IL-1R
IL-1R靶点全景洞察，整合IL-1R相关内容 47 条、相关药物 42 个、研发企业 65 家、全球新药 114 个、注册申报 116 项，收录专业报告 8 份，并实时追踪IL-1R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-1R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-1R领域进展。
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IL-1R资讯动态
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【JMC】一个强效、高选择性和口服IRAK4降解剂药物候选分子APH003的发现前沿研究近日， ApicHope 药业与中山大学药学院联合在 《 Journal of Medicinal Chemistry 》 发表了题为 " Development of APH003 ─a Highly Potent, Selective, and Orally Bioavailable IRAK4 PROTAC Degrader for the Treatment of Inflammatory Diseases" 的研究论文。 IRAK4 是 Toll 样受体（ TLR ）和白细胞介素 -1 受体（ IL-1R ）超家族下游信号通路的关键分子。 IRAK4 具有双重功能：一方面作为激酶催化底物磷酸化，另一方面作为支架蛋白介导蛋白 - 蛋白相互作用。精准药物2026-07-13226IRAK4 TLR IL-1R
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【JMC】梁广等报道首个MyD88分子胶降解剂前沿研究MyD88（髓样分化因子88）是TLR/IL-1R信号通路的核心衔接蛋白，其异常激活与急性肺损伤（ALI）、脓毒症等多种炎症性疾病密切相关。 然而，现有MyD88抑制剂存在活性不足、亲和力低等瓶颈，且尚无MyD88降解剂报道。 值得注意的是，d21在J774A.1细胞中抑制IL-6分泌的IC₅₀达0.42 μM，且急性毒性实验显示其在1000 mg/kg剂量下仍具有良好的耐受性。精准药物2026-06-16151脓毒症 急性肺损伤 MYD88
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加速免疫布局！金赛药业两项关键IND双双获批，伏欣奇拜单抗再拓新适应症，GenSci136挑战重症肌无力审批动态近日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）在免疫领域迎来两项关键进展，伏欣奇拜单抗（IL-1β单抗）第五项适应症非感染性葡萄膜炎、APRIL/BAFF 双重抑制剂注射用GenSci136第二项适应症全身型重症肌无力的临床试验申请双双获批，标志着公司在免疫疾病领域的布局同步取得阶段性成果，多元化创新管线正加速推进。 伏欣奇拜单抗：第五项适应症再获临床许可，。 非感染性葡萄膜炎迎新希望。金赛药业2026-04-17672重症肌无力 伏欣奇拜单抗 IL-1β
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细胞因子多聚化：“多多”未必“益善”前沿研究细胞因子是介导和控制众多生物功能的小蛋白，范围从胎儿发育到免疫稳态、组织修复和衰老。 根据其功能、受体参与、序列同源性或进化发展，细胞因子可分为不同的家族。 在生理条件下，几种内在机制调节细胞因子功能。小药说药2026-04-13462肺动脉高压 CD4 幼年特发性关节炎
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【文献速递】Brexu-cel用于BTKi初治的R/R MCL：ZUMA-2队列3的初步分析前沿研究Brexucabtagene autoleucel （布瑞基奥仑赛，brexu-cel）为自体抗CD19 CAR‑T细胞疗法，基于 ZUMA‑2 研究第 1 队列（NCT02601313）获批用于成人R/R MCL；该队列纳入既往接受BTKi治疗的R/R MCL患者（N=60），ORR为93%，CR率为67%。 本文报道 ZUMA-2 第 3 队列的初步结果，即在未使用过 BTK 抑制剂的R/R MCL患者中应用布瑞基奥仑赛。 套细胞淋巴瘤（MCL）是B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的一种亚型，初始治疗后易复发，且每次复发后预后恶化。Htology2026-04-03364CD19 套细胞淋巴瘤 布瑞基奥仑赛
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J Neuroinflammation丨赵子龙/付莹/蔡志刚团队报道颅脑创伤后颅骨骨髓介导的脑-肺轴炎症损伤的多器官协同新机制医投速递天津医科大学总医院等研究团队在《Journal of Neuroinflammation》发表研究，揭示了创伤性脑损伤（TBI）后骨髓单核细胞介导的脑-肺轴损伤机制。研究发现，TBI后颅骨骨髓细胞发生造血改变，骨髓中单核细胞显著富集并表现出更多炎症反应特征。IL-1β蛋白水平与脑、肺损伤程度正相关，IL-1在脑-肺轴损伤中起核心作用。研究团队发现，骨髓来源的促炎性巨噬细胞在脑和肺中均显著增加，而抗炎巨噬细胞仅在脑中显著增加。IL-1R抑制剂阿那白滞素治疗可显著降低TBI后骨髓造血干细胞和髓系祖细胞数量，减少脑内炎症细胞浸润，改善神经功能缺损，同时减轻肺损伤并改善肺功能。该研究为TBI患者多器官保护提供了新的治疗思路。微信公众号2025-11-25637IL-1β 阿那白滞素 IL-1R
