饮食干预措施。 已有研究报道， 石胆酸 （ LCA ） 作为一种次级胆汁酸，其在 CR 期间的血清水平会显著升高。 而这种益处是否也能适用于灵长类动物。BioArtMED2026-08-23120脂肪肝 CD45
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抓住 6 月的尾巴，揪出 EV的来源|MSC外泌体溯源合规WB鉴定前沿研究MSC外泌体WB不知道选哪些marker。 没有好用的外泌体WB鉴定抗体 。 临床试验数据库（ClinicalTrials.gov）数据显示，全球至少已有百余项干细胞来源EV疗法临床试验完成注册，其中大量项目已完成入组或正在招募受试者。恩泽康泰2026-06-30175CD73 北京恩泽康泰生物科技有限公司 THY1
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Cancer Cell｜解码慢性应激驱动胶质瘤进展的神经–免疫机制：交感神经驱动骨髓来源单核细胞分化形成SAMs促进胶质瘤进展前沿研究胶质瘤（Glioma）是中枢神经系统中最常见且预后最差的恶性肿瘤之一。 尽管近年来对其遗传变异、肿瘤异质性及神经调控机制的认识不断深入，但患者总体生存改善仍然有限。 然而，慢性应激是否通过重塑肿瘤免疫微环境促进胶质瘤进展，以及涉及的关键免疫细胞与分子机制，仍缺乏系统研究。Scientific Services和元生物2026-06-29696胶质瘤 和元生物技术（上海）股份有限公司 CD36
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【文献速递】通过PDX模型和线粒体靶向推进儿童急性髓系白血病精准治疗前沿研究采用更可靠的临床前模型对于开发有效疗法至关重要。 本研究建立了26个pAML患者来源异种移植模型（PDXs），涵盖14种高危遗传亚型。 这些PDXs精准复现了原发AML的分子复杂性和异质性，并保留了免疫表型、基因组及转录组特征。Htology2026-05-31216血管肌脂肪瘤 BCL2 乐卡地平
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顶刊STTT | 天津医科大学团队揭示 LysoPS-GPR34 轴双重调控胰腺癌免疫逃逸与索凡替尼耐药前沿研究胰腺导管腺癌（PDAC）具有极强侵袭性与致死性，免疫抑制性TME是预后差、治疗耐药的核心原因；肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是介导 PDAC 免疫逃逸、化疗耐药的关键细胞。 靶向 CSF-1/CSF-1R 通路可调控 TAMs，但在 PDAC 中疗效有限、耐药机制不明。 索凡替尼（Surufatinib） 是多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR、FGFR、CSF-1R，能调控 TAMs 并重塑 TME，但其联合化疗在 PDAC 中的免疫调控机制及耐药诱因尚未阐明。Scientific Services和元生物2026-05-28527胰腺癌 索凡替尼 CSF1R
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破解"重研发、轻合规”痛点!英赛斯构建符合818新规的干细胞/外泌体工艺新范式研发注册政策《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院第818号令）已于2026年5月1日起施行，作为规范生物医学新技术发展的核心法规，其核心作用在于搭建起“安全合规、创新赋能”的临床研究与转化框架，既以保障受试者权益、维护医疗安全为根本，明确研究备案、伦理审查、过程监管等关键环节的规范要求，也通过明确转化路径、强化全过程管控，破解行业“重研发、轻转化”“重创新、轻合规”的痛点，推动生物医学新技术从实验室有序走向临床普惠，为干细胞、外泌体等前沿领域的产业化发展划定合规红线、提供政策支撑。 当前，干细胞与外泌体作为再生医学的核心领域，在慢病治疗、组织修复、抗衰等领域展现出广阔应用前景，但行业发展仍面临关键瓶颈：干细胞规模化培养难度大、外泌体提取纯化效率低、生产流程缺乏标准化管控，难以满足818号令对“全程可控、可追溯”的合规要求，也无法匹配产业化量产与临床应用的核心需求，亟需一套覆盖全流程的专业解决方案破解困境、衔接法规。 凭借标准化、可追溯的技术体系，为行业的合规化与产业化发展提供核心支撑。细胞与基因治疗领域2026-05-25466CD34 CD45 CD63
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认识激动性抗体免疫疗法的潜力前沿研究抗体和类抗体分子是最令人兴奋的治疗剂类别之一，已有200多种被批准临床使用，还有更多处于临床前开发或临床评估中。 最新的疗法利用了抗体生物学的多个方面，这些方面可以根据所需的行动模式进行调整，其基础是抗体固有的优良特性，包括对其靶标的极高特异性、固有的稳定性和较长的半衰期。 抗体也可用于利用其靶向受体的信号传导潜力。小药说药2026-05-23225PD-1 TNFR1 SLAMF7
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会议现场直击 | 宜明生物正式发布下一代Ubri-iPSC®重编程平台，实现从体细胞重编程到定向分化应用的完整技术闭环公司动态近日，全球细胞与基因治疗（CGT）领域的顶级盛会——国际细胞与基因治疗学会（ISCT）2026 年会在爱尔兰都柏林圆满落幕。 宜明生物受邀出席本次会议，携circRNA-LNP 重编程与高产慢病毒载体两大技术平台重磅亮相，向全球学者展示了中国企业在ATMP（先进治疗药品）底层工艺上的突破性进展。 都柏林现场：中国创新引关注。宜明生物2026-05-16322CD34 CD45 ALB
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In vivo CAR-中性粒细胞用于治疗神经胶质瘤前沿研究胶质母细胞瘤（GBM）是人类最恶性且最常见的脑肿瘤，患者 中位总生存期仅为15-18个月。 目前正在开展多项针对嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗GBM的临床试验，但迄今为止仅显示出有限的疗效。 脑TME由独特的肿瘤性和非肿瘤性细胞群组成，包括组织驻留的小胶质细胞、单核细胞衍生的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和中性粒细胞（TANs），现已被广泛认为是神经胶质瘤进展的关键调节因子。博生吉细胞研究2026-05-15699多形性胶质母细胞瘤 胶质母细胞瘤 胶质瘤
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《Nature Medicine》| MSKCC学者提出预测CAR-T 治疗非霍奇金淋巴瘤应答患者的炎症生物标志物特征前沿研究靶向CD19的嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法为复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤（LBCL）的治疗带来了范式转变，然而 CAR-T 治疗的获益还须与其带来的显著毒性风险相权衡 ，这些毒性包括细胞因子释放综合征（CRS）、神经毒性、感染并发症、长期血细胞减少以及死亡。 临床迫切需要能够在不同决策节点实施的预测工具 ，以识别存在 CAR-T 治疗失败高风险的患者。 然而， 目前尚无经过验证的生物标志物专门用于预测 CAR-T 细胞治疗后的复发或疾病进展风险。博生吉细胞研究2026-05-08526CD19 非霍奇金淋巴瘤 LDH
CD45全球新药
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CD45研究报告
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诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力，突破自免打开国际化之路长城证券53页2104
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急性心肌梗死潜在治疗靶点S100A8/A9是什么？国盛证券36页2818 -
迈瑞医疗2024年半年度报告深交所331页322
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医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
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华东医药（000963）：入股Heidelberg，完善ADC生态圈华泰证券7页692
CD45-品种竞争格局
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申报临床
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9个
临床
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批准上市
CD45
当前排名
第213名
10.59分
摩熵指数
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新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD45全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD45相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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