YOLT-101注射液核心数据概览
YOLT-101注射液资讯动态
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深度分析本报告依托摩熵数据库及行业权威资料，围绕降血脂药物市场分析展开系统性研判，对国内降血脂药物市场规模、竞争格局、研发管线、临床治疗格局及未来发展趋势进行系统性全景拆解。截至2025年，中国降血脂药物整体市场规模达392.5亿元，五年复合增速12.2%，其中PCSK9抑制剂等创新药增速超60%，正在深刻重塑降脂药市场格局。报告从疾病需求、临床治疗、全球研发、注册申报、商业化表现、企业战略七大维度展开，为医药行业从业者和投资者提供最新的市场判断与决策参考。摩熵医药2026-08-199236PCSK9 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 -
5年过去，张江药谷CGT产业发展如何？公司动态2021年6月22日， 复星凯瑞 研发的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达®）获批上市，成为中国首个获批的CAR-T细胞治疗产品。 这标志着中国细胞治疗领域实现了从“0”到“1”的历史性突破，正式开启了中国CAR-T治疗元年。 这是全球首款针对实体瘤的CAR-T细胞治疗产品。张江药谷2026-07-03439实体瘤 阿基仑赛 VGR-R01
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mRNA疗法2.0：从疫苗到下一代治疗药物前沿研究mRNA 技术已经实现了传染病疫苗的快速开发，同时，它也为开发新一代针对众多罕见病和常见病的疗法带来了巨大希望。 然而， mRNA 治疗药物尚未在生物技术领域留下自己的 “ 持久印记 ” 。 可能需要一系列技术进步来颠覆其他临床验证的治疗模式，例如重组蛋白替代疗法和抗体、竞争性的寡核苷酸疗法如小干扰 RNA （ siRNA ）和反义寡核苷酸（ ASO ）、基于腺相关病毒（ AAV ）的基因疗法以及基于细胞的疗法。小药说药2026-06-08688罕见病 siRNA Descartes-08
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对话尧唐生物吴宇轩博士：体内基因编辑的中国解法丨松禾对话专家观点这是首个以同行评议原始论文形式在顶级医学期刊发表临床数据的 PCSK9 体内碱基编辑疗法。 2025 年 9 月，尧唐生物完成逾 3 亿元 B 轮融资，由阿斯利康中金医疗产业基金领投，松禾资本等参与投资。 全球做体内基因编辑的企业不超过 10 家，尧唐生物是国内首家进入注册临床的，也是国际上临床管线最多的。松禾资本2026-05-18903AstraZeneca PLC PCSK9 尧唐（上海）生物科技有限公司
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Nat Med：尧唐生物肝靶向PCSK9体内基因编辑I期临床结果临床研究2026 年 03 月 03 日， Nature Medicine刊发 了尧唐生物 PCSK9 体内基因编辑疗法 YOLT-101 治疗杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH) 的 1 期临床结果 ， 0.6 mg/kg 组 3 例患者 24 周 PCSK9 、 LDL-C 降幅分别为 74.4% 、 52.3%。 研究人员同时也指出， YOLT-101的 LNP 配方还存在优化空间，参加试验的 6 例患者中 3 例出现了 ALT 或 AST 升高 ( 其中 0.6 mg/kg 组有 2 例 ) ，这些肝毒性是暂时性的，一个月内可恢复正常。 Verve 的思路是在 LNP 上引入经典的肝靶向配体 GalNAc ，同时还替换了两种脂质，即肝靶向升级版 VERVE-102 。疑夕随笔2026-03-041073PCSK9 AST VERVE-102
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以AI节省90%实验！晶泰科技与尧唐生物联手破局 mRNA 药千亿级黄金赛道公司动态今天，全球领先的以人工智能（AI）与机器人自动化实验技术驱动研发创新的平台型企业晶泰科技（ 2228.HK ）宣布与全球体内基因编辑和碱基编辑技术开拓者尧唐（上海）生物科技有限公司（以下简称 “尧唐生物”）达成一项人工智能（AI）信使核糖核酸（mRNA）药物创新研发合作。 双方将聚焦 mRNA 药物与 CAR-T 疗法领域，共建 AI 驱动的 mRNA 干湿实验闭环筛选平台，结合晶泰科技行业前沿的 AI 模型能力与尧唐生物在 mRNA 药物与基因编辑领域的丰富经验，重塑 mRNA 药物研发范式，加速突破性疗法问世，惠及全球患者。 数据显示，全球 mRNA 疫苗和治疗剂市场规模预计将从 2024 年的 559.4 亿美元跃升至 2031 年的 2214.4 亿美元，在传染病预防、肿瘤免疫治疗等领域展现出巨大潜力，市场前景广阔。晶泰科技2026-02-23674肿瘤 深圳晶泰科技有限公司 尧唐（上海）生物科技有限公司
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从肿瘤到慢病，从个体定制到现货可及：2025年中国细胞基因治疗与核酸药物的全景突破前沿研究过去十年， 细胞与基因治疗（CGT）及核酸药物 可以说是生物医药领域最伟大的创新方向之一，为很多难治性疾病或者罕见病患者带来了治疗新希望。 尽管技术路径各异，但这三类疗法在最初的治疗设想上是高度一致的，就是希望给患者带来一次性或长期有效的干预模式。 尽管在肿瘤、遗传性疾病及罕见病等领域展现出突破性治疗潜力，CGT以及核酸药物在临床转化中仍面临 安全性、制造复杂度、疗效稳定性及技术研发壁垒 等多维度挑战。金斯瑞生物2026-01-091443罕见病 肿瘤 遗传疾病
