DDR
DDR靶点全景洞察，整合DDR相关内容 70 条、相关药物 15 个、研发企业 19 家、全球新药 17 个、注册申报 0 项，收录专业报告 5 份，并实时追踪DDR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上DDR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解DDR领域进展。
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DDR资讯动态
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英派药业通过上市聆讯：年亏3亿 腾讯与药明康德是股东医药投融资英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。 公司以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发产品为基础，构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品管线之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。 英派药业管线包括PARP抑制剂塞纳帕利（Senaparib/IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068）、ATR抑制剂（IMP9064）、PARP1选择性抑制剂 (IMP1734，与美国Eikon Therapeutics合作开发)以及多个其他DDR靶点抑制剂。雷递2026-04-21206PARP1 ATR Eikon Therapeutics Inc
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高特佳生态圈的7条好消息：英派药业、长风药业、中慧生物、复宏汉霖、普瑞基准、加科思、安必平公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期即将发布，核心报告《 破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望 》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升，敬请关注。 近日，英派药业、长风药业、中慧生物、复宏汉霖、普瑞基准、加科思药业、安必平 获得多项临床和商业化进展。 英派药业：港股发行及境内未上市股份。高特佳投资2026-04-03610上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 江苏中慧元通生物科技股份有限公司 广州安必平医药科技股份有限公司
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FORX-428临床试验进展及融资情况研发注册政策瑞士生物技术公司FoRx Therapeutics宣布完成5000万美元A轮融资，用于推进其领先药物候选物FORX-428的临床开发。FORX-428是一种潜在的同类最佳PARG（聚ADP核糖聚合酶）抑制剂，旨在针对并破坏晚期实体瘤的DNA损伤反应（DDR）。该资金将用于推进FORX-428的1期临床试验，该试验已显示出在多种前临床体外和体内肿瘤模型中的强大抗肿瘤活性。初步临床数据预计将于2026年年中公布。FORX-428是一种口服的小分子PARG抑制剂，针对DDR在晚期实体瘤中的作用，目前正在进行首次人体1期研究，预计中期数据将在2026年年中公布。GlobeNewswire2025-12-18556晚期实体瘤 PARG DDR
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抗癌药物研发商FoRx Therapeutics获得5000万美元A轮融资，开发合成致死新药医药投融资2025年12月18日，抗癌药物研发商FoRx Therapeutics宣布完成5000万美元A轮融资，包括EQT Life Sciences、Pfizer Ventures、Novartis Venture Fund 和M Ventures在内的现有投资者参与了此次融资。这笔资金将用于推进其主要候选药物FORX-428的1期临床开发，FORX-428是一种潜在的同类最佳PARG（聚ADP核糖糖水解酶）抑制剂，旨在靶向和破坏晚期实体瘤中的DNA损伤反应（DDR）。Medaverse2025-12-18628晚期实体瘤 PARG DDR
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【说文解泌】张开颜教授：【基因分层，精准新辅】——SEGNO研究病例解读：一例BRCA2突变前列腺癌精准新辅助治疗后实现深度缓解前沿研究SEGNO研究 是由 厦门大学附属第一医院张开颜教授 团队于2024年发起的一项研究者发起的临床研究（Investigator-Initiated Trial，IIT） 。 该研究基于基因检测结果，对局部进展期及寡转移前列腺癌患者给予分子分层的新辅助治疗，旨在探索不同分子亚型匹配相应强化三联方案的安全性与初步疗效，为高危/极高危前列腺癌患者的围手术期综合治疗提供证据支持。 值得关注的是，BRCA2等HRR（homologous recombination repair，HRR）通路致病变异相关前列腺癌常呈更强生物学侵袭性与更高复发/转移风险，预后相对不良；因此，在可手术窗口期前移精准新辅助强化治疗，以实现更深度的肿瘤减负并行根治性切除，有望降低术后复发风险并延长整体生存期，具有重要的临床策略意义。良医汇肿瘤资讯2025-11-27690前列腺癌 阿比特龙 BRCA2
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1.15亿美元！Artios Pharma推进DDR抑制剂研发；ADC领域这些公司获融资 | 一周融资医药投融资全球大健康领域共披露融资事件32起，总额近12亿美元 。 合成致死领域， Artios Pharma完成1.15亿美元D轮融资，由SV Health Investors和RA Capital联合领投 。 公司聚焦DNA损伤修复通路（DDR），这笔资金将用于扩大ATR抑制剂alnodesertib的临床适应症范围，覆盖二线胰腺癌及三线结直肠癌患者群体。创鉴汇2025-11-24868ATR DDR
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同行致远 | 攻克“不可成药”，精准抗癌疗法迎来新篇章 | Bilingual前沿研究PARP抑制剂的成功上市，不仅验证了合成致死策略的临床潜力，也为探索更多新靶点和药物打开了大门。 本文将介绍药明康德一体化平台如何在新药发现与开发的不同阶段推动合成致死药物的研发。 当前，全球已有超过30种基于合成致死机制的候选药物处于临床开发阶段，其中多数聚焦于DNA损伤修复通路（DDR）、RNA剪接或细胞周期调控等关键机制。药明康德2025-10-21421DDR
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药谷创新引擎“持续轰鸣”，英派药业递表港股IPO!医药投融资江北新区南京生物医药谷园区。 英派药业港股IPO申请获受理。 英派药业成立2009年，致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。南京生物医药谷2025-09-30178南京维立志博生物科技股份有限公司 南京英派药业有限公司 应世生物（香港）有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.06.30-2025.07.06期间科笛集团、和黄医药、齐鲁制药等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖雄激素性脱发、非小细胞肺癌、晚期实体瘤等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及胃癌、阿尔茨海默病、血友病A等多个适应症。摩熵医药2025-07-102569胃癌 晚期实体瘤 雄激素性脱发 -
Cancer Discovery丨迄今为止规模最大的ATR抑制剂单药治疗研究前沿研究为了应对基因毒性损伤，细胞会启动复制应激反应 （ RSR ） ，该反应由 DNA 损伤反应 （ DDR ） 通路的激活介导，该通路负责感知和响应 DNA 损伤。 癌细胞的增殖失调状态与基因组错误的积累和复制应激增加有关，这导致对 ATR 和其他 DDR 通路成分的依赖性增强，并导致 RSR 表达上调。 因此，肿瘤细胞活力对 RSR 依赖性的增强提供了潜在的治疗机会 。BioArtMED2025-07-02415ATR DDR
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本品用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期成人患者及 2 岁以上的儿童患者。用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期 2 岁以上的儿童患者。
已完成
BE试验
1、用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML) 慢性期成人患者及2 岁以上的儿童患者。 2、用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2 岁以上的儿童患者。
已完成
BE试验
DDR研究报告
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2026年5月摩熵医药健康投融资&交易月报摩熵咨询20页2003 -
2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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医药健康：2025ASCO（一）：国产双抗 ADC剑指FIC BIC，有望成难治肿瘤新解华泰证券14页649
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创新药系列深度报告（二）：肿瘤治疗，黄金赛道中航证券有限公司94页1286
DDR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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3个
临床
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申请上市
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4个
批准上市
DDR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
DDR相关适应症
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