吉瑞替尼核心数据概览
吉瑞替尼资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
【2464】3年OS率46%：阿扎胞苷+维奈克拉+吉瑞替尼三联方案为FLT3突变AML老年患者带来持久缓解前沿研究对于不适合强化化疗的新诊断FLT3突变急性髓系白血病（AML）患者，阿扎胞苷联合维奈克拉虽为标准一线方案，但FLT3-ITD突变患者的中位总生存（OS）仅约9.9个月，耐药主要由FLT3突变克隆扩增驱动。 2026年， Blood Advances 发表了一项II期研究的长期随访结果：在阿扎胞苷+维奈克拉基础上联合吉瑞替尼的三联方案，中位随访41.5个月时，3年无复发生存（RFS）率和OS率分别达到43%和46%，FLT3-TKD突变亚组3年OS率高达75% 。 该研究为FLT3抑制剂联合低强度方案提供了长期疗效和安全性证据。良医汇血液肿瘤资讯2026-10-1296维奈克拉 FLT3 吉瑞替尼
-
Leukemia | 王洪/申龙/牛明明团队揭示FLT3信号适应性重塑驱动吉瑞替尼耐药新机制前沿研究急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）是一类进展迅速、复发率高的血液系统恶性肿瘤 。 FLT3突变是AML中常见的驱动事件，其中FLT3内部串联重复突变（FLT3-ITD）可导致FLT3持续活化，并通过PI3K-AKT、STAT5及RAS-MAPK等多条下游信号通路促进白血病细胞增殖和存活 。 第二代FLT3抑制剂吉瑞替尼已成为复发/难治FLT3突变AML的重要治疗药物，但治疗过程中出现的耐药和疾病复发仍显著限制其长期疗效 。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-2989FLT3 吉瑞替尼 STAT5
-
精准破局，循证生辉 | 吉瑞替尼14项研究亮相2026 EHA，重塑FLT3突变AML治疗格局前沿研究2026年6月11日至14日，2026年欧洲血液学协会（EHA）年会于瑞典斯德哥尔摩盛大举行，FLT3抑制剂吉瑞替尼（Gilteritinib）共有14项相关研究入选大会展示。 作为血液学领域的顶级学术盛会，EHA最新突破性摘要板块仅遴选具有重大临床突破意义的研究成果。 此次公布的HOVON156/AMLSG28-18/PASHA研究数据，是首个第二代与第一代FLT3抑制剂头对头对比的国际多中心随机对照试验，为FLT3突变AML的精准治疗提供了新的确凿证据（吉瑞替尼目前获批的适应症为治疗成人FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病）。安斯泰来中国2026-06-18329血管肌脂肪瘤 FLT3 吉瑞替尼
-
FLT3突变髓外急性髓系白血病的临床特点与治疗探索前沿研究急性髓系白血病的髓外受累（eAML）是指肿瘤性原始细胞在骨髓之外的增殖，可发生于任何器官或组织，既可与AML同时出现，也可表现为孤立性病变，但后者几乎不可避免地会进展为骨髓内疾病。 近期，一项来自意大利10家血液学中心的多中心回顾性研究，对携带FLT3突变的eAML患者进行了系统分析，为该人群的临床管理提供了参考。 该研究共纳入27例FLT3突变eAML患者。Htology2026-05-17217阿扎胞苷 FLT3 吉瑞替尼
-
【文献速递】FLT3抑制剂联合维奈克拉及HMA治疗新诊断FLT3突变AML成人患者前沿研究然而，VIALE-A研究的亚组分析显示，FLT3-ITD突变型AML患者似乎未能从两药联合治疗中获得显著的临床获益。 近期，一项回顾性研究对接受低甲基化药物（HMA）联合维奈克拉及FLT3抑制剂三联方案治疗的初诊FLT3突变AML成人患者的长期预后及复发模式进行了系统评估，进一步证实了三药联合治疗在这一特殊群体中的有效性。 中位年龄为70岁（范围：18-88岁），其中26例（36%）年龄≥75岁。Htology2026-05-10300维奈克拉 FLT3 NPM
-
安斯泰来公布2025财年财务业绩丨中国区实现强劲增长财报业绩安斯泰来制药集团（TSE:4503）近日发布了2025财年全球财务业绩（2025财年为2025年4月1日至2026年3月31日）。 用于治疗尿路上皮癌的PADCEV、用于治疗与年龄相关的黄斑变性所致地理萎缩的IZERVAY、用于治疗胃和胃食管交界处腺癌的VYLOY以及用于 治疗围绝经引起的血管舒缩症的 VEOZAH 1 在内的战略品牌的销售额均表现出稳健增长。 最终，2025财年的营业收入为： 21,392亿日元 ， 较上一财年同比 增长11.9% ，核心营业利润为 5,557亿日元 ， 同比 增长41.6% 。安斯泰来中国2026-04-28606FLT3 吉瑞替尼 尿路上皮癌
-
安斯泰来2025财年前9个月业绩实现强劲增长财报业绩安斯泰来制药集团（TSE:4503）近日发布了2025财年前9个月全球财务业绩（2025财年前9个月为2025年4月1日至2025年12月31日）。 最终2025财年前9个月营业收入为： 16,013亿日元 ， 较上一财年同期同比 增长10.2% ，核心营业利润为 4,421亿日元 ， 同比 增长48.6% 。 销售额同比增长 44%。安斯泰来中国2026-02-09668帕博利珠单抗 FLT3 吉瑞替尼
