阿那白滞素核心数据概览
阿那白滞素资讯动态
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国际大会回顾 |【EHA 2026】真实世界研究证实LBCL患者早线使用CAR-T，在疗效和安全性上更具优势前沿研究2026年欧洲血液学协会（EHA）年会已于2026年6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行，从备受瞩目的全体大会、主席论坛，到精心策划的专题研讨会及海报交流，EHA2026为全球医学专业人士提供了一个全面的交流平台。 基于ZUMA-1和ZUMA-7试验结果，Axicabtagene ciloleucel（Axi-cel）的适应证已从三线及以上（3L+）扩展至二线（2L）治疗。 从ZUMA-1 、ZUMA-7 到ZUMA-12 研究，临床疗效数据均表明：患者在更早线接受Axi-cel治疗，其缓解率和生存获益更高。复星凯瑞2026-07-10225慢性鼻窦炎 阿基仑赛 阿那白滞素
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【文献速递】Tabelecleucel在适应症内与超适应症应用的真实世界临床应用经验前沿研究Tabelecleucel（tab-cel）为一种异基因EB病毒（EBV）特异性T细胞疗法，在欧盟获批用于利妥昔单抗或免疫化疗失败的复发或难治性（R/R）EBV相关移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）。 尽管作为该疾病首个获批疗法前景广阔，但其真实世界证据仍然有限。 本研究旨在探讨tab-cel在德国、奥地利和瑞士真实世界临床实践中的应用范围及治疗结局。Htology2026-07-07248移植物抗宿主病 他贝仑赛 移植后淋巴增生性疾病
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【2026 EHA】全球首创可调控型异体CD123 CAR-T疗法治疗CD123阳性AML：Ⅰa期REVSTAR-123（AVC-201-01）研究结果临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 本期为大家带来一篇“ FIRST-IN-CLASS SWITCHABLE ALLOGENEIC CAR-T THERAPY FOR CD123+ AML – RESULTS FROM THE PHASE IA REVSTAR-123 (AVC-201-01) STUDY ”的 oral 报告，内容如下。Htology2026-07-04565白血病 血管肌脂肪瘤 CD123
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深度分析脓毒症（Sepsis）被定义为"宿主对感染的失调反应引起的危及生命的器官功能障碍"（Sepsis-3定义，JAMA, 2016）。全球每年约4900万脓毒症病例，死亡约1100万，约占全球死亡总数的20% 。尽管过去三十年在重症监护支持技术上取得了长足进步，脓毒症的院内死亡率仍维持在15%～30%（脓毒症休克约40%～50%），且无一种特异性免疫调节药物在大型RCT中取得成功。这一困境的根源在于：脓毒症并非单一疾病，而是高度异质性的免疫功能障碍综合征，"以患者为单位"的精准分型是未来突破的核心 。考特智药DATA2026-05-128889脓毒症 PD-1 PD-L1 -
精准靶向，重焕新生——生物制剂治疗为患者点亮希望之光前沿研究在现代医学的飞速发展下，风湿免疫性疾病的治疗已迈入全新的“靶向时代”。 为积极响应这一变革，我科针对各种风湿性疾病、原发性免疫缺陷病、自身炎症性疾病及变态反应性疾病，构建了以生物制剂为核心的精准治疗体系，为众多备受病痛困扰的患者带来了突破性的治疗选择，显著提升了患者的生活质量与预后。 作为经典且高效的药物类别，是我院风湿免疫科最常用的一类生物制剂。西安市儿童医院2026-04-21485利妥昔单抗 幼年特发性关节炎 IL-1
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【文献速递】Brexu-cel用于BTKi初治的R/R MCL：ZUMA-2队列3的初步分析前沿研究Brexucabtagene autoleucel （布瑞基奥仑赛，brexu-cel）为自体抗CD19 CAR‑T细胞疗法，基于 ZUMA‑2 研究第 1 队列（NCT02601313）获批用于成人R/R MCL；该队列纳入既往接受BTKi治疗的R/R MCL患者（N=60），ORR为93%，CR率为67%。 本文报道 ZUMA-2 第 3 队列的初步结果，即在未使用过 BTK 抑制剂的R/R MCL患者中应用布瑞基奥仑赛。 套细胞淋巴瘤（MCL）是B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的一种亚型，初始治疗后易复发，且每次复发后预后恶化。Htology2026-04-03373CD19 套细胞淋巴瘤 布瑞基奥仑赛
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CD19 CAR-T治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤管理实践专家共识（2025版）前沿研究国家癌症中心, 国家肿瘤质控中心淋巴瘤质控专家委员会. CD19 CAR-T治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤管理实践专家共识（2025版）. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(12): 1166-1178. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20250626-00296.。 近年来，中国B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的发病率呈持续上升趋势，占全部淋巴瘤的约85%～90%。 尽管标准免疫化疗使部分患者获得长期缓解，但仍有约30%～40%的患者出现复发或难治情况，预后极差，中位生存时间不足1年。Htology2026-04-01518CD19 淋巴瘤 CD19 CAR-T
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【文献速递】CD22 CAR-T细胞治疗儿童和年轻成人B-ALL患者的十年经验前沿研究B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）是儿童常见肿瘤，传统治疗后易复发且预后差。 CD19虽为主要靶点，但CD19阴性复发或耐药患者亟需新策略。 CD22在60%-90% B-ALL中表达，成为CAR-T治疗的重要靶点。Htology2026-03-21385CD19 CD22 CD19 CAR-T
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伏欣奇拜单抗sJIA II期研究成果获《Rheumatology Ther》接收： 主要终点Day 28改良JIA ACR Pedi 30应答率实现94.1临床研究全身型幼年特发性关节炎（sJIA）是儿童风湿免疫领域极具挑战性的疾病之一。 作为JIA的特殊亚型，sJIA并非典型的自身免疫性疾病，而是由固有免疫系统异常激活所驱动的自身炎症性疾病。 值得关注的是，约10%-30%的患儿可能并发巨噬细胞活化综合征（MAS），进展迅速且可危及生命。金赛药业2026-02-281171长春金赛药业有限责任公司 胎粪吸入综合征 巨噬细胞活化综合征
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CAR-T细胞疗法攻克实体瘤：挑战与进展前沿研究CAR-T细胞疗法为血液系统恶性肿瘤的治疗带来了革命性变革，FDA已批准七款CAR-T细胞产品用于临床。 然而，这一疗法在实体瘤治疗领域的应用却步履维艰，至今尚无FDA批准的针对实体瘤的CAR-T细胞产品，即便两款基于T细胞的疗法——用于晚期黑色素瘤的肿瘤浸润淋巴细胞疗法lifileucel、靶向黑色素瘤相关抗原4的T细胞受体工程化疗法afamitresgene autoleucel（用于滑膜肉瘤）已获批，也未能改变这一现状。 实体瘤CAR-T治疗的四大核心障碍。TopCel拓弘生科2026-02-201069实体瘤 CAR-T细胞疗法 滑膜肉瘤
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阿那白滞素研究报告
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阿那白滞素-数据快讯
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47条
资讯
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0.02亿元
累计销售额
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35个
适应症
阿那白滞素-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
阿那白滞素作用靶点
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