报告时间：2025-09-30
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CNS Pharmaceuticals Inc资讯动态
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CNS Pharmaceuticals参与虚拟投资者CEO连接活动，强调战略转型和融资进展医药投融资生物技术公司CNS Pharmaceuticals（纳斯达克：CNSP）宣布参与了虚拟投资者CEO连接活动。公司总裁兼首席执行官Rami Levin在活动中强调了公司近期获得的2250万美元融资，包括战略转型、至今取得的进展以及如何利用这笔资金来识别和推进新的资产，以推动长期股东价值。Levin还讨论了管线开发策略、新资产的获取策略，以及投资者应关注的战略执行关键里程碑。公司致力于开发针对重大未满足医疗需求的新疗法，并承诺推进具有改善患者预后潜力的创新治疗，为患者和股东创造长期价值。Biospace2026-05-20188CNS Pharmaceuticals Inc
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CNS Pharmaceuticals推进TPI 287进入二期临床试验，专注于脑癌治疗研发注册政策CNS Pharmaceuticals公司专注于开发治疗脑部和中枢神经系统癌症的新型治疗方法。公司报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并更新了公司进展。公司的主要产品候选药物TPI 287是一种新型血脑屏障渗透性阿贝他赛，正在向二期临床试验推进，用于治疗胶质母细胞瘤（GBM），这是一种非常侵袭性的脑癌。TPI 287的临床数据表明，它有可能穿过血脑屏障并治疗中枢神经系统肿瘤。公司预计有足够的流动资金支持到2026年下半年。Biospace2025-11-18550胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤 CNS Pharmaceuticals Inc
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CNS Pharmaceuticals在2025年SNO年会展示三项研究摘要研发注册政策生物制药公司CNS Pharmaceuticals宣布，其三项研究摘要已被选为2025年SNO年会壁报展示。这三项研究涉及伯鲁比辛对儿童弥漫性中线胶质瘤细胞的作用、TPI 287与贝伐珠单抗联合治疗胶质母细胞瘤的活性评估，以及伯鲁比辛与洛莫司汀在胶质母细胞瘤患者中的随机临床试验结果。这些摘要将在夏威夷檀香山举办的2025年SNO年会期间进行展示。CNS Pharmaceuticals专注于开发治疗脑部和中枢神经系统原发性和转移性癌症的新药，其候选药物TPI 287是一种阿贝他赛，能够稳定微管并抑制细胞分裂，导致细胞凋亡和死亡。Biospace2025-11-11376胶质母细胞瘤 洛莫司汀 CNS Pharmaceuticals Inc
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CNS Pharmaceuticals 宣布贝柔比星在多形性胶质母细胞瘤二线治疗中的初步分析研发注册政策CNS Pharmaceuticals公司宣布，其研发的抗癌药物Berubicin在治疗脑癌胶质母细胞瘤的临床试验中显示出与Lomustine相当的临床效果，但在总生存期这一主要终点上没有统计学上的显著差异。试验结果显示，Berubicin的安全性良好，未出现与蒽环类药物相关的卡毒性。此外，公司还在开发新型紫杉烷类药物TPI 287，该药物在胶质母细胞瘤治疗中已显示出临床疗效数据。Biospace2025-03-26527胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤 洛莫司汀
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CNS Pharmaceuticals 宣布摘要在第 29 届神经肿瘤学会年会 （SNO 2024） 上接受壁报展示研发注册政策CNS Pharmaceuticals公司宣布，其关于伯瑞西林（Berubicin）的摘要被选为在神经肿瘤学会第29届年会上进行海报展示。该年会将于2024年11月21日至24日在德克萨斯州休斯顿举行。展示的标题为“CNS-201试验更新：伯瑞西林与洛莫司汀在胶质母细胞瘤（GBM）一线治疗后对比的随机、对照试验”，由CNS Pharmaceuticals的首席医疗官Sandra Silberman，MD，PhD进行报告。海报展示将于11月22日晚上7:30至9:30在乔治R·布朗会议中心的B3厅举行。CNS Pharmaceuticals是一家专注于开发治疗脑部和中枢神经系统原发性和转移性癌症的新型治疗方法的生物制药公司，其领先候选药物伯瑞西林是一种新型蒽环类药物，能够穿过血脑屏障。目前，伯瑞西林正在开发中，用于治疗包括胶质母细胞瘤在内的多种严重脑部和中枢神经系统肿瘤。Biospace2024-11-18187胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤 CNS Pharmaceuticals Inc
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CNS Pharmaceuticals 宣布根据纳斯达克规则在市场上定价的 300 万美元注册直接发行普通股的定价医药投融资CNS Pharmaceuticals宣布与机构投资者达成证券购买协议，以每股0.17美元的价格购买1764.7万股普通股或等值股票，预计募集资金约300万美元，用于公司运营资本和一般企业用途。此次发行预计于10月24日完成，由A.G.P./Alliance Global Partners担任独家承销商。该证券发行依据有效的S-3表格注册声明进行，已于2024年5月17日获得美国证券交易委员会（SEC）批准。Biospace2024-10-24482CNS Pharmaceuticals Inc
