吉瑞替尼核心数据概览
吉瑞替尼资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
精准破局，循证生辉 | 吉瑞替尼14项研究亮相2026 EHA，重塑FLT3突变AML治疗格局前沿研究2026年6月11日至14日，2026年欧洲血液学协会（EHA）年会于瑞典斯德哥尔摩盛大举行，FLT3抑制剂吉瑞替尼（Gilteritinib）共有14项相关研究入选大会展示。 作为血液学领域的顶级学术盛会，EHA最新突破性摘要板块仅遴选具有重大临床突破意义的研究成果。 此次公布的HOVON156/AMLSG28-18/PASHA研究数据，是首个第二代与第一代FLT3抑制剂头对头对比的国际多中心随机对照试验，为FLT3突变AML的精准治疗提供了新的确凿证据（吉瑞替尼目前获批的适应症为治疗成人FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病）。安斯泰来中国2026-06-18303血管肌脂肪瘤 FLT3 吉瑞替尼
-
FLT3突变髓外急性髓系白血病的临床特点与治疗探索前沿研究急性髓系白血病的髓外受累（eAML）是指肿瘤性原始细胞在骨髓之外的增殖，可发生于任何器官或组织，既可与AML同时出现，也可表现为孤立性病变，但后者几乎不可避免地会进展为骨髓内疾病。 近期，一项来自意大利10家血液学中心的多中心回顾性研究，对携带FLT3突变的eAML患者进行了系统分析，为该人群的临床管理提供了参考。 该研究共纳入27例FLT3突变eAML患者。Htology2026-05-17197FLT3 阿扎胞苷 吉瑞替尼
-
【文献速递】FLT3抑制剂联合维奈克拉及HMA治疗新诊断FLT3突变AML成人患者前沿研究然而，VIALE-A研究的亚组分析显示，FLT3-ITD突变型AML患者似乎未能从两药联合治疗中获得显著的临床获益。 近期，一项回顾性研究对接受低甲基化药物（HMA）联合维奈克拉及FLT3抑制剂三联方案治疗的初诊FLT3突变AML成人患者的长期预后及复发模式进行了系统评估，进一步证实了三药联合治疗在这一特殊群体中的有效性。 中位年龄为70岁（范围：18-88岁），其中26例（36%）年龄≥75岁。Htology2026-05-10265维奈克拉 FLT3 NPM
-
安斯泰来公布2025财年财务业绩丨中国区实现强劲增长财报业绩安斯泰来制药集团（TSE:4503）近日发布了2025财年全球财务业绩（2025财年为2025年4月1日至2026年3月31日）。 用于治疗尿路上皮癌的PADCEV、用于治疗与年龄相关的黄斑变性所致地理萎缩的IZERVAY、用于治疗胃和胃食管交界处腺癌的VYLOY以及用于 治疗围绝经引起的血管舒缩症的 VEOZAH 1 在内的战略品牌的销售额均表现出稳健增长。 最终，2025财年的营业收入为： 21,392亿日元 ， 较上一财年同比 增长11.9% ，核心营业利润为 5,557亿日元 ， 同比 增长41.6% 。安斯泰来中国2026-04-28500FLT3 尿路上皮癌 吉瑞替尼
-
安斯泰来2025财年前9个月业绩实现强劲增长财报业绩安斯泰来制药集团（TSE:4503）近日发布了2025财年前9个月全球财务业绩（2025财年前9个月为2025年4月1日至2025年12月31日）。 最终2025财年前9个月营业收入为： 16,013亿日元 ， 较上一财年同期同比 增长10.2% ，核心营业利润为 4,421亿日元 ， 同比 增长48.6% 。 销售额同比增长 44%。安斯泰来中国2026-02-09613帕博利珠单抗 FLT3 吉瑞替尼
-
推动中国AML精准诊疗规范化进程 首部《吉瑞替尼治疗伴FLT3突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则（2025年版）》发布研发注册政策推动中国AML精准诊疗规范化进程。 首部《吉瑞替尼治疗伴FLT3突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则（2025年版）》发布。 中国首部《吉瑞替尼治疗伴FLT3突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则（2025年版）》（以下简称《临床应用指导原则》）近日正式发布，旨在为FLT3突变急性髓系白血病（AML）的规范化诊疗提供权威临床指导，提升吉瑞替尼在全程管理中的合理应用水平。安斯泰来中国2025-12-31805血管肌脂肪瘤 FLT3 吉瑞替尼
-
深度分析急性髓系白血病凶险，FLT3-ITD AML尤甚，传统化疗效果有限，Quizartinib应运而生。其作用机制精准，临床试验有曲折，临床应用有区域差异，日本获批，欧美有困境，中国上市申请获受理。它为AML治疗带来希望，也揭示了疗效与安全平衡的挑战。药事纵横2025-11-122062急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 FLT3 -
