CXCR2
CXCR2靶点全景洞察，整合CXCR2相关内容 61 条、相关药物 26 个、研发企业 28 家、全球新药 93 个、注册申报 0 项，收录专业报告 5 份，并实时追踪CXCR2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CXCR2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CXCR2领域进展。
CXCR2核心数据概览
CXCR2资讯动态
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胰腺癌肝转移新机制，最新Nature！医投速递纽约大学的研究团队发现，胰腺导管腺癌（PDAC）在肝转移过程中，肿瘤细胞通过分泌CXCL5激活肝细胞CXCR2 PI3K AKT通路，使FOXO3A失活，上调肝细胞PHGDH，从而促进肝细胞合成分泌丝氨酸，支持肿瘤生长。研究指出，肝细胞特异性敲除Phgdh或Cxcr2可抑制肝转移，而丝氨酸-甘氨酸限制饮食联合CXCR2抑制剂能够减轻小鼠肝转移并延长生存期。该研究为胰腺癌肝转移提供了潜在的治疗思路。微信公众号2026-09-24279胰腺导管腺癌 肝转移 CXCR2
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J Endocrinol Invest | AZD5069选择性抗CXCR2受体阻断在体外抑制人甲状腺癌细胞中CXCL8介导的促肿瘤活性前沿研究今天给同学们分享一篇生信文章“ Selective anti-CXCR2 receptor blockade by AZD5069 inhibits CXCL8-mediated pro-tumorigenic activity in human thyroid cancer cells in vitro ” ，这篇文章发表在J Endocrinol Invest 期刊上，影响因子为 4。 选择性CXCR2拮抗剂AZD5069对正常甲状腺细胞和甲状腺肿瘤细胞活力的影响。 为评估AZD5069是否影响细胞活力，作者采用WST-1法进行检测。生信风暴2026-09-0880CXCR2 甲状腺肿瘤
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06664恶性肿瘤 肿瘤 免疫系统疾病
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利用髓系细胞可塑性进行癌症治疗前沿研究髓系细胞在癌症中扮演着多重角色，它们既通过血管生成、转移和免疫抑制促进肿瘤进展，又能刺激抗肿瘤免疫。 一、 髓系细胞可塑性的定义与类型。 髓系分化具有高度适应性，这种特性被称为髓系可塑性。小药说药2026-05-14463恶性肿瘤 肿瘤 IDO
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Mol Cancer|复旦大学附属妇产科医院华克勤教授团队找到宫颈癌免疫 “刹车” 关键！CD54⁺iCAFs 介导的新通路成治疗靶点前沿研究宫颈癌是全球女性第四大常见恶性肿瘤，晚期或复发性宫颈癌患者预后极差，免疫检查点阻断ICB反应不佳。 尽管肿瘤微环境（TME）在促进免疫抑制中的作用已经得到证实，但宫颈癌中基质-免疫细胞间相互作用的精确机制仍不明确。 宫颈癌（CC）早期患者可通过手术获得良好预后，但晚期、复发或转移性宫颈癌的治疗仍面临巨大挑战。Scientific Services和元生物2026-04-17338宫颈癌 ICAM1 复旦大学附属妇产科医院
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Cell Rep Med丨曾文团队揭示促纤维化Cxcr2+内皮细胞亚群，创建逆转肾纤维化CAR-M2免疫细胞新疗法前沿研究慢性肾脏病 （ CKD ） 已成为全球性的公共健康危机，患病率超过 10% ，死亡率高居第四 （ Nature. 2021,589:281-286 ） 。 肾纤维化是 CKD 进展至终末期的共同病理结局，其本质不仅是成纤维细胞的异常激活和细胞外基质的过度堆积，更伴随着肾微血管的进行性稀疏与功能丧失 （ Nat Rev Nephrol. 2022,18:545-557 ） 。 如何在纤维化形成的 “ 恶劣 ” 微环境中，既精准清除致病的成纤维细胞，又重建功能性的血管网络，是肾脏再生医学领域长期悬而未决的核心难题。BioArtMED2026-04-16361CXCR2 肾纤维化
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深度分析当CAR-T在血液瘤领域大杀四方时，实体瘤的攻坚战谁来打？答案是TIL细胞疗法。2024年FDA首款产品获批，2026年中国本土研发井喷，君赛生物、华赛伯曼等企业频频刷新数据。本文将深度解读TIL细胞疗法最新进展，剖析TIL疗法是什么治疗方法，以及它如何成为癌症患者的新希望。摩熵医药2026-03-1811488实体瘤 上海君赛生物科技有限公司 青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司 -
CELL IF=42.5丨重磅！靶向血管微环境中的ROCK2，为肝纤维化治疗带来新突破前沿研究肝纤维化是导致肝脏疾病死亡的重要病理过程，包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH），而目前针对肝纤维化的治疗手段却非常有限。 研究发现，肝内皮细胞（endothelial cells，ECs）和血管周围肝星状细胞（hepatic stellate cells，HSCs）中Rho关联的含卷曲螺旋蛋白激酶2（ROCK2）的上调会导致血管微环境功能障碍，并触发促纤维化血管旁分泌信号，预示着ROCK2可能是成药靶点。 2026年03月06日，四川大学丁楅森、曹中炜，中国医学科学院北京协和医学院王辰院士，泰德制药王红军、赵焰平，中国解放军总医院蔡芸，四川大学华西医院易成作为共同通讯作者在Cell在线发表标题为“Selective targeting of endothelial and perivascular angiocrine ROCK2 treats liver fibrosis”的研究报告，发现了血管ROCK2是一个促纤维化靶点，并开发了选择性靶向血管分泌的ROCK2抑制剂新药TDI01，为人类患者提供了一种治汉恒生物2026-03-17606四川大学 四川大学华西医院（四川省国际医院） 肝纤维化
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Nature论文：发现CAR-NK细胞的超级增强子，突破实体瘤细胞治疗难题前沿研究CAR-T 细胞疗法，在治疗某些血液肿瘤 （例如白血病、淋巴瘤） 上取得了革命性成功。 然而，对于占癌症 90% 以上的实体瘤 （例如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等） ，CAR-T 细胞疗法却常常碰壁。 近年来，基于自然杀伤 （NK） 细胞的 CAR-NK 细胞疗法，因其“现货型” （ off-the-shelf ） 潜力、安全性更高等优势备受瞩目。博生吉细胞研究2026-03-02612乳腺癌 大肠癌 实体瘤
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《癌度快报》2026年2月25日：2026年期间这15款抗肿瘤新药有望在中国获批上市！审批动态1、2026年期间这15款抗肿瘤新药有望在中国获批上市。 2026年中国肿瘤治疗领域将迎来突破性进展，预计将会有34款抗肿瘤新药首次在国内获批上市。 CDE已将15款创新药纳入优先审评，涵盖多发性骨髓瘤、淋巴瘤、肺癌、胃癌等十大癌种。癌度2026-02-25683肺癌 胃癌 淋巴瘤
CXCR2全球新药
CXCR2研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
创新管线丰富，心衰大品种未来可期华源证券股份有限公司18页1230 -
创新药专题研究：礼来(LLY.N) 三季度研发更新广发证券24页2018
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急性心肌梗死潜在治疗靶点S100A8/A9是什么？国盛证券36页2818 -
医药行业周专题：从礼来32亿美金收购看自免新方向东方证券13页384
CXCR2-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
CXCR2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CXCR2相关适应症
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