-
推动中国AML精准诊疗规范化进程 首部《吉瑞替尼治疗伴FLT3突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则（2025年版）》发布研发注册政策推动中国AML精准诊疗规范化进程。 首部《吉瑞替尼治疗伴FLT3突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则（2025年版）》发布。 中国首部《吉瑞替尼治疗伴FLT3突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则（2025年版）》（以下简称《临床应用指导原则》）近日正式发布，旨在为FLT3突变急性髓系白血病（AML）的规范化诊疗提供权威临床指导，提升吉瑞替尼在全程管理中的合理应用水平。安斯泰来中国2025-12-31888血管肌脂肪瘤 FLT3 吉瑞替尼
-
深度分析急性髓系白血病凶险，FLT3-ITD AML尤甚，传统化疗效果有限，Quizartinib应运而生。其作用机制精准，临床试验有曲折，临床应用有区域差异，日本获批，欧美有困境，中国上市申请获受理。它为AML治疗带来希望，也揭示了疗效与安全平衡的挑战。药事纵横2025-11-122346血管肌脂肪瘤 FLT3 急性髓系白血病 -
Oryzon Genomics在ASH-2025年会上展示iadademstat的积极临床数据研发注册政策Oryzon Genomics公司宣布，其针对癌症血液学的选择性LSD1抑制剂iadademstat在即将到来的67届美国血液学会(ASH)年会上有三个摘要被接受。这些摘要突出了iadademstat在两个正在进行中的临床试验中的临床活性和安全性数据，包括与gilteritinib联合用于FLT3突变复发/难治性AML的FRIDA研究，以及与venetoclax-azacitidine联合用于一线不适合AML设置的研究。此外，还接受了一个关于iadademstat与ASTX727联合用于治疗高级髓系增殖性肿瘤（MPNs）的新随机研究的摘要。这些数据表明，iadademstat与现有标准治疗方案结合使用，可以提高疗效，同时不增加毒性。Biospace2025-11-05542血管肌脂肪瘤 FLT3 iadademstat
吉瑞替尼关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
吉瑞替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
吉瑞替尼研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354 -
三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984 -
富马酸吉瑞替尼片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询56页1436
-
双抗ADC先锋，携手BMS逐鹿全球华泰证券54页2646
-
百洋医药（301015）：多产品梯度增长，全渠道深度赋能华泰证券43页1941
-
医药行业：髓系白血病，Bcl-2及三代BCR/ABL激酶抑制剂崭露头角西南证券股份有限公司40页497
-
白血病药物市场研究专题报告摩熵咨询30页2024 -
吉瑞替尼专利分析报告摩熵咨询67页1261
-
创新药周报：首款menin抑制剂获批上市治疗KMT2A基因易位的急性白血病华创证券25页2057
-
百洋医药（301015）：深度报告：进入平台拓展加速期的CSO浙商证券22页885
吉瑞替尼-数据快讯
-
94条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
5个
适应症
吉瑞替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27197
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16604
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22268
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15064
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13818
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12836
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11