Oryzon Genomics在ASH-2025年会上展示iadademstat的积极临床数据研发注册政策Oryzon Genomics公司宣布，其针对癌症血液学的选择性LSD1抑制剂iadademstat在即将到来的67届美国血液学会(ASH)年会上有三个摘要被接受。这些摘要突出了iadademstat在两个正在进行中的临床试验中的临床活性和安全性数据，包括与gilteritinib联合用于FLT3突变复发/难治性AML的FRIDA研究，以及与venetoclax-azacitidine联合用于一线不适合AML设置的研究。此外，还接受了一个关于iadademstat与ASTX727联合用于治疗高级髓系增殖性肿瘤（MPNs）的新随机研究的摘要。这些数据表明，iadademstat与现有标准治疗方案结合使用，可以提高疗效，同时不增加毒性。Biospace2025-11-05520血管肌脂肪瘤 FLT3 iadademstat
-
【4408】安循初心，创领未来——安斯泰来2025 CSCO全景呈现，共启肿瘤治疗新境前沿研究随着万众瞩目的2025中国临床肿瘤学会（CSCO）大会即将启幕，全球领先的生命科学企业安斯泰来将重磅亮相，以全景式展示其在消化道及泌尿系统肿瘤治疗领域的最新突破与战略布局。 安斯泰来始终秉承 “将科学进步转变为患者的价值” 的初心，持续攻克尚未满足的临床需求，力求为全球肿瘤患者带来创新、精准的突破性治疗选择。 本届CSCO大会期间，安斯泰来将以 专题会、学术讲座、专家访谈、圆桌讨论 等多维度形式，深度聚焦 胃癌、尿路上皮癌和前列腺癌 三大重点领域。良医汇肿瘤资讯2025-09-09157前列腺癌 胃癌 尿路上皮癌
-
“安循初心，创领未来”——安斯泰来将携前沿创新成果重磅亮相CSCO，引领肿瘤精准治疗新时代公司动态2025年9月9日——安斯泰来中国将亮相9月10日至14日举行的2025中国临床肿瘤学会（CSCO）年会，围绕“以患者为中心的初心”与“面向未来的创新”双主线，通过多项学术活动全面展示其在消化道肿瘤及泌尿肿瘤治疗领域引领的变革性治疗突破。 本届大会期间，安斯泰来将围绕消化道肿瘤与泌尿系统肿瘤两大重点领域，聚焦CLDN18.2与Nectin-4等核心靶点，联动二十余位权威专家，呈现多场专题论坛、圆桌讨论、指南解读、口头报告及线上线下访谈等系列高规格学术活动，集中展现其在肿瘤精准治疗领域的深耕布局。 在消化道肿瘤领域，安斯泰来将以胃癌精准治疗为核心，围绕CLDN18.2靶点展开涵盖专题论坛、专家圆桌、直播访谈及临床共识等多种学术活动。安斯泰来中国2025-09-09272肿瘤 胃癌 nectin-4
吉瑞替尼关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
吉瑞替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
吉瑞替尼研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354 -
三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984 -
富马酸吉瑞替尼片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询56页1436
-
双抗ADC先锋，携手BMS逐鹿全球华泰证券54页2646
-
百洋医药（301015）：多产品梯度增长，全渠道深度赋能华泰证券43页1941
-
医药行业：髓系白血病，Bcl-2及三代BCR/ABL激酶抑制剂崭露头角西南证券股份有限公司40页497
-
白血病药物市场研究专题报告摩熵咨询30页2022 -
吉瑞替尼专利分析报告摩熵咨询67页1261
-
创新药周报：首款menin抑制剂获批上市治疗KMT2A基因易位的急性白血病华创证券25页2057
-
百洋医药（301015）：深度报告：进入平台拓展加速期的CSO浙商证券22页885
吉瑞替尼-数据快讯
-
92条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
6个
适应症
吉瑞替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15441
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20591
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14341
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15129
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15775
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11175
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11