报告时间：2025-09-30
股票代码：RIGL
营业收入：224,480,000
营业毛利润：210,814,000
净利润：98,959,000
Rigel Pharmaceuticals Inc
Rigel Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Rigel Pharmaceuticals Inc相关内容 83 条、相关药物 30 个、全球临床试验 22 条，覆盖适应症 92 个；同时收录专业报告 5 份、资讯动态 80 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Rigel Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Rigel Pharmaceuticals Inc最新动态。
Rigel Pharmaceuticals Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Rigel Pharmaceuticals Inc资讯动态
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VEPPANU成为首个获FDA批准的PROTAC，用于治疗特定类型乳腺癌医投速递Rigel Pharmaceuticals公司宣布，其VEPPANU（vepdegestrant）已在美国获得处方药资格，用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。VEPPANU是首个和唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的PROTAC，其作用机制为利用人体自然机制选择性地降解而非抑制疾病致因蛋白。VEPPANU的推荐剂量为每日口服200毫克，目前已在美属波多黎各的专科分销商和专科药房中提供，每30天供应量为29,400美元。Rigel还提供针对VEPPANU的病人援助计划，以帮助患者和医生应对保险覆盖要求和提供必要的财务援助。PRNewswire2026-08-13255ESR1 ARV-471(PF-07850327 )片 Rigel Pharmaceuticals Inc
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Arvinas公布2026年第二季度财务结果及公司更新医投速递Arvinas公司宣布，其基于靶向蛋白降解平台的药物研发取得重大进展。VEPPANU™（vepdegestrant）作为口服PROTAC ER降解剂，获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌患者。Arvinas还完成了VEPPANU的独家全球开发和商业化许可给Rigel Pharmaceuticals。此外，Arvinas正在推进多个临床研究项目，包括ARV-393、ARV-102、ARV-027和ARV-6723等，旨在解决未满足的医疗需求。公司预计将在未来12个月内分享ARV-393、ARV-102和ARV-027的临床数据。Biospace2026-08-04531ESR1 Rigel Pharmaceuticals Inc Arvinas Inc
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Thérapeutique Knight inc.在墨西哥推出TAVALISSE®治疗慢性免疫性血小板减少症交易并购Thérapeutique Knight inc.宣布在墨西哥推出TAVALISSE®（ fostamatinib disodique hexahydraté）用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症（TPI）的成年患者。TAVALISSE®是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，已在北美（除美国外）获得批准。该药物的推出为墨西哥的医生提供了新的治疗选择，并基于坚实的临床证据和创新的机制。Thérapeutique Knight inc.与Rigel Pharmaceuticals, Inc.达成协议，获得TAVALISSE®在拉丁美洲的独家商业化权利，并在该地区取得了重要的监管进展。TAVALISSE®的推出是该公司致力于为拉丁美洲患者提供创新治疗的重要一步。GlobeNewswire2026-05-281261Rigel Pharmaceuticals Inc
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Rigel Pharmaceuticals将在杰富瑞全球医疗保健会议上进行公司概述医投速递Rigel Pharmaceuticals公司，一家专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，宣布其总裁兼首席执行官Raul Rodriguez将于2026年6月3日在纽约举行的杰富瑞全球医疗保健会议上进行公司概述。会议将于美国东部时间上午8:45开始。投资者和媒体可以通过公司网站www.rigel.com的投资者关系部分访问现场网络直播或存档录音。Rigel成立于1996年，总部位于加利福尼亚州南旧金山，致力于发现、开发和提供创新疗法，显著改善患有血液疾病和癌症的患者的生命。更多信息，包括公司的上市产品和潜在产品管线，可在公司网站上找到。PRNewswire2026-05-27581恶性肿瘤 Rigel Pharmaceuticals Inc 血液疾病
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投融资近期多家药企密集披露第一季度财报，资本加速向核心管线集中。Cellular Intelligence获诺和诺德帕金森细胞疗法全球权益，Traws Pharma完成60亿美元融资，恒瑞与BMS达成肿瘤全球独家合作。AI药物研发备受青睐，Mirum、吉利德等发债募资支撑研发，行业资本配置持续优化。药市场透视2026-05-1810369Gilead Sciences Inc Novo Nordisk A/S Bristol-Myers Squibb Belgium SA -
FDA局长宣布辞职；全球首个PROTAC药物易主人事变动氨基观察-创新药组原创出品。 5月12日，美国FDA局长马蒂·马卡里（Marty Makary）正式宣布辞职。 全球首个PROTAC药物易主。氨基观察2026-05-13208乳腺癌 杭州剂泰医药科技有限责任公司 北京加科思新药研发有限公司
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7000万美元首付款 ！辉瑞新药卖了交易并购2026年5月12日， 辉瑞和 Arvinas宣布与 Rigel Pharmaceuticals达成合作，后者获得VEPPANU™（vepdegestrant）的全球独家开发、生产和商业化权益。 此外，双方未来可累计获得最高3.2亿美元的开发、监管、商业化里程碑付款，以及一定比例的销售分红，收益同样由两家企业平分。 Rigel将负责 vepdegestrant 在美国的上市和商业化工作，并拥有该药物的全球权益，同时有权向潜在合作伙伴进行再许可，以推动该药 在美国以外地区的进一步开发和商业化。药时代2026-05-13314Pfizer Inc ARV-471(PF-07850327 )片 Rigel Pharmaceuticals Inc
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4.05亿美元！全球首个PROTAC药物卖了交易并购5月12日，Arvinas和辉瑞宣布已与Rigel Pharmaceuticals签订许可协议， Rigel 获得VEPPANU™（vepdegestrant）的全球独家开发、制造和商业化权利。 VEPPANU是美国FDA批准的首个PROTAC药物，一种异双功能蛋白降解剂。 根据协议条款，Arvinas和辉瑞将获得7000万美元的预付款，并在成功完成特定的开发和制造过渡活动后再获得1500万美元，由Arvinas与辉瑞平均分配。Medaverse2026-05-12253Pfizer Inc ARV-471(PF-07850327 )片 Arvinas Inc
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礼来终止10亿美元的合作！交易并购2026年4月16日，Rigel Pharmaceuticals 收到礼来 的书面通知，礼来选择终止双方于2021年2月18日签署的特定许可与合作协议，终止将于2026年6月15日正式生效。 据悉，该协议授予礼来开发和商业化Ocadusertib（曾用名：R552）的全球独家权利。 Ocadusertib是一种在研的选择性受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（RIPK1）变构抑制剂，用于治疗非中枢神经系统疾病以及CNS疾病。药时代2026-04-23188Eli Lilly & Co Rigel Pharmaceuticals Inc RIPK1
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Rigel Pharmaceuticals授予非执行员工限制性股票单位医投速递Rigel Pharmaceuticals公司宣布，根据其董事会薪酬委员会批准的激励计划，授予六位非执行员工8,925个限制性股票单位。这些股票单位将在四年内分批解禁，每年解禁25%。Rigel是一家致力于发现、开发和提供针对血液疾病和癌症患者的创新疗法的生物技术公司。PRNewswire2026-04-07679恶性肿瘤 Rigel Pharmaceuticals Inc 血液疾病
Rigel Pharmaceuticals Inc药物研发管线
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Rigel Pharmaceuticals Inc研究报告
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和黄医药（00013）：重磅新药出海在即，管线步入爆发收获期德邦证券47页2296
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2022年12月全球在研新药与靶点月报摩熵医药（原药融云）60页52
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Rigel Pharmaceuticals Inc-数据概览
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Rigel Pharmaceuticals Inc布局靶点
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Rigel Pharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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