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CNS Pharmaceuticals Expands Pipeline with In-License of Late Stage, Novel Potential Blood Brain Barrier Permeable Abeotaxane for交易并购HOUSTON, TX / ACCESSWIRE / July 30, 2024 / CNS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CNSP) ("CNS" or the "Company"), a biopharmaceutical company specializing in the development of novel treatments for primary and metastatic cancers in the brain and central nervous system, today announced that it has entered into an exclusive license agreement with Cortice Biosciences, Inc. ("Cortice"). The Company will host a live webcast presentation to discuss the transaction on Tuesday, July 30, 2024 at 8:30 AM ET (details belowAccesswire2024-07-30366多形性胶质母细胞瘤 CNS Pharmaceuticals Inc
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CNS Pharmaceuticals 在正在进行的潜在关键性全球试验中继续保持势头，该试验评估贝柔比星治疗 GBM，首例患者在瑞士入组研发注册政策CNS Pharmaceuticals公司在瑞士启动了一项针对脑癌治疗药物的全球临床试验，该药物名为Berubicin，用于治疗复发性胶质母细胞瘤（GBM）。这是该公司推进其潜在突破性药物研发的重要一步。试验已在瑞士、美国、意大利、法国和西班牙的59个地点中的40个地点开放。试验计划在2023年年中达到30-50%的患者达到主要终点时进行中期分析。CNS Pharmaceuticals首席执行官John Climaco表示，他们致力于推进Berubicin的研发，以满足GBM治疗领域的未满足需求。Berubicin是一种新型蒽环类化合物，能够穿过血脑屏障，目前正被评估其在GBM治疗中的有效性和安全性。该试验是一项多中心、开放标签、随机对照研究，主要终点为总生存期（OS）。美国食品和药物管理局（FDA）已授予Berubicin快速通道资格，并授予孤儿药资格，可能获得7年的市场独占权。美通社2023-03-09522多形性胶质母细胞瘤 贝柔比星 CNS Pharmaceuticals Inc
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CNS Pharmaceuticals 宣布西班牙正在进行的潜在关键性全球试验中首例患者入组，该试验评估贝柔比星治疗 GBM研发注册政策CNS Pharmaceuticals宣布，其在西班牙成功招募了首位患者参与针对脑癌伯ubic林治疗的全球临床试验。公司已在包括美国、意大利、法国、西班牙和瑞士在内的59个预选地点中的37个地点开启了临床试验。计划在约30-50%的患者达到主要终点时进行非约束性无效性分析，并将评估安全性及次要疗效终点。公司CEO John Climaco表示，他们正快速推进患者招募，并期待2023年中进行计划中的中期分析。伯ubic林是一种新型蒽环类药物，能够穿过血脑屏障，目前正被评估用于治疗脑癌。该试验是一项针对复发多形性胶质母细胞瘤（GBM）的开放标签、随机对照研究，主要终点为总生存期（OS）。FDA已授予伯ubic林快速通道认定，并授予孤儿药认定，可能获得七年市场独占权。PRNewswire2023-02-07661多形性胶质母细胞瘤 贝柔比星 CNS Pharmaceuticals Inc
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CNS Pharmaceuticals 宣布将在波兰波美拉尼亚医科大学进行研究者发起的 1b/2 期试验研发注册政策CNS Pharmaceuticals宣布在波兰波美拉尼亚医科大学开展一项由研究者发起的1b/2期临床试验，旨在评估其新型蒽环类药物Berubicin治疗新诊断和复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）或中枢神经系统受累的非霍奇金淋巴瘤（NHL-CNSI）的安全性和有效性。该研究是一项单中心、单臂、开放标签的1b/2期临床试验，旨在评估Berubicin在多药治疗方案中对成年患者PCNSL和NHL-CNSI的疗效、安全性和药代动力学。主要疗效终点是评估Berubicin与其他细胞毒药物联合使用的安全性和耐受性，并确定Berubicin的推荐剂量（RP2D）。基于目前的数据，Berubicin显示出比其他已知蒽环类药物更佳的整体安全性，公司对其潜力表示鼓励。该研究计划招募约60名患者，患者将接受逐步增加的Berubicin剂量，以评估剂量限制性毒性（DLT）并确定用于2期试验的适当剂量。美通社2023-01-12332贝柔比星 CNS Pharmaceuticals Inc
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