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吸金力MAX！尧唐生物斩获逾3亿元B轮融资医药投融资9月11日，江北新区南京生物医药谷园区企业尧唐生物宣布完成逾三亿元人民币B轮融资。 尧唐生物成立于2021年，致力于开发具有“一次给药、终身治愈”潜力的体内基因编辑药物。 公司拥有基因编辑领域全球一流的研发团队，已搭建了高通量基因编辑器挖掘和进化平台，靶向不同组织和器官的LNP递送平台，借助这些平台开发了具有全球自主知识产权的高效基因编辑工具YolCas、碱基编辑器YolBE，和脂质纳米颗粒递送系统Yol-LNPs。南京生物医药谷2025-09-12130尧唐（上海）生物科技有限公司 小脑共济失调 地中海贫血
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YolTech Therapeutics完成约4500万美元B轮融资，推进临床项目和全球战略执行医投速递2025年9月11日，上海 - YolTech Therapeutics，一家专注于体内基因组编辑疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布完成约4500万美元的B轮融资，由阿斯利康-中金医疗投资基金领投。这笔资金将支持YolTech推进其临床项目和全球战略执行。YolTech创始人兼首席执行官吴宇轩博士表示，这笔融资标志着公司向变革性疗法迈进的重要里程碑。公司致力于将前沿的基因编辑科学转化为全球患者的实际治疗方案。YolTech Therapeutics成立于2021年，致力于推进下一代体内基因编辑疗法，旨在实现一次性治疗。公司已建立了一个全面集成的平台，包括专有的CRISPR核酸酶（YolCas）、碱基编辑器（YolBE）和先进的脂质纳米颗粒递送系统（Yol-LNPs），能够在广泛的疗法领域实现精确、高效和特定组织的基因编辑。2024年，YolTech的领先项目YOLT-201，一种基于CRISPR的ATTR疗法，成为中国首个进入I/IIa期临床试验的体内基因编辑疗法。自那时起，公司已推进了四个临床阶段项目，针对ATTR、家族性高胆固醇血症（HeFH）、原发性高草酸尿症1型（PH1）和β-地中海贫血/镰状细胞病PRNewswire2025-09-11185尧唐（上海）生物科技有限公司 家族性高胆固醇血症 YOLT-201注射液
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尧唐生物完成逾三亿元B轮融资，松禾资本参投医药投融资2025年9月11日，上海 —— 尧唐生物（YolTech Therapeutics）今日宣布完成逾三亿元人民币B轮融资。 本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投， 松禾资本 、天创资本、芯能创投参与投资，老股东险峰淇云、远翼投资、德诚资本加码跟投，远石资本担任独家财务顾问。 目前，尧唐生物的四条产品已全部进入临床阶段，公司已成为全球范围内体内基因编辑药物临床阶段管线最多的生物医药公司。松禾资本2025-09-111422尧唐（上海）生物科技有限公司 深圳信立泰药业股份有限公司 YOLT-101注射液
YOLT-101注射液关键临床试验信息
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杂合子型家族性高胆固醇血症
进行中
Ⅰ期
YOLT-101注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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YOLT-101注射液研究报告
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利润端超预期，创新管线持续丰富华源证券股份有限公司3页105 -
创新管线不断丰富，S086大品种预计放量在即华源证券股份有限公司3页1566 -
2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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医药行业周报（4.14-4.18）：寻找医药低估值个股西南证券34页1748
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
YOLT-101注射液-数据快讯
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62条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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2个
适应症
YOLT-101注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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