报告时间：2026-03-31
股票代码：688336.SH
营业收入：431,234,000
营业毛利润：348,043,300
净利润：176,561,500
三生国健药业（上海）股份有限公司
三生国健药业（上海）股份有限公司全景洞察，整合三生国健药业（上海）股份有限公司相关内容 884 条、相关药物 35 个、全球临床试验 57 条，覆盖适应症 64 个；同时收录专业报告 580 份、资讯动态 315 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上三生国健药业（上海）股份有限公司数据，助您快速掌握三生国健药业（上海）股份有限公司最新动态。
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数据来源：摩熵医药
三生国健药业（上海）股份有限公司资讯动态
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从研发赋能到临床落地，张江生物医药创新成果加速惠及患者临床研究新药研发竞速，张江创新成果迭出。 近日，晶泰科技科学智能体平台完成重要升级，AI赋能药物发现提速；张江药企多项最新临床数据在世界肺癌大会公布，为肺癌患者带来新希望；三生国健研发的痛风新药“全国首方”落地华山医院浦东院区。 AI赋能研发，提速药物发现全流程。你好张江2026-09-28116肺癌 痛风 三生国健药业（上海）股份有限公司
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浦东创新药＋1！三生国健急性痛风药获批审批动态偏偏此类患者痛风急性发作时病情严重且易反复发作，常造成多器官损害，致残率和致死率很高。 针对痛风尤其是难治性痛风急性发作，什么才是更安全、更有效的治疗新选择。 8月20日，国家药监局（NMPA）官网公示， 三生国健药业（上海）股份有限公司 （以下简称“三生国健”）自主研发的 安弗利奇塔单抗注射液（商品名：益赛那） 正式获批上市，用于治疗成人痛风性关节炎急性发作。科Way2026-08-26136痛风 三生国健药业（上海）股份有限公司
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行业丨NMPA：批准安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射）上市审批动态8月20日，国家药监局官网称，近日，国家药品监督管理局批准三生国健药业（上海）股份有限公司申报的安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射）（商品名：益赛那）上市， 适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。 （NMPA 2026-08-20）国药致君2026-08-25169国家药品监督管理局 痛风性关节炎 三生国健药业（上海）股份有限公司
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5款创新药密集获批，恒瑞、三生国健、天境生物等迎来新进展审批动态从罕见病小分子药物，到抗体药物、肿瘤靶向药，再到中药创新药，这批新品的集中落地，也展现出当前国内创新药研发更加多元化的一面。 恒瑞再下一城，立康可泮获批 PNH。 恒瑞医药子公司成都盛迪医药申报的富马酸立康可泮胶囊通过优先审评审批程序获批上市，商品名为恒优达，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。CPHI制药在线2026-08-21274天境生物技术（天津）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-5965胶囊
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半年两款1类新药上市，三生国健临床管线价值持续释放审批动态8月20日， 三生国健药业（上海）股份有限公司 申报的安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射）（商品名：益赛那）获得国家药监局（NMPA） 批准 上市，用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 这是三生国健2026年内第二款获批上市的1类创新药，也是浦东本年度第四款获批上市的创新药。 两款1类新药接连获批，临床管线进入密集收获期。张江药谷2026-08-21210痛风性关节炎 三生国健药业（上海）股份有限公司
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三生国健 痛风新药安弗利奇塔单抗获批审批动态昨天的NMPA新批文，除了三生的 安弗利奇塔单抗等个别新药，仿制药 已经生无可念了，基本都是老面孔，没啥特色。 摩熵药筛小程序已上线新版基药目录查询，新增品种随手可查！药筛2026-08-21193痛风 三生国健药业（上海）股份有限公司
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国产第二款！三生国健痛风新药国内获批上市审批动态该药适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 金赛药业痛风新药「伏欣奇拜单抗」获批上市 ） 之后，国内获批上市的第二款IL-1β单抗 ，也是三生国健在自身免疫及炎症性疾病领域布局的又一重要成果。 这款新药的上市，为那些对传统痛风一线治疗药物反应不佳或不耐受的急性痛风患者提供了全新的精准靶向治疗选择。药渡2026-08-21165IL-1β 三生国健药业（上海）股份有限公司 伏欣奇拜单抗
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管线再结硕果 三生国健痛风创新药益赛那®获批上市审批动态本品为国产首个自研IgG1/κ型人源化抗IL-1β单克隆抗体，用于治疗对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 该产品具有快速镇痛、长效防复发、安全性优异的差异化临床价值，是传统激素疗法的优选替代方案。 公司力争产品获批后快速实现商业化落地，尽早惠及广大痛风患者。三生国健2026-08-20156痛风 IL-1β IgG1
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三生制药痛风新药国内获批上市！审批动态8 月 20 日，NMPA 公告显示，三生制药附属公司三生国健申报 的 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射） 在国内获批上市， 适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射），研发代号为 SSGJ-613，这是三生国健创新研发，拥有自主知识产权的 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体。 IL-1β 是急性痛风发作的关键介质， 作为一款全新的抗 IL-1β 抗体， SSGJ-613 能够特异性地与 IL-1β 结合，从而阻断人 IL-1β 的信号传导，抑制其产生的炎症效应。新浪医药2026-08-20183沈阳三生制药有限责任公司 IL-1β 痛风性关节炎
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三生国健1类痛风新药（皮下版）获批上市审批动态据调查研究显示,目前我国痛风患者超过8000万,低于30岁的患者占痛风人群总数的25%左右。 钟南山“领衔研发”的流感神药，竟然对赌失败了。 诺诚健华BCL2抑制剂新药获批开展III期临床健识局2026-08-20164北京诺诚健华医药科技有限公司 BCL2 痛风
三生国健药业（上海）股份有限公司关键临床试验信息
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启动降尿酸治疗初期的痛风
进行中
Ⅱ期
中重度特应性皮炎
进行中
Ⅰ期
三生国健药业（上海）股份有限公司药物研发管线
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三生国健药业（上海）股份有限公司研究报告
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三生国健药业（上海）股份有限公司融资信息
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三生国健药业（上海）股份有限公司-数据概览
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2个
申报临床
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9个
临床
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3个
申请上市
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5个
批准上市
三生国健药业（上海）股份有限公司布局靶点
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三生国健药业（上海）股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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