TPOR
TPOR靶点全景洞察，整合TPOR相关内容 147 条、相关药物 38 个、研发企业 59 家、全球新药 103 个、注册申报 272 项，收录专业报告 31 份，并实时追踪TPOR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TPOR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TPOR领域进展。
TPOR核心数据概览
TPOR资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.07-2026.09.13期间全球TOP10创新药研发进展密集发布，国内石药、百济神州、恒瑞等多家企业的ADC、BTK、GLP-1等核心管线迎来突破性治疗认定、新适应症申报或获批，海外拜耳、罗氏等企业也在肺癌、自身免疫等领域取得FDA加速批准与优先审评资格，同时一批2-3期临床数据读出，部分研究达到主要终点。摩熵医药2026-09-164688GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 拜耳（中国）有限公司 -
注册审批9月10日，恒瑞医药自主研发的1类创新药海曲泊帕乙醇胺片获NMPA批准新增两项适应症，分别针对实体瘤化疗所致血小板减少症成人患者、6岁及以上儿童慢性ITP患者。此次获批后其国内适应症增至5项，同时成为全球首个拿下CTIT适应症的TPO-RA产品，累计研发投入约6.58亿元。摩熵医药2026-09-115777江苏恒瑞医药股份有限公司 血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺 -
实例证强 | 梁嵘教授：基石地位不可撼动——rhTPO作为CTIT一线首选药物在晚期乳腺癌患者多次治疗中的核心作用前沿研究肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）是抗肿瘤治疗常见的剂量限制性毒性，严重影响治疗连续性和患者预后。 根据《中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南（2025版）》，重组人血小板生成素 （ rhTPO）被列为CTIT治疗的Ⅰ级推荐和首选药物 ， 其疗效与安全性获得充分循证医学证据支持。 口服血小板生成素受体激动剂（ TPO-RA）在免疫性血小板减少症（ITP）中应用广泛，但在CTIT领域目前国内 尚未获批相应适应症 ， 临床应用属超说明书用药，其疗效和安全性尚需更多高质量研究验证。三生制药2026-06-30423免疫性血小板减少症 血小板减少性紫癜 重组人血小板生成素
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实例证强 | 救援有力，基石为要：rhTPO在CTIT治疗中的不可替代性前沿研究肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）是妇科肿瘤化疗过程中常见的剂量限制性毒性反应，严重影响治疗进程及患者预后。 根据《中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南（2025版）》和《妇科肿瘤治疗相关血小板减少症临床管理专家共识》，重组人血小板生成素（rhTPO）被列为CTIT治疗的Ⅰ级推荐和首选药物 1,2 ，具有起效迅速、疗效确切的优势。 近年来，血小板生成素受体激动剂（ TPO-RA）在CTIT治疗中逐渐受到关注，但其最佳给药策略、维持期剂量调整及长期安全性仍需进一步探索。三生制药2026-06-30358血小板减少症 TPOR 重组人血小板生成素
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实例证强 | 稳板护肝，全程安心：rhTPO无肝毒性风险，护航胃癌CTIT管理全程前沿研究在肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）的临床管理中，如何尽快提升血小板水平、降低出血风险并为后续抗肿瘤治疗争取条件，始终是支持治疗的重要议题。 随着促血小板治疗策略不断丰富，临床选择的重点已经从单纯的“升板”问题转向了治疗效果与安全性之间的平衡。 血小板调控与肝脏安全的双重需求。三生制药2026-06-30326胃癌 HGF 重组人血小板生成素
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【2026 EHA】冯一梅教授：海曲泊帕促进自体造血干细胞移植后造血重建的多中心临床研究——与艾曲泊帕的对比观察临床研究第31届欧洲血液学协会（European Hematology Association，EHA）年会于2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举办。 作为欧洲血液学领域规模较大的国际性学术会议，EHA年会每年汇聚全球各地血液学领域专家学者，围绕血液学前沿创新理念、基础科研突破与临床研究最新成果展开深度交流与探讨。 在造血干细胞移植领域，一项由国内八家移植中心联合开展的多中心回顾性临床研究（摘要号：PS2269）对比观察了两种血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）——海曲泊帕与艾曲泊帕在促进自体造血干细胞移植（auto-HSCT）后血小板重建方面的疗效与安全性。良医汇血液肿瘤资讯2026-06-18349TPOR 干细胞移植 艾曲泊帕
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礼来23亿美元BD管线后续：首次披露即刷新历史！交易并购“远超历史水平的疗效。”。 当地时间2026年6月13日，礼来在EHA 2026年会上首次公布了AJ1-11095的I期临床数据，在一项针对23例可评估患者的I期剂量爬坡试验中，AJ1-11095取得了70%的脾脏体积缩小率（SVR35）。 Van Naarden判断，这是一个刷新历史的数据。动脉网-最新2026-06-16164Eli Lilly & Co JAK 骨髓纤维化
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2026 EHA | 罗普司亭N01 五项研究数据亮相，多场景展现血小板管理潜力前沿研究6月11日至14日，欧洲血液学协会（EHA）年会在瑞典盛大举行。 会上， 齐鲁制药自主研发的新一代长效血小板生成素受体激动剂罗普司亭N01（瑞立升®） 携5项临床研究成果亮相。 研究数据从造血干细胞移植到放化疗相关再生障碍性贫血、再到肿瘤治疗相关性血小板减少症，多维度展示了提升血小板重建效率与疾病缓解率的积极信号：异基因移植后血小板中位植入时间缩短至13天，脐血移植60天累积植入率达89.7%，放化疗相关再障6个月总缓解率突破90%。良医汇肿瘤资讯2026-06-15197多发性骨髓瘤 齐鲁制药有限公司 TPOR