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瑞吉尔制药在ASH年会上展示R289和REZLIDHIA数据研发注册政策瑞吉尔制药公司宣布，其研发的R289，一种针对低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者的新型IRAK1/4双重抑制剂，将在2025年12月7日的美国血液学会（ASH）年会上进行口头报告。此外，会议还将展示REZLIDHIA（奥拉斯替尼）治疗复发或难治性mIDH1急性髓系白血病（AML）的数据。R289是一种前药，其活性成分R835在临床前研究中已被证明可以阻断TLR和IL-1R家族信号通路引发的炎症细胞因子产生。奥拉斯替尼是一种针对IDH1突变的AML患者的治疗药物，但需注意其可能引起分化综合征和肝毒性等副作用。Biospace2025-11-03426IDH1 TLR IL-1R
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研究人员发现控制脓毒症炎症的新方法医投速递纽约曼哈塞特 - 北威尔健康医疗研究机构的研究人员发表在《Advanced Science》上的研究显示，他们发现了一种独特的细胞水平上控制脓毒症期间危险炎症的方法。研究发现，通过阻断参与糖代谢的酶，可以减轻脓毒症的严重程度并提高脓毒症的存活率。研究揭示了两种蛋白质之间的关键相互作用，通过血液样本和脓毒症的前临床模型，科学家发现了一种名为sIL1R2的蛋白质片段在血液中的水平升高，这是免疫细胞（巨噬细胞）在炎症导致死亡时释放的。研究人员发现，当IL1R2在细胞内时，它会与糖代谢中的关键酶ENO1相互作用，这种相互作用对于减缓细胞的糖处理（称为糖酵解）至关重要，从而减少炎症驱动的细胞死亡。然而，在脓毒症期间，这种相互作用会丢失，因为IL1R2离开细胞，加剧炎症和细胞死亡。这项研究揭示了糖酵解的减慢可以减少炎症细胞死亡和释放有害分子，这些分子可能会加剧脓毒症。当研究人员通过药物或从动物模型基因中去除ENO1来阻断它时，它减轻了脓毒症的严重程度并有助于提高存活率。Businesswire2025-09-19551脓毒症 IL-1R
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IF= 21.8丨矽肺中Lp-PLA2-ALCAT1-CL通路介导MoMacs分化为促纤维化表型的新机制前沿研究矽肺是一种由吸入二氧化硅（SiO₂）颗粒引起的慢性、进行性肺部疾病，其特征是肺组织中胶原蛋白沉积和纤维化，目前仍然缺乏有效的治疗手段。 有研究表明，单核细胞衍生的巨噬细胞 (Monocyte-derived macrophages，MoMac) 是导致肺纤维化最重要的效应细胞，然而，矽肺中MoMac的分化特征及其影响肺纤维化进展的机制尚不清楚。 鉴于矽肺巨噬细胞亚群的比例及定位特点，后续重点研究Spp1 hi Mac亚群。汉恒生物2025-09-09321IL-6 STAT6 硅肺病
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Mol Cancer | 徐瑞华/王峰/赵齐教授团队绘制全球首个食管小细胞癌单细胞转录组图谱前沿研究食管癌中仅占0.8%-2.4%的食管小细胞癌（SCCE），因侵袭性强、预后极差，长期被称为“难治性神经内分泌恶性肿瘤”。 为了更好地理解SCCE的分子模式，研究人员首次对SCCE进行了综合分析，揭示了关键的基因组改变，并提供了其发病机制的见解。 系统阐释了 SCCE 的免疫抑制与血管生成机制，更通过生态类型与元程序分析，为该罕见癌种的精准分型和个体化治疗奠定了基础。Scientific Services和元生物2025-07-01187食道癌 p53 和元生物技术（上海）股份有限公司
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三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984
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IL-1R靶点药物市场潜力分析摩熵咨询44页1673 -
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深入理解疾病领域，跻身全球竞争舞台招商证券26页730
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医药行业创新药专题：创新药简易估值方法西南证券20页1679
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荣昌生物-B（09995）：步入商业化阶段，瞄准自免和肿瘤领域未满足临床需求平安证券50页109
IL-1R-品种竞争格局
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2个
申报临床
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26个
临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
IL-1R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-1R相关适应症
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