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2026 EHA | 罗普司亭N01（瑞立升®）五项研究数据亮相，多场景展现血小板管理潜力前沿研究6月11日至14日，欧洲血液学协会（EHA）年会在瑞典盛大举行。 会上，齐鲁制药自主研发的新一代长效血小板生成素受体激动剂罗普司亭N01（瑞立升 ® ）携5项临床研究成果亮相。 研究数据从造血干细胞移植到放化疗相关再生障碍性贫血、再到肿瘤治疗相关性血小板减少症，多维度展示了提升血小板重建效率与疾病缓解率的积极信号：异基因移植后血小板中位植入时间缩短至13天，脐血移植60天累积植入率达89.7%，放化疗相关再障6个月总缓解率突破90%。齐鲁制药集团2026-06-15369多发性骨髓瘤 齐鲁制药有限公司 TPOR
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《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南》（2025 年版）—— 一起来看流式细胞术在ITP的分型与治疗决策中的应用前沿研究2025 年中华医学会血液学分会血栓与止血学组发布《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南》，该指南在 2020 年版的基础上结合国内外循证医学证据，更新了部分实验室和辅助检查在诊断评估中的应用，完善了紧急处理与初始治疗策略，系统纳入了新型血小板生成素受体激动剂和小分子激酶抑制剂等治疗选择，拓展了后续治疗的联合方案，并更加重视长期管理中血栓风险与生活质量的权衡，为我国成人 ITP 的规范化和个体化诊疗提供参考。 流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）凭借其多参数、单细胞定量分析优势，在 ITP 的发病机制研究及临床检测中具有重要价值。 ITP 的定义和诊断。安捷伦临床诊断2026-06-04402血小板减少性紫癜 中华医学会 TPOR
TPOR全球新药
TPOR关键临床试验信息
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适应症
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一线治疗无效的 6-17 岁儿童原发免疫性血小板减少症（ITP）
进行中
Ⅳ期
本品适用于对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）反应不佳的成人原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者的治疗。 本品适用于对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）反应不佳，且在确诊后该病症持续存在6个月或更长时间的1岁及1岁以上儿童原发性ITP患者的治疗。 本品适用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染且血小板减少的程度是阻碍启动或维持最佳干扰素基础疗法的主要因素的成人血小板减少患者的治疗。 本品适用于对免疫抑制剂治疗耐受或经过大量前期治疗而不适合进行造血干细胞移植的成人获得性重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。
已完成
BE试验
对其他治疗（如糖皮质激素、免疫球蛋白）无效的成年原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者。 诊断为原发性免疫性血小板减少症（ITP）且持续6个月及以上、对其他治疗（如糖皮质激素、免疫球蛋白）无效的1岁及以上儿童患者。 慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成年患者，用于治疗血小板减少症，且血小板减少程度是阻碍启动或限制维持最佳干扰素治疗方案的主要因素。 对既往免疫抑制治疗无效、经充分预处理且不适合造血干细胞移植的成年获得性重型再生障碍性贫血（SAA）患者。
已完成
BE试验
对其他治疗（如糖皮质激素、免疫球蛋白）无效的成年原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者。 诊断为原发性免疫性血小板减少症（ITP）且持续6个月及以上、对其他治疗（如糖皮质激素、免疫球蛋白）无效的1岁及以上儿童患者。 慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成年患者，用于治疗血小板减少症，且血小板减少程度是阻碍启动或限制维持最佳干扰素治疗方案的主要因素。 对既往免疫抑制治疗无效、经充分预处理且不适合造血干细胞移植的成年获得性重型再生障碍性贫血（SAA）患者。
进行中
BE试验
TPOR研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.07-2026.09.13）摩熵咨询26页6 -
紫杉醇胶束放量加速，三抗引领价值重估西南证券股份有限公司22页0
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2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.11-2025.08.17）摩熵咨询20页2932
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医药日报：诺华Ianalumab抗体联合疗法3期试验结果积极，用于治疗ITP太平洋证券股份有限公司3页2588 -
德琪医药深度报告：聚焦肿瘤领域的创新先锋，TCE2.0蓄势待发太平洋证券42页599
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医药生物行业【周专题&周观点】【总第390期】：创新药布局的四大思路国盛证券38页2569
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三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984
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TpoR靶点药物市场潜力分析摩熵咨询46页209
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和黄医药（00013）首次覆盖报告：Pipeline开花结果，出海正兑现东方证券25页860
TPOR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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23个
临床
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0个
申请上市
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10个
批准上市
TPOR
当前排名
第738名
3.24分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
TPOR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TPOR相关适应症
最新资讯
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11